3,5 cm Tumor

[FlyingPaws]

Ich hoffe und bange für Euch.

[Micha66]

Liebe Moni,

als immer mitlesender, oftmals aber stiller Wegbegleiter sind selbstverständlich für morgen alle verfügbare Daumen gedrückt. Ich werde an Euch denken und einfach für Euch auf ein best mögliches Ergebnis hoffen.

Auch bei mir steht demnächst der letzte Zyklus heran - und dann in ca. 6 Wochen das nä. PET. Daher kann ich das nachfühlen... Ich hoffe auch schon jetzt auf ein möglichst weites Zurückdrängen der Sache. Am liebsten wäre eine Vernichtung des Schalentieres.

Also...TOI TOI TOI
Ich kann mir vorstellen, dass das eine kurze Nacht wird - aber versucht Euch irgendwie abzulenken - wenn es geht. Ich habe übrigens gerade Götz Alsmann an...

Zunächst alles Liebe
Euer Micha

[tomtom]

*ganzfestemitdrückt*

[ck1233]

liebe moni,

auch ich drücke euch ganz ganz fest die daumen, wissen wir doch alle, wie nervenaufreibend dieses ständige bangen und hoffen ist.

claudia

[Monika Rasch]

Lungentumor deutlich kleiner, von 3,5 auf 1,2 cm geschrumpft.
Der große auffällige Lymphknoten ist unter 1 cm und damit unauffällig.

LEIDER gibt es einen neuen Tumor an der linken Nebenniere.
Wir wissen noch gar nicht so richtig was mit diesem Schock anzufangen, ich muss mich erst mal schlau machen und hoffe es kann mir hier jemand Rat geben.
Am Freitagmorgen dann haben wir einen Termin um 9.30 beim onkologischen Chef.
Dnach wissen wir dann mehr.

Welche Optionen hat sie denn jetzt ?

Operieren ?
Noch mal Chemo ?

[wölfin 52]

Zitat von ck1233

liebe moni,

auch ich drücke euch ganz ganz fest die daumen, wissen wir doch alle, wie nervenaufreibend dieses ständige bangen und hoffen ist.

claudia

Hallo, jetzt melde ich mich mal endlich bei euch und will mich für eure guten Wünsche bei euch recht herzlich bedanken. Da ihr ja so rege Anteil an mir und meiner Erkrankung genommen habt.
Ich habe ja zum Glück meine Schwester, die mir eine so große Hilfe ist, so das ich es gar nicht mehr gutmachen kann. Aber so fühle ich mich den Ärzten nicht so hilflos ausgeliefert. Denn Ahnung habe ich von der ganzen Materie keine und will es jetzt wohl auch nicht mehr wissen.
Denn egal wie scheiße ich mich auch gefühlt habe, so wusste ich immer, dass jemand auf mich aufpasst.
Und meine Schwester hat sich ja mit euch ausgetauscht um das alles zu verarbeiten.
Es waren immer Ansprechpartner von euch da, bei denen ich mich natürlich ganz besonders bedanken möchte.
Mir geht es jetzt eigentlich ganz gut, es wird jeden Tag merklich etwas besser. Jetzt fehlt nur noch nächste Woche das Kontroll-CT. Und da gehe ich davon aus, dass ich alles geschafft habe. Denn die Quälerei kann nicht umsonst gewesen sein. Und der Glaube versetzt bekanntlich Berge.

Dann brauche ich nur noch die Kur durchziehen und das Leben geht ganz "normal" weiter. Ihr seht, ich habe noch Träume und will eigentlich die nächsten 30 Jahre so weitermachen wie bis 2009.

Ich wünsche euch auch, dass ihr eure Therapien soweit wie nötig noch erfolgfreich abschliesst und hoffe, dass ihr genauso gut betreut werdet wie ich. Ich werde auch jetzt etwas öfter hier hineinschauen und euch mitteilen wie es weitergeht.
Bis demnächst, ich freue mich darauf weiterhin von euch zu lesen

Das neue habt ihr ja schon von MoniRasch gelesen, wer weiß wie es weitergeht?

