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  #136  
Alt 15.05.2011, 21:39
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blume358 blume358 ist offline
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Hallo Andorra
Seit gestern geht es meinem Mann wieder gut.Er hat keine Beschwerden mehr(außer das ihm die Nase läuft),ist fit und richtig gut gelaunt.Er hat eingesehen,das er sich nicht so hängen lassen kann.Er war ganz schön geschockt wie ihn die Chemo die ersten Tage so gebeutelt hat.Er dachte es sei wie bei der Antikörper wo er überhaupt keine Nebenwirkungen hatte.Tja jetzt weiß er was ungefähr auf ihn zukommt.Ich hoffe es wird nicht viel schlimmer von Chemo zu Chemo.
Mein Mann bekommt auch die Chemo alle 21Tage,wie deiner.Am Anfang hies es alle 4Wochen doch jetzt sind wir froh,das es alle 3Wochen sind.
Ist dein Mann danach eigentlich in Reha gegangen und danach wieder arbeiten?Wie schnell war die Reha genemigt?
LG Julia
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Ganz liebe Grüße

Mein Mann hat ein foll.niedrigmalignes NonHodgkin Lymphom,Grad1-2,Stadium4B
Chemobeginn 10.05.11
Nach der 4Chemo(03.08.11)Kontrolle und Teilremission
Letzte Chemo am 24.08.11
Untersuchung nach 3Wochen...Remission
1.Nachuntersuchung 3Monate später..alles ok
2.Nachuntersuchung im Juli 12...alles ok
3.Nachuntersuchung im Dez 12...????
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  #137  
Alt 16.05.2011, 21:59
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Hallo Julia,
mein Mann hat nach der Chemo noch Bestrahlung bekommen und dann ist er in Reha gegangen. Die Genehmigung ging ganz flott, vielleicht 2 Wochen?
Die Reha hat ihm auf jeden Fall damals sehr gut getan. Wir sind anfangs auch mit hin gefahren, aber nach einer Woche wieder nach Hause, da das Wetter schlecht war und er ohnehin keine Zeit für uns hatte. Du glaubst gar nicht, was so eine Reha mit Terminen angefüllt ist! .

Aber er kam sehr gut erholt wieder und weitere 3 Wochen später hat er wieder mit Arbeiten begonnen (erst einmal Eingliederung). Allerdings wurde dann 3 Tage nach Beginn der Arbeit sein zweiter Krebs festgestellt und seitdem arbeitet er nicht mehr. Es folgte dann OP, 1.5 Jahre Chemo und inzwischen ist er erwerbsunfähig und Rentner und wir haben die Rollen getauscht. Ich gehe jetzt die Brötchen verdienen und er versorgt die Kinder .
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Einen schönen Tag wünsche ich euch!
Nicole

Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008
Zur Zeit geht es uns gut.
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  #138  
Alt 16.05.2011, 22:38
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blume358 blume358 ist offline
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Liebe Nicole
das wäre echt super wenn die Reha auch so schnell wie bei euch genehmigt werden würde.Wie ist das eigentlich mit Angehörigen?Ich würde gerne mit unserer Kleinen mitgehen oder zumindest das WE bei ihm verbringen.Was zahlt die KK oder muß ich alles selbst bezahlen?Denn wenn alles ohne Unterbrechungen verläuft,wäre Jörg Ende August fertig und da wäre Stine erst 7Monate und da wäre die Trennung doch sehr lang.
Ich überlege auch gerade wie das dann ist wenn Jörg in Reha ist und er die Antikörper-Therapie braucht.Bekommt er diese vor Ort?Kennst du dich da aus?
LG Julia
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Letzte Chemo am 24.08.11
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  #139  
Alt 17.05.2011, 08:56
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Hallo Julia,
ich kenne mich nicht aus, weil mein Mann keine Antikörper mehr gekriegt hat, aber keine Sorge, in der Klinik wissen die alles und können Dir alle Fragen beantworten. Reha wird aber erst ein Thema zum Ende der Behandlung, also wenn Du nach der 4. Chemo mal nachfragst, hast Du noch reichlich Zeit! Es ist auch wirklich normalerweise kein Problem diese genehmigt zu kriegen (anders als andere Rehas), denn es ist Standard, dass auf eine Chemo so eine Anschlussheilbehandlung folgt. Also geht das normalerweise ganz flott und reibungslos. Kein Vergleich mit einer normalen "Kur".

Wir sind damals auf einen Campingplatz in der Nähe des Rehazentrums gefahren. Man kann aber auch als Angehöriger mit in das Rehazentrum. Das musst Du dann aber alles selbst bezahlen. Die Sätze sind allerdings nicht so wahnsinnig hoch.

