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  #1  
Alt 23.02.2009, 15:57
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Zitat:
Zitat von hope4us Beitrag anzeigen
. Das möchte ich, bzw. er sich im Moment noch nicht zumuten, da er "berechtigterweise" noch von einem harmlosen Typ ausgeht
Hi Luke,

es gibt keinen harmlosen Krebs...
Es gibt die Unterscheidung (bei Non-Hodgkin) niedrigmaligne und hochmaligne (maligne = bösartig) die Krux dabei ist, dass hochmaligne ganz oft heilbar sind, aber nicht zu 100%. Die niedrigmalignen hingegen nicht heilbar, jedoch gut behandelbar über Jahre....
Ich habe beides hatte erst nur das niedrigmaligne, dann ist das an einer Stelle ausgeflippt und dort ist es nun hochmaligne...hab jetzt also beide im Rucksack.

Ich hab mal nachgelesen, klingt ganz ordentlich was über das NW-Krankenhaus da steht. Mir wurde vor exakt 40 Jahren dort der Blinddarm entfernt war o.k., ich war erst 11 und froh als es rum war.
Die machen dort sogar Stammzelltransplantationen, das hat mich überrascht.

Ist interessant zu lesen wie unterschiedlich doch die Menschen mit der Diagnose umgehen. Ich habe mich anfangs ans Internet gehängt und nächtelang gesucht und mich informiert. Ziemlich schnell war ich hier gelandet und habe viel Unterstützung und Info bekommen.
Ungewissheit wäre für mich schlimm, ich löchere auch immer die Ärzte.
Übrigens, die meisten lassen sich alle Befunde kopieren und sammeln das. Falls man mal eine zweite Meinung braucht oder so, hat man immer alles parat.
Mein Bulk hat mir zwar nicht die Luft abgequetscht, aber er drückte auf die Versorgungsvene des linken Armes. Nach einiger Zeit schwoll der heftig an, Lymphstau, Schmerzen, keine Kraft mehr. Es war monatelang nicht brauchbar.
Inzwischen geht das wieder ganz gut, naja einigermassen halt.

Lieben Gruss
Beate
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  #2  
Alt 23.02.2009, 20:47
Benutzerbild von hope4us
hope4us hope4us ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Hallo Beate,

danke für deine Tips.

Zitat:
Zitat von Äpfelchen Beitrag anzeigen
Hi Luke,

es gibt keinen harmlosen Krebs...
Ich hab mich hier falsch ausgedrückt. Ich meinte natürlich, dass er berechtigterweise daran glaubt zu den 80 - 92 % zu gehören, die therapiert werden können.

Wie gemein ist denn das, den niedrig u. dazu noch den hoch malignen zu bekommen. Alles gute für deinen Kampf an 2 Fronten, ich bin mir sicher dass du das schaffst.

Sag mal Beate, hattest du den Bulk eigentlich bei dem hoch oder niedrig malignen Lymphom?

Chrissi, danke für deine PN. Das ist wirklich sehr nett von dir.

alles Gute wünsche ich euch allen, auch dir Henrike
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  #3  
Alt 23.02.2009, 21:29
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Zitat:
Zitat von hope4us Beitrag anzeigen
Sag mal Beate, hattest du den Bulk eigentlich bei dem hoch oder niedrig malignen Lymphom?
Beim hochmalignen. Das wuchs sehr schnell. Sehr schnelles Wachstum ist oft ein Anzeichen für hochmalignes Geschehen. Aber das ist wie gesagt auch das gute daran. Denn die Zellen teilen sich schnell und immer im Teilungsmoment haut die Chemo drauf.
Als ich wieder anfing mit Chemo im Herbst 08, war es so, dass die Chemo zwar gute Wirkung zeigte, aber immer kurz vor der nä. Chemo wuchs es wieder. Es war ein Wettlauf.
Wir haben dann die Chemo gewechselt, und das war eine gute Idee.

