Symptome

[AC781]

Hallo zirkelbach. Vielen dank für deinen Hinweis. Ja 10 Tage wären schön, sind mittlerweile zwei Monate bei mir. Die hatten aber sehr lange gesucht, weil die Entzündung den kleinen Tumor überdeckt hat.

Ich spreche das auch mal am Freitag im pankreaszentrum an. Wäre mir sehr angenehm so klein wie möglich operiert zu werden

Danke und dir auch noch alles gute.

Carolin

[AC781]

Die haben mir beim ersten mal gesagt, sie hätten tumormarker entnommen. Die ganzen drei Wochen waren die Ergebnisse noch nicht da, weil speziallabor. Fand ich schon merkwürdig.

Beim zweiten Aufenthalt hab ich direkt wieder nachgefragt, da hab ich diese werte auf den Tisch gelegt bekommen:

Chromogranin a. Negativ
Igg 1-4 In Ordnung
Cardiolipin. In Ordnung (EIA)
IFT. In Ordnung

Bin ich doof. Das ist doch nicht cea19-9. Oder ist dieses EIA das selbe. Das sollten die ja doch schon wissen, dass man cea abnehmen sollte. Manmanman
Frag ich auch am Fr nach.

[Conny44]

Hallo AC781,

als Erstes wünsche ich dir, dass es endlich voran geht und du Gewissheit hast, dass es sich hoffentlich NICHT um ein Karzinom handelt.
Allerdings möchte ich klar stellen, dass CEA und CA 19-9 zwei verschiedene Werte sind. Dies nur zur Info.

Was die minimal-invasive OP anbelangt, so wird diese äußerst selten gemacht. Die Aussage von Zirkelbach irritiert mich etwas, da es sich hier wohl nicht um BSDK, sondern um IPMN gehandelt hat, was strikt zu unterscheiden ist. Zwar gibt es auch hier bösartige Tumoren (eher selten), aber offenbar hat Zirkelbach Glück gehabt. Ansonsten hätten Nachfolgebehandlungen wie Chemo etc. erfolgen müssen.
Ich habe gelesen, dass minimal-invasive OP auch neuerdings bei BSDK gemacht wird, kann mir aber bei bestem Willen nicht vorstellen, dass dies erfolgversprechend sein soll. Wenn man bedenkt, dass selbst bei der Whipple, welche eine der schwersten OP darstellt, die Überlebenschancen nicht sonderlich hoch sind (möchte nicht mit Zahlen um mich schmeißen), so werden diese doch nochmals reduziert bei einer Schlüsselloch-OP. Das Risiko, keine ordentlichen Schnittränder zu erzielen und nicht alles Tumorgewebe zu erwischen, ist meines Erachtens viel zu hoch.

Ich wünsche dir und allen anderen das Beste und ganz viel Kraft!

[AC781]

Oh man. Ist denn jemand hier, den ich mal gezielt fragen kann, wegen so einer offenen op? Also tumorresektion im p-Schwanz mit milzentfernung?

[Zirkelbach.M]

Hallo AC781,
bei ir hat man minimalinvasiv operiert weil ich Rollifahrerin bin damit ich wieder schneller mobil bin.
lg Marlise

[AC781]

Ok, jetzt werd ich langsam sauer. Die Ärztin aus dem Wald- und Wiesenkrankenhaus wollte mich diese Woche nochmal anrufen und mir den genauen Termin zur PET Ende Juni sagen, also das direkte Datum. Wär ja auch sehr interessant gewesen, da ich übermorgen zum Pankreaszentrum gehe, hätte ich denen gerne mitgeteilt.

Da sie nicht angerufen hat, habe ich gerade auf der Station angerufen und besagte Ärztin ist für zwei Wochen in den Urlaub gefahren. Sowas gibt es doch gar nicht. Die Schwestern wissen alle nicht Bescheid und versuchen nun etwas rauszubekommen.

Jetzt reicht es doch endgültig, also blöder geht es nicht. Ich glaube ehrlich, dass das ein Scherz ist. Dort geh ich nie nie nie wieder hin.

