![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
hallo Nanni
wenn ihr so verunsichert seit was die Diagnose betrifft, dann würde ich mich schnellstens nach einer Zweitmeinung umsehen. Frage bei den anderen Betroffenen nach, welcher Arzt für euch in Frage kommt. Gerade in so einem Fall muss man den Ärzten vertrauen können und das scheint bei euch nicht der Fall zu sein. Allein deswegen würde ich mich nicht auf eine meinung verlassen. alles Gute silverlady |
#2
|
|||
|
|||
![]()
hallo ihr lieben,ich möchte auch etwas zu dem thema beitragen. meine mutter hat seit 2008 ein kleinzelliges bronchial ca. die prognose war schlecht. da sie mittels bronchoskopie nicht an den tumor kamen bevorzugten die ärtzte gleich eine op. diagnose kleinzeller mit lymphknoten befall. normalerweise inoperabel. sie bekam den unterlappen resiziert und dann chemo +bestrahlung des mediastinum. wir machten zusätzlich eine misteltehrapie und gaben hochdosiertes vitamin.c. durch hochdosierte selengaben waren die nebenwirkungen erträglich. alle 3 monate folgten kontrollen 3 einhalb jahre ohne rezidiv. leider vor 2 wochen ein 2,1 großer lymphknoten in der karina festgestellt. verdacht auf rezidiv. die ärtze machen uns keina hoffnung auf was gutartiges. endbefund warten wir noch ab.aber meiner mutter wurde nie viel hoffnung gemacht und trotzdem überlebte sie schon mal 3 einhalb jahre. das ist für solche diagnose sehr ungewöhnlich !!! aber sie hat es geschafft und sie gibt auch jetzt nicht auf!!!!! egal was kommt. vielleicht hat ja jemand erfahrung mit einer rezidiv therapie. über antworten würde ich mich freuen. ich wünsche allen betroffenen viel glück!!!!!!und viel kraft.
|
#3
|
|||
|
|||
![]()
Hallo alle zusammen ,
Hallo Silverlady , hallo andrea , dadili Süssmann sorry wenn ich nicht unbedingt oft hier rein schaue ..aber zur Zeit bin ich halt viel bei meinen Eltern , da ich seit 5 Jahren eine Pflegebedürftigen Papa habe :-( ... udn nun versuche ich meiner mom so viel Arbeit wie nur möglich abzunehmen ... Also gestern hatte ich nochmal ein Gespräch mit dem Oberarzt .. Er sagte .... Wie haben Endgültig eien gute Chance .. und müssen das auch soo sehen . Die Ärzte haben selber NICHT mit diesem Ergebniss gerechnet und waren sehr verwundert über den Befund . aber er wiederholte sich ncohmals udn sagte das wir eine gute Heilungschance hätte. leider ist diese woche der Onkologe in Urlaub .... so das wir noch auf einen Termin warten müssen ..um zu sehen wie es weiter gehen soll .. Mama WILL kämpfen udn wir werden sie unterstützen wo wir es nur können !!! Seit 5 Jahren kämpfen wir schon um das leben von papa ... das haben wir auch geschafft .. Und nun kämpfen wir geneimsam um mama .... und DAS SCHAFFEN WIR AUCH !!!! Man sgate mir .. das die op erstmal aufgehoben wurde .. da man nicht weiß ob noch andere lymphe befallen sind ..und deshalb ertsmal die Chemo und bestrahlung machen wollen um sicher zu gehen .... habt ihr bei eurer chemo auch die Haare verloren ???? wie viele chemo´s habt ihr bekommen ??? .. Andrea ... wie geht es dir ????? .. ich hoffe es ist nicht schlimmes warum DU im KH liegst !!! ich drück euch ganz lieb und sende ganz viele heilende Kräfte aus Aachen Lg Nanni |
#4
|
|||
|
|||
![]()
hallo nanni,
auch meine mutter ist betroffen und auch wir sind aus aachen! wo wird deine mutter behandelt wenn ich fragen darf? wir geht es ihr denn aktuell? dass nun beide eltermteile krank sind tut mir furchtbar leid!!! wenn du magst melde dich gern per privater nachricht! ganz liebe grüße!!!
