Meine Mama hat ein kleinzelliges Bronchialkarzinom.:-(((

[Mariesol]

Liebe Jasmin,

ich muss zugeben...(schäm) ich musste ein bissle lachen bei der Vorstellung wie die Mama "furiös" im Bett saß. Deine Ausführungen sind so plastisch, dass ich oft denke ich lebe mit Euch in der keinen 67qm Behausung.
Es ist anzunehmen, dass Deine Mama aus ihren Aktionen ihre Kraft und Energie zieht. Sie nimmt die Enge und die Umstände eben so wahr, wie Ihr .
Sie fühlt sich dabei sicher nicht gut...und die Reaktion ist dann ihre Sinkstiefeligkeit.
Davon kann ich aber auch ein Lied singen.
Der Moserfritz-Papa, saß heute in seinem Krankenhaus und wartete "furiös" auf mich.
Es sei eine Unverschämtheit....wurde ich begrüßt....hier würde er sitzen seit heute morgen und aufs CT warten. NIX zu Frühstück...NIX zu Mittag hat er bekommen. Mit Tee und ZwiebacK lassen sie ihn hier warten.bestimmt sind wieder Privatpatienten vorgelassen worden und er muss hungern!!!
Dann sagte er...was macht Du denn schon wieder hier! Du sollt nicht jeden Tag kommen.Ich habe gelacht...und gesagt, dass ich es toll finde wie ein sehr kranker Mann sich aufregen kann und super garstig sein kann...und nur weil er nix zu Essen bekommt.Dann war auch noch sein Natriumfläschchen durch...da hat er sich auch aufgregt, dass nicht SOFORT eine kommt und die Nadel rauszieht.Es war unglaublich...aber da ich dann wieder Heim gehen kann, kann ich natürlich gut lachen.Das geht bei Dir natürlich nicht und ich denke genau das ist der Knackpunkt...
Dann meinte er ich würde täglich zu seinem Haus fahren und die Tomaten gießen. Ich war so frei und hab die Tomaten mit zu mir genommen.Upps! Aber sowas auch..wie kann ich die Tomatenpflanzen einfach mitnehmen...Liebe Jasmin...diese Aktionen dienen warscheinlich als Ablenkungsmanöver.Wenn Mann/Frau sich über Nichtigkeiten aufregen kann, dann muss man sich nicht mit der Krankheit und all dem Leid konfrontieren. Halte durch meine Liebe...haltet durch!
Schreib mir doch mal bei Gelegenheit,wie die Pläne für Euch selbst sind...ihr habt ja auch alle noch ein Leben so nebenbei.( Nur wenn dies nicht zu neugierig ist)
Fühle Dich gedrückt von Mariesol

[Michael Wilhelm]

Guten Abend Jasmin,

eine sehr plastische Schilderung einer hoffentlich nicht alltäglichen Situation. Und wie gedenkt Ihr das durchzustehen, ohne Euch aufzureiben?

Michael Wilhelm

[rosa.sputnik]

Tieeeef durchatmen... OOOOMMMMMMM summen,... und weiter geht es...
Wir haben ja alle keine Wahl...

:-)

[jojo08]

Liebe Jasmin,

Du hast sicherlich von meinem nicht so guten Ergebnis bei Annika gelesen.
Ich habe eben bei Dir gelesen, dass Deine Mama das Krankenbett erhalten hat. Hat sie sich inzwischen an das Bett gewöhnt und wie geht es ihr?

Du hast ja einiges erlebt wie ich gelesen habe!!! Bewundere dich so sehr!!
Du schilderst trotzdem noch mit "Humor" die Situation und behälst auch noch die Nerven.
Warum räumst du z.B. den Schrank nicht einfach aus. Deine Mama benötigt doch sicherlich die Kleider etc. nicht mehr !!! Ausserdem seit ihr 3 Personen und benötigt dadurch auch mehr Platz!! Würde ich an Deiner Stelle, ohne grosse Diskussion einfach machen. Sie muss das doch einsehen. Ausserdem wäre dann auch aufgeräumt!!!

