Mein Kind hat NON HOGKIN

[Mia40]

Guten Morgen ,
mein Sohn fängt heute mit der Hochdosis an. Ab 8.30 Uhr läuft die Uhr Rückwärts für acht Tage.......sie sagen das es ca. 3-4 Tage dauert bis es anfängt sichtbar zu werden, sprich die NW`s setzen ein......Nun ich habe Angst aber auch sehr grosse Hoffnung das alles gut wird....es muss alles gut werden! Wünsche Euch ein schöner Tag und Dankeschön
Lg Mia

[Elisabethh.1900]

Liebe Mia!

Ich möchte Dir und Deinem Sohn ein großes Kraftpaket auf die Reise schicken.
Ich wünsche Jona, dass er gut durch die schwierige Zeit kommt.


Tschüß!
Elisabethh.

[struwwelpeter]

Liebe Mia

Ich möchte euch auf diesem Wege unendlich viele Kraftpakete senden. Denk‘ immer daran, wir hoffen und beten für euch, wünschen dass alles glatt und ohne Probleme verläuft. Jeder Tag wird nun eine neue Herausforderung sein, und für jeden Tag wünsche ich euch die Kraft, unsagbar viel Vertrauen dass Dein Sohn das alles packt. Nach der HD werden sicher Tage kommen in denen es deutlich schwerer wird. Ich drücke euch die Daumen, werde an euch denken. Alles Liebe und Gute für die kommende Zeit, ihr seid stark – ihr packt es gemeinsam!

Von Herzen wünsche ich euch das am Ende das hier steht, genauso bunt und voller Energie:

LEBEN.jpg

Ganz liebe Grüße
Ina

[Nanny39]

hallo liebe mia..

hast bestimmt jetzt wenig zeit..da du dich bestimmt intensiver um deinen sohn kümmerst...falls du mal hier vorbei schaust...wer lieb wen du berichtest wie es ihm geht...meine daumen bleiben für euch gedrückt...



ganz liebe geüße
Nanny

[Mia40]

Hallo ihr lieben,
heute fahr ich zu ihm, leider kann ich nicht immer bei ihm sein....lange Geschichte, hab auch noch zwei Jungs die Zuhause ja auch betreut werden müssen, bzw. das wäre nicht das Prob, leider bin ich auch nicht fit. Ich habe selbst ja Brustkrebs und von den Therapien leider noch einiges ! Mein EX mann PAPA von dem Jungen sitzt im KH so ist er nicht alleine, aber da wir absoluter Krieg haben ist das alles sehr schwer zu ertragen. Ich habe fast immer diesen Mann am Bett von IHM. Und er weicht nicht, da er dann arbeiten müsste und Unterhalt bezahlen..Mir ist das alles egal, hauptsache mein Sohn überlebt das!!!...Es gibt schon seltsame Dinge auf der Welt und anscheinend treffen dies Dinge sich alle in meinem Leben K.A. Warum???? genug gepfinst, ich meld mich sobald ich kann, vll. noch heut Abend
DANKESCHÖN an alle die mitfiebern, Daumendrücken , Beten und so weiter....Wir können das gut brauchen. Lg Mia

[new-dawn]

Liebe Mia,

ich hatte selbst ein foll. Lymhom, vor allem aber habe ich zwei kleine Kinder, was mich mit dir mitfiebern lässt, an euch, an deinen Sohn denken lässt und hoffen lässt, dass es ihm irgendwann besser geht. Ich hatte im vergangenen Jahr öfter einen Satz aus einem Grönemeyer-Lied im Sinn: "Das Leben ist nicht fair." Und was du gerade über deine Situation geschrieben hast, nimmt mir fast den Atem. Ich wünsche dir und deinen Jungs von ganzem Herzen Kraft, Geduld und Zuversicht! Vor allem aber das Quentchen Glück, damit das Leben vielleicht doch einmal fair ist.
Liebe Grüße
Dawn

[Nanny39]

liebe mia..

ich sitz hier und lese deine zeilen..bin erschrocken wie es um dich rum aussieht...man möchte am liebsten loslaufen und dich an die hand nehmen und helfen...mir bleibt aber leider nur der pc..wo ich dir schreiben kann das ich ganz fest an dich denke...dein ex mann ist ein ESEL !.so das musste mal raus...aber so blöd es auch klingt....entnehm den ganzen etwas gutes....er sitzt bei deinen jungen....du musst auch auf dich achten meine liebe...du brauchst die kraft für die therapie....schliesslich willst du auch gesund werden...dein sohn versteht das...er weiß was du durchmachst...er selber braucht jetzt auch all seine kraft...für die HD...egal was ist mit deinem ex...bleib ruhig ...und zeig deinem sohn das alles ok ist...man muss schon stark sein..bei all dem was du durchmachst...*hutzieht*...kannst stolz auf dich sein....und wen du zu deinem sohn ans bett gehts...zeig deinem ex ein breites grinsen...er ist das weichei!


ich drücke dir weiterhin meine daumen ganz fest...


alles liebe und gute
Nanny

[Mia40]

Hallo ihr da,
Danke erst mal an Dawn und Nanny39!!!
Ich war gestern bei meinem BUB und er war sehr schläfrig, aber trotz allem konnten wir bissle zusammen Lachen....das tat gut! Er ist sehr knuddelbedürftig, das mag er mit PAPA net so haben! Nun ja heute ist die OMA zum knuddeln dort, ich natürlich wieder morgen....und wenn es dann schlimmer wird, da die Blutwserte nach unten sausen bin ich natürlich öfters bei ihm...so oft es geht und er es möchte!
Ja ein Quetchen Glück, einfach Licht, eine Wende nach dem letzten Jahr wäre echt ganz toll.....aber ich habe gelesen: Wo viel Schatten da viel Licht....also werden wir ganz viel Licht bekommen....demnächst....hof ich ganz feste!
Euch einen schönen TAG, natürlich auch ein Dankeschön an die anderen hier!
Lg Mia

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Mia!!!!!

