Mal was Positives, ..... Jahre danach :-)

[Susanne1306]

Hi, Bettina!

Wunderbar, dass es deinem Mann gut geht. Feiert morgen ganz doll!

Meine Polyneuropathie ist nach wie vor da, aber damit kann ich inzwischen gut leben.
Nächtlichen Krämpfen unter den Füßen begegne ich mit einem Lächeln, denke daran, dass ich auch das noch erleben darf :-)), und gehe dann bügeln.
Der Gefühlslosigkeit sage ich, dass ich dafür im Herzen noch viel mehr Gefühle habe.
Hohe Absätze brauche ich bei einer Körperlänge von 178 cm wirklich nicht.
Ansonsten gucke ich beim Gehen oft nach unten, und dann funktioniert auch das.
Der Mensch ist eben doch ein Gewohnheitstier

Susanne

[Gabrieleli]

Hallo Susanne,

ich hätte da auch noch mal eine Frage. Du schreibst das dir die Blutwerte ganz wichtig sind. Läßt du da was spezielles untersuchen?
Der Tumormarker war als ich noch nicht operiert war ganz normal und das ist er jetzt auch. Ich lasse ihn alle 3 Monate mitbestimmen , vorsichtshalber. Ansonsten wird das normale Blutbild gemacht.
Als Tumormarker wird der CEA Wert bestimmt . Hast du noch mehr was du untersuchen läßt?

Lieben Gruß

Gabriele

[Susanne1306]

Hallo Gabriele!

Bei mir war der CEA und der CYFRA- Wert vor der OP stark erhöht. Nach etwa drei Monaten waren beide Werte im Normbereich.
Wichtig sind mir auch die vielen "kleinen" Werte wie Selen, Eisen, Leukos usw.
Ich versuche, meinen Körper durch meine Ernährung fit zu halten, dazu gehört ein funktionierendes Immunsystem, und dafür sind diese Werte wichtig.
Meine COPD soll nach Möglichkeit nicht noch ausgeprägter werden, deshalb kann ich absolut keine Erkältungen brauchen.

Susanne

[Michaela1962]

HalloWaldi 50 und Susanne 1306 usw.

Finde es Klasse, wie ihr uns Mut macht. Bin im Nov. operiert, unterer Lula rechts ist weg. Hatte Stadium 2b, pT3,L0,V0,N0,M0, G1 bis 2, Nicht kleinzelliges K. (Bronchioalveoläres K. oder kurz BAK). Anschließend hatte ich 4 Zyklen Adj. Chemo. Am 01.08. war mein CT nicht i.O.,direkt neben einem Klipp (?) ist eine
kleine Vernarbung und Verdichtung. Am09.08. war dann PET-CT und am 16.08 muß ich zur Besprechung, es sieht wohl nach OP aus. Keine weitere Aussage.
Die Tage bis Di. sind ewig, so im ungewissen...
Aber das werde ich auch noch schaffen, kleine OP oder große? Wünsche mir nur, das alles gut geht (für meinen Sohn, 10 Jahre).
Viele liebe Grüße an alle.


Michaela

[Michaela1962]

Hallo Ihr Lieben,

Am 25.08.2011 bin ich nochmals operiert worden, aber es ergab nichts negatives bzw. auch kein rezidiv. Mitte Oktober hatte ich dann Nachsorge (Nr.4- ein Jahr ist geschafft!) Nun muß ich erst wieder Ende Januar hin. Es geht mir gut, arbeite wieder, gehe 3x die Woche zum Sport und erfreue mich an meinen 3 Kindern und meinen Enkelkindern. Und ich freue mich wie ein kleines Kind auf das diesjährige Weihnachten. Ich habe schon immer gerne gelebt, aber nun liebe ich das Leben noch mehr.
Ich wünschen allen Betroffenen und Angehörigen eine wunderschöne Weihnacht und einen guten Rutsch in das Jahr 2012. Ich hoffe, das wir alle noch viele, viele Jahre leben dürfen und doch noch alt und grau werden und im Sommer auf einer Bank sitzen und über vergangene Jahre und schöne Erinnerungen nachdenken und träumen.
Ganz liebe Grüße und danke für diesen schönen Thread.
Michaela1962

