Neu hier - bitte um Hilfe

[waldi5o]

Liebe Irmgard,
ich bin durch meine Erkrankung so durch marschiert, als wenn ich eine Blinddarm Entzündung hätte.
Natürlich habe ich geweint bei der Diagnose Krebs. Aber ich habe nie gedacht, daß ich den nicht besiegen kann.
Ich habe meine Ärtzte nie mit Fragen gelöchert. Ich hatte ganz großes Vertrauen, daß die schon das Richtige machen.
Bevor ich dann aus dem Krankenhaus entlassen wurde, wurde mir gesagt, daß ich noch Chemo und Bestrahlung haben müßte.

Erst als die ganze Therapie vorbei war, bin ich angefangen zu suchen, was hast Du da eigentlich gehabt.

Wenn ich das richtig interpretiere, ist das Mediastinum der Knochen zwischen den beiden Lungenlappen, also genau in der Mitte zwischen beiden Brüsten.
Dort wurden Lympfknoten entfernt. Die Stelle fühlt sich auch immer noch etwas taub an.
Da ist aber keine Narbe. Die Narbe verläuft unter der rechten Brust, Richtung Rücken.

Ich bin jetzt schon in dem Rhytmus der halbjährlichen Kontrollen. Alles in Ordnung.
Nichts zu finden. Darüber bin ich sehr dankbar.

Mein Stadium ist übrigens pT2, pN2, pM0, pR0, G2, Stadium IIIA

Ich habe jetzt den Bericht des Krankenhauses noch mal gelesen.
Dort steht:
Diagnose: Peripheres subpleurales Adenocarcinom des rechten Lungenunterlappens mit Lymphknotenmetastasen im Lappenspalt Mittellappen/Unterlappen sowie an der Bifurkation.

Therapie: Antero -laterale Thorakotomie rechts mit Unterlappenresektion rechts und radikaler Lymphadenektomie am 24.10.07

Bei den Radiologenberichten steht aber immer was von Mediastinum, und dort ist auch mitbestrahlt worden.

Ich wünsche Dir alles Gute.
Liebe Grüße
Waltraud

[Rachel]

danke irmgard - dann lassen wir uns einfach überraschen, ich dachte die REHA kommt nach den Therapien ............

Waltraud, so wie du schreibst ist auch mein mann. er hat grenzenloses vertrauen in die ärzte, für ihn ist das ganze kein thema, er kommt heute schon nach hause nach nur 6 tagen krankenhaus, er sieht aus als wäre er zur kur gewesen (er ist 53 Jahre).............. ich freue mich das er so eine tolle einstellung hat und auch du sie hast, ich denke das nützt viel beim wieder gesund werden.

ich selbst bin 2008 2 x an einem melanom erkrankt - daher hat es mich aus den schuhen gekippt als mein mann mit der diagnose heim gekommen ist aber so zuversichtlich wie mein mann ist kann gar nichts passieren

danke für eure auskünfte, die haben ein bischen licht in alles gebracht - mein mann fragt natürlich auch um nichts und ich möchte ihm nicht vorschreiben was er fragen soll.

schönen abend noch
danke für alles
lg gitti

[waldi5o]

Liebe Rachel,

ich habe eine andere Chemo als Irmgard erhalten.
3 Tage stationär, Cisplatin und Gemcitabine und die diversen Vor- und Nachspülungen zum Schutz der Niere usw. Dann nach 8 Tagen Gemcitabine, mono. Die gab es ambulant und nach 28 Tg. Wiederholung. Insgesamt 4 Zyklen.

Betrahlungen habe ich 33 Stck. bekommen. Die gab es jeden Tag, außer Sonnabend und Sonntags.

Ich wünsche Deinem Mann alles Gute.
Liebe Grüße
Waltraud

P.S. Ich war nach der OP übrigens auch so schnell wieder zu Hause.

[waldi5o]

Liebe Gitti,
noch mal schnell was zur Reha.
Ich weiß natürlich nicht, wie das in Österrreich gehandhabt wird.
Die Chemo kam kurz nachdem ich aus dem Krankenhaus entlassen war. Macht ja eigentlich auch Sinn, um evtl. Krebszellen kaum Möglichkeit zu geben, weiterzuwachsen.

Danach kamen sofort die Bestrahlungen.
Während der Bestrahlungen wurde schon eine Anschlußheilbehandlung beantragt.
Ich habe an einem Donnerstag die letzte Bestrahlung erhalten und war Dienstags schon in der Rehaklinik. (Alleine mit PKW fünf Stunden dort hin gefahren)

Liebe Grüße
Waltraud

[Rachel]

danke für die infos, da bin ich mal gespannt wie es bei uns weitergehen wird. am 21.12. werden die klammern entfernt und da bekommt er dann den fahrplan für die weitere vorgehensweise.

ich wünsche euch ein schönes wochenende
lg gitti

[Rachel]

guten morgen - ich hätte eine frage an euch

* Wie lange dauern diese luftprobleme nach einer Lungen OP? Mein Mann wurde vor 10 Tagen operiert, Entfernung re Unterlappen. kann er was machen damit es ihm wieder besser geht?

