Wo sind die Österreicher?

[suze2]

liebe helena, also mein tumor war GAR nicht hormonabhängig, ich war ja zweimal erkrankt, erst rechts dann links, und beide male war chemo relativ klar.
ich hatte keine befallenen lymphknoten, das erste mal war es T2 (also 2cm), beim zweiten mal 4 MILLImeter, aber halt G3.
also ich kann nur sagen, dass es natürlich miz hohen hormonrezeptoren anders ist, aber wenn du dir unsicher bist - eine zweitmeinung steht euch zu! ich war zuerst im wilhelminen, dann im AKH. und ich habe mir auch einmal privat einen besuch beim onkologen "gegönnt", weil sie dann halt mehr zeit haben. schließlich bei der zweiterkrankung war ich im kaiser FJ spital. wenn du mehr wissen willst, per PN möglich. kann dir dann auch die eäzte nennen.

liebe firenze es tut mir leid, dass es dir seelisch schlecht geht. es ist wohl so, dass die ganze anspannung an die substanz geht. es gibt ja kaum etwas schmerzlicheres als die hilflosigkeit gegenüber der krankheit. aber es geht bergauf. es geht bergauf. ich wünsch dir und der kleinen das beste!

liebe nele, hallo. wirklich lange nix gehört. habe fast ganz vergessen, dass du diese I-pension bentragt hast. ist schon verrückt, wenn die ärztin sich so verhält. manchmal denke ich mir, jeder arzt sollte einen tag lang krebspatient sein. nicht dass ich jemand die krankheit wünsche, aber einen tag lang könnte es lehrreich sein, einfach zum verständnis!

bei mir ist alles okay: ich wünsche euch ein schönes wochenende!
alles liebe
suzie

[maula]

Nele: eine Ärztin, die für eine I-Pension zuständig ist, und die Diagnose nicht versteht.... was soll das?? Aber ich kann dir nachfühlen, ich bin auch immer extrem schnell eingeschüchtert. Auch ich muss daran arbeiten. Also fangen wir an damit....Wie geht's deiner Bronchitis?

Firenze: dass es dir psychisch schlecht geht, kann ich mir gut vorstellen. Nimmst du eh was dagegen?? Schön, dass dein Töchterlien die Schule besuchen konnte. Wünsche euch nur das Beste, es geht bergauf!!!

Helena: keine Metastasen in der Leber, suuuuuuuper!!! Diese Warterei auf die nächsten Befundergebnisse nervt. Wünsche euch, nur supertolle Befunde.

Ich wünsche auch niemanden eine Krankheit, aber SUZIE hat recht, jeder Arzt sollte nur einen Tag so eine Krankheit durchmachen, um seinen Patienten besser verstehen zu können. Könnte wirklich sehr lehrreich sein. Weiß von einem Arzt, der eine Hüftoperation hatte (er ist Chirurg und führt solche OP`s täglich durch), der versteht jetzt seine Pat. viel, viel besser.

Wünsche euch allen ein schönes, entspannendes, schmerzfreies Wochenende.

Lg. Traudi

[Heli25]

Hallo meine lieben!!!!

ein Teilbefund vom Tumor ist da: T1, G2, 2/26 lymphknoten waren befallen. Es wurde alles "im gesunden" entfernt, aber meine mama muss wahrscheinlich noch einmal operiert werden, da an einer Stelle der Sicherheitsabstand nur 1mm beträgt.

Jezt hängt es noch ab, ob er Hormonrezeptoren drauf hat, wenn nicht dann ist Chemo und Bestrahlung notwendig, sonst Bestrahlung und Hormontherapie.

Aber ich muss sagen, mir geht es eigentlich recht gut, es hätten ja auch noch viel mehr lymphknoten befallen sein können. Naja, das mit der op ist natürlich jezt nicht so erfreulich, aber hauptsache dieses "Ding" wird komplett entfernt.

Aber im Großen und Ganzen sind die Ärzte sehr zuversichtlich. Meine Mama ist auch eher optimistisch. Heute hat sie zum Arzt gesagt: "Wieso kann man nicht gleich alles wegschneiden, gleich die ganze Brust, dann würde ich mir gleich riesen "Silikonballons" einbauen." Da hat der Arzt gelacht. Gut, ein bisschen Sarkasmus schadet ja nicht.

Es freut mich, dass meine Mama so eine gute Einstellung hat, ich versuch sie auch immer aufzubauen, und das sie ja nicht die Lebenslust verliert, und vor allem den Glauben an sich selbst!

