Bauchspeicheldrüsenkrebs

[tina48]

Bei meiner Mutti wurde vor 4 Wochen Bsdk diagnostiziert.Sie ist 68 Jahre und noch top fit.Aufgefallen ist es , weil sie Schmerzen in der linken Oberbauchseite hatte.Der Tumor ist ca. 5cm und operabel.Sie hat keine Metastasen.Bis jetzt wurde unsere Familie lange Zeit von Krebs verschont ,aber dieses Jahr hat er gnadenlos zugeschlagen.Mein Neffe (5Jahre)liegt seit 5.1.10 in Dresden in Uniklinik wg.Leukämie.Ihm geht es den Umständen entsprechend gut ,er kommt schon öffters mal nach Hause und er wird es schaffen.Aber sehr große Sorgen machen wir uns um Mutti.Sie wird am Dienstag in Dresden operiert.Was kommt danach??? Gibt es Betroffene die es überlebt haben?Ich habe mit Ärzten gesprochen ,die in unser Heim kommen und zu denen ich Vertrauen habe.Aber sie möchten nichts so Richtiges sagen.Immer nur ca. ein halbes Jahr.Ich habe ja schon viele Krebspatienten mitbetreut, aber Bsdk war noch nicht dabei.
Wäre nett ,wenn ich hier jemanden finden würde mit dem ich mich bissle austauschen könnte.Ich muß immer die Starke sein ,weil ich die Älteste bin.Bin vor 14 Tagen für eine Woche zu Mutti geflogen.Muß ja wieder arbeiten.Meine Schwestern sind mit diesem Thema total überfordert und denken ich müsste ,auf Grund meines Berufes ,alles wissen.Als ich wieder zu Hause war brauchte ich erst mal eine ganze Weile um mich zu erholen .Denn es war psychisch schon sehr hart für mich.

Liebe Grüße von Martina

[blubberchen]

Guten Morgen Tina!!

Das ist alles erstmal riesengroße Scheiße!! Ich bin auch Tochter, die älteste und von mir erwarten auch erstmal alle ,das ich die starke bin.

Auf deine Frage ob es hier welche gibt die's überlebt haben, kann ich dir nur sagen, dass die, die es überlebt haben, mit großer Sicherheit nicht in diesem Forum sind, sondern ihr LEBEN LEBEN!!! Aber, es gibt sie!!! Ganz gewiss!

Den ersten Tipp den Du hier von allen bekommen wirst ist: wendet euch unbedingt an ein Pankreascentrum!!! Bitte, Bitte kein normales Kreiskrankenhaus oder so , ich weiß auch gar nicht ob eine Uni das richtige ist. Leider kann ich dir keine genauen Adressen geben, aber es gibt sicher den ein oder anderen der es hier kann.

Und dann: einen Schritt nach dem nächsten. Und immer die Nerven bewahren.

Ich wünsche Dir für die nächste Zeit ganz viel Kraft, du wirst es schon schaffen.
Liebe grüße UTA

[Elisabethh.1900]

Liebe Tina, herzlich willkommen bei uns im Forum, auch wenn es schönere Anlässe zum Kennenlernen gibt!

Blubberchen hat in ihrem Beitrag erwähnt, dass Ihr Euch an ein großes Zentrum wendet sollt. In Deinem öffentlichen Profil steht, dass Du aus Esslingen kommst.

Ich kann Dir nur raten, Euch an das Europäische Pankreaszentrum der Universität Heidelberg zu wenden und dort eine Zweitmeinung einzuholen. Versorgt Euch Kopien von allen wichtigen Befunden, schickt sie nach Heidelberg und bittet um einen Vorstellungstermin.

Sicherlich drängen die Ärzte in Dresden nun wegen der Operation bei Deiner Mutti, allerdings sollte für die Zweitmeinung immer noch Zeit bleiben.

