Rezidiv nach allogener SZT-Todesurteil?

[Martin59]

Hallo Claudia,

das liest sich leider nicht wirklich gut. Ich hoffe aber trotzdem das ich Dir mit dem angehängten Text und dem dazugehörigen Link etwas Mut bzw. Hoffnung geben kann.

Klinische Wirkung
der Spenderlymphozytentherapie
Die größten Erfolge mit DLI wurden bisher in der Behandlung von
allogen transplantierten CML-Patienten erzielt. Hierbei ließen sich bei
beginnenden Rezidiven in 60 bis
80 % der Fälle Vollremissionen erreichen (41). Auch bei akuter myeloischer Leukämie, multiplem Myelom,
malignem Lymphom, Nierenzellkarzinomen und Brustkrebs zeigen DLI
eine Erfolgsrate von ca. 30 bis 40 %
(42). Ein deutlich schlechteres Ansprechen weisen Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie auf.

http://www.drk-haemotherapie.de/data/ausgabe_6/beitraege/Zelltherapie_mit_Granulozyten_06_06.pdf

Das klingt sicherlich nicht nach sehr viel, aber ich hoffe das es für Dich eine Option ist und Du dadurch die Kraft findest den erneuten Kampf wieder aufzunehmen.

Alles Gute für Dich

Martin

[Voluntas]

Hallo Claudia,

es macht mich sehr traurig dich so niedergeschlagen zu lesen..
Ich hoffe, dass Martins Nachricht den Kampfgeist in dir wieder weckt. Und dass du eine meiner Kraftreserven bleibst. Deine Beiträge haben mir vor einem Monat sehr gut getan, indem ich gesehen habe, dass du alle Therapien gemeistert hast, auch wenn der Weg ein schwieriger war.

Ich glaube an dich,
Der große Bruder

[claudia81]

Hallo Zusammen,
ich geb nicht auf, gekämpft wird bis zum bitteren Ende, aber es fällt einfach leichter wenn der Feind der vor einem steht noch irgendwo angreifbar erscheint!
Martin, vielen Dank für deinen Beitrag, vielleicht hab ich ja nicht nur Pech und gehör mal zu den guten Prozentzahlen!
Wir haben morgen nochmal ein Gespräch, dort werde ich noch einiges fragen.
Eine erneute allogene SZT wird nicht angestrebt, da meine Spenderin eh schon eine Fremdspenderin mit einem HLA9 war. Die Ärztin mit der ich gesprochen habe meinte, eine zweite allo SZT wird eher in Erwägung gezogen, wenn der Erstspender zum Beispiel ein Geschwister war (also zu ähnlich und damit zu wenig GVhD gemacht hat).

[Mamah]

Liebe claudia81!

Ich bin seit Beginn deiner Krankheitsgeschichte stille Mitleserin, da mein Sohn, der in deinem Alter ist, im Jahr 2010 auch die Diagnose NHL mit bulk im Mediastinum und Knochenmarksbefall hatte. Sein Krankheitsverlauf war wie bei dir nicht einfach. Er entwickelte ein Rezidiv im Kleinhirn ( sekundäres ZNS Lymphom), das ganz schlechte Prognosen hat. Aber er hat nie aufgegeben. Er hat alle Behandlungen mit all den Nebenwirkungen durchgemacht in der Überzeugung, auch einmal Remission zu erlangen.

Wir alle haben ihn dabei unterstützt. Seit mehr als einem Jahr hat er diese Remission nun geschafft.
Ich habe noch nie im Forum selbst geschrieben. Ich möchte dir mit seiner Geschichte aber Mut machen. Also bleib weiter so lebensbejahend . Das Kämpfen lohnt sich!

Mit meinen allerbesten Wünschen!
die stille Mitleserin

[Nati1]

Gestern war ich so geschockt,dass NIX G'scheit's rauskam bei mir -auser der Versuch zu trösten !!

DU SCHAFFST DAS GARANTIERT NOCH EIN WEITERES MAL ! DU BIST JUNG UND EIN KÄMPFER !

Deine Nati mit einer dicken,vorsichtigen Umarmung

[nirtak]

hallo Claudia,

ich bin allogen transplantiert nach aml rezidiv, Transplantation war ende 2011, meine größte angst ist auch ein rezidiv

ich kenne mich dementsprechend nur bei aml aus, aber hier gibt es definitiv fälle wo auch bei einem rezidiv nach szt noch Heilung möglich war, wenn auch selten, das muss man leider ganz realistisch so sagen, wie es bei nhl ist weiß ich nicht

ich denke bei dir kann man aber auf jeden fall positiv werten dass das rezidiv nicht im Knochenmark selbst ist

ich bewundere wie du jetzt hier schreibst und deine Erfahrungen noch immer weiter geben willst, ich könnte das in dieser Situation definitiv nicht, hut ab

lg, n.

[claudia81]

Es geht so schnell bergab! Man kann echt zusehen, wie sich mein Zustand von Tag zu Tag verschlechtert. Heute Nacht hatte ich auch richtig Nachtschweiß, ich tropfte. Ich kanns noch immer nicht glauben vor 3 Wochen noch Urlaub mit Wandern und jetzt gehts mir so mies, ich versteh das einfach nicht. Hoffe die Chemo Morgen bringt schnell Linderung. Was ich so gelesen hab bisher, fühlen sich die Patienten nach Bendamustin Behandlung schnell wieder besser...

[manarmada]

Hallo Claudia

ich hoffe sehr das sich die Besserung schnell einsetzt und die erst einmal zum Durchatmen kommst.

Durch den ganzen psychischen Stress werden sich die Beschwerden wohl noch stärker anfühlen und noch mehr Angst machen.
Ich hoffe du findest immerwieder bissi Zeit bei denen du die Gedanken weg bekommst von der Krankheit. Hast du einen Psychologen zur Hand?

Morgen alles Gute , das du es gut verträgst und die Behandlung schnell anschlägt. Toi Toi toi............. Drück dir die Daumen.

[Rosemie]

Claudia, alles Gute für morgen - ich wünsche Dir von Herzen, daß die Chemo anschlägt.

[Juli85]

Hallo Claudia

ICH WÜNSCHE DIR VON GANZEM HERZEN ALLES GUTE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Lg Julia