__________________
15.9.2011 kh wg perikarderguss 20.9.2011 diagnose nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom bei meiner mutter, 1,5 x 2,5 cm, inoperabel, nicht bestrahlbar, keine knochen oder anderen organe befallen. 10.10.2011 chemobeginn - bisher keine beschwerden leider habe ich keine genauern angaben, da sie uns schonen will und sich selber nicht ängstigen will - ihr wunsch ist mir befehl! |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Nanni
Ich hatte Chemo und Bestrahlung ( 3. Woche). Die Chemo machen Sie bei mir stationär und die Bestrahlung ambulant,fahre ich jeden Tag hin. Da ich mit dem Onkologen nicht klarkam ,lasse ich beides zusammen vor Ort im Krankenhaus machen. Am 7.11 habe ich noch 5 Tage Chemo und dann noch 2 Montage,aber 7 Wochen lang Bestrahlung. Die Haare sind noch da und sollen auch bleiben,laut Ärzte. Bei mir war es ein Zufallsfund. Tumor 2,4 cm,aber Lymphknoten sind befallen.Kein Husten oder Bluten..... Wird bei Deiner Mutter eine Kombibehandlung ,Stahlen und Chemo zusammen gemacht??Das soll eine sehr gute Option bei 3 B sein. Und sieh das nicht als vorletzte Stufe an. Als Kämpfer schaffen wir das alles,oder. Einen ganz lieben Gruß an Euch von Andrea |
#6
|
|||
|
|||
![]()
hallo andrea, hallo nanni,
andrea wie geht es dir denn bisher? deine einstellung ist gut! diese krankheit ist ein berg den man auf dem weg des lebens erklimmen muss und noch steht man unten - aber der weg meiner mum, deiner und aller sollte mit dem blick nach oben gerichtet auf den gipfel führen und von dort aus in ein leichtes schönes tal! niemals aufgeben ist die devise! andrea, deine beschreibung ähnelt sehr der meiner mutter - steht irgendwo nachvollziehbar deine "geschichte"? würde mich interessieren!!! nanni an dich geht ein lieber aachener gruß ![]() liebe grüße an alle hier - und der gedrückte daumen für alle kribbelt schon! ![]()
__________________
15.9.2011 kh wg perikarderguss 20.9.2011 diagnose nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom bei meiner mutter, 1,5 x 2,5 cm, inoperabel, nicht bestrahlbar, keine knochen oder anderen organe befallen. 10.10.2011 chemobeginn - bisher keine beschwerden leider habe ich keine genauern angaben, da sie uns schonen will und sich selber nicht ängstigen will - ihr wunsch ist mir befehl! |
#7
|
|||
|
|||
![]()
Hallo missfech ; hallo andrea
Im Moment geht es ihr noch gut ... Der erste schock ist vorrüber und Sie möchte Kämpfen !!! .... Sie merkt gar nichts .. keine schmerzen oder sonst irgendwelche Auffälligkeiten .Sie fühlt sich wie immer .... wir haben morgen den ersten Termin beim Onkologen ... Dr Groschek in Würselen ..der aber 1mal in der voche vorert bei uns in Stoberg ist . ICH habe sehr viel gutes von ihm gehört ! ..... Bin mal gespaant udn habe echt Angst vor morgen ... Angst wie es weiter gehen wird .... Ich kann NICHT planen ... weil alles so ungewiß und alles so neu ist .... auch wei es mit meinem Pflegebedürtigen Papa .... keine Ahnung .. was wir machen sollen ...w ir müssen erstmal abwarten ..und dann mal schauen .... Ja ich habe übung , durch Papa das stimmt ... aber irgendwann kann ich auch nicht mehr .... Aber sooo WILL ich NICHT denken !!! ... Es genzt an ein wunder das mein DAD NOCH lbet .. sagen die Ärzte !!! -- und sooo werden die Ärtzte auch von Mam sprechen .... weil ICH kämpfen werden wie ein Stier .... !!! udn NICHt aufgeben wedre !! ihr macht mir sooo viel MUT !! DANKE wo wird denn deine Mutter behandelt ? Im klinikum ???? @ andrea ... morgen weiß ich mehr .. der oberarzt meinet erst chemo 1 mal die Woche das 3mal im monat und dann eine Woche pause ... das dann 3 monate lang und dann chemo und bestrahlung 30 tage lang --so wie ich es verstanden ahbe... aber wir waren sooos chockiert das ich da auch gut was falsch verstanden habe ... Kann man die chemo auch stationär behalten ??? bei dir 5 Tage am Stück ?? habe ich das richtig verstanden ???? puuuh das ist aber viel auf einmal, oder ??? wieviele Stunden bekommst du die Chemo .. wobei eine Stationäre chemo für mama auch nicht schlecht wäre ... da bräuchte sie sich nicht um papa zu kümmern .... bei meiner Mom war es auch ein