[wölfin 52]

Zitat von tomtom

*ganzfestemitdrückt*

Hallo, jetzt melde ich mich mal endlich bei euch und will mich für eure guten Wünsche bei euch recht herzlich bedanken. Da ihr ja so rege Anteil an mir und meiner Erkrankung genommen habt.
Ich habe ja zum Glück meine Schwester, die mir eine so große Hilfe ist, so das ich es gar nicht mehr gutmachen kann. Aber so fühle ich mich den Ärzten nicht so hilflos ausgeliefert. Denn Ahnung habe ich von der ganzen Materie keine und will es jetzt wohl auch nicht mehr wissen.
Denn egal wie scheiße ich mich auch gefühlt habe, so wusste ich immer, dass jemand auf mich aufpasst.
Und meine Schwester hat sich ja mit euch ausgetauscht um das alles zu verarbeiten.
Es waren immer Ansprechpartner von euch da, bei denen ich mich natürlich ganz besonders bedanken möchte.
Mir geht es jetzt eigentlich ganz gut, es wird jeden Tag merklich etwas besser. Jetzt fehlt nur noch nächste Woche das Kontroll-CT. Und da gehe ich davon aus, dass ich alles geschafft habe. Denn die Quälerei kann nicht umsonst gewesen sein. Und der Glaube versetzt bekanntlich Berge.

Dann brauche ich nur noch die Kur durchziehen und das Leben geht ganz "normal" weiter. Ihr seht, ich habe noch Träume und will eigentlich die nächsten 30 Jahre so weitermachen wie bis 2009.

Ich wünsche euch auch, dass ihr eure Therapien soweit wie nötig noch erfolgfreich abschliesst und hoffe, dass ihr genauso gut betreut werdet wie ich. Ich werde auch jetzt etwas öfter hier hineinschauen und euch mitteilen wie es weitergeht.

Den Rest von heute habt ihr ja schon von MoniRasch gelesen. Mal schauen wie es weitergeht.
Liebe Grüße und alles alles liebe und gute besonders an dich TomTom da du dich immer meldest. natürlich auch an alle anderen von Wölfin 52
Bis demnächst, ich freue mich darauf weiterhin von euch zu lesen

[wölfin 52]

Zitat von Micha66

Liebe Moni,

als immer mitlesender, oftmals aber stiller Wegbegleiter sind selbstverständlich für morgen alle verfügbare Daumen gedrückt. Ich werde an Euch denken und einfach für Euch auf ein best mögliches Ergebnis hoffen.

Auch bei mir steht demnächst der letzte Zyklus heran - und dann in ca. 6 Wochen das nä. PET. Daher kann ich das nachfühlen... Ich hoffe auch schon jetzt auf ein möglichst weites Zurückdrängen der Sache. Am liebsten wäre eine Vernichtung des Schalentieres.

Also...TOI TOI TOI
Ich kann mir vorstellen, dass das eine kurze Nacht wird - aber versucht Euch irgendwie abzulenken - wenn es geht. Ich habe übrigens gerade Götz Alsmann an...

Zunächst alles Liebe
Euer Micha

Hallo, jetzt melde ich mich mal endlich bei euch und will mich für eure guten Wünsche bei euch recht herzlich bedanken. Da ihr ja so rege Anteil an mir und meiner Erkrankung genommen habt.
Ich habe ja zum Glück meine Schwester, die mir eine so große Hilfe ist, so das ich es gar nicht mehr gutmachen kann. Aber so fühle ich mich den Ärzten nicht so hilflos ausgeliefert. Denn Ahnung habe ich von der ganzen Materie keine und will es jetzt wohl auch nicht mehr wissen.
Denn egal wie scheiße ich mich auch gefühlt habe, so wusste ich immer, dass jemand auf mich aufpasst.
Und meine Schwester hat sich ja mit euch ausgetauscht um das alles zu verarbeiten.
Es waren immer Ansprechpartner von euch da, bei denen ich mich natürlich ganz besonders bedanken möchte.
Mir geht es jetzt eigentlich ganz gut, es wird jeden Tag merklich etwas besser. Jetzt fehlt nur noch nächste Woche das Kontroll-CT. Und da gehe ich davon aus, dass ich alles geschafft habe. Denn die Quälerei kann nicht umsonst gewesen sein. Und der Glaube versetzt bekanntlich Berge.

Dann brauche ich nur noch die Kur durchziehen und das Leben geht ganz "normal" weiter. Ihr seht, ich habe noch Träume und will eigentlich die nächsten 30 Jahre so weitermachen wie bis 2009.

Ich wünsche euch auch, dass ihr eure Therapien soweit wie nötig noch erfolgfreich abschliesst und hoffe, dass ihr genauso gut betreut werdet wie ich. Ich werde auch jetzt etwas öfter hier hineinschauen und euch mitteilen wie es weitergeht.

