Follikuläres NHL -Who Grad 3

[Golfsierra2]

Hi Birgit,

habe auch ein follikuläres Lymphom IIIa. Betroffen sind bei mir aber "nur" die Lymphknoten rechts am Hals. Ich bin jetzt zwischen der ersten und zweiten Chemo (6x R-CHOP 21 und 2x Rituximab). Habe erstaunlicherweise noch meine Haare (kein Ausfall bis jetzt), dafür fängt es an mit leichtem Taubheitsgefühl in den Spitzen der Zeigerfinger und der Daumen. Außerdem bin ich verstopft, da die Chemie meine Verdauung stört.

Die Chemo selbst habe ich ohne Nebenwirkungen verkraftet. Null Übelkeit (war meine größte Sorge), keine Schmerzen oder Müdigkeit bis jetzt.
Meine Leukos waren diese Woche runter auf 1.9, daher habe ich mir selbst eine Stimulanz gespritzt, die mir der Arzt für diesen Fall mit nach Hause gegeben hat.

Ich soll mich von Menschenmengen fernhalten (öffentliche Verkehrsmittel, Wartezimmer!) und Leuten mit einer Erkältung aus dem Weg gehen.
Am 18.07. geht es wieder ins Krankenhaus, dann gibt es einen Port und darüber dann gleich die 2. Chemo.
LG

[Rosemie]

Die Haare fielen mir nach der zweiten Chemo aus.
Gegen Verstopfung habe ich Movicol genommen. Die Leukos sind bei mir nach den ersten Chemos immer wieder von selbst angestiegen, so daß ich bei den sechs Chemos nur zweimal eine Spritze brauchte. Vor jeder neuen Chemo waren sie wieder auf über 6,0 angestiegen. Ich habe das in der dritten Woche nochmal prüfen lassen, dann hätte ich noch Zeit für eine Spritze gehabt.
Ich drücke die Daumen, daß Du auch die weiteren Chemos gut verkraftest.
LG Rosemie

[Landpomeranze]

Die Chemos habe ich auch gut vertragen, die Haare sind nach dem 2. Mal nicht ausgefallen, aber so ab und an hatte ich ein paar in der Hand :-) und im Handtuch. Darauf hatte ich keine Lust und habe mir dann meinen Fiffi bestellt und die Haare abgeschnitten. Damit laufe ich jetzt noch rum, aber da ich ja jetzt keine Chemo mehr bekomme, wachsen sie so langsam wieder.

Alles Gute für die weitere Chemo wünsche ich dir, Golfsierra 2 und dir Rosemie natürlich auch das Beste.
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Und dann noch: Hat jemand Lust, zu meinem "langen" Text was zu schreiben, also, falls jemand was dazu sagen kann natürlich nur.

Da ja bei mir "nur" gestanzt wurde, könnte man ja jetzt noch ne andere Probe nehmen. Ich habe mich eigentlich dagegen entschieden, ist das schlau? Die Ärztin meinte auch, dass sie es nicht machen lassen würde, weil wir es eigentlich nicht brauchen.

[Rosemie]

Hallo Birgit,
ich habe Deinen langen Text zwar gelesen, da ich aber kein follikuläres NHL habe, sondern die aggressive Art, kann ich dazu leider nichts sagen. Ich wünsche Dir aber alles Gute weiterhin und die richtigen Entscheidungen. Wenn Du das Gefühl hast, Deinen Onkologen vertrauen zu können, würde ich das tun.
LG Rosemie

[Golfsierra2]

Hi Birgit,
woher kommt denn das mit der zweiten Probe? Deine Onkologin braucht sie ja anscheinend nicht. Ist das Deine Idee gewesen? Hast Du es irgendwo gelesen, das zwei Proben üblich sind?

Mir wurde auch nur eine Probe aus dem linken Beckenkamm rausgebohrt (von Hand, war schon ein Erlebnis, das ich nicht nochmal brauche...)

Ansonsten fängt es jetzt mit Haarausfall an. Heute Morgen nach der Dusche war das Abflusssieb voll und wenn ich in die Haare greife, habe ich jedesmal so 10-20 in der Hand. Dazu habe ich beim Haarewaschen ein leichtes Ziehen in der Kopfhaut gespürt, so wie ein "Muskelkater".

LG

[Saranja]

Oh ja! Das mit dem "Haar-Muskelkater" ist mir auch noch in guter Erinnerung. Dann geht es vollends schnell. Zu dem Zeitpunkt hab ich mir die Haare abrasieren lassen....
Viel Kraft und alles Gute!!!!

[Landpomeranze]

Guten Morgen zusammen,

@ Rosemie: Ja, meiner Onkologin vertraue ich auf jeden Fall und deshalb machen wir das, was sie vorschlägt. Aber so ein paar zusätzliche Infos schaden ja nicht.
Ich muss mich im Grunde nur entscheiden, ob ich ne Reha will oder nicht :-). Stand heute würde ich lieber arbeiten gehen. Du warst doch in der Reha, ne? Ich würde ja gerne Sport machen, denn meine Muskeln haben doch arg gelitten. Ich fahre ja Rad, gehe auch viel mit dem Hund, aber so gezielter Muskelaufbau hätte auch was. Na gut, ich habe immer auch immer noch 7 kg weniger also vorher. Dann überlege ich auch noch, ne Reha hier zu machen, dann wäre ich jeden Tag zu Hause, hätte auch was.
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@Saranja: Ja, ich habe sie mir dann auch abrasieren lassen, ist einfach unschön, so viel Haare in der Hand zu haben.
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@Golfsierra2: Eine erneute Probe hat Dr. Feller vorgeschlagen, also die in Lübeck, die überprüft haben. Im Krankenhaus haben sie ja ne Probe genommen, allerdings gestanzt. Und deshalb konnten die in Lübeck nicht alles bestätigen und meinten, eine Möglichkeit wäre halt ne neue Probe, eben nicht gestanzt. Meine Onkologin sagt aber, sie würde es nicht machen lassen, da ja ein Großteil weg wäre, das spricht dafür, dass es hochmaligne war und der Rest jetzt eben nicht. Die in Lübeck haben ja quasi die "alte" Probe untersucht, danach habe ich ja die Chemo bekommen.
Doof ausgedrückt oder verständlich?
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Ich lass das jetzt so laufen und warte ab, wie es sich mit dem Rituximab darstellt und bin gespannt aufs Ultraschall Anfang August.

Und jetzt nehme ich wieder etwas zu und wie immer erst am Bauch, da gucke ich natürlich genauer hin

Alles Gute allen, Kopf hoch und wir schaffen das

[Golfsierra2]

Zitat von Saranja

Oh ja! Das mit dem "Haar-Muskelkater" ist mir auch noch in guter Erinnerung. Dann geht es vollends schnell. Zu dem Zeitpunkt hab ich mir die Haare abrasieren lassen....
Viel Kraft und alles Gute!!!!

Jetzt, ein paar Tage vor der 2. Chemo, bekam ich auch den "Haar-Muskelkater". Am Samstag und Sonntag war dann der Abfluss der Dusche jedesmal voll. Wenn noch mehr ausfallen, rasiere ich den Rest einfach ab.
Meiner Frau wirds nicht gefallen,, aber was soll's...