Hilfe, habe ich Krebs?

[Volker P]

Hallo,

ich muss Neo 100 % zustimmen. Wer das nicht kapiert braucht sich später nicht zu wundern wenn er nochmal operiert wird. Wegen der Aussage wir konnten nichts tun der Tumor ist inoperabel. Warum? Weil die in Bremen und allen anderen nicht Spezialisierten KH 30 OP im Jahr machen und Heidelberg ca. 500.

Ich wurde aus einem Krankenhaus entlassen, mit dem schriftlichen Befund:

Es ist keine Therapie notwendig!!!!! vorstellung in 6-8 Wochen und Kontroll CT. MRT am Hoden wegen AFP-Tumormarkererhöhung von 3300 (Normal unter 20).

Nach 8 Wochen wäre ich Tod gewesen.

Prof. Büchler hat dann auf den gleichen Bildern wie der Prof. in dem Wald und Wiesen KH zwei Tumor entdeckt.

Wer nicht kapiert das BSD Erkrankungen nur von einem Spezialisten behandelt werden kann ist nicht mehr zu helfen. Der braucht sich aber hinterher auch nicht zu beschweren und auszuheulen.

Gruß

Volker

[Petra Loos]

Hallo Volker ,

es mag wohl sicherlich stimmen, dass man bei einem Spezialisten besser aufgehoben ist.
Man sollte aber auch bedenken, dass nicht jeder Patient in der Lage ist, kilometerweit zu fahren, bis dass er in der nächsten Spezialklinik ist.
Die Gründe warum und wieso , das nicht geht können sehr vielfältig sein.
In meinem Fall war ich nicht in einer Klinik , die auf BSDK spezialisiert ist, wohl aber eine Onkologieabteilung hatte.
Ich bin Mutter von zwei Kindern, mein Mann muss täglich arbeiten, damit wir unsere Unkosten bezahlen können.
Wie hätte das gehen sollen, drei Jahre Siegen und Heidelberg hin zurück.
Wer bezahlt mir die Fahrtkosten und wer hätte sich um meine Kinder gekümmert??
Ich war leider nicht mit helfenden Kräften gesegnet und außerdem war mir als Mutter die Nähe zu meinen Kindern sehr wichtig.
Mein zu Hause und die Nähe meiner Familie war mir während meiner Erkrankung mein seelisches Überleben.
Ich kenne einige aus dem Forum , die allein aus dem Grund die weite Anfahrt einer Spezialklinik ablehnen.
Ich kenne aber einige, die haben diese Mühen auf sich unternommen und sind trotzdem gestorben oder sie haben sich überhaupt nicht gut aufgehoben gefühlt.
Was soll man denen sagen: Wenn du stirbst, selber schuld?? Oder: dein Mann war nicht in einer Fachklinik und ist verstorben?! Tja, selber schuld
Daher finde ich deinen Satz: " Der braucht sich aber hinterher auch nicht zu beschweren und auszuheulen" nicht wirklich gut formuliert. Er macht mich sogar sehr wütend, weil auch ich hätte sterben können, aber bestimmt nicht nur, weil ich in keiner Fachklinik für BSDK Kranke war.
Dieser Satz verletzt mich, weil ich meine Kinder und meinen Mann vor Augen habe, in dem Falle ich wäre gestorben. Was hätte man ihnen sagen sollen: Weint nicht, sie hätte ja eine Fachklinik besuchen können?!
Jeder Krebskranke hat das Recht seinen Weg zu finden, den Kampf anzutreten.
Du hast deinen Weg bei einem Spezialisten gefunden, andere gehen in ein normales Krankenhaus und noch andere gehen vom Spezialisten zusätzlich zum Heilpraktiker.
Vielleicht ist dieser Satz von dir auch gar nicht so gemeint, wie er im Moment bei mir herüber kommt.
Ich finde es im Grunde auch nicht verkehrt sich eine zweite Meinung anzuhören.
Aber die Entscheidung trägt jeder für sich ,diese sollte man auch akzeptieren und mit tragen.
Eine Garantie, dass ich hier oder dort eher gesund werde, kann dir sowieso keiner geben.


Liebe Grüße,
Petra

[Katharina]

Danke Petra,
ich habe an Neo Plasm eine private Mail mit ähnlichem Tenor geschickt.
Wir sollten uns hier helfen und nicht belehren und schlechte Gewissen machen.
Ich wünsche Allen einen frohen 3. Advent.
Ich denke, bei dieser Krankheit können jedem mal die Nerven durchbrennen.
LG

[Neo Plasms]

Liebe Petra,
liebe Leser!