[ronin1970]

Hallo,

ich hatte Glück, da ich nur einen Tag auf die Operation warten musste ! Wurde in Heidelberg wegen eines IPMN operiert.
Ich hatte auch zuvor schlechte Erfahrungen mit Kreiskrankenhäusern gemacht: die wollten sofort die Radikal-Operation, welche jedoch dankend abgelehnt hatte; wußte mit Hilfe dieses Forums, dass organschonender in Spezialzentren operiert werden konnte. Kreiskrankenhäuser haben in dieser Sache nicht viel Erfahrung bzw. sind mit diesen Aufgaben überfordert.
Ich würde mich auch nur wieder an Spezialzentren operieren lassen; man kann es wirklich nur immer wieder erwähnen.

Viele Grüße

[AC781]

Hallo ihr lieben,

War gestern in Bochum und habe mir da Luft gemacht und alles erzählt. Der Oberarzt hat dann auch Prof Dr Uhl persönlich dazu geholt. Dieser guckte sich die mrt Bilder an und meinte er sieht lediglich mal einen aufgetriebenen Schwanz und vermutet eine segmentale pankreatitis dahinter (weil der Gang abgebrochen ist). Einen Tumor sieht er nicht. Ich bin fast vom glauben abgefallen. Monatelang erzählten die anderen mir es sei ein Tumor und haben mich echt psychisch fertig gemacht. Wieso nur????

Mit diesem Befund sieht Dr Uhl keine veranlassung ein PET zu machen und auch nicht zu operieren. Er schlägt vor, dass ich den Sommer geniesse und nach August bei ihm stationär gehe, zwecks weiterer Abklärung (ct, mrcp und Ausschluss gendefekte und autoimmunerkrankung).

Mir fällt ein riesenstein vom Herzen, nur ist die Freude leicht betrübt wegen unverstaendnis für das andere kkh, die mich jetzt operiert hätten. Wahnsinn oder?

Ich werd mich jetzt hier abmelden und möchte mich wirklich ganz liebten euch bedanken. Das runterschreiben hier hat mir schon echt geholfen bei der Angst. Ich wünsche euch von Herzen viel Glück und endlich Gesundheit.

Liebe gruesse
Carolin

[hjave]

Hallo Sugo,
ich bin neu hier im Forum und habe Deinen Beitrag gelesen.
Bei mir wurde im September 2010 ein Pankreaskorpuskarzinom entdeckt.
Im Januar OP mit dem Ergebnis : nicht operabel, lediglich die entzündete Gallenblase wurde entfernt.
Um festzustellen op Metastasen vorhanden sind, wurde vor der OP folgende Untersuchungen durchgeführt:
1. CT = Verdacht auf Pankreaskarzinom
2. Gastro-Endosonogramm (Magenspiegelung mit Ultraschall) = Tumor erkannt
3. Gesteuertes CT (Punktion des Tumors) = Tumor spezifiziert
4. Laparoskopie (man schaut mit einer Kamera, Licht und Luft in den Bauchraum,
natürlich unter Vollnarkose, die 3 Wunden sind sehr klein und jeweils mit einem Stich verschlossen worden) = keine Metastasen vorhanden

Alle diese Untersuchungen sind weitesgehend schmerzfrei verlaufen, ich konnte jedesmal nach 2-3 Stunden wieder aufstehen.

Einen Tip möchte ich Dir noch geben, kümmere Dich vor den Behandlungen
wie Chemotherapie, Bestrahlungen und Operation unbedingt um eine 2. Meinung und gegebenfalls über unterstützende Therapien wie Hyperthermie,
Nahrungsergänzung und ähnliches. Ich habe die Erfahrung gemacht, das Klinikärzte nur Ihren Weg gehen und dabei Alternativen bzw. Ergänzungen außen vor lassen. Nach heutigem Wissensstand würde ich mich nicht mehr im gleichen Krankenhaus behandeln lassen sondern hätte gewechselt.