Ich würde mir das aber wirklich überlegen, es bringt Dir ehrlich gesagt gar nichts. Dein Mann ist 12 Stunden am Tag beschäftigt mit Terminen und Du selbst hockst mit Tochter da rum. Man kann eh nichts gemeinsam unternehmen außer am Wochenende und das mit einem Kleinkind? Da wird das zuhause weniger stressig! Und ganz ehrlich, nach 6 Monaten Chemo, wo man 24 Stunden nur "aufeinanderhockt" hat auch eine Beziehung ruhig mal eine Pause von 3 Wochen verdient. Da ist es umso schöner, wenn der andere wieder kommt . Oder Du besuchst ihn nur mal am Wochenende, da hat er dann auch Zeit.
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Einen schönen Tag wünsche ich euch!
Nicole

Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008
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  #140  
Alt 18.05.2011, 21:41
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blume358 blume358 ist offline
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Hallo Nicole,
ich denke du hast recht.Ich werde ihn nur am WE besuchen.Ich dachte bei der ganzen Sache eigentlich eher an meinen Mann,denn wenn er mal 3-4Tage im KH ist dann vermisst er die Kleine ganz dolle.Da dachte ich er hält 3Wochen schon garnicht aus.Naja mal sehen wo er hinkommt und dann überlegen wir was wir machen.
Die Blutwerte meines Mannes dind einwandfrei.Die Leukos liegen bei 3,9.Ich hoffe sie fallen nicht weiter.Gestern hat er angefangen mit Schnupfen und Husten.Sein Hausarzt hat ihm dann sofort Antibiotika verschrieben und heute ging es ihm schon besser.Man muß ja immer gleich Angst haben,das aus einem Husten eine Lungenentzündung wird.Das ist man garnicht gewohnt.Früher hat einen nichts umgehauen und jetzt
Naja ich sitz gerade auf dem Balkon und geniese den schönen Abend.
Dir wünsche ich das gleiche.LG Julia
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  #141  
Alt 19.05.2011, 10:12
Mottema Mottema ist offline
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Hallo Julia,
auf meiner onkologischen Kur waren wir zwar "nur" maximal 7 Stunden am Tag ausgebucht (alle junge Mütter, die Kinder wurden sehr liebevoll betreut) - allerdings brauchte ich die Pausen auch für mich, um alles sacken zu lassen. Am Wochenende war es dagegen wirklich ruhig und ich habe meinen Mann sehr vermißt, als er nicht kommen konnte. Ihr könnt beim Antrag auch Wünsche angeben, wo Dein Mann hin will - damit die Anreise dann auch möglich ist.
Schön, dass die Antibiotika so schnell angeschlagen haben.
Weiter alles Gute für Euch,
die Motte
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther)
Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen...
Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung
Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende
Komplette Remission und immer mehr Kraft
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  #142  
Alt 19.05.2011, 20:51
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blume358 blume358 ist offline
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Hallo Motte,
wie lang ging deine Kur eigentlich?Meine Mutter(Brustkrebs)war 3Wochen weg.Hätte aber auch 4 machen können aber das wollte sie nicht,weil sie dann an Weihnachten weg gewesen wäre.Hängt es eigentlich vom Krebs ab wo man hinkommt oder sind die Reha`s bunt gemischt?
Ja ich war auch froh,das die Antibiotika so schnell geholfen haben.Wie geht es dir eigentlich?Ich hoffe besser.
Wenn das Wetter mitspielt wollen wir am Sa vielleicht einen Ausflug mit Oma und Opa machen.Das wäre der Erste für Stine.Bin mal gespannt.
Ach nochwas hast du eigentlich einen Termin bekommen.....?Ich war heute wieder und es tat gut.
LG Julia
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  #143  
Alt 19.05.2011, 21:39
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Hallo Julia,
Standard bei den Rehas ist 3 Wochen. Man kann dann unter Umständen noch verlängern, aber das wollte mein Mann auch nicht. Die 3 Wochen haben ihm sehr gut getan, aber länger musste es nicht sein.