Falls ich Dich oder andere mit meinen deutlichen Worten verletzt haben sollte, so kann ich diesbezüglich nur um Verzeihung bitten. Dies war gewiss nicht mein Ziel.

Ich weiß nur allzu gut um die Sorgen, Nöte und Probleme derer, die hier Hilfe suchen!

Natürlich hat nicht jeder die Möglichkeit eine Therapie, ganz gleich in welcher Form, in Heidelberg oder einer anderen auf das Pankreaskarzinom spezialisierten Klinik vorzunehmen.

Ich weiß, was es heißt eine erkrankte Mutter über fast drei Wochen in Heidelberg „zu betreuen“, wenn man selbst in einer ganz anderen Ecke Deutschlands lebt.

Wie ich zuvor schrieb, und dass wirst Du noch viel besser wissen als ich, suchen die allermeisten Besucher dieses Forums Hilfe in einer oftmals aussichtslosen Lage, da die „herkömmlichen" Ärzte mit ihren Kenntnissen und Fähigkeiten bei der Diagnose Pankreas-Ca. am Ende angelangt sind.

Hilfestellung zu geben heißt aber nach meinem Verständnis nicht, irgendwelche „Dinge ins Blaue hinein“ zu behaupten.

Eine derartige „Behauptung ins Blaue hinein“ liegt meines Erachtens nach aber vor, wenn jemand schreibt, ein Pankreaskarzinom kann in einem X-beliebigen Krankenhaus, im vorliegenden Falle ging es um eine Klinik in Bremen, ebenso gut vorgenommen werden, wie in einer auf das Krankheitsbild spezialisierten Klinik.

Eine derartige Aussage ist schlichtweg falsch!

Dabei bleibe ich und hieran ist nichts zurückzunehmen!

Eine falsche Aussage wird nicht dadurch wahr, dass einem die Mitteilung über die Falschheit missliebig ist.

Du, viele andere und z.B. ich, die sich intensiv mit der Erkrankung auseinandersetzen, wissen aber, dass der Erfolg einer Pankreas-
karzinomtherapie, und hierbei vor allem das Gelingen oder Misslingen der Operation, ganz deutlich von der Erfahrung des Chirurgen und seines Teams, abhängt. Dies betrifft ebenso sehr jedwede andere Erkrankung des Pankreas.

Dies ist ja nicht eine Behauptung, die ich mir aus den „Fingern sauge“, sondern der aktuelle Stand der wissenschaftlichen Forschung ist.

Nicht ohne Grund arbeiten derzeit die gesetzlichen Krankenkassen in Deutschland daran, dass künftig Therapien nur noch dann ausgeführt und vergütet werden dürfen, wenn der behandelnde Arzt über eine entsprechende Qualifikation auch in Form von Quantität verfügt.

Wenn nun also jemand in diesem Forum Hilfe und Rat sucht, da er einen vagen Verdacht auf eine Erkrankung des Pankreas hat, ist es KEINE Hilfe, wenn eine Information gegeben wird, die schlicht und ergreifend falsch ist!

Ich halte dies für unverantwortbar!

Selbstverständlich kann jeder seine eigenen Erfahrungen und auch seine persönliche Meinung wiedergeben.

Dazu ist dieses Forum ja gedacht.

Nur sollte dies zum einen gekennzeichnet sein und zum anderen darf eine Ansicht, die faktisch falsch ist, nicht als richtig dargestellt werden.

Dies führt nach meiner Meinung bei dem Hilfesuchenden zu Verwirrung und aus einem Rat wird schnell Ratlosigkeit.

Leider ist es ja nicht zum ersten mal vorgekommen, dass in diesem Forum Dinge behauptet werden, die einfach „hanebüchen“ sind.
Ich darf nur an das Thema vor wenigen Wochen erinnern, in dem die Frage aufgeworfen und ernsthaft diskutiert wurde, ob man maligne Erkrankungen nicht mit „Rohkost“ heilen oder zu mindest bessern könnte.

Petra sei Dank, wurde dieser unselige Unfug schnellstens beendet, indem das Thema geschlossen wurde.

Nach alledem wird hoffentlich deutlich, dass ich weder Dir noch sonst jemandem den Vorwurf machen möchte oder gar machen kann, dass er an „irgendetwas Schuld“ sei, wenn er sich nicht in Heidelberg, Hamburg o.ä. behandeln lässt.