Das neueste hat euch ja Moni schon geschrieben und ich hoffe, das das jetzt nicht mehr so schlimm wird.
LG von Heike

[Monika Rasch]

Ihr seht, sie übt noch....

Den Text hatte sie irgendwann letzte Woche schon geschrieben, aber irgendwie ging er nicht abzuschicken.
Dafür heute !

Das Kontroll-CT ist ja heute gelaufen mit eher unerfreulichem Ergebnis, aber so lange wie es uns keiner definitiv sagt- Ja, wir haben eine Nadel reingestochen-es ist eine Metastase...so lange glaube ich es jetzt nicht.

Einer von vieren ist keine Metastase.
Die Aufnahmen sind gerade abgeschickt worden von mir an den Freund in München mit den privaten Verbindungen zu einem Prof in Großhadern, den lassen wir erst mal draufgucken.
An das Tumorzentrum in Essen habe ich wegen einer erneuten Zweitmeinung geschrieben- ich hoffe wir bekommen einen schnellen Termin.
Im Internet jetzt schon wieder etwas gelesen- es gibt die Möglichkeit der SIRT Bestrahlung...

alles wieder auf Anfang !

[tomtom]

Willkommen im Forum, Heike! Schön, dass du den Weg zu uns gefunden hast.
Hallo, Moni!

Ich gratuliere zur Verkleinerung des Tumors! Ob das an der Niere eine Metastase ist, wird sich zeigen, aber das packt ihr auch noch! SIRT soll ja was tolles sein.

Alles, alles Gute und viele Grüße Euch beide!

[Monika Rasch]

Heute ist Donnerstag
_______________________________________

Morgen ist die Besprechung beim bisher behandelnden Arzt.
Die CT Aufnahmen sind zur Beurteilung (privater Kontakt eines Freundes von Heike) in Großhadern angekommen.
Mit dem Westdeutschen Tumorzentrum in Essen habe ich wegen einer erneuten Zweitmeinung Kontakt aufgenommen- das gehen wir wohl nächste Woche hin.
Wegen SIRT habe ich gerade eine Email an eine Frankfurter Kapazität geschrieben.

Mehr kann ich jetzt erst mal nicht machen.

Ich denke, die morgige Besprechung wird ergeben, dass erst eine komplette Rundumuntersuchung gemacht wird, bevor das weitere Vorgehen entschieden wird.

[Monika Rasch]

Die Antwort aus Frankfurt ist schon da und lautet so:

...an der nebenniere machen wir regionale Chemotherapie wie auch die LITT
oder RFA....

Immerhin schon mal EINE Option !

[Monika Rasch]

Heute waren wir zur Besprechung bei Dr. M...........
Er sagt, dieser Tumor sei nur 2 cm klein und deshalb findet er, raus mit dem Ding.
Um 14.00 Uhr soll Heike anrufen bei Dr.H......

Dieser wird entscheiden, ob er das Teil rausnimmt oder nicht.

Er ist ein Spezialist für endoskopische Operationen und operiert nicht selten Nebennierentumore/Metastasen.

[Monika Rasch]

Meine Schwester und ich waren dann sofort heute wegen des neuen Tumors in der chirurgischen Ambulanz.
Auch der Chirurg meinte, das Ding solle raus, so lange wie es noch so klein ist- was allerdings nicht ganz dem Procedere in anderen Fällen entspricht- aber egal, wir wollen auch dass das Teil rausgenommen wird.
Dann kann man anhand der histogischen Untersuchung bestimmen , ob es

a.) eine Metastase des Bronchialcarcinoms ist
oder
b.) ein eigenständiger Tumor, ein neuer Krebs
oder
c.) ein gutartiger Tumor- auch das soll es geben.

Die allerwahrscheinlichste Möglichkeit ist natürlich a- aber wie sagt mein Papa immer so schön ?
Man hat schon Pferde kotzen sehn vor der Apotheke.

Geplant seitens des Oberarztes ist die minimalinvasive OP für Dienstag, also Montag rein, Dienstag OP, Di-Mi-eventuell Do- Intensiv...
Anfang der folgenden Woche wieder nach Hause.

Hoffentlich klappt es schnellstmöglich!

[ck1233]

hallo monika,
ich drücke dir und auch dir liebe heike alle erdenklichen daumen.
claudia