Nach kurzer Zeit wieder Krebs!

[maxluna]

Hallo Mädels,

Ich weiß habe mich schon lange nicht mehr hir sehen lassen. Habe die ersten 2 Chemos hinter mir. eigentlich ohne Nebenwirkungen, nur seit dem Wochenende habe ich mit dem Magen und dem Darm wieder probleme und soll am Montag meine 3 Chemo bekommen.
Kann nur auf das Klo wen ich was zum abführen nehme und im Hals habe ich immer ein brennen vom Aufstosen so das ich zur Zeit fast nichts zu mir nehme weder an essen und Trinken.
Wollte mal fragen wer von euch das auch kennt ?

Danke schon mal für die Antwort.

Grüße Michaela

[Conny]

hallo Michaela,
lass Dich mal knuddeln ,Du tapfere Frau,
oh die zeit vergeht,die 2. Chemo hast Du schon hinter Dir.
Ich hab ja bei meiner Chemo auch so Probleme mit Verstopfung,dafür nehme ich auch Abführtropfen * L.....L,bis es klappt.
In dem Zustand vergeht einem sowieso der Appetitt,weil man sich ja so voll fühlt und für mein Aufstossen und Sodbrennen nehme ich Omeprazol jeden Morgen vor dem Frühstück,es hilft mir gut,probiere es mal.
Für Deine 3.Chemo drück ich dir fest die Daumen und wünsch Dir alles Gute.
Ich habe jetzt noch 1 Zyklus und am 24.07 geht es in Reha.
Lieben Gruß Conny

[Christine55]

Hallo Michaela,
dass du die Chemo relativ gut verträgst ist prima und freut mich. Ich hatte das Problem mit der Verstopfung bei meiner Chemo vor eineinhalb Jahren und musste deswegen damals einmal auch ins Krankienhaus. Ich habe unzählige Dinge ausprobiert, von manchen bekam ich allerdings starke Bauchschmerzen und konnte trotzdem nicht. Nach Rücksprache mit meiner Hausärztin habe ich dann bereits einen Tag vor der Chemo und ein paar Tage danach 2 x tgl. Macrogol genommen. Ging dann so einigermassen. Besprich das auf jeden Fall auch mit deiner Ärztin. Ich wünsch dir dass die Nebenwirkungen so wenig wie möglich bleiben.
Alles Gute weiterhin
Christine

[Renate23]

Hallo Michaela,

nachdem ich auch immer wieder an trägem Stuhlgang leide, hat mir eine Freundin ein "Hausmittelchen" empfohlen:

1 Glas Wasser mit einem guten Esslöfel Essig

Schmeckt besser als Salzwasser und hat eine gute Wirkung, zumindest bei mir!

Versuchs, wenns nicht hilft, aber schaden tuts sicher nicht.

Lg Renate

[MarMi]

Hallo Michaela,
für meine 1. Chemo hatte ich mich vorher schon auf Darmprobleme eingestellt und konsequent "vorbereitet". Ich hab während der ganzen Chemozeit jeden Tag einen großen Becher Tee (Fenchel, Kümmel, Anis, Süßholz und flüssigen Kamillenextrakt aus der Apotheke) mit mindestens 2 gehäuften Esslöffeln Leinsamen (nicht die normalen, sondern die goldgelben, die nicht geschrotet, sondern nur angestoßen sind, Marke darf ich ja hier nicht sagen, aber wichtig ist, dass man den gelben nimmt) angerührt und über Nacht einweichen lassen. Das war dann zwar ein wenig schleimig, aber durchaus genießbar. Wichtig ist, dass man mindestens einen halben, besser dreiviertel Liter Tee nimmt. Das war nicht nur für den Darm ganz wunderbar, sondern auch ein guter Magenschutz. Ich glaube, wichtig ist, dass man konsequent dabei ist, auch wenn es einem manchmal "an den Ohren herauskommt". Und jeden Tag ein bis zwei Becher Naturjoghurt, den mit den vielen gesunden Darmbakterien. Vielleicht war es ja nur der Glaube an die Sache, aber es hat geholfen! Und es schadet ganz sicher nicht.
Liebe Grüße und einen schönen Sonntag,
Marietta