Es geht doch gar nicht um einen Schuldvorwurf, ebenso wenig darum ein „schlechtes Gewissen“ zu erzeugen!

Es geht darum vernünftigen Rat und Hilfestellung zu geben.

Mein „Ton“ war wahrscheinlich nicht so, wie er hätte sein sollen. Insofern bitte ich um Entschuldigung. An dem Inhalt meiner Aussage ändert dies aber, wie dargelegt, nichts!

Viele liebe Grüße und einen schönen dritten Advent!

Mike

[Lili]

Liebe Leute,
darf ich mal zusammenfassen, was das Ergebnis dieser Diskussion ist?

1. Was ist zu tun?
Unspezifiische Beschwerden müssen nicht Bauchspeicheldrüsenkrebs bedeuten. Trotzdem kein Grund, sie auf die leichte Schulter zu nehmen; eine Abklärung ist auf jeden Fall sinnvoll.

2. Wohin soll man sich wenden?
Sofern die "normale" Untersuchung beim Internisten/ Radiologen keine klare Aussage ergibt: Hin zum Spezialisten. Wenn man das Glück - vor allem in und nahe Großstädten - hat, eines der Pankreaszentren zur genauen Abklärung zu haben: um so besser. Wenn nicht: Erkundigungen einziehen, wer DIAGNOSTISCH (denn das ist bei Robin erstmal ausschlaggebend) geeignet ist. Der AdP ist da eine wirklich gute Anlaufadresse. Die Regionalgruppen können im Zweifel sehr wohl hinreichend qualifizierte Mediziner empfehlen, die in erreichbarer Nähe sein dürften. Man wird sich also durchfragen und auf Empfehlungen hören müssen. Anfragen z.B. in Heidelberg, ob und welche niedergelassenen Ärzte zu empfehlen sind, scheinen mir ebenfalls geeignet, zur richtigen Adresse zu gelangen. Nicht alle Mediziner außerhalb der berühmt-berüchtigten Pankreaszentren sind unwissende Deppen (mal etwas zugespitzt formuliert).

3. Was, wenn doch Diagnose BDSK?
Sofern eine Operation zur Disposition steht: In diesem Fall dann doch gegebenenfalls weitere Anwege in Kauf nehmen und sich möglichst doch in einem Krankenhaus operieren lassen, das wirklich viele solcher Operationen ausführt. Bei allem Respekt für die chirurgischen Leistungen anderer Krankenhäuser: da würde ich doch auf Nummer sicher gehen wollen. Aber auch hier ist genaue Recherche unabdingbar. Übrigens: mein (hervorragender) Operateur aus dem UKE in Hamburg, das als eine der ersten Adressen gilt, ist inzwischen Chefarzt der Chirurgie in Düsseldorf (oder war es Köln?). Bei ihm würde ich mich auch jeder Zeit wieder unter das Messer legen. Meint: auch gute Operateure aus den Pankreaszentren bzw. empfehlenswerten Kliniken wandern beruflich. Und Petra hat natürlich recht: es ist natürlich nicht so, dass in den spezialisierten Kliniken alles "gekonnt" wird und in anderen nichts. Ich persönlich würde hier lieber auf nachgewiesene Erfahrung setzen wollen.

4. Und nach einer OP?
Da geht es darum, den richtigen Onkologen für genau diesen Krebs zu finden. Durchfragen, ggf. Zweitmeinung einholen. Also: auch hier die Spezialisten suchen. Auch dafür sind Foren wie dieses da, um ggf. Tipps zu geben. Und der Onkologe des Vertrauens vor Ort sollte sich auch nicht zu schade dafür sein, andere Spezialisten - aus Heidelberg oder von wo auch immer - konsiliarisch einzubeziehen. Mir wäre in solch einem Fall jedenfalls wichtig, dass der Onkologe sich in dem Sinne äußert wie "ja, die BDSK-Behandlung ist mir sehr vertraut und geläufig, weil ...." oder auch "ich bin bereit, mich mit genau diesem Thema sehr genau zu beschäftigen, die derzeit besten Therapieoptionen herauszufinden und mich mit Kollegen kurz zu schließen, die sich noch intensiver damit beschäftigen".

Ich glaube, uns allen geht es darum, nach bestem Wissen unsere Erfahrungen hier im Forum beizutragen. Und Robin: Dir wünsche ich, dass sich alles in einer weniger spektakulären Diagnose auflöst und Du keinen Anlass mehr hast, Dich mit dem Gegenstand dieses Forums weiter zu beschäftigen!

