After-Chemo-Thread

[Taglilie]

Tja, heute war's wohl noch nix mit dem Frühling, aber ich will mal glauben, dass der Schnee jetzt vorbei ist. Na denn, dann muss hier nur noch alles wegtauen! Auf alle Fälle war ich heute im BZ, AHB buchen. Ich fahr jetzt doch an den Chiemsee und freu mich tierisch

Morgen darf ich mir meine nächste Ladung Herzeptin abholen. Muss mal fragen, wann die empfehlen, den Port zu entfernen. Die nächste Mammographie ist nämlich erst für August/September geplant.

Gute Nacht!

[sommerbiene]

heyTaglilie !

klar....ich bin bereit für den frühling......schluss mit den winterdepriphasen
freu mich auch schon aufs amselgezwitscher im garten.....auf die leuchtenden krokusse und tulpen und narzissen und und......ach, ich träum schon wieder !

der frühling und sommer war ja letztes jahr nicht ganz so prickelnd :-$

schön ,daß du zur AHB fährst...das wird dir sooooo gut tun,wirst sehn !

ich wollte erst nicht weg von meiner familie....aber meine lieben haben mich dann doch überredet zur erholung zu fahren !
ich war im schönen Bad Ischl im Salzkammergut !
viele berge....wanderwege und und und ! herrlich sonnige herbsttage....3 wochen lang !

ich wünsch dir eine schöne zeit und erhol dich gut !!!

bring noch deine restlichen therapien zu ende und dann packst du dein köfferchen und denkst nur noch an dich und lasst es dir gut gehn ,ok !?


alles gute ......lg isa

[AnLiBo]

Moin Mädels

Der Termin gestern beim Onkologen war doch recht interessant.
Zum einen die Einschätzung meines Arztes, dass es mich doch ziemlich arg bei der Chemo gebeutelt hat, und ich bei den NW in die Vollen gegriffen hab....
Naja, hatte ich schon gemerkt, aber tut auch gut, wenn das von berufenem Mund bestätigt wird - fühlt man sich schon ein wenig weniger als "Jammerlappen" im Vergleich mit den vielen hier, die noch soooo aktiv sind trotz Chemo.

Wie gehts weiter - Montag Termin in der Strahlenklinik zur Vorbereitung für die Bestrahlung.
Gentest ob das Tamoxifen bei mir richtig verstoffwechselt wird, und somit bei mir auch Sinn macht.
Dann wohl nur 2 Jahre Tam, weil der Hormonstatus anzeigt "nach den Wechseljahren" und dann Übergang zu Aromatasehemmern, in Absprache mit der Strahlenklinik.

Zu den NW von Tam hat er auch kein Blatt vor den Mund genommen - Gewichtszunahme da appetitsteigernd und grundumsatzsenkend - libidosenkend - Gelenkschmerzen steigernd und und und...

Nun wir werden sehen, ich hoffe einfach, dass ich da dann mal nicht so voll zulange bei den NW.

Auf kurze Nachfrage werden die B-Vitamine noch getestet, Vitamin D kontrolliert, und der Doc hat gleich mal noch die Folsäure mit auf den Zettel geschrieben.

Wegen den 50° Behinderung war der Arzt "not amused" und meinte ich soll gleich mal Widerspruch einlegen, Befund bei ihm sei nicht angefordert worden, und er wird die Polyneuropathien auf jeden Fall dazu schreiben, wenn die sich dann mal an ihn wenden, und einiges mehr.

Das Thema AHB ja oder nein ist immer noch in Klärung...

Das waren meine Neuigkeiten von der Front ;-).

Ansonsten möchte ich alle mal bitten, meiner Freundin Natja (nicht hier im Forum) in Australien heute ganz viele gute Gedanken zu senden, denn auf den Tag 1 Jahr nach BK-Diagnose, muss sie heute zur Biopsie wegen einem unklaren Befund an der OP-Narbe - in der Hoffnung, es ist nur Narbengewebe und sonst nichts! Danke an alle die sich darauf einlassen auf diese Weise zu helfen!

LG AnLi

[Maditta61]

Guten Morgen Mädel's
Mittwoch war mein Zumetatag (Knochenmetastase), diesmal hat es mich voll erwischt, so Knochenschmerzen, geht garnicht !!!
Es ist alle vier Wochen anders mit den Nebenwirkungen von garnichts bis richtig schei.....e !!! Bin so müde und kann doch nicht schlafen, fast so wie unter Tamoxifen damals !!!
Jetzt genug gejammert, neuer Tag, neues Wohlbefinden ODER !!!!!!!!!!!!!

Wünsch euch einen schönen und hoffendlich bald mal einen sonnigen TAG !!!

Gruß Maditta💜💜💜

[Taglilie]

Liebe Amli,

Habe gestern feste an Deine Freundin in Australien gedacht und wünsche ihr sehr ein langweiliges Ergebnis.

Was den Schwerbehindertengrad betrifft, glaube ich auch, daß die Zuteilung trotz Richtlinien mitunter sehr pimaldaume gemacht wird. Habe selber auch auch 50%, finde aber, dass jede Chemo diese Przente steigern sollte. Lass uns wissen, wies bei Dir mit dem Widerespruch weitergeht.

Liebe Maditta, Dir wünsche ich alles Gute, dass die Knochenschmerzen möglichst bald vorbeigehen. Gegen meine Chemoknochenschmerzen (nach Neulasta) hat mir immer viel spaziereengehen geholfen. Habe übrigens vor ein paar Tagen einen interessanten Artikel über Cyperknife gelesen. War ganz baff, was die mittlerweile alles können.

Lieb Sommerbiene, zumindest unsere Amseln hier haben wohl beschlossen, den Schnee zu ignorieren und auf Frühling zu schalten, das Konzert ist grandios!
In diesem Sinne noch einen wunderschönen Freitag!
In diesem Sinne

[konni59]

Hallo alle zusammen,ich hatte meine 6 mal EC und Doc im Juni zuende.Habe auch die Probleme mit den Füssen ,Muskeln (Anlaufschmerz) und mit dem Gewicht 20 kg !!!! Ich denke auch noch viel Wasser, bin aber nach der Chemo auch in den Wechseljahren und Nichtraucher seid der Diagnose. Mein Behindertenausweis ist 90% !!Mache zur Zeit viel Sport hoffe das es hilft bin immer in bewegung dann tut mir auch nichts weh. Ich hatte triple negativ
beidseitig G3 muzinös 1,4 cm links 1 mal rechts 2mal. Brusterhaltend.Rechts kein Krebs mehr nachweisbar und links 3mm rest OP GUT alles weg .
Bei der Bestrahlung wurde ich sehr verbrand ,aber es ist sehr schnell wieder verheilt. VLG Konni
PS:Wie bekommt man das Wasser weg ??????

[SchöneFrau75225]

Ich wünsche allen ein wunderschönes "fast" Wochenende.

Mit dem Wasser kann ich dir leider keinen Tipp geben Konni. Habe während und nach der Chemo insgesamt 17 Kilo zugenommen. Und ich war vorher schon nicht grade zart beseitet. Habe aber immer viel Sport gemacht. Damit muss ich nun wieder in Gange kommen und hoffe, dass dann die Kilos und das Wasser sich verabschieden.

Aber vielleicht hast du noch einen Tipp, was die verbrannte Haut betrifft. Da hat es mich schon sehr gebeutelt.

Gruß Doris