[maria1966]

Brauche hilfe,
lese seit zwei jahre eure beiträge. Meine geschichte in kurzform. bin 46 jahre alt.
4/2010 boderline tumor mit großer op als vorsorge. keine chemo da keine krebszellen gefunden wurden.
12/2010 tumormarkeranstieg
02/2011 pet untersuchung in münchen (lyhmpknoten und leber metas)
03/2011 op alles entfernt danach chemo bis 7/11
hab alles gut überstanden .
jetzt habe ich seit 4 wochen rückenschmerzen. war vor 2 wochen im ct, kleiner pleuraerguss, möglicherweise pleurakarzinose, danach schmerzmittel.
keine besserung. wurde immer schlimmer, jetzt 3 tage krankenhaus und mrt.
sie haben jetzt metas in weichteile an der wirbelsäule gefunden und metas an
den rippen. so jetzt brauch ich euren rat. hab gerade keinen plan.

liebe grüße an alle
christine

entschuldigung für die schreibweise, bin auf starke schmerzmittel.

[berliner-engelchen]

Liebe Christine,

herzlichst willkommen im Forum, auch wenn Dein Anlass natürlich traurig ist, wie es bei uns bei fast jeder in irgendeiner Form auch so ist. Aber Du kannst hier Hilfe und Zuspruch erfahren.

Es tut mir sehr, dass Dir Deine Krankheit gerade so Sorgen bereitet. Weiß nicht genau, mit welchem Tipps wir/ ich Dir helfen könnte.
Was sagen denn die Ärzte, welche Therapie wird vorgeschlagen?
Bis jetzt hast Du ja erst eine Wirkstoffkombination als Chemo erhalten. Da stehen Dir noch viele Optionen offen. Es kann gut sein, dass es Dein Körper und Deine Tumore auf einen Wirkstoff gut ansprechen.

Ich selbst habe mit Pleurakarzinose kaum Erfahrung, weiß aber, dass manche Ärzte selbst das operieren. Ich selbst habe Peritonalkarzinose, inoperabel, wie bei Bauchöffnung festgestellt wurde (bin auch erst 43 Jahre). Aber die letzte Chemo hat sehr viel gebracht, das hätte ich nicht geglaubt.

Wichtig ist, dass Du Dich in guten Händen fühlst.
Und ich persönlich würde auch immer eine Zweitmeinung einholen von einem anerkannten spezialisierten Zentrum.
Gerade bei Borderline haben nicht alle Krankenhäuser genug Expertise (Erfahrung), da diese Form seltener ist. Ich denke, für Dich ich erst mal wichtig, Deine Optionen, die Dir jetzt offen stehen, genau zu kennen, damit Du für und wider abwägen kannst und sich dann ein Weg für Dich abzeichnet, den Du gut gehen kannst. Es muss sich für Dich selbst als der richtige anfühlen, dann geht es Dir auch wieder besser.

Ich fühle mit Dir, ich weiß, wie es sich anfühlt, diese Verwirrung, Panik, Angst, Durcheinandersein. Mein persönlicher Weg ist, erst mal möglichst viel Wissen anzusammeln und dann zu entscheiden.
Vielleicht hast du Lust, mal in einem Buch zu schökern?? Ich habe von einer Freundin das Buch "Krebs mit inneren Bildern heilen" geschenkt bekommen vor dem Urlaub. Jeder ist ja anders, aber ich kann damit sehr viel anfangen. Es entspricht meiner Auffassung, der Krankheit aktiv begegnen zu können.

Auf jeden Fall wünsche ich Dir alles Gute, viel Kraft und einen guten Weg

LG
Birgit

PS: vielleicht möchtest Du für Dich ein neues Thema eröffnen im Forum? Das erleichtert die Suche und das Schreiben ....

