....Jahre Rezidivfrei

[silli 42]

Hallo

Mich würde mal interessieren wie lange hier schon einige Rezidivfrei sind und wenn möglich bitte mit Diagnose.


Bitte in diesem Posting keine wiederaufgetretenen Rezidive möchte einfach nur mal POSITIVES lesen.

Wünsche ALLEN alles LIEBE und vorallem DURCHHALTUNGSVERMÖGEN

Liebe Grüße

Silli

[Bettina40]

Liebe Silli,

gute Idee, würde mich auch interessieren. Brauch heute auch ein bisschen was Aufbauendes

[lilochris50]

Hallo Silli,

meine OP war 2003 und bisher bin ich rezidivfrei geblieben.Der tumor war 1,8 cm, hormonnegativ,ohne Lymphknotenbefall und keine Fernmetas.Therapie mit 6x Chemo und 32 Bestrahlungen.Ich lebe als wäre ich nie krank gewesen.
Ich hoffe, konnte dir etwas Mut machen.

Liebe Grüße Christel

[Cadavre]

Liebe Belinda,
8 Jahre ist ja eine ganze Ewigkeit...........Diagnose 2007...............das macht Mut und ich danke DIR!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[Birgit64]

Zitat von Belinda

Achja, Barbara, bitte entschuldige, aber ich heiße BELINDA, und ich habe meine Worte wiedergefunden!

Na das ist ja wunderbar. Ich möchte allerdings Barbara beipflichten. Dieser Thread wäre eigentlich völlig unnötig, zumal es erst heute Morgen einen anderen von Gerda gegeben hat, den weiterzuführen sich angeboten hätte.
Mutmach-Threads in allen Ehren, aber man muss hier nicht jedes Mal enen neuen dafür Thread aufmachen sondern könnte durchaus mal die Suchfunktion bemühen, denn Threads dieser Art hat es schon zuhauf gegeben.

Gruß

[Busenfreundin]

Hätte ich diese Infos nur damals zu meiner Diagnose gehabt!!! Ich wusste nur von Frauen, bei denen es negativ ausgegangen ist. Genau diese Infos, von Frauen, die aufzeigen, daß die Energie in "Hoffnung machen" nicht verloren ist, hätte ich ganz dringend gebraucht.
Ich danke Dir für diesen Tread !!!

Heute gehöre ich auf die Seite der Frauen, die Mut machen können!!!

Ich hatte damals eine ganz schlechte Prognose: G3, Her2neu+++, hormonrezeptorpositiv, 1 Lymphknoten von 9 befallen, ich bin damals gerade 27 Jahre alt geworden.
Ich durchlief das "volle Programm" an Therapien: Ablatio, TEC Chemo, Bestrahlungen, Herceptin und Antihormontherapie.

Demnächst werde ich mit der AHT aufhören und WIEDER MEINE FAMILIENPLANUNG AUFNEHMEN!!!! Wer hätte das gedacht.

Ach ja, mein 2. Geburtstag ist am 5. November 2004!!!

Ich hoffe, daß sich noch ganz viele Frauen melden und noch mehr Mut machen!!! Hoffnung brauchen alle!!! Und das gibt die nötige Kraft, um die Therapien durchzuhalten!!

Ich drück Dich ganz lieb und wünsche Dir das Allerbeste,
Sonja (die Verrückte )!

[Bobath]

Hallo!
Ich bin irritiert..Barbara und Birgit..gerade IHR? sprecht von unnötigen Treaths auf seite 1 ?!
Was ist mit "Villa Sonnenschein" und "Umfrageerstellung"
Und wer entscheidet was unnötig ist??
Ich finde das Thema gut!
beate

[katasi]

hallo an alle die was positives lesen wollen

meine diagnose kam im mai 2005.........prognose schlecht!
t1c - n2a (5/32) - mo - l1 - v1 - g2 (und l1 und v1 sind große schei......)
es folgten nach op.....tac- chemo, 36 bestrahlungen ,2 jahre tamoxifen und bis heute femara ..........aber ich lebe noch und beabsichtige dies auch noch länger zu tun!
seit 2005 lese und schreibe ich hier in diesem forum und finde, das es von diesen positiven threads gar nicht genug geben kann. gerade wenn man frisch betroffen ist ,denkt man doch :bald bist du tot! und wenn man dann liest, wie lange manche von uns doch schon erkrankt sind und bis heute "gesund" sind, oder auch schon jahre mit metastasen leben, gibt uns das doch ganz, ganz viel mut !!!

ich hoffe, dass hier noch ganz viele schreiben, denn mich baut das immer noch auf!!!................weiter so!!!!!!!!!

auch hoffe ich, ich konnte jemandem hoffnung geben

alles liebe für euch alle
von sigrid............seit 4 jahren, 1 monat und 21 tagen rezidiv- und metastasenfrei .......klopf auf holz !!!

[knolle]

Hallo

Ich Schreibe hier nur noch selten..und wenn nur auf das was mich Bewegt.