Liebe Grüsse
Beate
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  #4  
Alt 24.02.2009, 00:15
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kandy80 kandy80 ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Hey Luke!!!

gern geschehen...

Wie gesagt, bin erstmal nen paar tage ausspannen...bin am Wochenende zurück....

wünsche Deinem Bruder gaaanz viel Glück und Kraft für die kommenden Tage....und wie gesagt, mein Angebot steht

Allen anderen hier auch weiter alles gute und alles Lierbe und ganz viel Kraft dieser welt!!!!

Liebe Grüsse bis bald Chrissi
__________________
Hochmalignes,mediastinales ,grosszelliges B-Zell NHL, Stadium 2, ED 12/07
6x R-CHOP mit vielen Komplikationen
07/08 neg. PET CT
seit 07/2008 in kompletter Remission,
weiter Probleme mit der Lunge,
4.3.2009 Pneumonektomie linker Lungenflügel(operative Entfernung)...jetzt gehts mir wieder super!!!

Letztes CT 15.9.2010- weiter komplette Remission!!
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  #5  
Alt 24.02.2009, 10:54
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hope4us hope4us ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Guten Morgen Chrissi,

ich wünsche dir eine erholsame Woche, auf das du sie genießt.

Sitze gerade im Büro und in diesem Moment wird die Biopsie bei meinem Bruder gemacht. Habe ihm ein DINA 4 Blatt mit Fragen und vor allem Äußerungen mitgegeben, insgesamt 19 (Ich hoffe der Arzt ist nicht gekränkt dadurch). Nicht dass er wieder an irgendwelche Ärzte gerät, denen man auf die Sprünge helfen muss. Ich habe ihm angeraten er solle auf alle nötigen Untersuchungen bestehen (auf dem Blatt aufgelistet). Denn der Lungenarzt den er Dezember konsultierte kam nicht auf die Idee, dass ein Tumor dieser Größenordnung im Mediastinum ein Lymphom sein könnte. Statt dessen hat er eine Bronchoskopie gemacht u. viiiiiiiieeeel Zeit verstreichen lassen mit im Dunkeln tappen. Ein erfahrener Arzt, oder ihr als Betroffene, hättet, wenn ihr das CT, bzw. die Röntgenaufnahmen gesehen hättet, sofort Bescheid gewusst.

liebe Grüße an alle

Luke
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  #6  
Alt 24.02.2009, 14:22
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Hi Luke,

ich mach mir keinerlei Gedanken mehr ob evtl. ein Arzt gekränkt ist.
Das ist mir auch ziemlich wurscht. Ich stelle meine Fragen natürlich in angemessenem Ton und höflich und erwarte ganz einfach, dass ich ebenso und vor allem umfassend aufgeklärt werde. Aber selbst recherchieren hat mich auch stark gemacht.
Ich kann dann besser Fragen stellen. Ich hatte oft den Eindruck, den (guten) Ärzten ist ein mündiger Patient lieber als einer der nur immer Ja und Amen sagt.

Ich drück die Daumen für Deinen Bruder!

Lieben Gruss
Beate
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  #7  
Alt 24.02.2009, 17:52
eva weiss eva weiss ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Hallo!Muß mich auch kurz einmal melden.Muß mich schon ein paar Tage mit Problem herumschlagen,Sohn hat im Internet Auspuff bestellt und Geld überwiesen(500 Euro) und bekommt ihn nun nicht,hat einen originalen Betrüger erwischt,ist alles sehr ätzend.Aber auch wiederum nicht sooo wichtig.Wie geht es euch allen,Hope ich hoffe dein Bruder ist in guten Händen und muß nicht zu lange auf den Befund warten.Ich glaub dass es ab diesem Zeitpunkt dann leichter wird,man weiß Bescheid und kann sich besser auf die Situation einstellen.Liebe Beate vielleicht magst du mir einmal berichten,wann du mit deiner SZT dranbist,oder weißt du es gar nicht?Liebe Grüße an alle Eva
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