Alles Gute, Lili

[HolgerS]

Zitat von NielsS

Sofern die "normale" Untersuchung beim Internisten/ Radiologen keine klare Aussage ergibt

Hallo zusammen,

ich finde es zu schwer zu bewerten, ob ein "normales" Krankenhaus eine sichere Diagose abgeben kann!

Meine Mutter war seit über einem Jahr wegen "diffusen Oerbauchbeschwerden" bei den Profs in Untersuchung. Man hatte zwar jedesmal einen erweiterten (bzw. im Vergleich zur Voruntersuchung noch mehr erweiterten) Bauchspeicheldrüsengang festgestellt, aber ansonsten nichts weiter feststellen können (oder auch nicht die notwendigen Untersuchungen gemacht), was in einer Spezialklinik vielleicht genauer untersucht worden wäre....? Ein Arzt sagte sogar: "Das könnte Ihr Markenzeichen sein"!

Mein Tipp: Auf JEDEN Fall zu einem Spezialisten. Und wenn der sagt: "Da ist nichts!" Gut. Der Weg hat sch dann auf JEDEN Fall gelohnt!

Dem stimme ich uneingeschränkt zu. Ich würde auch immer sofort zu einem Spezialisten bzw. eine zweite oder dritte Meinung einholen.

[Katharina]

...und ich freue ich, dass wir Neo PLasm jetzt als Mike anreden dürfen...wilkommen Mike!
LG

[Volker P]

Hallo Petra,
Hallo alle andere,

Petra, wenn du dich durch meine Aussage persönlich angegriffen fühlst, entschuldige ich mich bei dir, denn du bist wirklich die allerletzte die ich hier in irgendeiner Form angreifen möchte.

Aber meine Aussage ist nicht so gemeint wie du sie verstanden hast. Ich respektiere jeden hier der mit seiner gewählten Therapie das beste für sich gewählt hat. Ich will durch die direkte Art vehindern das es einem genauso geht wie mir. Bei mir wurden 15 Untersuchungen zwischen dem 15.12.2004 und dem 14.01.2005 gemacht. Davon habe ich 9 mal Vollnarkose bekommen. In dem Krankenhaus haben 3 Proffesoren und unzählige Ober und Assistenzärzte meine Krankheitsgeschichte verfolgt. Mit dem oben genannten Ergebnis. "Keine weitere Therapie notwendig"

Wenn ich denen geglaubt hätte, und ich hatte eigentlich keinen Grund das nicht zu glauben, könnten wir diese Diskussion nicht mehr führen.

Ich gebe dir vollkommen recht das jeder für sich selber entscheiden muss was für sich am besten ist. Du hast dich entschieden und es war Gott Sei Dank der richtige Weg. Ich habe mich entschieden und es war Gott Sei Dank auch der richtige weg. Jeder von uns kann seine Erfahrung hier an andere weitergeben und das wollte ich.

Im übrigen habe ich auch zwei kleine Kinder 3 und 5 Jahre. Ich war nach der ersten OP im Januar 10 Tage im KH und habe dann eine Reha abgelehnt weil ich bei meiner Familie sein wollte, das war wie für dich die beste Reha. Nach der zweiten OP im Oktober war ich gerade einmal 5 Tage im KH weil ich es dort nicht mehr ausgehalten habe. Denn die Versorgung in Heidelberg ist alles andere als gut. Das Essen ist das letzte die Organisation auf der Station funktioniert überhaupt nicht. Die Betten und das ganze Gebäude sind uralt. Also gut aufgehoben ist mann dort nicht.

Petra, ich hoffe du nimmst meine Endschuldigung an und unterstüzt auch mich weiterhin hier, denn du hast wohl mit die meiste Erfahrung leider weil du es selber mitgemacht hast. Und davor habe ich sehr grossen Respekt, ich glaube nicht das sehr viele das über 3 Jahre durchgehalten hätten.

Meine formulierung war wirklich nicht clever gewählt. Das nächste mal überlege ich etwas gründlicher.

LG

Volker

[Petra Loos]

Hallo Volker,
ich wünsche dir einen schönen dritten Advent und wünsche mit, dass wir noch ganz viele dritte Advente feiern können. Das gilt für alle anderen natürlich auch.
Liebe Grüße Petra

[Robin]

Hallo an alle!!!!