Zufallsbefund .... ohne jegliche Anzeichen darauf. sie wurde vor zwei monaten von einer vespe in den Mund gestochen ... wir dann zum notdienst udn der Arzt hat in der lunge was gehört ... GOTT sei dank ..sonst wäre es ganz zu spät geworden !!! mutti´s tumor wäre sooo gut zu operieren ..3cm ... aber am mittleren lungenlappen ..alles sah eigentlich Gut aus ..... Falsch alles wird GUT gehen .... macht dir die chemo zu schaffen oder kommst du Gut damit klar ??? wie alt bist du ??? .... Und ist es nicht für einen betroffenen schlimmer im Kh die ganzen armen Krebskranken Menschen zu sehen ???? ... ich hätte Angst das Mama dann aufgeben würde ???? ... oder macht es dich stärker ??? SORRY wenn ich sooo neugierig bin .... aber ich suche lösungen damit es MAMA udn auch Papa gut geht in der zeit ... ICH bin ja auch noch berufstätig ..... und muss sehen wie ich das alles miteinander vereinbaren kann .... schön Das ich euch hier gefunden habe .... !!! ... ![]() Wie eght das mit der privatnachricht ??? muus mich heir erst noch zurecht finden .... ![]() Ich drück euch alle ganz lieb ..... Ihr macht mir echt großen MUT !!!! ![]() Liebe Grüße Nanni |
#8
|
|||
|
|||
![]()
hallo nanni,
ja sie ist im klinikum. sie bekommt nur chemom was danach wird weiß ich nicht - bzw wie der behandlungsplan aussieht. bei meiner mum siehts ähnlich aus wie bei deiner, größe und lage... ich bin auch aus stolberg. berichte mal wie zufrieden ihr mit dem onkologen seid. solange es ihr gut geht, ist es auch gut! sie wird es schaffen, das glaube fest mit euch dran. lass sie und die ärzte entscheiden ob sie das stationär macht...die absicherung im kh und die auszeit von daheim oder aber einfach schnell zurück in ihr reguläres leben. sie ist ja fit und gedanklich voll dabei. ich weiß man will helfen und lasten abnehmen aber lass deine mama, mama bleiben und ihre entscheidungen treffen und sich um sich und alles kümmern solange es geht. wenn es mal nicht mehr geht kannst du noch aktiv werden! und ich drücke fest die daumen, dass du es nicht werden musst! aber deine mama und dein papa können froh sein dich zu haben! ich drück die daumen und schlaf gut
__________________
15.9.2011 kh wg perikarderguss 20.9.2011 diagnose nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom bei meiner mutter, 1,5 x 2,5 cm, inoperabel, nicht bestrahlbar, keine knochen oder anderen organe befallen. 10.10.2011 chemobeginn - bisher keine beschwerden leider habe ich keine genauern angaben, da sie uns schonen will und sich selber nicht ängstigen will - ihr wunsch ist mir befehl! |
#9
|
|||
|
|||
![]()
Hallo missfech ....
Da kommen mir mal wieder die Tränen .... Vielen dank für DEINE lieben Worte !! Jaaa. das sagt jeder .. so wie ich mich für beide aufopfere .... aber was soll ich tun ???? ... Es sind MEINE eltern !! sie waren ein Leben lang für mich da.... also bin ich es jetzt auch für SIe ..... Wie alt bist du ??? .. ist ja schon komisch .... nicht das wir uns noch kennen ... ![]() Also wir waren bisher im stolberger kh super zufrieden ... sind bei oberarzt Dr . jansen in Behandung .... den wir leider durch Papa vor 5 jahren im Köln - Mehrheimer Kh kennen gelernt haben .. udn uns nicht nur einmal gesagt hat , das Papa es nicht schaffen wird .. Und zufällig kam er dann hier zu uns nach Stolberg und erkannte meinen Papa und auch uns wieder .... Daher haben wir großes vertrauen in ihm .... aber du hast Recht .. Mutti muss entscheiden ... ganz alleine .... ich denke halt einfach nur mit ... um evt eine Möglichkeit zu haben .. wenn es nicht gehen sollte ! .... ich arbeite im einzelhandel und könnte da evt auch meien Dienste so legen um zumindest vormittags zu unterstützen .... warum fahrt ihr denn in klinikum ..daas ist sooo weit weg und sooo unpersönlich ???ß ... obwohl meine Mutter wohl auch 30 Tage da zur bestrahlung hin muss ..... Mensch in bin soo froh euch gefunden zu haben .... !! Wie geht es deiner Mama ????? wieviele hat sie schon bekommen wieviel braucht sie ?? und wie verkraftet sie die chemos ?? drück dich ganz doll .... ![]() und andrea ... in gedanken bin ich bei dir !!! .... Lg Nanni |
#10
|
|||
|
|||
![]()