Habe jetzt immer still deine Zeilen mitgelesen, doch heute muß ich dir schreiben.Dein gestriger Eintrag hat mir fast die Sprache genommen.
Ich kann dir zwar nicht helfen, würde es so gern tun, doch ich möchte dir viel viel Kraft geben, für die kommende Zeit.
Ich wünsche dir von ganzen Herzen, daß es deinen Jungen bald besser geht, und ärgere dich nicht über deinen EX, er ist es nicht wert.


Alles liebe Elfriede

[Nanny39]

nabend mia..

ich hoffe und glaube auch das dein sohn das gut packen wird...schau mal meine mutter hat die hd mit 63 gemacht...sie hatte auch tage wo sie viel müde war..denke mal das liegt auch viel an den medies zusätzlich...sie hat sich aber auch immer wieder aufgerafft...und wollte ein bissel spazieren gehen...nach den stammzellen war es nachher nicht möglich...da isolation angesagt war...wir waren jeden tag bei ihr...und die restliche zeit haben wir telefoniert...so hab ich immer wieder drauf vorbereitet was kommen könnte...sie war dadurch sehr beruhigt...und hatte keinerlei angst...

welche chemo bekommt dein sohn?...und sind es die eigenen stammzellen oder fremdstammzellen ?

meine liebe...ich denk an euch.......hab vertrauen zu den ärzten...egal was ist sie helfen und schreiten ein...er ist gut aufgehoben...



alles liebe und gute euch

Nanny

[Mia40]

Guten Abend!
Danke Elfriede und Danke Nanny

Es sind eigene Stammzellen die er sammelte! Heute ist Tag -5 Dienstag kommen die Stammzellen und dann wird die ISO anfangen. Er war heute auch sehr sehr Müde, ja das liegt an den Medis die es zusätzlich gibt. Irgendwie bin ich froh darüber das er viel schläft! Er geht das alles auch sehr ruhig an und hat vollstes Vertrauen zu den Ärzten. Na das müssen wir ja haben, es gibt keine Alternativen bei der Krankheit....leider. Morgen bekommt er noch einen Zugang gelegt zusätzlich zum Hicky.......dann hat er beideseitig zugang....Nun hoffen wir das BESTE und warten ab!
Danke Euch für´s mitfieren und Dauemndrücken Lg Mia

[Nanny39]

hallo mia..

bis jetzt hört es sich den umständen entsprechend gut an...ich erinnere mich noch genau dran wie das bei uns war..als der tag X näher kam...wir waren auch aufgeregt...bei uns war es an einem monatg...ich war schon um 8 uhr früh im kh..um 12 uhr sollte es gemacht werden...hab die zeit davor versucht so gut es ging meine mutter abzulenken...die emotionen hatte achterbahn gefahren....ich bin mit ihr nach unten an die frische luft...wir haben uns auf eine bank gesetzt und geredet...uns die hände gegenseitig gehalten...immer wieder sind wir hoch...dann kam mein vater..das zimmer war schon vorbereitet...ihr bett stand dort..und jedemenge drum herum..hier ein tisch...wo für die ärzte alles lag...dann diese komische ding..wo die stammzellen drin aufgetaut werden...das dauert auch noch etwas...so wie ich das beurteile..alles was man benötigt..damit es gut läuft...sie bekam kurz vorher noch was zur beruhigung...5 minuten vorher war ich noch drinnen...als die ärzte kamen musste ich raus...mein ohr klebte an dieser türe....glaub das war so eine halbe stunde...als die türe aufging...ich dann aber sofort rein...und zu meinen erstaunen...sitzt sie im bett als wen nix war...das erste was sie sagte...hab ich mir viel schlimmer vorgestellt....puhhhhhhhhhhhh...der stein vom herzen viel...falls du dort sein solltest....das richt ganz schön..der pfleger frug mich noch..na wonach richt das den...ich nach verbrannter erbsensuppe...er sagte richtig...die nächsten tage war sie noch nicht auf isolation..hat was gedauert..bis alles komplett im keller war....hatte uns auch gewundert...ja so ungefähr 3 wochen lag sie auf isolation...das erzähl ich dir aber später wie das war....


ganz liebe grüße

Nanny

[ines71]

Hallo Mia,

meine Tochter Theresa ( 15J) hat Hodgin und ist auch in HD auf der K3. Ich glaube, auch den namen Jonas schon mal in der Anmeldung auf einem Ordner gelesen zu haben.
Wen Du möchtest, können wir uns ja mal austauschen, auch wenn meine Tochter erst am Anfang steht. Wir sind grade in der 2 wöchigen Pause nach dem 1. Chemo- Block. Müßen Donnerstag, den 14.10 wieder rein wegen Blutwerten und US.
Drücke Deinem BUB alle Daumen. Der schafft das !!!!

Liebe Grüße

Ines

[Nanny39]

hallo mia...

heute ist euer großer tag...ich drücke jonas ganz fest die daumen...in gedanken bin ich bei euch...




ganz liebe grüße
Nanny

[Mia40]

Guten Morgen ihr lieben,
Jona hat die Stammzellen am Dienstag bekommen und er meinte es schmecke nach kaltem Ketchup....na ja, er musste sich übergeben.
Jetzt kommt wohl nee harte Zeit, ist schon in ISO nur Mundschutz noch nicht.
@Hallo Ines71, dann werden wir uns wohl bals über den Weg laufen ...???
Dann drück ich Euch jedenfalls die Daumen!
Ich bin ab heut das WE bei ihm.
Grüssle Mia