drei jhre sind nun bald um.

["gila"]

Hallo heike!Die KMP war schon Ende februar.es war aber abzusehen,das ich ein Rezivid habe.Mir war schwindlig und ich war irgendwie nicht belastbar.Aber rezivid nach nur 6 Monaten,hätte ich mir nicht vorstellen können.mir ging es super.Mir wurde eine eventuelle SZT vorgeschlagen.iIch weiss im Moment nicht,was ich machen soll???? Auf jedenfall beginnt am Montag eine neue Chemo,fast genau auf den gleichen Tag,wie März 2008. nun zu Dir.ich habe deine Gedanken von gestern gelesen.Mach Dir bloss keinen Kopf,die Leute um Dich rum,waren auch vor unserer Krankheit keine Anderen.nur sind unsere Antennen sensibler ausgefahren .Jemand hat mal gesagt(als ich noch gesund war) trenn Dich von Allen,was dir Stress macht.Auch ich habe erfahrungen machen müssen,das Oberflächlichkeitennun mal so sind.Aber auch Positives von Leuten erfahren,denen ich das überhaupt nicht zugetraut habe.Ich meine nur WIR sind wichtig und brauchen unsere Energie,die wir noch haben nur für uns!!!! grüsse an alle!! Eure Hobby" Psychotante" GILA!

[Heikeaml]

gila ich drück dich mal
welche aml hast du ? gibs ein spender inner familie? wie hast du die chemo vertragen ? bist so sonst gesund? ich meine dein allgemein zustand gib nicht auf
liebe grüsse heike

["gila"]

hallo heike! schau doch mal unter Neuer Benutzer "gila". 6.02.2009. Habe mir einiges von der Seele geschrieben. Ich drück Dich auch!!

[sabine0108]

hallo alle zusammen!
seit einiger zeit lese ich im stillen in diesem forum mit. ich kann nur sagen, ihr sprecht mir alle so sehr aus der seele!!!! bei mir wurde im mai 2006 aml diagnostiziert und ich dachte mir damals, das ist mein todesurteil. glücklicherweise habe ich alles gut überstanden und es geht mir heute gut. nur durch die unterstützung meiner familie war dies möglich, aber ansonsten haben mich sehr, sehr, sehr viele leute und sog. freunde enttäuscht, indem sie ihr wahres gesicht zeigten ... na was soll's, wie schon von gila erwähnt, wir brauchen die energie für uns!
übrigens, gila, ich hoffe, es geht dir halbwegs gut! ich dich und wünsche dir viel kraft und alles gute!!!
auch allen anderen im "aml-club" wünsche ich alles liebe, viel kraft und zuversicht!!!
herzlichst, sabine

[Heikeaml]

hallo sabine
ich finde es schön das du hier mit schreibst ich abe damals lange gesucht um kontakt zu andere zu finden die auch aml haben zeitweise dachte ich das es wohl nicht soviel gibt die diese seuche (so nenn ich die aml) überlebt haben aber egal wie die leukämie sich schimpft sie iss in jeden fall horror magst du mehr von dir schreben ? wie wurdes du behandelt? und welche form der aml hat dich erwischt ? und was mich brennend interessiert isss wie oft mußt du zur kontrolle und wie läuft die ab ? würde mich freuen wenn du mir antwortes
Liebe grüsse Heike

[sabine0108]

hallo heike!
danke für deine netten worte, es tut ganz gut sich mit anderen betroffenen zu unterhalten!
wie schon erwähnt wurde bei mir am 31.5.2006 eine AML M2 diagnostiziert. ich kam dann in eine studie mit 5 geplanten chemozyklen. nach dem 3. zyklus allerdings hielten es die ärzte für besser, die zwei verbleibenden zyklen nicht mehr durchzuführen, da mein knochenmark sich nur äußerst zögerlich regenerierte. gott sei dank war ich nach der ersten chemo bereits blastenfrei. das heißt es besteht bei mir eine komplette remission. ich bin heilsfroh und dankbar!!! zur kontrolle muss ich mittlerweile nur mehr halbjährlich.
und wie war bzw. ist es bei dir? würde mich freuen, wenn du mir zurückschreibst!
alles liebe, sabine

[Heikeaml]

hallo sabine
ich hab AmlM1 auch ich hab anstatt 5chemos 3bekommen weil sich mein knochenmark nicht erholen wollte auch ich war nach der ersten chemo blastenfrei und hoffe das ich imma noch in remmison bin ich muss in mai wieder zur kontrolle leider haben sich meine werte noch nicht ganz erholt ich hab imma nch zuwenige thrombos aber damit kann ich leben zur zeit hab ich ziemleiche probleme mit den blutdruck und mein magen spinnt ich hoffe nur das sich da nicht was ein genistet hat wie lebst du mit den gedanken das du leukämie hattes ? hast du kinder ? und wie alt bist du ?
Lg Heike