Ich wünsche Dir ein stressfreies, Deiner Familie sowie natürlich Deiner Mama ein gutes Wochenende.

Viele liebe Grüsse
Gabi

[rosa.sputnik]

Liebe Gabi

*zerknirscht schau*...
Ja, ich hab von Deinen Ergebnissen gelesen und ich muss zugeben dass ich mich zunächst ein bissel gedrückt habe etwas zu schreiben...
Es ist so schwer, gerade weil ich Dich so sehr dafür bewundere wie Du alles meisterst, wie stark Du bist...
Es hätte besser sein können, aber es hätte auch wirklich schlechter sein können... ich meine, ich bin froh dass der Primärtumor zumindest Ruhe gibt und keine neuen Metastasen hinzugekommen sind.
Irgendwie, irgendwo scheint die Chemo dann ja doch anzuschlagen... vielleicht gibt es ja noch etwas, was die Lebermetastasen in die Knie zwingt...
Aber gut dass in 3 Wochen eine weitere VK stattfindet. Ich glaube dass Du bei Deinen Ärzten sehr gut aufgehoben bist.
Ich weiss nicht ob Du Englisch sprichst, aber es gibt ein sehr gutes Krebsforum in den USA, und das Schöne dort ist, dass die Ärzte selbst Dir antworten. Du kannst Ihnen also Löcher in den Bauch fragen und sie sind sehr nett und erklären auch sehr ausführlich.
Wenn Du magst PN ich Dir mal den Link. Ich habe da schon einige, wirklich hilfreiche, Informationen bekommen.

Mama war gestern wieder in Krawallstimmung. Als ich ihren Arzt fragte ob das vom Cortison kommen könnte, sagte er nur dass er an ihrer Stelle auch übellaunig wäre. Ich habe ihm dann angeboten mal 6 Monate lang, 24h hier zu leben.
Nein, nein... er wüsste ja dass es extrem schwierig sei.
Ich bin immer so hin- und hergerissen... sie tut mir unendlich leid aber auf der anderen Seite wünschte ich mir dass sie etwas weniger meckern würde und etwas froher wäre dass wir hier sind.
Ich wüsste ja wie pingelig sie sei...
Ja, weiss ich... lange genug, aber im Moment habe ich hier vier Baustellen und da ist es mir dann manchmal auch herzlich egal ob die Spülmaschine jetzt oder erst heute abend ausgeräumt wird.
Alles Kleinkram...
Im Grunde wäre sie froh wenn wir hier wären, aber unsichtbar... und unsere Sachen gefälligst auch.
Ich musste lachen als Du schriebst ich solle den Schrank einfach ausräumen... ich möchte ihr nicht den Lebenswillen nehmen... schlimm genug für sie dass ihr Sofa "ausgezogen" ist... Sie legt unheimlich großen Wert auf Äusserlichkeiten... seeehr eitle Mami. ;-)
Ich glaub' ich schreib ein Buch...
Ansonsten geht es Mama... es geht so... stabil schlecht... Atemnot bei Belastung (fängt aber schon an wenn sie nur aufsteht)..., sie schläft nachts kaum... tagsüber aber auch nicht. Vielleicht liegt es am Cortison?!?

Auf jeden Fall drücke ich Dir weiter alle verfügbaren Daumen, und hoffentlich benehmen sich die Lebermetas ja bei der kommenden Chemo etwas besser und verschwinden ins Nirwana.
Ich wünsch' es Dir so sehr.

Und ich wünsche Euch allen ein ruhiges, erholsames Wochenende
Jasmin

[rosa.sputnik]

Hihi Dani,

ich hab gerade schon argwöhnisch geschaut... LOL
(warum, sag ich Dir aber nicht )
Ich drück Dich auch ganz dolle und hoffe dass es Dir gut geht...
Was hast Du denn heute so getrieben?
Ich bin soooo froh wenn nächste Woche Sommerferien sind... wenigstens der morgendliche Stress fällt dann ein paar Wochen weg.
Ich habe soeben mit meiner Freundin Karin in Austin telefoniert und sie vermisst mich so schrecklich... und unsere gemeinsamen Shopping Touren.
Sie sagt immer wie froh sie ist wenn wir wieder da sind... ich freu mich ja auch schrecklich auf sie, aber zurückgehen ist mit dem Verlust von Mama verbunden.
Nur gut dass mich dort nichts an sie erinnert, das wird es mir etwas leichter machen... ausser dem Telefon... jeden Tag um 15:00 Uhr Ortszeit.