Ich wünsche Dir für den weiteren Verlauf alles Gute und viel Glück
jörg

[Jule777]

Guten Tag,

meine Mutter hat seit einiger Zeit große Probleme mit Oberbauchschmerzen, Durchfällen usw. Nun stand kurzzeitig der Verdacht Bauchspeicheldrüsenkrebs im Raum. Letzte Wochen kamen die Ergebnisse der Blutuntersuchung und alle Werte der Bauchspeicheldrüse sind normal. Heißt das dann, dass dieser Krebs ausgeschlossen ist? Ich wäre so froh.

Ich freue mich auf Antworten.

Alles Liebe,
Jule

[Dylan]

Hallo Jule,

das ist erst schon einmal gut, was du schreibst, und hört sich gut an.

Zu den "Werten" schreibst du ja weiter nichts.
Lass dir mal den CA 19-9 und den CEA-Wert geben (ausdrucken).
Das sind die Tumormarker für BSDK und für den Darm.
Dann hast du den Wert und die Norm und bist schon mal schlauer, ob DIESE Werte innerhalb der Norm sind und ob sie überhaupt bestimmt wurden.

Ich weiß ja auch nicht, wo die Untersuchung gemacht wurde.

Bei konkretem Verdacht lässt man CT oder MRT Oberbauch machen, dann weiß man besser Bescheid.

Alles Gute

[Jule777]

Danke für die Nachricht.

Es wurde eine normale Blutuntersuchung gemacht, soweit ich weiß. Entzündungswerte waren nicht erhöht, Leberwerte auch nicht und eben diese Werte der Bauchspeicheldrüse auch nicht (Amylase und Lipase). Diese Werte waren alle völlig in Ordnung. Kann es trotzdem sein, dass ein Tumor auf der Bauchspeicheldrüse zu finden ist? Auch wenn alle Werte unauffällig waren? Die Ärztin hat eigentlich Entwarnung gegeben und ich weiß eben nicht, ob man tatsächlich nichts weiter untersuchen sollte??!!

Alles Liebe, Jule

[Dylan]

Hallo Jule,

du schreibst, die Ärztin hat eigentlich Entwarnung gegeben.

Kann natürlich alles gut sein, ist es wahrscheinlich auch.

Aber: Ich persönlich will immer alles genau wissen.
Wie bei den Rechtsanwälten gibt es auch bei den Ärzten gute und weniger gute.
Wenn du geschrieben hättest, Prof. Klapdor hätte Entwarnung gegeben, würde ich sagen: Herzlichen Glückwunsch.
Weil ich aber die Ärztin nicht kenne, habe ich geschrieben:
Frag mal konkret nach, ob CA 19-9 und CEA bestimmt worden sind.
Ich kenne mehrere Leute, bei denen wurde monatelang nach Beschwerden gesucht und sehr spät dann festgestellt, dass es BSDK war.
Wenn du in HH wohnst, würde ich an deiner Stelle mit deiner Mutter zu Klapdor gehen.

Sonst nach den Werten fragen (s.o.), die MÜSSEN bestimmt werden.

Salut aus dem Languedoc

[Jule777]

Ja, ich weiß. Ich würde auch auf jeden Fall noch eine zweite Meinung einholen. Aber meine Mutter ist durch die ganze Sache psychisch sehr angeschlagen und will im Moment von Ärzten nichts wissen. Verstehe ich auch, es lief sehr viel schief... Daher hat mich einfach interessiert, ob es TROTZ normaler Amylase und Lipase einen Tumor auf der Bauchspeicheldrüse geben kann. Ich dachte das wäre eine guter Indikator dafür, ob etwas nicht in Ordnung ist oder eben schon. Aber scheinbar scheint dem nicht so zu sein?!

[Dylan]

hallo jule,

ich kann mich dem von Imagia Geschriebenen nur anschließen.
Was hindert dich denn, bei der Ärztin anzurufen und zu fragen, ob die beiden Tumormarker (CA 19-) und CEA) bestimmt wurden.
Ansonsten muss deine Mutter nur noch Blut abnehmen lassen für die Bestimmung (bei einem anderen Arzt), ggf. noch MRT oder CT.

Das ist aber eure Entscheidung -
will man Gewissheit haben oder lieber mit Ungewissheit weiterleben.