Ich möchte nochmal meinen Dank aussprechen- vor allem für die tollen TIP`s
Habe mich jetzt an die ADP-Regionalleiterin gewendet. Eine total nette Frau (das mal am Rande). Sie hat mir gleich Ihre Hilfe angeboten und mir einen Arzt in Hamburg genannt. Da werde ich sofort Montag versuchen einen Termin zu bekommen- man hat dort bestimmt eine lange Wartezeit. Meine Schmerzen sind besser geworden, dennoch lass ich das von einem Arzt, der "mehr Ahnung" hat richtig abklären. Meine Stuhlproben, so sagte mir mein Hausarzt seien in Ordnung- aber das hat mit der Bauchspeicheldrüse doch eh weniger zu tun oder? habe ich nicht so recht verstanden warum er das untersucht hat.

Wie dem auch sei, ich wünsche EUCH ALLEN EINEN SUPER SCHÖNEN 3ten ADVENT und sage nochmal DANKE, DANKE, DANKE!!!!!!!!!!!

[Lili]

Hallo Holger und Niels,
vielleicht noch mal zur Klarstellung und Präzisierung: ich hätte auch mit etwas anderer Betonung schreiben können "sofern eine normale Untersuchung KEINE KLARE Diagnose bringt ...". Meint: Wenn ein Arzt sagt: da ist wohl vermutlich nichts, dann würde mir das auch nicht reichen. Der Fall Eurer Mutter erinnert mich an meine eigene Geschichte: außer etwas erhöhten Werten (Amylase und Lipase), die sich im Laufe von 3 - 4 Wochen sogar wieder normalisierten und einem erweiterten Gallengang im Ultraschall war zunächst absolut nichts feststellbar! Insbesondere ein MRT zeigte NICHTS (im übrigen auch nicht das CT unmittelbar vor der Operation, als bereits klar war, dass eben doch was ist). Aber mein Internist - kein Spezialist! - war so gewissenhaft zu sagen: der Gangerweiterung müssen wir aber doch auf den Grund gehen, auch wenn wahrscheinlich nichts ist. Wenn es dort eine Erweiterung gibt, deutet das darauf hin, dass es dahinter eine Verengung gibt, deren Ursache wir finden müssen. Er hat mich dann zu einer weiteren Untersuchung zur Endosonographie geschickt, und: (leider) Bingo! Wohl gemerkt: ich hatte keinerlei Beschwerden, wirklich überhaupt nichts, fühlte mich völlig gesund. Die erhöhten Werte waren ein reiner Zufallsbefund anlässlich eines von meiner Orthopädin veranlassten großen Blutbildes. In meinem Fall war es also ein sorgfältiger Internist, der eben nicht locker gelassen hat, bis er den Grund für diese Gangerweiterung gefunden hat. So einen hätte Eure Mutter wirklich schon eher benötigt ...

Hallo Robin,
ich vermute, der AdP hat Dich zu Prof. Klapdor in Hamburg geschickt. Der ist nun wirklich der ultimative Spezialist außerhalb des Krankenhausbereichs. Redet im Allgemeinen nicht viel, ist für manche etwas gewöhnungsbedürftig, aber ist absolut sorgfältig in der Diagnostik. Ein uneingeschränkt zu empfehlender Arzt, bei dem auch ich regelmäßig zu Kontrolluntersuchungen bin und der mein volles Vertrauen hat! Er ist aber nicht jener Internist, der nicht locker gelassen hatte, das war ein ganz "normaler" Gastroenterologe.


Viele Grüße an alle zum 3. Advent! Lili

[Robin]

Zitat von Lili

Hallo Holger und Niels,
vielleicht noch mal zur Klarstellung und Präzisierung: ich hätte auch mit etwas anderer Betonung schreiben können "sofern eine normale Untersuchung KEINE KLARE Diagnose bringt ...". Meint: Wenn ein Arzt sagt: da ist wohl vermutlich nichts, dann würde mir das auch nicht reichen. Der Fall Eurer Mutter erinnert mich an meine eigene Geschichte: außer etwas erhöhten Werten (Amylase und Lipase), die sich im Laufe von 3 - 4 Wochen sogar wieder normalisierten und einem erweiterten Gallengang im Ultraschall war zunächst absolut nichts feststellbar! Insbesondere ein MRT zeigte NICHTS (im übrigen auch nicht das CT unmittelbar vor der Operation, als bereits klar war, dass eben doch was ist). Aber mein Internist - kein Spezialist! - war so gewissenhaft zu sagen: der Gangerweiterung müssen wir aber doch auf den Grund gehen, auch wenn wahrscheinlich nichts ist. Wenn es dort eine Erweiterung gibt, deutet das darauf hin, dass es dahinter eine Verengung gibt, deren Ursache wir finden müssen. Er hat mich dann zu einer weiteren Untersuchung zur Endosonographie geschickt, und: (leider) Bingo! Wohl gemerkt: ich hatte keinerlei Beschwerden, wirklich überhaupt nichts, fühlte mich völlig gesund. Die erhöhten Werte waren ein reiner Zufallsbefund anlässlich eines von meiner Orthopädin veranlassten großen Blutbildes. In meinem Fall war es also ein sorgfältiger Internist, der eben nicht locker gelassen hat, bis er den Grund für diese Gangerweiterung gefunden hat. So einen hätte Eure Mutter wirklich schon eher benötigt ...