[Conny]

Liebe Christine,
tut mir sehr leid mit Deinem Krankheitsverlauf.
Ich frage mich ob es nicht besser gewesen wäre eine Chemo nach Deinem Borderline anzuhängen,diese Tumore sind doch sehr heimtückisch und meines Wissens auch noch nicht so gut erforscht.
Ich hatte ja auch einen Borderline-Tumor mit invasiven Imolantaten,und dieser wird dann genauso wie Eierstockkrebs behandelt.
Dein Tumormarkeranstieg kurz danach,um welchen handelt es sich da?
Wenn es ja vom Eierstockkrebs ausging müsste es der CA-125 Wert sein.
Deine Metastasen waren in Lymphknoten und Leber,wie war denn die histologische Untersuchung?
Ich bin wirklich erschrocken in welcher kurzen Zeit Deine Krankheit wieder ausgebrochen ist,wie sieht denn Deine Behandlung nun aus,
ich hoffe das Du in einem zertifizierten onkologischen Klinikum behandelt wirst.
Momentan kann ich Dir jetzt nicht viel weiter helfen,weil ich jetzt zu Deiner Behandlung nichts näheres weiß.
Es gibt hier aber noch sehr viele Fachfrauen die sich sicherlich noch melden.
Auf jedenfall wünsch ich Dir erstmal dass Du eine gute Therapie bekommst.
Lieben Gruß Conny

[berliner-engelchen]

Liebe Christine,
und auch liebe Conny,

ich wollte noch kurz was sagen, um den Beitrag von Conny ein wenig zu "relativieren".
Es ist ganz sicher nicht so, dass Du jetzt grübeln solltest, ob Du damals eine chemo machen solltest. Das ist sicher nicht so, denn keiner kann und konnte damals den Verlauf Voraussehen. Wichtig ist, was Du JETZT machst. Auf keinen Fall hast Du etwas verpaßt.

Und auch der vermeintlich "schnelle" Verlauf der Krankheit ist zwar für Dich selbst sehr traurig, läßt jedoch keinerlei Prognosen zu. Es gibt nichts, was es nicht gibt mit dieser krankheit. Ich selbst habe auch ein Frührezidiv und es ist STATISTISCH total schlecht prognostiziert, aber momentan geht es mir spitzenmäßig und ich bin - aller prognosen und ärztlicher Unkenrufe zum Trotz - tumorfrei. Statistik ist eben nicht alles.

Lass den Kopf nicht hängen, lass dich nicht veränstigen und KÄMPF KÄMPF KÄMPF
Es lohnt sich

LG
Birgit

[maria1966]

danke für eure antworten.
ich war bis gestern mittag im krankenhaus, mache jetzt schmerztherapie, da
die metastase an der wirbelsäule auf einen nerv drückt. am montag dann
besprechung mit den ärzten. tumormarker ca 125 war erhöht. ich lass mich
auch nicht entmutigen, werde kämpfen . hab eine tolle familie und sehr gute
freunde die mir zur seite stehen.
so schlimm wie es ist, aber ich gehe heute ins altstadtfest und werde es
geniesen, ich werde nicht dasitzen und warten.
hab die erste therapie auch gut durchgebracht, bin danach gleich 3 wochen nach
kroatien gefahren. hab immer noch wünche und ziele.
vielen dank für eure antworten, werde mich am montag melden wenn ich
mehr erfahren habe. jetzt ist es wichtig die schmerzen in den griff zu bekommen.
mehr nächste woche.
liebe grüße an alle christine

[maxluna]

Hallo Mädels,

Danke für eure Antworten, habe mitlerweile schon meine 3 Chemo hinter mir habe dann noch 3 vor mir dann gibt es wieder eine Pause.
Hatte bei meinen Prof. am Freitag wieder einen Termin der ist so weit ganz zu frieden mit mir. Aber er sagt auch das ich schauen soll das wir mal einen längere Pause wieder mal machen damit ich wieder auf die Beinen komme. Denn das Wetter zur Zeit macht mir ziemlich zu schafen (die wärme und das Schwüle bei uns als immer). Das mit dem Darm haben wir auch so weit wieder im grief und das Brechen ist auch besser, kann zur Zeit halt nichts essen was zu viel Gewürzt ist. Für die Blähungen habe ich jetzt auch was das wo Babys auch bekommen.
Wenn alles gut geht habe ich die letzte Chemo 1 Woche bevor unsere Tochter Geburtstag hat. Die nächste Chemo habe ich am 16 wieder normal hätte ich sie am 9 aber unser Sohnemann ist vertig mit der Schule und hat am 11.7 Abschlußfeier und ich habe gesagt in der Woche will ich keine Chemo haben den ich möchte bei der Feier dabei sein. Er geht aber noch mal 2 Jahre auf die Schule und macht die mittlere Reife noch dann. (bin stolß auf ihn wie er das alles so macht).

