Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[merle57]

Zitat Susahloh: Meine Güte, was müssen wir doch tapfer sein, verglichen mit den Sorgen unserer Mitmenschen....

Hallo ihr Lieben,
bin auch mal wieder da. Wenn ich mirs recht überdenke, tue ich alles mögliche um bloß nicht daran zu denken, wie's zu Ende geht. Ich gehe arbeiten und tu so als ob alles normal wäre. Ich bin verreist und habe meinem Mann einen Teil meines vorherigen Arbeitslebens gezeigt in einem europäischen Projekttreffen als Gäste in Lettland, immer mit dem Hintergedanken - kann schnell zu Ende gehen.
Muss heute wieder ins CT, Tumormarker sind stark gestiegen, Leberwerte sind ordentlich verschlechtert. Therapie mit Faslodex und Avastin scheint ihr Ende gefunden zu haben.
In Lettland habe ich einen schönen Spruch gehört. "Wenn du traurig bist, lege die Traurigkeit unter einen Stein. Dann spring darüber und gehe sofort nach vorne weiter. Und am besten fängst du zu singen an. Dann vergisst du alles." Ich werd's probieren.
Ich wünsche Allen einen guten Wochenstart mit guten Tagen und wenig Schmerzen, Übelkeit und Schwindel und all dem, was für uns schon "normal" geworden ist.
Liebe Grüße
Merle

[La Femina]

Hallo Ihr Lieben !

Möchte mich auch wieder mal melden, ist ja schon fast 1 Jahr her, wo ich über meinen erhöhten Tumormarker geschrieben habe. War heute wieder zu meiner großen Nachuntersuchung mit Mammo, Brust US und Lebersono und ich bin seit Aug. 2007 bis jetzt, immernoch in Vollremission (Feb. 2004 BK links, Okt. 2006 BK rechts und 2 Lebermetas). Habe zwar nach meinen Untersuchungen dann meine Blutergebnisse vom Labor bekommen und mein CA 15-3 ist weiter gestiegen (Juli 2010 CA 15-3 = 60,5 CEA 2,7 und jetzt im Mai 2011 CA 15-3 = 96,6 CEA 3,6). Ich mache mich aber diesmal nicht so verrückt wie letztes Jahr, da meine Untersuchungen heute ja o.B. waren. Ich war am 21.5. für 1 Tag in Florida im KH wegen einer golfballgroßen Zyste am Hals (die über Nacht entstanden ist) und habe dort Kortison und Antibiotika iv bekommen und die Zyste wurde punktiert, denke mal, dass deswegen mein Tumormarker erhöht ist. Wollte nur auch mal wieder etwas Positives berichten.
@Christel, richte Heike bitte schöne Grüße von mir aus, ich bin die Karin, die ihr im Jan. den Tip mit der guten Salbe gegen die Verbrennungen gegeben hat. Sag Ihr bitte, daß ich ganz viel an Sie denke.
Allen Anderen hier wünsche ich alles Gute und eine schmerzfreie Zeit und schicke Euch allen ein großes Paket positiver Energie !

Liebe Grüße
Karin

[Mia40]

Guten Morgen Mädel´s,
bin nicht oft auf Eurer Seite...dennoch suche ich Leute die auch umgestellt wurden auf Lapatinib und Xeloda....welche Nebenwirkungen habt ihr beobachtet......habe eine Lebermeta, die nicht ansprach auf Herceptin und Navelbine....! Morgen habe ich auswertung und gr. Besprechung von meinem gestrigen CT-Abdomen und hoffe natürlich das es nur diese eine Meta ist, die gewachsen sein soll, vielleicht ist das Ultraschall doch nicht ganz so genau und es ist einfach nur stehen geblieben...? Nun ich freu mich von Euren Erfahrungen zu lesen. Grüssle an alle LG MIA

[Ortrud]

Hallo Mia,

wie Du weißt, habe auch ich Lebermetas. Diese wurden 9 Monate mit Xeloda behandelt und blieben stehen, bis sie dann wieder weiter wuchsen.

Jetzt bekomme ich Taxol und Herceptin. Unter dieser Medikation sind sie geschrumpft (nicht weg) und der Tm ist fast normal.