Ich wünsch Dir ein schönes Wochenende
Deine
Jasmin

[jojo08]

Liebe Jasmin,

ja, das Ergebnis hätte besser sein können. Spätestens in ca. 3 Wochen werden wir sehen, wie schnell die Lebermetastasen unter der Chemo wachsen.
Ich bin zuversichtlich, dass es etwas gibt um die Lebermetastasen zumindest zu stoppen.

Vielen lieben Dank für den Hinweis auf das Krebsforum in der USA. Hatte leider nur Schulenglisch und das ist sehr lange her.

Hoffe die Krawallstimmung Deiner Mama hat sich inzwischen wieder gelegt.
Das Deine Mama nicht schlafen kann, hängt sicherlich mit dem Cortision zusammen. Nimmt Sie am Abend auch Cortision?

Wünsche Dir alles Liebe und Gute

Gabi

[annika33]

Liebe Jasmin,

ich sehe Dich gerad grün leuchten, und lasse Dir rasch liebe Grüße hier !

Ich fang immer an zu schreiben...lösch wieder...fang an...lösch wieder *arghhhh*...getttz abba - ich hoffe es geht Euch "einigermaßen".

Was les ich da - Du freust Dich, weil Ferien sind und der morgendliche Stress dann nicht da ist?! Morgen = letzter Schultag = 3 Kinder zu Haus = Stress pur! Ich glaube Mädels im Zicken-Pubertätsalter gelten dann für 3, oder?!

Was macht die Mama? Immer noch Krawallstimmung, oder geht es? Ich habe vor zwei Stunden mit meiner Mama gesprochen. Heute geht es ihr nicht so gut. Gestern war´s echt super - heute das komplette Gegenteil. Denke aber, dass das Wetter seinen Teil dazu beiträgt. Ist ja schier unerträglich.

So, liebe Jasmin, ich schleiche mich wieder.

Sei lieb gegrüßt

Annika

[Mariesol]

Liebe Jasmin,


ich möchte Dich mal Grüßen. Mariesol

[rosa.sputnik]

Liebe Gabi Diana, Mariesol, Dani das Frechfuzzy und Annika und Gabi und alle anderen Mitleser... :-)

Ich habe mich in den letzten Tagen etwas rar gemacht. Zum einen hat mein Laptop irgendeine Lüftermacke und lärmt steig vor sich hin... zum anderen hat sich Mamas Zustand seit Sonntag doch etwas verschlechtert... ich hoffe dass es nur am Wetter liegt.
Seit Montag habe ich ihr bei Bedarf Morphium gespritzt, seit heute allerdings im 4-Std.-Takt... sie bekommt sooo schlecht Luft und seit heute ist auch die Übelkeit nebst Erbrechen zurück.

Ich hoffe so sehr dass es nur das schwülwarme Wetter ist...

Jedenfalls werde ich ab heute nacht den Wecker stellen und ihr um 4 Uhr noch eine Spritze geben damit sie nicht wieder nach Luft ringend aufwacht... wer dann wach ist darf gerne an mich denken...

Liebe Grüße
Jasmin

[jojo08]

Liebe Jasmin,

an dem Schwülheissen Wetter liegt es bestimmt auch, dass Deine Mama schlecht Luft bekommt.

Bringt das Sauerstoffgerät keine Linderung? Vielleicht hilft Pumicort Spray?

Drück Dich ganz fest.

Viele liebe Grüsse
Gabi

[annika33]

Man Jasmin,

es tut mir leid, dass es Deiner Mama gar nicht so gut geht .

Ich bewundere Dich, weil Du sie so umsorgst. Dass das sehr anstrengend, kraftraubend und nervenzehrend für alle ist, das kann ich mir nur vorstellen.