Dresden ist ja eine der großen medizinischen Universitäten in den neuen Bundesländern, welchen Eindruck hattest Du von der Behandlung?

Liebe Grüße und ein großes Kraftpaket

von Elisabethh.!

[Ursula Krug]

Hallo Tina,

wenn deine Mutter noch keine Metastasen hat und der Tumor operabel ist, sieht es nicht ganz so schlecht aus. Ihr solltet das aber bei einem Spezialisten wirklich genau abklären lassen, denn es gibt verschiedene Arten von BSD-Tumoren und dementsprechend ist auch das weitere Vorgehen.

Du willst wissen, wie es nach der OP weiter geht, wie die Chancen sind. In meiner Selbsthilfegruppe sind einige BSDK-Operierte bei denen die OP zwischen 5-1 Jahren zurück liegt. Wir leben den Umständen entsprechend gut. Natürlich ist das Leben nicht mehr so wie vorher. Körperlich, seelisch und nervlich ist man nicht mehr so belastbar, beim Essen gibt es Einschränkungen, die Nachsorgeuntersuchungen sind ganz wichtig. Evtl. braucht deine Mutter nach der OP auch Chemo oder Bestrahlungen und ganz wichtig wäre eine Reha. Da lernt man einiges, wie man mit der Krankheit umgeht.
Schau doch mal auf der Internetseite von TEB, da bekommst du auch wichtige Informationen.
Ich wünsche euch ganz viel Kraft, Mut und Zuversicht für die nächsten Wochen.

Herzliche Grüße
Ursula

[Espace]

Hallo Martina,
es gibt keinen der überlebt hat, wer diesen krebs hat, wird irgendwann mal daran sterben, ob nun heute, morgen oder in zwanzig jahren das weiß keiner genau. Es gibt betroffene die lange zeit schon damit leben, ihre Voruntersuchungen machen lassen und sich freuen das es nichts neues gibt.
Ich bin seit April 2009 betroffen, mir geht es zur zeit dementsprechend.
Vom Krebs habe ich nichts mehr gehört, besser gesagt, ich frage nicht mehr nach, nach einer Voruntersuchung, da ich das Psysich nicht mehr schaffe, aber es hat sich auch keiner bei mir gemeldet, und das sehe ich als gutes Zeichen.
Lass den Kopf nicht hängen und gib nicht auf, es kann nur besser werden.
Gruß Frank

[thomas01]

@espace: komische Antwort!
Stellen wir uns mal vo, die Person, die den Krebs bekommt ist 78 Jahr alt. Hatten wir hier ja auch schon. Nach deiner Aussage kann er dann ja auch mit 98 sterben. Ob dann der Krebs der Auslöser ist, lasse ich mal dahingestellt!
Wenn du dich mal hier im Forum ein wenig umsiehst, dann gibt es einige Leute, die diesen Krebs sehr wohl überlebt haben.

[Espace]

Hallo Thomas,
was heißt den überleben? Ich keine keinen der Krebs überlebt hat, und zu 100 % geheilt ist. Bei jeder Krebsart ist immer die Angst das er wieder ausbricht. Besiegen kannst du diese Krankheit nie, aber du kannst damit leben.
Besiegen heißt, du bist geheilt, ohne jegliche Nebenwirkungen, so wie bei einer grippe, die bekommst du besiegst sie und vergisst sie, das heißt besiegen für mich. Krebs kannst du nie besiegen, weil du immer daran denkst, daran denkst wie was war, wie die chemo war usw. Es wird dich immer begleiten. Du wirst immer die Zellen in dir haben, aber sie nochmal den versuch starten dich klein zu kriegen, das kann keiner sagen.

Blödsinnig finde ich, die Antwort der Ärzte, der Krebs ist operabel und dennoch geben sie nur ein halbes Jahr.

