Meine Geschicht mit Verlaufsbericht

[Sam68]

Tag 11 des 2. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 32 von 63)

BERGFEST

Es ist endlich geschafft, die Hälfte habe ich hinter mir, und zwar die Hälfte der Gesamttherapie... noch knapp etwas mehr als eine Woche, dann noch ein Zyklus...

War heute morgen mal wieder im Krankenhaus zur Blutkontrolle, da hat sich etwas tolles herausgestellt... sie hatten beim letzten Besuch irgendwie meine Blutwerte verwechselt, also irgendwie war da ein Befund mit falschem Datum hereingerutscht und meine Leukos waren noch gar nicht so tief...

Also die Leukos waren bei Entlassung noch gar nicht auf 5000 runter, sondern da noch bei über 6000, am Dienstag dann waren sie auf 5700 und heute morgen immerhin noch bei 4500... sie sinken also diesmal nicht so schnell wie beim ersten Zyklus...

was zur Folge hat, dass ich jetzt erst in drei Tagen, also Sonntag, wieder zur Blutkontrolle muß

Heute ist der erste Tag, an dem die allgemeine "Rauhlichkeit" so langsam verschwunden ist und ich jetzt doch tatsächlich zugeben muß, was meine Ärzte auch schon prophezeit hatten, dass die von mir bemerkten Nebenwirkungen in den ersten fünf bzw. sechs Tagen nach der Chemo doch nicht vom Pantozol (also dem Magenschoner) kommen, sondern ausschließlich auf die Chemotherapie zurückzuführen sind... ich bin allerdings die letzten Tage auch ganz ohne Magenmedikamente etc. über die Runden gekommen.

Also im großen und ganzen alles in Ordnung, die Sonne scheint, es geht mir, den Umständen entsprechend ganz gut... und wir nutzen jetzt mal das schöne Wetter, um zu unserem Italiener um die Ecke zu düsen und veudal ein wenig in der Sonne zu speisen

Sam

[Sam68]

Tag 15 des 2. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 36 von 63)

Kommen gerade aus der Klinik, Blutkontrolle, die Werte stabilisieren sich langsam wieder. Gestern waren die Leukos bei 3100 und heute schon wieder bei 3200... bei diesem Zyklus scheint es so zu sein, dass ich ohne Neupogen durchkomme und ich das Tal bereits durchschritten habe... muß morgen wieder hin, dann sehen wir weiter

Bei uns ist heute Feiertag und die Sonne scheint, nach langem mal wieder

Wünsche allen mal einen guten Start in die neue Woche

Sam

[Sam68]

Tag 1 des 3. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 43 von 63)

Hallo @ all...

bin seit gestern wieder in der Klinik und habe heute mit dem 3. Zyklus, und voraussichtlich und hoffentlich letztem, begonnen... alles irgendwie wie immer, Zimmer ok, Zimmernachbar auch, also beste Vorraussetzungen, ausser dass es gestern zeitlich nicht mehr mit dem setzten des ZVK geklappt hat und ich diesen erst heute morgen kurz vor Beginn der Chemo bekommen habe... der schmerzt den ganzen Tag schon irre und ich bekomme Schmerzmittel... und die Hitze macht mir ein wenig zu schaffen Könnte ich gerade jetzt darauf verzichten...

Was mich etwas beunruhigt war die Aussage meines Professors, der mich fragte, wie es mir denn geht, nach dem zweiten Zyklus und ich antwortete: Ganz gut, auch fast ohne Nebenwirkungen überstanden... Seine Aussage war:

Also, ich will sie ja nicht beunruhigen, aber den dritten Zyklus werden sie merken!

Jetzt mal meine Frage:

Wie war das bei euch???

Haben die Nebenwirkungen von Zyklus zu Zyklus zugenommen und vor allem welche Nebenwirkungen waren das und was habt ihr dagegen bekommen?

Vor allem interessiert mich wie es bei Leuten mit mehr als zwei Zyklen war, also ab 3 Zyklen und mehr?

Eher während oder erst nach der Chemo, also ab welchem Tag?

Irgendie fühle ich mich heute schon extrem schlapp, kann aber auch am Wetter liegen

schöne Grüße

Sam

[Jaymz]

Hi,

ich hatte auch drei Zyklen PEB.
Den letzten Zyklus fand ich am anstrengendsten.

Ich hatte kaum Appetit und ich fand es ekelerregend, wenn das Mittagessen im KH-Zimmer abgestellt worden ist. Vllt. lag es aber auch KH-Fraß.

Die Nebenwirkungen waren dieselben wie davor; nur etwas intensiver.

[Sam68]

Tag 6 des 3. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 48 von 63)


Morning @ all,

geschafft... zumindest mal vorläufig, Chemo hab ich hinter mir und bin seit gestern Mittag wieder zu Hause. Ich will zwar noch keine "Nie mehr Chemo-Party-Feiern", aber zumindest hab ich jetzt mal nur noch zwei Wochen Blutkontrolle vor mir und dann noch drei Wochen bis zur Nachuntersuchung, dann schauen wir mal, ob die blöde Metastase verschwunden ist. Die Woche war im großen und ganzen unauffällig, obwohl mir die Hitze arg zu schaffen gemacht hat und nachts nie mehr als vier Stunden Schlaf drin waren... da war es einfach zu heiß. Aber gestern hat es ja, zumindest bei uns, stark abgekühlt und dann natürlich noch daheim im eigenen Bett, hab ich heute Nacht gebrummt, wie ein Engel... zwar wie ein lauter Engel, laut meiner Frau, aber richtig gut geschlafen . Nebenwirkungen wie gehabt, also werde gerade wieder nüchtern, hat diesmal aber schon Donnerstag (also am 4. Tag Chemo) angefangen, ansonsten das übliche... also so ein wenig Magen und der Darm weiß nicht so genau, wie er alles verdauen soll... hab aber meine Medikamente mitbekommen.
Meine Blutwerte gestern bei der Entlassung waren total top, alles bestens und sogar die Leukos waren noch bei 7800 was zur folge hat, dass ich erst Montag zur Kontrolle muß

Die üblichen 5 Chemokilo habe ich die Woche natürlich auch wieder zugelegt, also die Waage hat gestern Abend 90,5 Kg angezeigt... aber erfahrungsgemäß sind die in zwei oder drei Tagen wieder verschwunden.