Und dieses Thema hier finde ich sehr schön,weil es ein Hoffnung gibt das man es auch schaffen kann.
Meine Diacnose war September 2005 kein befall der Lympfen.Und ich bin noch immer da.
Also mir macht es Mut zulesen wieviele es Geschaft haben ob es 3 jahre oder 20 jahre sind ,
Jedes weitere Jahr gibt ein Hoffnung das man noch lange Lebt und liest das es andere auch Schaffen.
Ich finde dieses Thema hier also Richtig auch wenn es sich über jahre wiederholt...es ist doch nicht schlimm immer mal wieder nachzufragen wie viele noch mit der Erkrankung leben.

LG Knolle

[Alexandra_37]

Hallo Mädels,

ich bin nun seid 17.01.2007 Krebsfrei. Meine Prognose war auch nicht so gut. Siehe Signatur.

Das war mein letzter Kommentar hier ich hoffe konnte dir damit Mut machen.

LG
Alexandra

[Sophia65]

Hallo Silli und alle "Überlebenden",

vielen Dank für den Thread. Ich persönlich finde ihn nicht sinnlos, sondern er macht mir Mut. Es baut einfach auf, wenn ich hier die Beiträge von Frauen lese, die rezidivfrei leben. Und ich finde auch einen Zeitraum von 5 Jahren ganz schön viel, ist alles eine Frage des Blickwinkels.
Ich war am Anfang meiner Diagnose (Sept. 2007) auch nur stille Mitleserin, es haben mich ganz konkrete Fragen zu meiner Erkrankung interessiert aber auch Themen wie diese, und das sogar sehr!!
Manchmal braucht man einfach ein bisschen Zuversicht und es fällt leichter, sie zu entwickeln, wenn man feststellt, es gibt doch ettliche, die schon lange ohne Rückfall leben.
Ich bin kein Neuling mehr, auch was meine Erkrankung angeht, trotzdem tut es mir immer noch gut, solche Threads zu lesen.
Ob das jetzt Sinnvoll ist oder nicht, möchte ich für mich selbst beurteilen dürfen und entweder lese ich die Beiträge hier oder ich lasse es.
VIELEN DANK ALSO FÜR DIE ZUVERSICHT!
Ich wünsche uns allen, dass wir noch lange solche Beiträge hier posten!
Liebe Grüße
Sophia
__________________________________________________ _________
Erstdiagnose 9/2007
Zweimal brusterhaltende Op, dann doch Ablatio re.
Invasiv duktales Mamma-CA re., pT2m(DCIS,EIC), pN0 (0/14),MO, L1, V0,R0,
G3, hormonnegativ, HER2+++

[Amore]

hallo ihr lieben,

bin zwar noch recht neu hier, aber würde auch gerne meinen senf dazu geben!

brusterhaltende op 2006, zweite op wegen metastasierter lympfknoten auch 2006, port op, 6 monate chemo, 36 bestrahlungen und immer noch am start.

ist das nicht erfreulich???

für mich ist es immer wieder schön zu lesen, das es hier mädels giebt die schon lange wieder ihr leben geniessen. dass macht mut!!!!!!!...........

und dir liebe sofia , ganz herzlichen dank für deine immer wieder,gut tuenden und warmherzigen worte!!

ganz liebe grüsse und weiterhin viel kraft und mut

wüscht euch allen Amore

[suze2]

hallo silly, was hast du denn für eine diagnose (du schreibst die sei wie die meinige)? oder habe ich das jetzt übersehen?

am anfang dachte ich mir, naja, 5 jahre schaffen, das wäre super, aber jetzt wo es viereinhalb sind, will ich natürlich weitere und noch weitere und überhaupt: sehr alt werden.

herzliche grü0e
suzie

[BarbaraO]

Zitat von Silleke

. So eitel, dass man selber Threaderöffner sein muss, wird doch wohl keine sein ?

Genau dieser Gedanke drängt sich auf, Silleke.

Ich bin auch dafür, dass die ganzen "Mutmach-Threads" zusammengeführt werden,
damit man hier langsam wieder durchblickt.

in 5½ Jahren 45 Threads eröffnet habende Grüße

[Paddygirl]

Her neu +++ - G3 - ca. 5-6 cm groß, Lymphknoten befallen

Diagnose: September 2005. Neoadjuvante Chemo. 4 x EC, 4 x Taxotere. OP und Bestrahlung folgten. Ende der Reha: 08/2006. Herceptin 1 Jahr. Seitdem ist Ruhe im Karton... zumindest was die befallene Brust angeht.
Gutartige Veränderungen auf der anderen Seite habe ich im Dezember 2008 entfernen lassen. Rein zur Vorsicht.

Alle Liebe
Paddygirl Ilse

Seit 2007 arbeite ich wieder in Teilzeit
Ach ja... die entnommenen Lymphknoten nach der OP waren alle frei von Mikrometastasen...