Gruß Frank

[Antje123]

Liebe Tina
Nach der Diagnose im März 2010 habe ich nicht geglaubt,dass meine Mutter jetzt noch leben würde!!! Aber sie tut es und es geht ihr relativ gut.Die Chemo verträgt sie gut.Vielleicht gibt es jetzt sogar eine Chance,dass sie doch noch operiert werden kann.Als ,Kopf hoch und kämpfen.!!! Nicht aufgeben.
Liebe Grüße Antje

[Espace]

Hallo Antje,

Zitat von tina48

Bei meiner Mutti wurde vor 4 Wochen Bsdk diagnostiziert.Sie ist 68 Jahre und noch top fit.Aufgefallen ist es , weil sie Schmerzen in der linken Oberbauchseite hatte.Der Tumor ist ca. 5cm und operabel.Sie hat keine Metastasen.

Die Chance hat sie doch, es steht doch eigentlich sehr gut um sie, aber dann sowas zu hören von den Ärzten:

Zitat von tina48

Ich habe mit Ärzten gesprochen ,die in unser Heim kommen und zu denen ich Vertrauen habe.Aber sie möchten nichts so Richtiges sagen.Immer nur ca. ein halbes Jahr.Ich habe ja schon viele Krebspatienten mitbetreut, aber Bsdk war noch nicht dabei.


Liebe Grüße von Martina

das finde ich nicht korrekt, das haut einen runter. na klar es kann passieren, das man nicht alles enntfernen kann, das einige winzige Zellen übrig bleiben, am Schnittrand, aber dafür wird meistens nach der Op, ca.6-8 Wochen eine Chemo gemacht. Diese dient nur der Sicherheit, das nichts mehr nachkommt, aber das kann dann auch kein Arzt schriftlich geben.

@Martina, sucht euch dann eine Onkologische Praxis, die Chemo macht, wenig Personal, und immer ein Arzt da ist. Bei meiner ersten Chemo, hatte ich das Pech, das ich ins Krankenhaus ging, die Schwestern wechselten immer, der Arzt war selten zu erreichen, ich war mehr alleine gelassen als betreut, was mir psysichen schaden zufügte, es treten Nebenwirkungen auf, über die man mit einem reden will, aber wenn keiner mehr da ist, kommen fragen über fragen, und langsam die Angst und Panik, weil man nicht weiß ist es normal oder nicht. Bei meiner jetztigen Praxis fühle ich mich gut aufgehoben, aber wegen der ersten schlechten erfahrung, konnte ich die zweite chemo auch nicht durchziehen. Es ist ganz wichtig, das man zu dem Onkologen eine verbindung aufbauen kann, das man weiß da ist immer einer da.

Laßt den Kopf nicht hängen. Überlass deiner Mutter die entscheidung was sie macht, drängt sie nicht, mit worten z.B du musst, denk an deine KInder, denk an deine Enkelkinder usw. damit zwingt ihr, ihr nur euren willen auf, sie muss alles selber wollen, dann verkraftet sie alles besser.

Gruß Frank

[tina48]

Hallo Antje!!!
dein beitrag macht mir etwas mut.Mutti wurde schon am dienstag operiert und sollte ja für ca.3 tage auf ITS.ich hab sie heut auf der normalen station angerufen und sie hat sehr geweint.die ärzte haben bei op festgestellt , das der tumor zu sehr mit anderen organen verwachsen ist.wenn die narbe verheilt ist muß sie nach niesky in kh zur chemo.ich glaube sie fängt jetzt an zu kämpfen ,sie meint sie will noch nicht sterben.bin jetzt sehr traurig und durcheinander.
liebe grüße und deiner mutti alles,alles gute martina

[tina48]

hallo frank!!!
danke für deine beiträge.ich bin grad dabei deine geschichte zu lesen.danke für den tip mit der onkologischen praxis.werd dann gleich mal im i-net suchen ob ich in ihrer nähe eine finde.
ich wünsche dir alles gute
lg martina

[Angelika67]

Hallo, Tina,

in aller Eile: ich gebe den Vorrednern recht: wenn der Tumor operabel ist und es keine Metastasen gibt, sieht es ziemlcih gut aus. Wahrscheinlich wird Deine Mutter eine sogenannte Whipple-OP bekommen, anschließend Chemo. Es gibt Leute, die damit viele Jahre überlebt haben. Ich würde vor Freude an die Decke springen, wenn meine Mama diese Diagnose hätte! Aber sie hat Metastasen, und der Tumor gilt als inoperabel. Da gibt es wirklich, wie uns die Ärzte sagen, praktisch keine Hoffnung...