hallo nanni,meine mutter bekam 6 zyklen mit jeweils 3 tagen. sie hat die haare verloren aber bei der chemo cisplatin und etoposid ist das unumgänglich. wir hatten dann die haare als sie dann vermehrt ausgingen abrasiert .das war ein trauriger moment aber später das kleinste problem. meine mutter hat sich jetzt zum 2 mal mit 78 jahren für diese chemo entschieden.ist ja die einzige chance. die sollte man nutzen. lg süssmann
Geändert von Anhe (28.10.2011 um 09:13 Uhr) Grund: Zitat gekürzt |
#11
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Süßmann,
ich habe meine Haare bei der Cisplatin Chemo nicht verloren. Sie sind sehr dünn geworden, aber mit Pferdeschwanz und Haarteil ( keine Perücke) habe ich die Zeit gut überbrücken können. Man verliert also nicht immer die Haare. Liebe Andrea, dir weiterhin alles Gute und viel Kraft für die anstrengende Therapie. Einen schönen Tag wünscht euch Gabriele |
#12
|
|||
|
|||
![]()
Hallo ALLE zusammen ,
gestern war ein harter Tag ..der uns auch seh zugesetzt hat .... unserer erster Gang zum Onkologen !.. ich war entsetzt wieviele Menschen an dieser krankheit erkrankt sind ... Es war als wäre ich in eienm Wartezimmer wie beim Hausarzt ..... :-( Also der Onkologe Groschek .... " missfrech " kann ich nUR empfehlen .. der war sooo nett !! hat mir in Ruhe ALLe fragen beantwortet udn war sooo menschlich ... Klasse !! ... Jetzt geht es los .... mama bekommt eien chemo .... " cerboplatin /pardifaxel "oder soo ähnlich die SAUkalue kann kein Mensch lesen :-) kennt einer diese zusammenstellung ??? 1 tag chemo - 3 wochen pause 22 tag chemo - 3 wochen pause 43 tag chemo - 3 wochen pause 5 stunden lang dann Radio/ chemotherapie 1 mal die woche chemo und tgl bestraglung ... 4 wochen lang und anschließen wird der bösartige Tumor operabel entfernt ... es steht uns ein langer Weg bevor ..... Tabletten und zäpfchen gegen übelkeit und erbrechen haben wir bekommen. Muss mama die alle zusammen dann nehmen ( das habe ich ganz vergessen zu fragen ) .... oder eher nacheinander ??? sie wird wohl 2bis 3 tage Muskelschmerzen haben .... ich hoffe das die übelkeit dann auch nur die 2bis 2 tage anhält .... Die haare werden ausfallen meinte der Doc auch noch ..... soooo ich habe heute nur von mir bzwuns berichtet weil ich immer noch platt bin .... Bitte um entschuldigung Süßmann ... großen respekt vor deiner mom !!! .... und Gabrieleli ... hats du es geschafft ?? bist du jetzt geheilt ???? ... Andrea ... wie geht es dir ????? Und Missfrech .... ich bin 40 jahre .... du hast ja auch schon einiges mitgemacht ind einen jungen jahren ... :-( ... An alle hier .. WIR schaffen das !!! .. und ich weine auch nicht mehr vor mama .... wir sind eigentlich beide froh .. das es endlich voran geht .. damit wir bald alles vorbei haben .... auch wenn es noch ein mühsamer weg sein wird ! Drück alle beteiligten ganz lieb lg nanni |
#13
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Nanni,Gabriele ,missfesch und Suessmann
Dir Gabriele möchte ich für Deine lieben Grüße Danken. Nebenwirkungen sind erst wenige da,ein paar sind auch wieder verschwunden... Diese Woche ist nur Bestrahlung. Aber heute morgen hatte ich ganz viel Haare im Waschbecken.Schreck,die sollen doch bleiben laut Ärzte...Da habe ich an Dich gedacht.Vielleicht habe ich ja auch das Glück,das nicht alle gehen. Nanni,es ist doch schön,das Ihr jetzt wisst,wie es weitergeht.Das Schlimmste am Anfang ist doch diese Ungewissheit.Jetzt heißt es kämpfen. Und immer wieder nachfragen,jetzt auch mit den Tabletten.Alles von solchen Arztgesprächen behält man ja auch nicht. Bekommt Deine Mutter erst nur Chemo,oder gleich die Kombi ? Suessmann,Deine Mutter ist eine tapfere Frau.Ich wünsche Ihr viel Kraft. Liebe missfesch Deine Mutter ist ja in meinem Alter und bei mir sieht man auch nichts.Es war nur die Schwäche,die ich vorher gemerkt habe. Du hast recht,das kanns nicht gewesen sein.Wir dürfen uns nicht aufgeben und müssen kämpfen.Das Forum hier hilft so sehr. Euch allen wünsche ich das Beste. So,jetzt werde ich zur Strahlentheraphie fahren. Gruß Andrea ![]() Geändert von andrea44 (31.10.2011 um 14:08 Uhr) |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|