Hochmalignes, großes diffuses B-Zell NHL, Stadium IIA - mit 27

[wattewuschel]

auch mal wieder von mir ein lebenszeichen - vielleicht zur aufmunterung für die, die noch am anfang des weges stehen. mir hat es damals ja auch geholfen, zu lesen, wie es gehen kann.

gestern war wieder mal gespräch mit dem onko-doc (läuft immer so ab: hallo, reinkommen, wie gehts, alles ok, super, bis in 6 monaten). er meinte: wenn nix ist, ist es ja gut, wenns schnell geht. fazit: weiterhin alles ok, komplette remission.

die interessante erfahre ich sowieso schon vom röntgen-doc, der vor 2 wochen die aktuellen aufnahmen gemacht und mit denen von vor einem jahr verglichen hat. da sah alles gleich aus. es bleibt weiterhin und für immer quasi eine innere narbe/verkalkung an der stelle (mediastinum), an der der große klumpen saß. vom pleuraerguss ist auch am rechten lungenflügel eine art narbe zu sehen und man sieht, dass ich bestrahlt wurde, weil da wohl auf dem röntgenbild streifen zu sehen sind.

ein CT wird bei mir nicht (mehr) gemacht seit einiger zeit. wahrscheinlich, weil ich das kontrastmittel ohne antiallergikum nicht vertrage und man ohne km eh nicht all zu viel sieht.

also alles in butter und mir gehts wirklich besser als vor der erkrankung, weil ich mein leben etwas geändert habe, endlich meine wunschfigur habe usw.

[claudia81]

Huhu,
das freut mich sehr zu lesen! Ich hoffe Du bleibst Dein Leben lang in Remission!! Vielleicht hab ich ja auch das Glück nach den weiteren 30 Bestrahlungen endlich in Remission zu kommen.
Alles Gute weiterhin, genieß das Leben!
LG Claudia

[Rosemie]

Alles Gute für Dich weiterhin, Wattewuschel, ich hoffe, ich kann das auch mal so wie Du verkünden.
LG Rosemie

[manarmada]

supi schön von dir zu hören....

klasse das alles gut ist und du wieder entspannt die Tage genießen kannst bis zur nächsten Untersuchung.

Und gratuliere zur Traumfigur..... ich hab meine auch erreicht, wenn auch bissi schlecht zu sehn unter den paar Fettringen...

[wattewuschel]

Ich sag mal wieder pieps...

Letztens wieder Untersuchung (US Abdomen, Thorax Röntgen, Blutbild) gehabt und alles ok sagt der Doc. Sind nun schon fast 5 Jahre rum seit der Erstdiagnose.

Mir geht es weiterhin sehr gut, ich mache ja schon seit 1,5 Jahres Fitness, aber seit Anfang diesen Jahres mach ich das ganze ernster und planvoller - inkl. spezieller Ernährung (meistens, es kommt schon vor, dass ich zu viel von bösen Leckereien esse statt nur gesunde Leckereien)... Krafttraining, mind. 3 x pro Woche im Studio wenn es die Zeit erlaubt.

Muss jetzt bloß mal zum Gyn, hab meine Tage seit 4 Monaten nicht mehr (hatte sie während der Chemo auch nicht, kamen aber nach ca. 4-5 Monaten wieder). Vielleicht irgendwas mit den Hormonen...

Also weiterhin alles im grünen Bereich!

[wattewuschel]

und wieder mal ein pieps von mir, damit alle, die in irgendeiner Form betroffen sind - ob als Patienten oder Angehörige - vllt. aus meiner Geschichte Hoffnung schöpfen können...

mir geht es weiterhin gut, besser als jemals. bin in der Form meines Lebens, seit ich mit Krafttraining angefangen habe - auch wenn ich grad wegen einer Erkältung ne Woche pausieren musste... es geht wieder weiter am Eisen.

kann sehr gerne so bleiben