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#1
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AW: 6. Chemozyklus
Bin in Gedanken auch ganz feste bei Dir! Däumchen sind gedrückt! (..und ich werde ein Kerzchen anzünden. Für Dich, und für Eagle-Eye..bei meiner Mama hat das immer geholfen!)
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Mama, ich hab' Dich lieb. Für immer und immer... 08.10.1951 - 08.07.2012 Meine Mama: Diagnose EK 30.04.2012 - zu den Sternen gereist am 08.07.2012 |
#2
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AW: 6. Chemozyklus
Danke dir, liebe Birgit!
Das Bild heisst "Waldhexe" und wurde gemacht, als ich einen Besuch bei einem Waldkindergarten gemacht habe. Als ich mit den Kindern herumalbert habe, hat der Fotograf gemeint, das müsse er festhalten. Ich drück dir die Daumen fürs CT. Muss am Freitag auch nochmal eines machen. Arsinoe |
#3
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AW: 6. Chemozyklus
Liebe Birgit,
alles Gute für deinen heutigen Termin. Werde auch an dich denken und dir die Daumen drücken. Ich hoffe, dass so wenig wie möglich gefunden wird und dass es gut behandelbar ist. Ich glaube ganz fest, dass es noch viele Möglichkeiten gibt. Christine |
#4
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AW: 6. Chemozyklus
Liebe Birgit,
Die Daumen sind feste für Dich gedrückt. Ich wünsche Dir dass nicht soviel Tumor da ist und Du eine gute nicht so anstrengende Behandlung bekommst. Schick Dir noch viel viel Kraft liebe Birgit. Lieben Gruß Conny |
#5
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AW: 6. Chemozyklus
Oh man, ich fiebere immer noch mit Dir mit! Ich hoffe sooo sehr, dass es Dir den Umständen entsprechend gut geht, und die Ärzte etwas Entwarnung geben konnten.
Ich denk' an Dich! Lieber Gruß, AnnaSue
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Mama, ich hab' Dich lieb. Für immer und immer... 08.10.1951 - 08.07.2012 Meine Mama: Diagnose EK 30.04.2012 - zu den Sternen gereist am 08.07.2012 |
#6
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AW: 6. Chemozyklus
Liebe Birgit,
ich hoffe, dass sie gestern nicht so viel gefunden haben und dass sie es behandlen können. Ich wünsche dir viel Kraft für die bevorstehenden Wochen.... Und deiner Familie auch!!! LG Eva |
#7
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AW: 6. Chemozyklus
guten Abend Ihr lieben alle,
obwohl ich todmüde und total abgekämpft bin, möchte ich Euch noch gute Nachrichten schreiben: Also, das MRT hat großflächige Peritonalcarcinose mit Aszites gezeigt, allerdings fand ich persönlich, das MRT hat nur die Aszites, aber wenig von der PC gezeigt. Man weiss halt, dass da jetzt wieder mehr oder weniger PC da ist. Aber während der Radiologe das eher nicht so toll fand, fand ich den Befund eigentlich gut, denn: Der TM hatte mir ja schon gezeigt, dass da was ist. ABER: keine Metastasen, nichts in Leber oder sonstwo, keinen Darmverschluss, keine Infiltrierung von Organen, keine auffälligen Lymphknoten. Es hätte schlimmer sein können. PC ist da, und das ist schon schlimm genug, aber sie hat "noch nichts kaputt gemacht", um es mal laienhaft zu sagen. Und eine OP ist nicht notwendig, das ist gut so. PC ist nicht wirklich operabel. Meine zumindest nicht, das haben wir ja schon probiert. ICH FINDE DAS ERGEBNIS NICHT SCHLECHT! Danke Euch allen fürs Anteilnehmen und Daumen drücken, es hat geholfen!! Ich habe meinen Körper innerlich mal gestreichelt, dass er so tapfer gegen die Krebszellen kämpft. Nun braucht er wieder "externe" Unterstützung: leider leider beginnt wieder die Chemo-Zeit. hatte heute gleich Gespräch in der Charite: zwei Optionen. Entweder PROVE Studie Carboplatin + Gemzar + Panitumumab oder Standard Carboplatin + Gemzar + Avastin. Nun meine Fragen an Euch: es gibt ein Problem mit AVASTIN: in der second/thirdline Therapie wird es nur auf Antrag von der Krankenkasse übernommen - habt Ihr damit Erfahrungen???? Manchmal scheint es sehr schwierig zu sein. Das Avastin sollte man dann weiternehmen bis zum nächsten Rezidiv. Wie wird das bei Euch gehandhabt??? Sollte ich nicht an Avastin kommen, dann würde Fr. Dr. F. die Teilnahme an der Studie empfehlen. Kann es das überhaupt geben, was ist das denn für ein Scheiss?? Man braucht ein Medikament, das zugelassen ist, bekommt es aber nicht ?? ich fass es nicht. die zweite Frage: GEMZAR wer hat von euch damit Erfahrungen?? WEr bekommt es oder hat es bekommen? (Conny, von Dir weiß ich aus dem Kopf, dass Du es hattest, Mosi-Bär, du auch??? Paul, Deine Frau vielleicht?, Dorle, Maxluna, Flipaldis? ??? Ich finde nichts dazu im Forum ... ) Welche Nebenwirkungen hattet/ habt Ihr denn? Noch kann ich es gar nicht fassen: Vor einer Woche war ich noch total glücklich und nun soll ich nächste Woche schon wieder Chemo machen. Es ist einfach nur traurig. Aber ich werde es schaffen. Schrittchen für Schrittchen. Ich bin unendlich müde, grüße Euch aber von Herzen und wünsche Euch gute Nacht. Birgit |
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