Übrigens: für Deine Mutter könnte es zusätzliche Hoffnung geben im bereich von Rapid Arc, Protonentherapie und vielleicht auch -zumindest in Amerika- Cyberknife. Dies alles sollen ziemlich schonende Bestrahlungsmethoden sein. In München behandeln sie nicht den Bauspeicheldrüsentumor.

Wende Dich z.B. an das NCT Heidelberg oder ans Zentrum für Tumorbiologie Freiburg.

Alles Gute! Angelika

[Conny44]

Hallo Angelika, hallo Tina,

hmmm, so wie ich das verstanden habe, konnte die Whipple nicht erfolgreich durchgeführt werden? Wenn der Tumor mit anderen wichtigen Versorgungsvenen verwachsen ist, konnte er offenbar nicht vollständig entfernt werden. Und das ist nicht wirklich ein Grund, vor Freude an die Decke zu springen.

Mich würde interessieren, was denn die Ärzte genau gesagt haben? Soweit ich informiert bin, traut sich - wenn überhaupt - UKE Hamburg Eppendorf an solche komplizierten Verwachsungen ran.

Alles Gute und vie Kraft!

[Espace]

Hallo Tina,

das klingt zwar jetzt ziemlich hart, aber wenn überhaupt keine chance mehr besteht, damit meine ich zu 100% versuche ihr die Chemo und anderes auszureden. Sie soll die letzten Monate geniessen.
Meistens raubt einem die chemo noch kraft, kraft die vielleicht dann noch zwei monate heißen können. Aber das wird euch auch dann ein guter Onkologe empfehlen. Ich habe so einen erwischt, einen der christlich ist, der nicht nur ans geld denkt was er bekommt, das sagte er mir mal. Er meinte, wenn keine hoffnung mehr besteht, bricht er die Therapie ab und nicht wie andere Kollegen. Für ihn zählt der mensch und die letzten tage die er verbringen darf, in Frieden ohne Chemonebenwirkungen mehr, als das geld.

Ich wünsche euch aber dennoch, das die chemo anschlägt, der Tumor kleiner wird, und operabel.

Vielleicht habt ihr auch glück, das er gutartig ist, weil er noch nicht gestreut hat. Wir haben einen bei uns in der gemeinde, den haben sie einen tumor ca. 5cm durchmessser an der BSD entfernt, ergebniss gutartig. Sowas kann es auch geben, ist selten aber es passiert.

Gruß Frank

[tina48]

hallo frank!
danke das du mir immer wieder einen hoffnungsschimmer läst.ich weiß das es bei jedem anders ist und wir jetzt erst mal sehen müssen wie es weiter gehen wird.was ich nicht so gut finde ist ,das es bei ihr in der nähe keine onkologische praxis gibt.aber ich setze mich morgen mit ihrem hausarzt in verbindung(er ging mit mir in die Schule).meine geschwister denken , was die in klinik sagen das muß man machen.aber man kann doch selbst bestimmen wo man sich behandeln läßt und wie.das schlimmste für mich ist das sie gesgt hat..martina hilf mir,ich will noch nicht sterben.... aber wie???dieser satz, wird mich mein leben lang begleiten..ich nehme es ihr aber nicht übel.
liebe grüße,martina

alles,alles gute für dich und deine familie
ü
brigens ich habe auch zwillinge, mädle und junge .inzwischen schon 25jahre