Neue Betroffene

[heaven]

Hallo ihr Lieben!
Bin gerade total verwirrt und muss euch mein Leid klagen:
Bin bislang wechselweise von zwei Onkodocs in der Praxis betreut worden. Musste heute feststellen, das beide total gegensätzliche Aussagen treffen!
1. Therapiedauer: Geplant 4-6 Zyklen Cisplatin/Alimta
Ich habe jetzt die 4. Chemogabe erhalten und wäre (mit jeweils 3 Wochen Therapiepause) Ende April fertig. So auch die Aussage der Ärztin. Der Arzt sagt heute:" Ne, Zyklen und Serien sind was anderes,Sie sind noch lange nicht mit der Chemo fertig!"
Kann mir das bitte mal jemand erklären,was sind Zyklen,was sind Serien?? Bitte für Blonde...

2. Seit der 3.Chemo habe ich als NW Polyneuropathie. Aussage der Ärztin dazu (das war im Gespräch letzte Woche): Das ist vom Cisplatin immer so, wird auch schlimmer,müsste ich halt so hinnehmen. Heute sagt der Arzt zu meinen Beschwerden, die Therapie wird SOFORT von Cisplatin auf Carboplatin umgestellt um die Neuropathie aufzuhalten. Hat jemand Erfahrung mit CARBOPLATIN NW?

3. Aussage der Ärztin: Nach der Chemo soll Erhaltungstherapie mit AVASTIN laufen. Arzt sagt heute: Ne, geplant ist Erhaltungstherapie mit ALIMTA (ohne Platin). Nimmt von euch jemand Alimta?

Hoffentlich war das nicht so wirr formuliert, wie es gerade in meinem Kopf ausschaut.. Aber wie können so total konträre Aussagen getroffen werden?

Erst mal liebe ,verwirrte Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern, dem Chaos so nah..)

[paya]

Ach herrje meine liebe Ferne...
ja das sind die Dinge wie wir sie gar nicht brauchen...ich kanns dir sehr gut nachfühlen, habe auch ständig gegensätzliche Aussagen gehört von den versch. Docs. Das ist für mich nix Neues, hab ja jetzt sogar noch einen weiteren Doc dazu, der mich mich evtl operieren will..

Mit den Zyklen und Serien, da bin ich, wenn auch kahl, ebenso blond wie Du. Bin ja ähnlich weit und dachte auch das geht bei mir erst mal so bis April/Mai. mir wurde auch was gesagt mit Erhaltungstherapie mit Avastin (nicht Alimta, das ich ja auch bekomme wie du) aber ich bekomme das ja auch bereits mit der Chemo, Du ja nicht! Würde da echt auf einen Termin drängen, am besten mit beiden Ärzten und würd sie mit ihren untersch. Aussagen konfrontieren,denn so was geht GAR NICHT (erst recht nicht bei Ärzten derselben Praxis)! Wichtig wäre in deinem Fall dass das mit der Polyneuropathie geklärt wird,denn das hat ja ordentliche Auswirkungen. Wenn dir für solche Diskussionen (so wie mir derzeit) die Kraft fehlt, nimm deinen Männe oder ne Freundin mit und legt vorher fest, was ihr genau wissen wollt.

Kann Dir leider außer meinem Mitgefühl nicht viel helfen...Kopf hoch Süße, ich hab auch grad zwei ganz arge Tage hinter mir, aber es wird wieder!!! Wenn Du irgendwann mal reden/ telefonieren magst, schick mir ne PN und wir schreiben uns so oder telebimmeln eben mal...

[heaven]

Liebe Paya, liebe Christa!
Danke für eure Antworten. Gespräch mit beiden Docs geht nicht, da die Ärztin für die nächste Zeit nicht in der Praxis ist. Sie macht gerade ihren Facharzt in Onkologie. Eigentlich mochte ich sie ganz gern-hat sich mehr Zeit genommen als der Doc,der immer ein wenig gehetzt wirkt. Wenn ihre Aussagen allerdings sooo vom "Chef" abweichen,hätt ich ja auch gleich mit dem Hausmeister quatschen können..
So wirklich schlau bin ich nu aber nicht mit dem Zyklen/Serien/Kursen geworden, Mädels...

@Christa Ich bekam Alimta von Anfang an. Erst Cisplatin/Alimta und nun Carboplatin/Alimta. Hat die gute Paya sich ein bischen konfus ausgedrückt,der kleine Wirrkopf.

@Paya Danke für dein Angebot (PN). Komme ich garantiert drauf zurück, habe genug zu jammern.KK hat KG abgelehnt!!

Euch ganz, ganz viele liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern, dem Wirrsinn/Irrsinn recht nah)

[paya]

Wirrkopf tzz ich geb Dir gleich....

DU hast doch geschrieben "Nach der Chemo soll Erhaltungstherapie mit AVASTIN laufen."...deshalb kam ich doch drauf und ich selbst krieg ja alles drei Cisp., Avastin und Alimta, Du Nase Keiner versteht mich Ich hab doch gar nicht geschrieben, dass Du Alimta nicht kriegst, sondern ich schrieb von mir, dass ich Avastin als Erhaltungstherapie bekommen sollte...na egal.

So ein verd... Mist wegen KG,.tut mir arg leid für Dich, weiß wioe das oist,w enn man zud en Angstmonstern noch die existenziellen Sorgen hat. Meld Dich,w enn Du magst jederzeit...

[heaven]

Ach Ihr Lieben...

Tja, das ist doch mal was Gutes an der Chemo: Man kann jeden temporären Gehirnausfall mit CHEMOBRAIN entschuldigen!

Paya, den kleinen Wirrkopf nehme ich nicht zurück-du weisst ja-kommt nur von der lieben Heaven
Ach ja, habe kurze Haare UND es sieht geil aus!


Euch noch einen schönen Abend!

Heaven (dem Himmel so fern)

[Gianda]

hallo liebe haven,

also mein papa bekommt ja carboplatin.und paclitaxan ..hmm und jetzt nach dem zweite chemo hat er diese Missempfindungen noch schlimmer in die hände und beine

aber vielleicht kommt bei ihm von paclitaxan und nicht von carboplatin ???

lg daniela

[Thessa76]

Liebe Alle,

ich schreibe gar nicht mehr so besonders viel. Aber eins ist ziemlich bekannt in der onkologischen Welt: Taxane im Allgemeinen lösen Neuropathie aus, meines Wissens nach deutlich stärker als die Platine.

Carboplatin "soll" verträglicher sein als Cisplatin, ich würde das mit der Neuropathie aber unbedingt ansprechen....

Alles Gute und vor allem ganz gute Gedanken für Euch,

Thessa