Diese Woche habe ich erstmals einen "Mitbetroffenen" kennengelernt, wurde mir am Dienstagabend um 23.00 Uhr noch ins Zimmer gelegt, nachdem er um 17.00 Uhr beim Urologen einen Termin hatte... Wurde Mittwoch morgen gleich operiert, der Hoden ist raus und bis gestern war allerdings der Befund vom Pathologen noch nicht da... nach Aussage des Urologen, der ihn operiert hat, auf jeden Fall HK, aber das war auch schon alles und der arme Kerl liegt jetzt auch auf glühenden Kohlen... ich drücke ihm mal alle Daumen.

Zitat von Jaymz

Hi,

ich hatte auch drei Zyklen PEB.
Den letzten Zyklus fand ich am anstrengendsten.

Ich hatte kaum Appetit und ich fand es ekelerregend, wenn das Mittagessen im KH-Zimmer abgestellt worden ist. Vllt. lag es aber auch KH-Fraß.

Die Nebenwirkungen waren dieselben wie davor; nur etwas intensiver.

Hallo Jaymz...

danke für die Antwort, also mit Essen hab ich überhaupt keine Probleme, ganz im Gegenteil, hab die ganze Zeit Appetit und das Essen in der Klinik war eigentlich auch ganz ok, für meinen Geschmack zwar etwas "fettarm" und zu "gemüselastig" da ich eher so der Fleisch- und Salatfresser bin und auch mal auf eine Sahnesauce stehe, aber war ok und meist reichlich... ich hab nur Probleme mit dem Trinken, also seit die Zunge und der Mund wieder "irgendwie belegt" ist, schmecken alle Getränke gleich... nach gaaaaaar nichts... als würde man einen geschmacklosen Brei runterschlucken, seltsam... ich versuche es jetzt vielleicht mal mit "Trinksuppe" weil Essen schmeckt ja normal


Aber jetzt mal noch was ganz anderes, seit Mitte der Woche wachsen mir so langsam wieder Haare auf dem Kopf und ich mußte mich sogar am Mittwoch im Gesicht rasieren, nach über drei Wochen das erste Mal.

Und meine Fingernägel wachsen wie verrückt.

Ist das normal, oder wie war das bei euch? Oder fangen die jetzt langsam an zu spriesen, um am Ende des Zyklus dann wieder auszufallen?

schönes Wochenende

Sam

[Neuro]

Hi Sam,
Hi alle anderen Betroffenen,

hier ist der oben erwähnte "Mitbetroffene".

habe heute Morgen das CT Ergebnis bekommen.
Ein 3cm großer Lymphknoten an der linken Niere.
Ein Nichtseminom sagte man mir noch wäre es gewesen im/am/als Hoden.

Pathologischer Befund und endgültige Diagnose bekomme ich erst nächste Woche Freitag.

Sieht also nach Chemotherapie aus. Wait&See hat man mir unbedingt davon abgeraten.

Was lernen wir daraus:
Regelmässig zum Arzt gehen! (Was ich nie getan habe)
Und nicht warten bis der Hoden 15cm groß ist....

mfg
und noch ein schönes Wochenende an alle.

Anmrk: Sobald ich die genaue Diagnose habe werde ich ebenfalls einen eigenen Thread zu meinem Krankheitsverlauf aufmachen.

[Sam68]

Zitat von Neuro

Hi Sam,
Hi alle anderen Betroffenen,

hier ist der oben erwähnte "Mitbetroffene".

habe heute Morgen das CT Ergebnis bekommen.
Ein 3cm großer Lymphknoten an der linken Niere.
Ein Nichtseminom sagte man mir noch wäre es gewesen im/am/als Hoden.

Pathologischer Befund und endgültige Diagnose bekomme ich erst nächste Woche Freitag.

Sieht also nach Chemotherapie aus. Wait&See hat man mir unbedingt davon abgeraten.

Hallo Neuro...

dann mal willkommen hier, leider... aber du wirst sehen, viele offene Fragen werden dir hier beantwortet ...

drück dir mal die Hände für heute

Tag 11 des 3. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 53 von 63)


War gestern mal wieder im Krankenhaus zur Blutkontrolle...

die Leukos scheinen im "freien Fall" am Entlassungstag waren sie bei 8800, am Montag bei 7800 und gestern schon runter auf 3800... so schnell waren sie in den ersten beiden Zyklen nicht, muß morgen wieder hin, bei diesem Zyklus werde ich wohl um Neupogen nicht rumkommen... hatte ich aber beim 1. Zyklus gut vertragen.

Die "allgemeine Rauhlichkeit" ist seit gestern auch wieder einigermaßen besser und wir haben seit vorgestern begonnen uns wieder ein wenig zu bewegen, zunächst einmal mit spazieren gehen... da ich mich konditionell doch ziemlich "unten" fühle.

Beim Durchforsten des Forums gestern zum Thema "Sport nach Chemo" habe ich leider nur eine Seite gefunden und die links welche dort eingefügt sind, sind leider mit Masse nicht mehr gültig... gibt es da eventuell etwas aktuelleres?


schonmal allen ein sonniges Wochenende

Sam