Dass die Leukos bei einer R-CHOP fallen ist ganz normal. Das wird von Zyklus zu Zyklus mehr und irgendwann (meistens schon im zweiten Zyklus) fallen sie so tief, dass dann Neupogen gespritzt werden muss. Aber das ist auch kein Problem. Manche bekommen davon "Muskelkater" aber ansonsten ist das wirklich gut verträglich.
Mein Mann hat es selbst gespritzt und davor hatte er vorher ein bisschen Schiss, aber er hat das locker hingekriegt.
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  #144  
Alt 23.05.2011, 23:30
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blume358 blume358 ist offline
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Hallo ihr Lieben,
ich meld mich mal wieder.Uns geht es super.Bis jetzt verträgt mein Mann die Chemo echt super.Das einzigste sind die Leukos.Die waren am Fr auf 18000 und heute wurde nochmal kontroliert.Morgen bekommen wir die Blutergebnisse und ich denke er muß bestimmt Tabletten nehmen.Ich hoffe die erholen sich dann wieder,weil nächste Woche am Mi soll er die nächste Chemo bekommen.Ich bin echt gespannt.Wie war es bei euch?Erholen sich die Leukos durch die Tabletten wieder?Und wie schnell?
Kennt ihr Hautausschlag als Nebenwirkung?Mein Mann hat die ganze Stirn voll Pickel.
LG Julia
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  #145  
Alt 24.05.2011, 12:00
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Hallo Julia,
normalerweise kriegt er keine Tabletten, sondern Spritzen. Damit sind die Leukos schon am nächsten Tag wieder hoch.
Es ist völlig normal, dass die Leukos so tief fallen. Ich glaube es gibt keinen hier, der nicht Neupogen spritzen musste. Im ersten Zyklus klappt es manchmal noch ohne, aber spätestens im zweiten Zyklus ist jeder fällig
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  #146  
Alt 24.05.2011, 12:01
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Zitat:
Zitat von blume358 Beitrag anzeigen
Kennt ihr Hautausschlag als Nebenwirkung?Mein Mann hat die ganze Stirn voll Pickel.
LG Julia
ja, mein Mann hatte auch verstärkt Pickel durch die Chemo.
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  #147  
Alt 24.05.2011, 21:16
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blume358 blume358 ist offline
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Hallo hab eine ganz dringende Frage:Bei meinem Mann sind die Leukos bei 1400 und er bekam jetzt Tavanic(Antibiotika).Ist das Üblich?Ich dachte er bekäme ein Mittel wo die Leukos nach oben treibt.Bleiben die Leukos jetzt immer unten?Der Arzt sagt er solle sich einen Mundschutz kaufen aber das will mein Mann nicht.Er schämt sich und will lieber große Menschenansammlungen meiden.Ich hoffe er kann nächste Woche seine 2Chemo bekommen.
LG Julia
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  #148  
Alt 24.05.2011, 23:43
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Hallo Julia,
im ersten Zyklus hat mein Mann auch noch kein Neupogen bekommen. 1400 ist noch recht niedrig, wenn er nächste Woche schon die zweite Chemo kriegen soll. Ich glaube mich zu erinnern, dass mein Mann die Leukos mindestens auf 3600 haben musste, um wieder eine Chemo zu kriegen und auch wenn sie sich im ersten Zyklus flotter erholen als später, dann ist die Zeit schon recht knapp.
Habt ihr den Arzt mal auf Neupogen angesprochen? Wenn nicht, dann macht das mal. Mehr als "nein" sagen, kann er nicht!
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  #149  
Alt 25.05.2011, 15:04
Mottema Mottema ist offline
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Hallo Julia,

1400 ist nicht wirklich viel, Neupogen habe ich allerdings immer erst unter 1000 bekommen. Tavanic habe ich auch bekommen. Allerdings liegt das im Medizinschrank für den Fall, dass ich Fieber bekomme. Rein prophylaktisch habe ich erst jetzt, bei 300 Leukos, Antibiotika bekommen und auch das nur wegen gegebener Ansteckungsgefahr. Sonst natürlich bei dem kleinsten Anzeichen eines Infektes, aber halt erst dann.
Fragt ruhig mal nach dem Neupogen - und vielleicht auch nach dem Grenzwert für die nächste Chemo. Menschenansammlungen sollte Dein Mann jetzt wirklich meiden, auch mit dem Essen bin ich vorsichtig. Mundschutz würde ich jetzt tragen, wenn ich meinen Sohn aus der Krippe holen würde - da wimmelt es naturgemäß von Keimen. Ansonsten desinfiziere ich mir einfach oft die Hände.

Alles Gute weiter - auf dass die Leukos schnell wieder steigen!
Die Motte
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  #150  
Alt 25.05.2011, 23:20
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blume358 blume358 ist offline
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Hallo ihr Lieben,
also der Arzt hat heute gemeint das Neupogen würde man eher bei Chop14 geben.Bei drei Wochen,wie bei meinen Mann,würden sich die Leukos meistens selbst erholen.Deshalb erst mal abwarten.Die Mindestanzahl für eine Chemo muß so um die 2500Leukos liegen.Wir müssen jetzt die Blutergebnisse von Fr und Di abwarten und danach wird entschieden.Mundschutz soll mein Mann tragen wenn er zum Blut holen geht,wo viele Kranke sitzen und natürlich Hände waschen.Da bin ich jetzt mal gespannt.

Motte wie geht es dir?hast du eine neue Chemo schon bekommen und wie verträgst du sie?

LG Julia
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