Drücke euch allen weiter hin die Daumen das es euch auch so gut geht.

Liebe Grüße

Michaela

[Conny]

Liebe Michaela
schön von Dir zu lesen und das Du Deine Chemo bald geschafft hast.
Klar braucht der Körper eine Pause um sich wieder zu erholen,
Genieße den Tag mit Deinem Sohn auf der Abschlußfeier,sowas ist immer ein schönes Ereignis.
Ich musste jetzt auch schon 2x Chemo um 1 Woche verschieben,die Ärzte meinten das es kein Problem wäre.
Die anderen Nebenwirkungen hast Du ja in Griff bekommen,man muss halt etwas vorsichtig bei den Gewürzen sein.
Weiterhin alles Liebe und natürlich viel Kraft.
Lieben Gruß Conny

[maria1966]

hallo,
ich wollt euch nur mitteilen, ich war heute bei meinem onkologen.
es schaut so aus, daß ich erst betrahlt werden, hab montag einen termin zum gespräch.
dazu bekomme ich ein knochenmittel gepritzt.
danach bestandsaufnahme, wahrscheinlich anschließend chemo, mittel noch
nicht bekannt.
danach will er mir noch avastin geben.
wird ein harter weg, aber ich werde es wieder schaffen.
momentan bin ich fast schmerzfrei, daß ist schon ein kleiner sieg, war
nämlich höllisch dieser schmerz.

gruß an alle christine

[maxluna]

hallo Mädels,

Werde am Montag die Chemo absagen da ich zur Zeit wieder nicht gut essen kann und ziemlich an Gewicht verloren habe. Werde heute auch noch mit meiner Hausärztin reden was man noch machen kann. Habe gestern wieder mal den Ca-Wert nehmen lassen der ist jetzt auf 80 oben. Gebe aber weiter hin nicht auf.
Den der Prof. hat mir neulich erst wieder ein wenig Hofnung gemacht. Habe am Montag auch noch einen Termin beim Onkologe mal schauen was der meint und wie wir nach den Sommerferien weiter machen können.
Denn die Sommerferien will ich jetzt noch nutzen um wieder auf die Beinen zu kommen und mein Gewicht wieder zu zulegen. Ich gebe noch nicht auf.
Mal eine andere Frage wer von euch hat schon mal Celix und Avastin bekommen ? (das ist die Chemo wo der Prof. vorschlägt) wir haben nur ein wenig oder ich auch selber bedenken beim Avastin wegen meinem Darm, dar ich dort einige engstellen habe und er nicht immer so will sprich nicht immer so arbeitet wie der Darm so soll.
Werde euch auf den Laufenden halten.

Euch allen weiter hin alles gute und Kopf hoch genisst die Sonne

Liebe Grüße

Michaela

[Conny]

Liebe Michaela,
Deine Pause wird Dir mit Sicherheit gut tun,lass den Körper erstmal wieder Kraft tanken und zur Ruhe kommen.
Vielleicht ränkt sich das dann auch mit Deinem Darm wieder ein und Du kannst wieder besser essen.
Für Morgen wünsche ich Dir und Deinem Sohn einen wunderschönen Tag bei der Abschlußfeier,genieße die Sommerferien und lass es Dir soweit gutgehen.
Danach wirst Du mit Deinem Onkologen sehen wann die Chemo wieder weitergeht und ich drück die ganz ganz fest die Daumen dass Dein TM wieder runter geht.
Alles Liebe Michaela-Grüße Connny