Rezidiv papilläres NZK mit Kompression der vena cava

[guadiana]

Hallo Ed,
hast du nie eine chemotherapie bekommen?
Bzw. wenn doch, welches medikament?
Lieben gruss
guadiana

[Ed1]

Hallo Guadiana, ich habe keine Target Therapie erhalten, da keine Metastasen derzeit nachweisbar sind. Ich konnte nach der ersten OP zwei Jahre ohne Progredienz erleben. Zwei gute Jahre und das ohne Target Therapie.

Ich will nach wie vor nicht schon jetzt die "schärfsten" Waffen verpulvern, so lange es mir gut geht, lasse ich die Hände davon

Am 6.12. geht es wieder zur Ct-Kontrolle. Hab natürlich Bammel - druck mir die Daumen.
Na ja, we shall see - said the blind man.


lg
ed

[*Alex*]

Hallo Ed!
Du scheinst ja ganz gut drauf zu sein Das freut mich! Wie schmeckt die Arbeit? Tut's gut oder fällt's noch schwer?

Ich drücke natürlich fest die Daumen - und es ist ja auch Nikolaus am 6.12., das sollte Dir doch Glück bringen!

Ganz liebe Grüße

[Ed1]

Hi Alex, lange nichts mehr von Dir gelesen. Geht es Dir gut?

Bei mir soweit alles in Ordnung, ich arbeite wieder. Habe mich wirklich sehr gut erholt von der OP. Bin zwar zur Zeit verkühlt, das kann uns aber nicht beeindrucken oder?

Schau ma, ob der Nikolaus hilft ...

Na ja, ich erfahre ja sowieso nichts am 6.12. sondern es dauert ca. 2 wochen bis ich den Befund erhalte. Na ja, jeder kennt das wie es ist, diese Ungewissheit, da brauche ich nichts hinzuzufügen.

Machen wir das Beste draus....Mittlerweile bin ich ruhiger geworden, ich kann partout nichts ändern an meiner Situation, so versuche ich jeden Tag aufs neue zu genießen und dankbar zu sein, für jeden schmerzfreien, schönen Tag, den ich geschenkt bekomme.

wünsche Euch allen einen wunderbaren Adventsonntag.

lg
Ed

[Rudolf]

Hallo Ed,

nein, nicht " . . . jeder kennt das, wie es ist, diese Ungewissheit . . . ".

Ich z. B. kenne das nicht, denn mein Radiologe bespricht die Bilder ca. 15 Min. nach dem CT mit mir.
Wir sitzen dann gemeinsam vor 2 PCs und vergleichen die neuen mit den alten Bildern.
So ist der schriftliche Befund 3 - 4 Tage später nur eine Bestätigung dessen, was ich schon weiß.
Und ich weiß es viel eher als meine Hausarzt.

Das könnte doch eigentlich überall so sein . . .

Alles Gute,
Rudolf

[Ed1]

Guten morgen Rudolf,
das ist schön das Du so gut versorgt wirst.

dU HAST recht, es könnte überall so sein....

Na ja, ich habe mir vorgenommen, die Klinik zu wechseln, aber erst nach dieser Untersuchung. Dann wird es wirklich Zeit, eine bessere Versorgung zu suchen.
Ich hatte einfach nicht die Kraft nach der OP mich damit zu beschäftigen aber mein Entschluss steht fest, dass es nicht sein kann, dass ich 2 Wochen auf die Ergebnisse warten muss.

In diesem Sinne, genieße den Tag

lg
Ed

[Ed1]

Guten morgen Ihr Kämpfer,

ich wollte auch einmal wieder gute Nachrichten schreiben: ich war donnerstag beim CT, heute bei der Besprechung und siehe da: ES IST NICHTS NACHGEWACHSTEN Alles frei von Metastasen.

Ich musste nicht wie bisher zwei Wochen auf das Ergebnis des CT warten - es geschehen Zeichen und Wunder

Und mit mir wurde gesprochen wie mit einem mündigen Patienten: es wurde mir eine Studie vorgeschlagen, die ich aber abgelehnt habe, weil ich ja derzeit metastasenfrei bin. Ich versuche mir meine Lebensqualität zu erhalten, solange wie es nur möglich ist. Der Arzt hat mir zugestimmt, das auch er sich so entscheiden würde und hat sich sichtlich gefreut, mir so gute Nachrichten zu geben.

Und in drei Monate gibt es sowieso ein neues CT mit Thorax und Abdomen und dann sieht man weiter.

Das war mein schönsten Weihnachtsgeschenk.

Doch leider musste ich mich am Freitag 7.12. von meinem Sonnenschein, meine geliebte Katze Whoopy verabschieden, ich durfte sie bis zum letzten Atemzug in den Armen halten. Sie ist vorangegangen im Regenbogen und hat mich von oben beschützt. Mein Schutzengel, der jetzt durch die Wolken fliegt und jeden Abend in meinen Gedanken neben mir liegt.

In diesem Sinne genießt jeden Tag
lg
Eure Ed