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#1
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AW: Lymphknotenmetastasen
@Liebe Nikita,
Was soll ich sagen?,-es macht mich traurig es so zu lesen, aber ich weiß und wünsche,es für Dich vom Herzen,dass Du Alles Dir Bevorstehende, bestens hinter Dich bringst. Ich schicke Dir ganz viel Kraft und Zuversicht. Und vorallem liebe Nikita,sorry: Denk an Dich ,denn es geht um Dich!! Jetzt zählst vorallem Du,es ist Dein Leben. Alles andere sollte sich dem beugen. Deine Portugalseite ist Dir super gelungen.Welch mühevolle Arbeit! Da kommt etwas Sonne auf diesen Seiten. Ich komme gleich ins Reisefieber,aber das muß noch warten,bis zum Herbst,hoffe ich mal..... Sei lieb gerüßt Biana |
#2
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AW: Lymphknotenmetastasen
Zitat:
natürlich ist deine arbeit wichtig....für dich und dein leben. und für deine chef´s auch...aber deine lebensqualität geht doch vor. ich würde mich da nicht auch noch zusätzlich mit stressen wollen wenn ich meine kräfte dringend für wichtigeres brauchen würde. ich drück dir alle meine daumen für eine gute behandlung und positive nachrichten. wie hast du immer gesagt...zeig dem schalentier die zähne und stell dir vor, wie du es raushaust? so ähnlich war´s. ich weiß, ich kann nicht mitreden, sieh es mir nach und hau trotzdem drauf. wünsch dir alles erdenklich gute! nike |
#3
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AW: Lymphknotenmetastasen
Liebe nikita,
wie geht es dir?Mach mir einwenig Sorgen. Bitte melde dich. LG Tiffy
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26.8.04 |
#4
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AW: Lymphknotenmetastasen
Hallo all,
heute nun also geht es endlich los. Es war bis hier eine ganz schöne Zitterpartie des Wartens und dass ich schon jetzt und nicht erst in 2 Monaten bestrahlt werde, verdanke ich der guten Beziehung zu meiner Radiologin, die mich vor drei Jahren behandelt hat. Es funktionieren nur 2 von den vielen Bestrahlungsgeräten, die das Onko-KH besitzt. Als ich am Donnerstag letzte Woche beim Einzeichnen war, sassen die Techniker alle in einem Raum...haben sie Karten gespielt ? Ich vermute es. Der riesige Wartesaal, vor drei Jahren rappevoll, war abgedunkelt (man muss sparen) und leer. Selbst meine Radiologin hatte eine Stunde Zeit zum Schwatzen. Ich hatte sie gebeten, dass sie mich so schnell wie möglich behandelt...was sie ja dann auch versprochen und gemacht hat. Ja, ja, auch hier wird gespart, gerade hier... wo man doch schon von einem zweiten Greichenland spricht.... Die Kranken werden in andere KHs, auch private "umgeleitet", nur, dass die Wartezeiten ins Unendlich steigen... Vielleicht wird mal irgendein entscheidender Politiker krank,.... dann will ich sehen, wie schnell die ganzen kaputten Geräte repariert werden !!!! Nun sind also seit April (und Diagnose per CT) 3 Monate vergangen...gestern war mein letzter Arbeitstag, heute beginnen meine Ferien. Hab ich doch gut hinbekommen, nicht wahr ??? Inzwischen geht es mir auch wieder besser, ich habe viel zu tun und kann mich ablenken. Mein Chef war sehr verständnisvoll für mein Problem und hat mir den ganzen Sommer "frei gegeben" Erst im Oktober, bei Semesterbeginn werde ich wieder in der Firma erwartet. Man hat mich wieder "tätowiert" - es scheint eine Ganzkörperbestrahlung zu werden, ganz ohne Maske. Es beginnt bei den Oberschenkeln (Leisten) und geht bis hoch unter die Brust. Inzwischen bin ich voller kleiner schwarzer Punkte...dafür kann ich duschen und muss mir keine Sorgen um die "Kriegsbemalung" machen. Mein Kleiner hat das Abitur in Mathe geschafft und lernt nun für Biologie. Das sind doch mal gute Nachrichten ! Ich habe bewusst all meine Angst für mich behalten, so konnte er sich ganz auf die Tests konzentrieren. Ende Juli ist dann alles geschafft, dann wird er auf die Galapagos (oder Cap Verde) fliegen und den Schildkröten "Guten Tag" sagen. Da er Biologie studieren will (um mal später dem Krebs den Kampf anzusagen) finde ich es gut, dass er ein Travel/Work macht. Reisen und arbeiten ...ideal Ein Interail durch Europa hat er ja schon letzten Sommer gemacht. Diesmal kommt meine Mutter her, so habe ich jemanden, der mich per Auto zum Bahnhof fährt und dann ins KH begleitet. Alle anderen in der Familie sind mit sich selbst beschäftigt, was ich auch gut finde...ich will keine Sonderbehandlung. Ich berichte dann, wie das so ist, an der Aorta und was weiss ich ... wo noch alles bestrahlt zu werden....
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Liebe Grüße Nikita Tapferkeit ist die Fähigkeit, von der eigenen Furcht keine Notiz zu nehmen. George Patton Geändert von nikita1 (01.07.2010 um 10:48 Uhr) |
#5
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AW: Lymphknotenmetastasen
Liebe nikita,
ich bin froh,dass es jetzt los geht.Ich lese sehr viel Zuversicht aus deinen Zeilen,das freut mich sehr.Gott sei Dank,hast du jetzt bis Oktober frei und kannst dich ganz auf dich konzentrieren. Bis das wir uns das nächste Mal lesen,sind meine Daumen fest gedrückt und fühl dich. LG Tiffy
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26.8.04 |
#6
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AW: Lymphknotenmetastasen
liebe nikita, ich wünsche dir alles gute und viel kraft für die kommende zeit.
Alles liebe für dich lg gitti
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mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#7
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AW: Lymphknotenmetastasen
Meine liebe Sabine,
ich wünsche Dir viel Kraft und ich weiss auch,dass Du diese Kraft hast!!! Wenn die Behandlung durch ist ,wirst Du sehen,es hat sich gelohnt. Lass Dich ich denk an Dich! Andrea PS.Grüsse Deine Mutti ganz lieb von mir,auch ihr alles Liebe.
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Ich liebe das Leben! LG Andrea |
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