Hilfe ein Freund von mir hat B-NHL Stadium 2a

[Katrin Rainer]

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[struwwelpeter]

Hallo Katrin

Erst einmal herzlich Willkommen, auch wenn der Anlass mehr als nur Bescheiden ist! Äpfelchen hier aus unserer Runde hat zur Zeit glaube ich die gleiche Therapie und es steht auch bei ihr ein SZT an. Sie wird sich sicher melden!
Dann, wenn die Auskünfte der Ärzte so unzureichend sind, solltet ihr eine 2. Meinung einholen, oder eben auch einmal ganz klar sagen dass ihr ein Recht auf Antworten habt (und zwar ganz ausführlich!) Zudem hat Dein Freund ein Anrecht auf die Unterlagen in Kopie, die sollte man sich in jedem Fall aushändigen lassen. Schlechte Ärzte (die zu faul sind mit den Patienten zu sprechen) gibt es leider immer wieder. Man sollte dennoch auf die eigenen Rechte bestehen, dazu gehört die komplette Aufklärung - Erklärungen und auch die kompletten Planungen.

Sodele, dies erst einmal von mir, sicher wirst Du schnell mehr von unserer Beate hören!

Herzliche Grüße und alles Gute für das Jahr 2009 (jetzt erst recht) wünsche ich Dir/euch

Ina

[Katrin Rainer]

Danke dir.Ich hoffe ich bekomme eine Antwort auf meine Fragen oder auf die Diagnose. Danke dir,es tut aber auch gut das man da mit jemanden sprechen kann.danke . Ich hoffe dir geht es gut Lg Katrin Genannt KA

[Äpfelchen]

Hallo Katrin,

herzlich willkommen erst einmal wenn auch sicher jeder hier froh wäre, nicht zu diesem ausgewählten Kreis zu gehören

Ina sagte ja schon, ich bekomme derzeit eine ähnliche Chemo wie Harald.
Meine heisst R-IEV (ich vertrage sie ganz gut) und nicht ICE. ICE war im Gespräch bei mir, es wurde dann doch anders entschieden.
Ich habe schon diverse Chemos hinter mir und werde gerade auf eine autologe Stammzelltransplantation vorbereitet.

Zum Thema Ärzte: Ich würde mir auch ganz schnell eine andere Meinung holen und unbedingt alle Befunde in Kopie aushändigen lassen!!
Das habe ich auch von Anfang an gemacht. Ich finde es ist eine Unverschämtheit den Patienten so im Ungewissen zu lassen und die Karten nicht offen auf den Tisch zu legen.
Lasst Euch das nicht gefallen, ihr habt ein Recht auf umfassende Information. Vor allem eine eindeutige Diagnose, es gibt ja unzählige Arten und Formen von Lymphomen und die Therapie und Prognose können sich unterscheiden.

Liebe Grüsse
Beate

[Katrin Rainer]

Hallo Äpfelchen,danke für deine Antwort.ich bin ja schon irrsinnig glücklich durch Zufall auf diese Seite gestoßen zu sein.es tut so gut von anderen zu hören.ich bin nämlich ein Mensch ,ich nehme mir alles sehr sehr zu Herzen und ich denke nicht mit dem Kopf sondern auch mit dem Herzen.Mein Vater hat einmal zu mir gesagt:Katrin du kannst nicht die ganze Welt retten!Aber es geht halt nicht in meinem Kopf das viele Dinge so sein müssen ,das es halt einfach so ist.manchmal Frage ich mich :Wo ist Gott? warum muss das so sein.Ich weiss :Jedes Negative hat sein Positives,aber bei manchen Negativen fehlen mir die Antworten.Ich bin froh das ich Leute wie euch kennenlernen darf.Danke
Liebe Grüße KA

[Äpfelchen]

Liebe Katrin,

manchmal haben die 'Alten' wirklich recht (wenn meine 3 Kinder da durchaus immer mal anderer Meinung sind ) und in diesem Fall hat Dein Vater sehr recht. Die ganze Welt zu retten wäre für einen alleine ein ziemlich harter Job. Das gelingt nicht.

Warum so viele schlimme Dinge auf der Welt passieren und dann zu fragen wo ist Gott, das bringt einen in der Situation in der wir hier sind, nicht wirklich weiter. Die Frage liegt nahe, denn es gibt ja auch sehr kranke Kinder, Babys und man fragt sich 'warum' - aber da wir keine Antwort finden, müssen wir uns auf die Lösung der Probleme konzentrieren.
Vielleicht ist das sowieso die Lösung, dass wir den Blickwinkel ändern.

Du kannst Harald helfen, wenn Du ihm zur Seite Stehst, ihn ermunterst, mit Information versorgst...es hilft ihm aber nicht (und Dir auch nicht) wenn Du sein Problem zu Deinem machst. Dabei wirst Du draufzahlen und es ist keinem geholfen. Mitfühlen ja - mitleiden nein.
Ich hoffe ich bin nicht zu offen jetzt, ich hoffe es kommt nicht 'kalt' rüber, denn das wäre nicht mein Anliegen. Ich weiss nur, dass man sich als Angehöriger oder Freund sehr hilflos fühlen kann und sich irgendwann im Kreis dreht.

Jedes Negative hat wohl auch sein Positives, nur manchmal muss man halt lange suchen und manchmal findet man es nie. Also wenden wir uns lieber denn Dingen zu die wir schön finden und die uns Kraft geben.

Auf der Eingangsseite des Lymph-Forums findest Du übrigens oben einen Thread in dem Homepages von Betroffenen verzeichnet sind und einen mit Buchtipps, ich finde diese Seite sehr informativ.

Ich wünsche Dir noch einen schönen Sonntag, hier ist es richtig kalt aber mit Sonne

Liebe Grüsse
Beate

[tamtam2002w]

Hallo katrin, bin ja auch nur angehörige.
was die ärtzte betrifft, ich weiss nicht was wirklich besser ist...

mein stiefvater litt damals an schweren krebs, darm, lunge usw...
die ärzte haben ihm nie gesagt wie es um in steht...
er kämpfte, es gab gute und schlechte tage, wochen..
laut ärzte, was er nie erfahren hat, hätte er nur noch ein paar wochen gehabt.
er schaffte tatsächlich noch 5 jahre, und wir hatten noch schöne zeiten....

jetzt bei meinem schwager waren die ärzte von anfang an knallhart und ehrlich...
sie machten ihn nie große hoffnung...
was soll ich sagen, wir mussten ihn schon damlas zur hochdosischemie mutievieren, und auch knochenmarksspende....
er hatte keine hoffnung...
und jetzt gibr er ganz auf...
er will die rit net mehr machen....

fazit für mich....

solang man glaubt gesund zu werden, gibts auch hoffnung...