Noch ein schönes Wochenende,

[maula]

Helena: wünsche deiner Mama weiterhin so eine positive Einstellung. Kann sie nur bewundern. Ja 2. OP ist blöd, aber lieber kein Risiko eingehen. Freut mich auch zu hören, dass es dir gut geht. Ist ja keine Kleinigkeit, wenn die eigene Mama Krebs hat. Denke an euch.

Noch einen schönen Sonntag in die Runde.

Lg. Traudi

[Nele83]

Hi,

ich bin seit gestern im Spital. Habe Freitag und Samstag bis 39°C gefiebert. Dann ging es ins Spital... Jetzt heisst es abwarten und Tee trinken
Morgen beginnt die Diagnostik... So geht es mir relativ gut...

LG Nele

[Firenze]

An ALLE
einen schönen guten Morgen

@ maula
nein ich nehme nichts...ich kenn mich da auch gar nicht aus, was helfen und mich nicht ferngesteuert werden lassen würde....

@ nele

alles Gute!

[zoemichelle]

Ein liebes Hallo an alle Österreicher/innen!

Seit einiger Zeit schon verfolge ich eure Seite und es gefällt mir sehr gut wie ihr euch untereinander stützt und austauscht. Und daher würde ich mich sehr freuen wenn ihr mich bei euch aufnehmen würdet. Es tut einfach gut ab und zu seine Ängste und Sorgen mit Menschen zu besprechen die wissen wovon man spricht! Und ich habe hier auch so einige Daumen und Pfoten die gerne auch für andere fest gedrückt werden!

Kurz zu mir....
Ich bin Yvonne, 35 Jahre und lebe mit meinem Mann und unserer Tochter in der Nähe von Wien in einem kleinen Dorf.
Im Dezember letzten Jahres wurde unserer Tochter (damals 8 Jahre), am Rücken ein "Abszess" entfernt - zumindest sah es danach aus und die Ärzte äußersten auch keinerlei Verdacht das es ein Tumor war. Die standardmäßige Gewebeprobe wanderte dann zwei Monate von Labor zu Labor und irgendwann hatte ich ein Schreiben im Briefkasten mit einem Befund den ich Null verstand. Einzelne Wörter wie "Lymphom" gab ich dann bei Google ein und fand immer etwas von "Krebs". Langsam panisch sendete ich den Befund einem befreundeten AllgemeinArzt. Der antwortete sofort mit "ruhig bleiben, aber einen schnellen Termin im Kinderspital in Wien machen!". Ich war am Boden, rief sofort im Spital an und sollte einer Ärztin dort den Befund senden. Diese rief mich einige Stunden später zurück und sagte "genießen sie das Wochenende und kommen sie am Montag ins Spital". Und ich fragte ganz direkt ob es was mit Krebs zu tun haben könnte und sie sagte leider ja - KREBS!!!
Unserer Maus wollten wir erstmal nicht zu viel sagen, aber als sie hörte wo wir zum Termin hin müssen sagte sie sofort "das ist doch das Spital für Krebskranke Kinder für das wir immer spenden!" Nicht vor der Kleinen in Tränen auszubrechen war von nunan sehr schwer für mich.

Es folgten viele Untersuchungen - Lumbalpunktion, Knochenstanze, PET-CT etc. und zwei Wochen später zur Befundbesrechung sahen wir überraschte, aber glückliche Ärzte - keine Krebszellen irgendwo zu finden! Dabei war der Chemobehandlungsplan schon fertig !
Seitdem sind wir in strenger Beobachtung " watch end see" und müssen alle vier Wochen ins Spital wo jeder Termin nervlich an die Substanz geht. Gott sei Dank ist das Spital super und wir fühlen uns von Ärzten und Psychologen sehr gut betreut.

Drei weitere Tumore sind zwischenzeitlich von allein wieder weg gegangen, was typisch für dieses Lymphom ist - bis zu 25 Prozent der Tumore können von allein verschwinden.
Das Problem, oder auch der Segen ist dass das Lymphom unserer Kleinen bei Kindern ein extrem seltenes ist (ca ein Kind pro Jahr in ganz Europa) und es daher kaum Erfahrungen und Prognosen gibt.

So das war erst mal ganz schön viel über uns....

@Firenze: wir haben uns ja schon geschrieben und ich hin froh das deine Maus die OP nun hinter sich hat und drücke weiterhin die Daumen für euch!
Das es dir psychisch schlecht geht kann ich mir vorstellen - magst du darüber reden? Habt ihr psychologische Betreuung oder so?

Einen ganz lieben Gruß in die Runde!