* der ganze tumor konnte entfernt werden, was bestrahlt man dann eigentlich?

danke

LG Gitti

[Irmgard60]

Guten Morgen Gitti,

Mein OP ist jetzt 3 Monate vorbei und es kommt bei mir sehr auf das Wetter an. Bei feuchter oder kalter Luft, bin ich ganz schön am röcheln. Als das Wetter im November so gut war, ging es um einiges besser. Laufe ich mit meinem Hund gerade Strecken, klappt es auch gut, wenn wir aber Berg auf maschieren, Puste ich wie eine alte Frau (bin 51). Aber... Generell bin ich sehr zufrieden mit "meinem Atem". Irgendwie hätte ich nicht gedacht, dass alles doch wieder "so gut" wird

Sparzieren an der frischen Luft ist nartürlich wichtig und in der Reha hat man uns täglich 10 min. auf ein ergometer gesetzt.Mein Mann hat mir jetzt eins besorgt, aber im Moment macht mir die chemo ein wenig zu schaffen, da klappt es nicht mit dem fahren. habe noch 3 chemos vor mir, dann ist es endlich gepackt)

in der rh bekamen wir auch täglich Atemübungskurse, sollte dein Mann keine RH im direkten anschluss haben, kann man diese sicher auch bei einem Physiotherapeuten bekommen. Sprecht mal mit eurem Doc, was es da Gutes für deinen Mann gibt.

Wünsche allen hier im Forum, dass die Sonne bald wieder für uns scheint

[Rachel]

danke liebe irmgard.

auch ich wünsche euch allen alles liebe, daß sie sonne scheint jeden tag für euch alle.
lg gitti

[TrudeO]

Hallo Rachel
Habe soeben hier gelesen und gemerkt, dass du aus Österreich bist. Ich komme aus der schönen Steiermark aus Graz und habe die Onko daher direkt v or Ort.
Ich bin jetzt 63 Jahre und habe seit 2006 ein inoperables Lungenkarzinom mit Metas in beiden Lungenspitzen, daher hilft bei mir nur die Chemo. Diese habe ich aber bis vor 5 Monaten alle 3 Wochen erhalten. Insgesamt gibt es für meine Art von Zellen 4 verschiedene Chemos- die bin ich bereits zum zweiten Mal durch. Die letzte bekomme ich jetzt 1xwöchentlich-3x hintereinander - dann 1 Woche Pause - und wieder 3x hintereinander.
Bis heute habe ich alle Chemos - morgen erhalte ich die 78zigste - super vertragen. Es ist nur wichtig, den Körper auf Trab zu halten (Sport) auch wenns manchmal schwer fällt. Zusätzlich lege ich großen Wert auf ausgewogene, biologische Ernährung mit viel heimischen Obst und Gemüse, um das Immunsystem und die eigene Abwehr zu unterstützen. Das wichtigste ist aber die Einstellung zur Erkrankung selbst. Mittlerweile sehe ich das Ganze wie eine chronische Krankheit - der Diabetiker braucht sein Insulin und ich brauche meine Chemo.
Ich wünsche dir und deinem Gatten von Herzen alles Gute und viel Kraft -
liebe Grüße Trude!

[Rachel]

liebe trude, vielen dank für deine zeilen, wir lieben die steiermark und sind oft dort auf urlaub.
deine einstellung ist toll
ich wünsche dir auch alles alles gute und toi toi
nur weiter so
lg gitti

[Rachel]

Mein Mann hatte heute Lungenfunktionstest, OP war der 9.12. > mein Mann hat derzeit 69 % Lungenfuktion - lt. Arzt muß er jetzt sein Leben lang Tabletten nehmen. Hat jemand dasselbe Problem? Kennt das jemand?

danke

LG Gitti

[Gabrieleli]

Liebe Gitti,

den Lungenfunktionstest muß ich auch alle 3 Monate machen. Meistens ist er ganz passabel , beim letztenmal war er aber grottenschlecht. Ich bekomme dafür ein Spray, das erweitert die Atemwege und man bekommt besser Luft.

In zwei Wochen bin ich wieder dran. Ich denke das es normal ist das man nicht mehr die volle Kapazität hat wenn ein Teil draußen ist. Was muß den dein Mann für Tabletten nehmen?

Ich habe nie gefragt wieviel Prozent ich habe, von daher kann ich dir leider auch nicht sagen ob 69% jetzt noch im Rahmen ist oder sehr schlecht. Auf jeden Fall bin ich mir sicher das das mit der Luft nach einer Weile besser wird.Die Restlunge übernimmt, doch das dauert eine Weile. Ich kam am Anfang kaum die Treppen hoch, heute ist das nur selten ein Thema.

Habt vielleicht noch ein bißchen Geduld, soooo lange ist die OP noch nicht her.

Sei lieb gegrüßt
Gabriele

[Rita54]

Hallo Waldi , bin neu hier und lese gerade das du zur Reha warst. Kannst du mir verraten wo du gewesen bist und wie es war ?
Liebe Grüße Rita

[Rachel]

also ganz ehrlich, ohne befund bzw. ohne ergebnis weiß ich nicht wie die ärztin diese befund erstellen kann.

lg gitti

[harti269]

Liebe Gitti,
die Frage habe ich meinem Lungenarzt auch gestellt.
Er sagte, bei meinem Tumorstadium (T2/NO/MO/G II) und Operation mit adjuvanter Chemotherapie erfolgen lt. Leitlinien Röntgen-Kontrollen. Fallls im Rö.-Thorax ein Verdacht besteht oder Beschwerden auftreten, kann man immer noch ein CT machen. Die Strahlenbelastung beim CT ist sehr hoch.
Liebe Grüße
Heidrun