Wird bei Dir auch der Tumormarker CA 15-3 gemessen?

[Mia40]

Hallo Ortrud,
ja der Tumormarker wird auch gemessen und unter der Chemo Navelbine & Herceptin is nich grad viel gelaufen erst nach 10 Gaben ist der Wert gesunken.
Hattest Du keine Option auf Lapatinib anstatt Herceptin? Na ich mein ja nur, weil bei mir war ja ein Meta im Kopf und das Lapatinib soll ja über die Hirnschranbke können, d.h......es wäre vll. nicht passiert? Ach keine Ahnung hauptsache des Ding geht weg. Unter Paclitaxel ist ja damals der Tumor auch in der Brust weggegangen?!...Nun ich hatte eine Meta in der Leber....morgen besprechung ob gewachsen tatsächlich, und ob Chemowechsel...ach...der blöde Krebs! Lg MIA

[susaloh]

Hallo Ihr Lieben,

bei mir ist alles gerade furchtbar aufregend. Habe heute meinen CT-Befund bekommen: Wie zu erwarten: Progression, aber Lunge und Leber sind frei, Puh. Von meinen drei Mini-Knochenmetas (osteoblastische) sind zwei stabil aber eine ist von 0,9 auf 1,3 cm gewachsen, seh ich auch erstmal nicht als Weltuntergang. Aber: Die Peritonealkarzinose (letztes Jahr Eierstockmeta und Lymphknotenbefall) hat sich ausgebreitet und ist praktisch überall: "Feinknotige Verdichtungen im gesamten Mesenterium sowie progrediente Auflagerungen entlang der ventralen Bauchwand." Okay, typisch für lobulären BK. Und Aszites, also Flüssigkeit, aber nicht wahnsinnig viel.

Da ich durch die Wartezeit mir noch viel schlimmere Szenarien ausgedacht habe, hat mich das alles nicht umgehauen. Wohl aber die Ergebnisse der Blutuntersuchung: Mein Östrogenspiegel ist jetzt bei 68!!! Letzte Messung war ja vor drei Wochen, da waren es noch 50,3. Jetzt kann wirklich niemand mehr sagen, das ist normal, nicht für jemand ohne Eierstöcke. FSH und LH waren völlig normal im postmenopausalen Bereich. Was ist da um Himmelswillen los?

Interessanterweise war mein CA 15-3 niedriger als letztes Mal, nämlich bei 38,8. Tendenz also insgesamt nach oben, aber irgendwie scheint mir das Faslodex zumindest teilweise noch zu greifen.

Morgen ist mein Termin beim Onkologen. Ich bin mir ziemlich sicher, dass er nicht mal eben so entscheiden wird, wie es weitergeht. Diese Östrogenwerte machen alle perplex. Produzieren etwa die BK-Zellen Östrogen? Das scheint noch niemand begegnet zu sein. Ich habe eben kurzerhand eine Forscherin in Washington DC angerufen, die mir schon früher bei meinen Internetrecherchen begegnet war: Die beschäftigt sich hauptberuflich mit der Erforschung lobulärer Brustkrebszellen. Sie war sehr nett, aber musste zugeben, dass sie genauso perplex wäre wie meine Ärzte - von sowas hatte sie noch nie gehört, fand sie aber hochgradig interessant, sie will wissen, wie es weitergeht. Unglaublich, oder? Vielleicht regt mein BK ja auch nur andere Teile meines Körpers an, Östrogen zu produzieren?

Auf jeden Fall muss das unbedingt ein Ende haben! Wer weiß, ob die Knochenetastase sich rühren würde, wenn kein Östrogen da wäre. Ich hoffe ja, dass man einen Versuch mit einem Aromatasehemmer startet UND mich zumindest noch eine Runde die Faslodex-Spritzen bekommen lässt, so als Anfangskeule. Oh Mann, wie gesagt, ist das alles aufregend....

[Ortrud]

Hallo susaloh,

Du bekommst doch sicher die doppelte Ration Faslodex und trotzdem steigt Dein Östrogenspiegel?