[Rachel]

schön wenn man all das lesen kann wie es euch gut geht und so soll es bleiben. wir stehen noch ganz am anfang, mein mann wurde gestern operiert.
ihr habt hier wirklich mut gemacht
danke dafür
lg gitti

[harti269]

Hallo Michaela1962,
das ist toll zu lesen, daß es Dir gut geht und Du die Operation gut überstanden hast. Die nächsten Jahre schaffst Du auch noch.
Ich freue mich auch, daß ich meine Kinder und Enkelkinder habe, mit denen ich noch viel unternehmen möchte.
Eine besinnliche Adventszeit wünsche ich Dir und allen, die hier schreiben.
Liebe Grüße
Heidrun

@gitti
Deinem Mann wünsche ich, daß er sich von der Operation gut erholt und alles Gute für die kommende Zeit.
Liebe Grüße
Heidrun

[harti269]

Liebe Waltraud,
herzlichen Glückwunsch, ich freue mich mit Dir zu diesem Ergebnis.
Im Oktober habe ich die 5 Jahres-Untersuchung und laufe, wie immer, hinter Dir her....

Alles Gute
Heidrun

[Susanne52]

Zitat von Cismo66

Hallo Waltraud,
alles Gute zu deinem tollen Ergebnis.
Ich hoffe,das ich mich in 5 Jahren auch so freuen darf

Liebe Grüsse Yvonne

Lieve Yvonne,
ich denke mal, so wollen wir uns alle freuen
LG Susanne

[heaven]

Liebe Waltraud,
boah ist das schön,sowas zu lesen!!

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

[Steff1977]

Ich freu mich so fuer Dich...

Bin immer stille Mitleserin hier im Forum....mein Papa hat morgen halbjaehrige Kontrolle, bin wie immer total aufgeregt. Bei ihm sind es jetzt 2,5 Jahre, und bis jetzt war immer alles ok aber man hat eben immer diese Angst.......

LG
Steff

[harti269]

Hallo Susanne,
ja, Dr. Linder ist Chefarzt der Thoraxchirurgie im Krankenhaus Bremen-Ost,
seit ca. 2009.
Ich werde im Oktober um ein CT bitten, dann wäre die letzte Kontrolle in einem Jahr, eine ganz schön lange Zeit.
Wünsche Dir weiterhin alles Gute
Heidrun

[Gabrieleli]

Liebe Maria,

vielen Dank für dein Posting, das mich sehr gefreut hat. Ich habe jetzt gerade erst 2 Jahre nach ED, und solche Berichte wie deiner erfreuen mich immer ganz besonders, sieht man dann doch das man es auch schaffen kann.
So kann jeder von uns weiter hoffen das man selber auch zu dieser Gruppe gehört.
Das macht mir Mut, vielen Dank

Gabriele

[_dieter_]

Moin,

am Dienstag war ich auch wieder mal zu meiner 'Jährlichen'
LuFu, Blut, körp. Untersuchung, Sono und diesmal nur Röntgen.
Alles ok. Man sieht sich in (hoffentlich) 2012 :-)

Gruß aus Nürnberg
Dieter

[uma1_9]

meine Diagnose ist noch sehr frisch: Zentrales BC ohne Nachweis von Metastasen (T2a, N0, M0), allerdings kommt auch ein Stadium T3 in Frage, da nicht ganz auszuschließen ist, dass die Pleura infiltriert ist. Es handelt sich um ein Plattenepithelkarzinom und es geht mir nicht so besonders. Es ist gut, zu lesen, dass auch diese schlimme Krankheit überlebbar ist.... Danke