Es hängt gewiss auch mit dem Wetter zusammen. Wenn man hier "querliest", stellt man schnell fest, dass egal ob gesund oder krank, nahezu jeder Schwierigkeiten mit dem Wetter hat. Ach wer weiß, überall liest und hört man in den Medien vom Klimawandel. Also heiße Sommer - nix gegen einzuwenden, find ich prima. Aber dieses "tropische-Regenwald-Feeling", näää datt is ja noch nichma watt für mich. Und wenn man dann so krank ist, dann schlaucht das doppelt und dreifach.

Bekommt Deine Mama Sprays zum Inhalieren, die bei Luftnot zusätzlich Linderung verschaffen? Ich weiß....Asthma ist ne völlig andere Kategorie, aber gerade bei so nem Wetter, hat mir Viani immer gut geholfen. Vielleicht einfach mal nachfragen.

Wie geht es Dir denn? Klar...ist ja logisch, dass die ganze Situation schwer an den Nerven zehrt. Du bist ja nach außen hin Meisterin im "Starksein" - ach Jasmin....ist ne schwere Zeit. Ich finde Du machst alles richtig und hast auch sehr viel aufgegeben. Manchmal sitzt man ja da, und fragt, sich was und ob man viel falsch gemacht hat. Heute bereue ich viel von dem, was Mama, in negativer Weise, gegenüber vermeidbar gewesen wäre. Und dann denke ich wieder - ach Quatsch Annika - kein Mensch ist perfekt. Und ich weiß, dass meine Mama sagen würd:"Kind, lass mal gut sein - ist schon alles richtig so gewesen im Großen und Ganzen!" Ich glaub davon muss man manchmal zehren.

Heut nacht um vier hab ich geschlafen , was aber nicht heißt, dass ich sonst nicht an Dich denken würd. An Dich und Deine Mama. Gib mal Bescheid, ob die Luftnot besser geworden ist. Das würde ich mir für Euch wünschen!

Liebe Grüße

Annika

[Purble]

Liebe Jasmin,

auch von mir ein großes (riesengroßes) Kraftpaket und ein liebgemeinter fester Knuddler


Ganz liebe Grüße!!!!!!!!!!!!!!!!!!


Purble

[Mariesol]

Liebe Jasmin,

es ist sicher auch das Wetter.
Heute ist es bei uns etwas kühler und ich freue mich nicht nur für mich sondern für alle die so sehr darunter leiden.
Du spritzt es selbst??
Wie sieht es denn mit einer Pumpe aus? das wäre für alle eine Erleichterung und Entlastung.
Der Papa leidet sehr unter seinen dicken Füßen...sehr sehr. Gestern ist er in Hausschuhen mit mit in die Klinik geschlichen.Auch dies ist auf das schlimme Wetter zurück zu führen.
Fühl Dich gedrückt Deine Mariesol

[rosa.sputnik]

Ihr Lieben...

der Doc ist im Urlaub, gestern war der Vertretungsarzt hier... er scheint deutlich weniger vorsichtig sein... damit meine ich dass er sagte: "Wenn sie Morphium braucht, soll sie es bekommen... egal wieviel sie braucht, die größte Not die ein Mensch haben kann ist Luftnot und das sollten wir ihr ersparen!"
Seit gestern bekommt sie 3x 20g MSI s.c.
Mama ist unruhig, bestimmend... teilweise bissig und auch oft sehr weinerlich... nach den Spritzen ist sie wie "abgeschossen"... aber bekommt sie sie nicht hat sie so starke Luftnot...
Im Schlaf verarbeitet sie vieles... vor allem die Geschichte mit den Hunden. Sie schimpft dann unaufhörlich...
Heute bringt der Palliativdienst einen Toilettenstuhl... der Weg von der Küche ins Badezimmer ist zu weit geworden... die Luftnot zu groß...
Wir werden noch Tavor expedit auprobieren,.... wir brauchen etwas bei plötzlicher Luftnot, bis das Morphium hilft... habt ihr noch Ideen?
Ich will das alles nicht, und die Angst wird immer größer...

Liebe Grüße
Jasmin