Hallo Robin,
ich vermute, der AdP hat Dich zu Prof. Klapdor in Hamburg geschickt. Der ist nun wirklich der ultimative Spezialist außerhalb des Krankenhausbereichs. Redet im Allgemeinen nicht viel, ist für manche etwas gewöhnungsbedürftig, aber ist absolut sorgfältig in der Diagnostik. Ein uneingeschränkt zu empfehlender Arzt, bei dem auch ich regelmäßig zu Kontrolluntersuchungen bin und der mein volles Vertrauen hat! Er ist aber nicht jener Internist, der nicht locker gelassen hatte, das war ein ganz "normaler" Gastroenterologe.


Viele Grüße an alle zum 3. Advent! Lili

Hallo Lili,

genau der wurde mir empfohlen. Ich hoffe das ich dort noch vor Weihnachten einen Termin bekommen kann. Damit ich Gewissheit habe.

Lieben Gruß

[Ralph_Dk]

Das schöne (und hilfreiche) an einem Forum wie diesem ist, dass jeder hier seine guten und schlechten Erfahrungen mitteilen kann!

@Volker: Mein Eindruck ist dass „Ausheulen“ wohl ebenfalls erlaubt ist!

Ich bin nicht selbst betroffen, ... ich bin „nur“ Angehöriger! Am Ende tun wir alle was wir für richtig halten und wo unsere Erfahrungen gut sind! Wer weiß, wie ich entscheiden würde sollte ich selbst einmal betroffen sein!

Ich wünsche allen eine weiterhin schöne Adventszeit!

Ralph

[Ralph_Dk]

Lieber Neo Plas,

Falls Du mit deiner untenstehenden Aussage Dich auf mich beziehst, möchte ich der Ordnung wegen wiederholen, dass ich ledigglich zu erkennen gab, dass meinen Eindruck bzgl. der Operation meiner Mutter in Bremen gut war! Dieses ist eine Erfahrung, welche ich weitergeben wollte und hat nichts mit damit zu tun "Dinge ins Blaue hinein" zu behaupten! Nicht mehr und nicht weniger! Sollte es so sein, dass positive Erfahrungen in einem x-beliebigen KH ausserhalbs Heidelbergs generel nicht zugelassenen sind?! Wäre schade!

Hätten wir die Möglichkeit gehabt, wären wir sicher auch gerne in Heidelberg vorstellig geworden.

Freut mich übringens, dass Robins Befürchtung sich zunächst nicht zu bewahrheitigen scheint!


Das musste ich nur eben mal loswerden!

Gruss
Ralph


Zitat Neo Plas:
"... Hilfestellung zu geben heißt aber nach meinem Verständnis nicht, irgendwelche „Dinge ins Blaue hinein“ zu behaupten.

Eine derartige „Behauptung ins Blaue hinein“ liegt meines Erachtens nach aber vor, wenn jemand schreibt, ein Pankreaskarzinom kann in einem X-beliebigen Krankenhaus, im vorliegenden Falle ging es um eine Klinik in Bremen, ebenso gut vorgenommen werden, wie in einer auf das Krankheitsbild spezialisierten Klinik.
... "

[Peter Linnmann]

Hallo Robin!
Ich habe auch ein Karzinom an der Bauchspeicheldrüse gehabt.
Bin in der Uniklinik Bochum bei Prof. Uhl mit Erfolg behandelt worden.
Prof.Uhl hat die Erffahrung von ca.1500 Op.
Wenn du Informationen brauchst, gehe auf folgende Seite.
WWW.Pankreaszentrum.de. Dort findest Du alle Informationen.