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#1
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
'Danke, Andrea,
heute Nacht war es besonders schlimm. Trotz Kissenerhöhung hat dieser blöde Husten einfach nicht aufgehört. um 3.50 Uhr habe ich immer noch auf die Uhr geschaut.Es ist auch keine richtige Erkältung mit Nasenlaufen oder Katarrh. Aber ich glaube, das habe ich die letzten 3 Jahre, also noch vor der LK-Diagnose, auch schon gehabt. 'Vor allen war da auch schon - wie immer noch - die Stimme weg. Der Orthopäde wusste heute auch nicht, warum mir das Zehengelenk so weh tut. Er hat mir eine Schmerzsalbe aufgeschrieben, die ich natürlich auch selbst zahlen muss. Schaung ma amoi, ob sie hilft. Soo, genug gejammert. Schöne Zeit und wenig Kribbeln und Brennen für alle Betroffenen Anita Mizzi-Mädi Geändert von Mizzi-Mädi (21.01.2014 um 15:01 Uhr) Grund: Katarrh berichtigt |
#2
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizz,
ich könnte mir vorstellen, dass es von der pnp kommt. Mir hat Anfang vorigen Jahres ganz stark das linke Sprunggelenk geschmerzt. Der Orthopäde konnte nichts finden und hat mir eine Salbe und einen Stützverband verschreiben Hat beides eigentlich nicht geholfen. Als ich mich dann mehr bewegt habe, sprich Fitness Training war der Spaß dann verschwunden ...... Vielleicht musst du mehr laufen? Auch wenns weh tut. Liebe Grüße Andrea |
#3
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Anita,
wenn ich höre "Stimme weg" klingeln bei mir sämtliche Alarmglocken. Vielleicht wäre es gut Du würdest mal einen HNO Arzt konsultieren? Liebe Grüße Waltraud |
#4
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Waltraud,
Du hast je recht, aber bei uns ist gerade Erkältungszeit und die Wartezimmer sind voll. Einen Termin in nächster Zeit zu bekommen, wäre ein Glückstreffer. Am nächsten Mittwoch, 29.1., Habe ich einen Termin beim Lungenarzt. Dieser praktiziert in einem Ärztehaus, in welchem auch HNO-Ärzte sind. Vielleicht setzt er sich ja dafür ein, dass mich von denen mal einer anschaut. Noch besser: ich rufe morgen an und frage nach einem Termin! Aber ich piepse ja auch schon wieder ein bisschen. Bis nächste Woche kann ich hoffentlich wieder meine Stimme erheben. Liebe Grüße und vielen Dank! Mizzi-Mädi |
#5
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Anita,
ich war heute beim Orthopäden, weil mir die Hexe eingeschossen ist. Zur Linderung bekam ich eine Spritze. Ich fragte ihn, was ich den gegen diese Neuropathie machen kann und er antwortete, nix wie sie vielleicht schon selber festgestellt haben. Nach durchlesen aller Beiträge, habe ich auch nichts anderes erwartet. Liebe Grüsse Gert
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Mein Bruder geb. 23.10.1946 - gest. 6.08.2009 |
#6
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Servus Gert und ein herzliches Willkommen hier.
Die Wiener Ärzte wissen also auch nicht mehr. Vielleicht muss man auf der ganzen Welt fragen. Wer etwas dagegen erfindet, erhält von mir persönlich den Nobelpreis für Medizin. Gestern hatte ich zum 4. Mal das 2-Zellenbad. Ich hatte gestern abend plötzlich das Gefühl, dass sich in den Zehen etwas tut. Es hat so komisch gekrizzelt, als ob die Nerven arbeiten würden. Ein kleiner Hoffungsschimmer! Nur, heute ist alles wie immer: kribbel, krabbel, taub und brenn. Ich bekomme insgesamt 10 2 Zellenbäder, also noch 6 x. Vielleicht tut sich ja was, obwohl ich nicht viel Hoffnung habe. Ba ba ins schöne Wien Mizzi-Mädi Geändert von Mizzi-Mädi (23.01.2014 um 13:13 Uhr) Grund: Absatz eingefügt |
#7
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizz,
wie schauts denn mit deinem Husten aus? Überstanden? Liebe Grüße Andrea |
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