Immuntherapie (mit nivolumab)

[Finke]

Hallo,
Den ersten Tropf hat mein Vater sehr gut vertragen. Es folgen noch 5 bevor die ct Untersuchung ansteht. Hat niemand sonst hier Erfahrung mit dieser Behandlung ?

Liebe Grüße

[Finke]

Hallo,

Zweiter tropf wurde verabreicht und gut vertragen. Hat denn niemand sonst diese Behandlung bekommen? Würde so gerne Erfahrungsberichte austauschen...

Körperlich geht es meinem Vater sehr gut der Kopf macht ihm sehr zu schaffen. Er weint sehr viel oder sagt gar nichts (ich weiss nicht was schlimmer ist).

Es ist einfach schrecklich. Selbst die Enkelkinder können ihn nicht aufheitern.

Habe da noch eine Frage kann man während eine Therapie verabreicht wird den
Tumormarker bestimmen lassen (ob die Therapie anschlägt)?


Vielen dank

[Löffel]

Hallo,
mein Papa bekommt seit November Nivolumab.
Seine Hirnmetastasen sind seitdem viel kleiner geworden ( fast ganz weg).
Nebenwirkungen hat er momentan keine.
Sein Arzt ist mehr als zufrieden.
Ich drücke euch die Daumen dass es bei euch auch so gut anschlägt.
Wenn du noch fragen hast, melde dich.
lg
Löffel

[Finke]

Hallo Löffel,

Das hört sich doch gut an. Ich hoffe wir haben damit auch so gute Erfolge. Er wird noch 4 x diese Behandlung bekommen, bevor das nächste ct ansteht. Vielen dank für die positive Rückmeldung.

Viele grüße

[Finke]

http://www.zdf.de/ZDFmediathek/beitr...Krebsforschung

Hallo,
Das ist ein neuer Bericht über die Immuntherapie. Im Moment hat mein Vater leichte Atemnot. Mal Daumen drücken das es wieder besser wird 😏
Hat jemand auch diese Beschwerden? Danke!!

Lg und viel Kraft für alle Hier!!!

[nats]

Hallo,

meine Mutter (74) hat letzten Mittwoch ihre zweite Nivolumab Infusion bekommen. Ich wundere nicht auch, warum so wenig hier darüber geschrieben wird, danke, dass Du das Thema eröffnet hast!

Sie hatte ein Karzinom im Mund, fünf Lymphknoten betroffen, OP und links ausgeräumt, dann Bestrahlung. Ausser, dass der Geschmackssinn weg war (ist) hat sie alles ganz gut überstanden und dann im Oktober mit Interferon angefangen. Müdigkeit und Fieber haben ihr zu schaffen gemacht, aber sie ist sehr pragmatisch, also war es ok. Im Januar hat sie noch vor dem nächsten PET Scan einen großen Knoten neben der Brust bemerkt und der PET Scan hat auch gezeigt, dass der Krebs stark gestreut hat, vor allem in Leber, Brust und Leiste.

Sie versucht, Nivo nicht allzu euphorisch zu sehen, kämpft aber natürlich weiter und plant immerhin schon wieder bis zu den Sommerferien.
Ihre Nebenwirkungen sind Fieber (bis 38 Grad) jeden Morgen, Müdigkeit (früher ist sie nie später als um 6 Uhr aufgestanden, jetzt schläft sie tief bis 8 Uhr und das stört sie sehr) und starke Schmerzen im Bein abends. Gegen all das hilft derzeit noch Ibu 600. Sie hatte bereits vor Therapiebeginn einen ziemlichen Husten, der sich meines Erachtens verstärkt hat und ein wenig kurzatmig kommt sie mir auch vor. Sie sagt, der Fleck, den man auf der Lunge gesehen habe, sei nichts.....

Sie geht viel spazieren und ernährt sich sehr viel von Frucht- und Gemüsesmoothies - sie kann schlecht essen seit der Bestrahlung....

Sie ist der absolute Mittelpunkt unserer große Familie und war immer unglaublich stark und positiv. Wir brauchen sie noch!

Ich wäre für Erfahrungen mit Nivo für Hautkrebs sehr dankbar!! Immerhin laufen die Studien ja schon seit fast einem Jahr.....

[Finke]

Hallo,

Ich wundere mich auch etwas warum hier so wenige über die Therapie schreiben... Mein Vater hat gestern die dritte Behandlung bekommen diese hat er sehr gut vertragen. Ich hoffe sehr auf diese Therapie. Wir hatten 2 Therapien zur Auswahl und haben uns für diese entschieden (alternativ wurde uns die "normale" Chemo angeboten). Unser Onkologe war für die nivolumab Therapie die Ärzte aus Herne für die normale chemo. Ich hoffe das mein Vater sich für die richtige entschieden hat ... Ich werde weiter berichten

Drücke deiner Mama ganz fest die Daumen ✊✊

[sylvdu]

Hallo Finke,
ich selbst bin an einem Melanom im Kopf erkrankt und habe bereits Lungenmetastasen. Ich bekomme auch Nivolumab und vertrage es bis jetzt ganz gut. Hab vor 4 Wochen meine erste Kontrolle ( MRT Kopf) bekommen. Man kann zwar noch nicht sagen, dass die Größe des Tumor sich verändert hat, aber die Dichte und Struktur des Tumors hat sich bereits nach 4 Behandlungen mit Nivolumab verändert. Jetzt hoffe ich, dass die Behandlung auch bei den Lungenmetastasen anschlägt.
Man kann zwischendurch auch den Tumormaker bestimmen lassen, aber ob das sehr viel sinn hat konnte mir keiner bestätigen.
Behandlung geht jetzt weiter. Mal sehen ob es weiter hilft und die Nebenwirkungen so gering leiben, wie sie bis jetzt sind.

[Finke]

Hallo zusammen,

@sylvdu
Drücke dir ganz fest die daumen !!!

Kurzer zwischenstand : die untersuchung konnte nicht vorgenommen werden. Da mein Vater blutverdünner nimmt musste der eingriff auf montag verschoben werden.

Die tumorbesprechung findet am freitag statt alles weitere wird dann am montag besprochen.

Also bitte daumen drücken.