Großzellig diff. B Zell-Lymphom (oder der Diagnose-Wahnsinn)

[Erzangie]

Hi Elfe,
gegen den trockenen Mund helfen auch Campinos (saure Drops) oder Kaugummi kauen... wobei viel trinken ja nich schadet

Lieben Gruß

Erzangie

[Äpfelchen]

Liebe Bea,

Du näherst Dich also dem Eierkopp in Etappen auch gut.

Hier noch eine Shopping-Idee www.hutshopping.de/

Das mit dem trockenen Mund kenne ich auch, mit jeder weiteren Chemo hat sich das pappiger angefühlt. Weisser Belag auf der Zunge, man fängt irgendwann an nach Chemie zu riechen. Meine Kinder haben mir gesagt, dass ich damals anders roch, mein "guter Mama-Geruch" sei weg gewesen

Den Belag habe ich dann reduzieren können, und damit auch den Chemiegeschmack. Ich habe mir guten Bio Apfelessig gekauft und morgens und abends einen Esslöffel davon in ein ca. 200 ml Glas stilles Wasser gerührt, geht aber auch mit Kohlensäure.

Und viel trinken ist sowieso wichtig. Die Chemo zerstört die Krebszellen, diese müssen aber über die Niere ausgeschieden werden, damit das gut klappt, sollten 2 l Wasser täglich Minimum sein.

Liebe Grüsse
Beate

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebes Elfenland,

da scheint es ja jemanden den Umständen entsprechend gut zu gehen.

Es freut mich, daß du die Chemo so einigermaßen verträgst.
Drücke dir die Daumen, daß sich alles zum Guten wendet.

So ein Schlauchtuch besorge ich mir auch wieder, trage sie als Halstuch, Stirnband, sind recht flexibel. Jetzt backe ich noch Muffins, dieses moderne Kleinzeug gelingt sogar mir.
Bis bald
Gitta

[Elfenland]

Hallo Ihr Lieben,

danke für Eure lieben Grüße

Letzte Woche Dienstag hatte ich ja wieder meinen Chemotag. Dieses mal kämpf ich doch ganz schön. Fühl mich ein bisschen wackelig, Appetit hab ich im Moment kaum, irgendwie schlägt mir alles auf den Magen. Aber ich hab Tropfen gegen Übelkeit da !

Haare sind nun radikal ab Ich habs echt nicht mehr ausgehalten büschelweise meine Haare in den Händen zu haben. Mein Mann hat dann kurzerhand die Schermaschine genommen. Ist ein bisschen ungewohnt nun ... und vorallem kalt am Kopf Ich welchsel hier immer mit Tüchern und Perücke. Man gewöhnt sich an alles !

Am 25. steht die nächste Pet-Untersuchung an. Ich hoffe, die Chemo greift ...

Das Kribbeln in den Fingern ist stärker geworden. Ich kann kaum noch Knöpfe zumachen oder Schnürsenkel binden Auch in den Beinen gehts los. Ich habs nochmal bei meiner Onkologin angesprochen, nun will sie dieses Mittel V... (Name entfallen) doch etwas runtersetzen. Das kanns ja nicht sein, das ich mich damit auch noch so rumquälen muss !

Ich lass Euch allen noch ein paar liebe Grüße hier !

Bis bald, Elfenland

[Elfenland]

Hallo Ihr Lieben,

heute morgen hatte ich meine Pet-Untersuchung ! Und so wie es ausschaut *wirkt* die Chemo ! Morgen früh bekomm ich dann eine Auswertung ! Ich freu mich so !

LG Elfenland

[schneckchen125]

Hallo Bea,

das ist ja super!!!
Ich freu mich so mit Dir :-)
Drück Dir weiterhin die Daumen, dass Du bald alles geschafft hast.

Wie geht es Dir denn so im MOment?
Jetzt sind ja erst mal Ferien, freust Du Dich oder findest Du diese Zeit anstrengender?

Ganz liebe Grüße und einen schönen Tag,

Kathrin

[Äpfelchen]

Hallo liebe Bea,

ja da oben wird es echt kalt, so ganz ohne. Das war mir auch sofort aufgefallen, ich bin letztes Jahr mit der Chemo auch über Sommer gegangen, dennoch, besonders abends und im Bett, brrrr hatte ich mein Mützchen auf.
Jetzt verstehe ich auch, wieso die glatzköpfigen Babys immer was aufhaben sollten

wir haben hier übrigens einen Glatzen-Thread, blätter mal rückwärts, vielleicht hast Du Lust, ein Foto beizusteuern.

Das mit dem Kribbeln ist echt blöd, hatte ich auch. Nach der 4. wurde Vincristin abgesetzt, heute habe ich ein ganz normales Gefühl in Zehen und Fingern. Allerdings hat es halt auch seinen Sinn in der Chemo.
Mach Dir eine Schüssel mit Hülsenfrüchten und spiele damit, auch mit den Füssen, das trainiert die Nervenzellen.

Alles Liebe
Beate

[Elfenland]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin gerade nach Hause gekommen mit neuen Nachrichten ! Also meine Frau Onkologin hat nochmal in Essen angerufen u n d ...

es wurden beim Pet keine *Krebszellen* mehr nachgewiesen !

Juhuuuu ich könnt die Welt umarmen ! Nach zweimal Chemo hat der dumme Krebs eins auf den Deckeln bekommen ! Nun noch 4 mal R-Chop und ich hoffe, dann hab ich Ruhe !

@ Äpfelchen: Leider ist das Kribbeln noch immer da. Hab schon hier Erbsen und Linsen *gg* ! Eigentlich sind die ja zum Kochen oder wie war das ? Ich habs aber heute nochmal angesprochen, das Zeugs was das Kribbeln verursacht wird ein bisschen reduziert. Es ist im Moment echt schlimm, komme nachts kaum zu Ruhe, hab das Gefühl von 1000 Ameisen in den Beinen

Ich trau mich ehrlich gesagt nicht, ein Foto in den Glatzen-Fred zu stellen Aber ich hab mir schon Eure tollen Fotos angeschaut ! Bei mir ist es so, ich mag mich im Moment ohne *Bedeckung* kaum im Spiegel betrachten... Naja ... irgendwie ein bisschen eitel oder wie ?

@ Kathrin: Die letzte Chemo war sehr anstrengend. Ich hab hier fast eine Woche *durchgehangen* ! Keine Übelkeit oder so, aber einfach diese Müdigkeit, die Schlappheit hat mich hier voll überrumpelt ! Ich durfte wegen dem bevorstehenden Pet keine unterstützenden Medikamente erhalten und musste *so* da dadurch. Aber bei der nächsten Chemo wirds dann wieder besser *hoff* !

Ja, jetzt sind die Ferien. Die Kinder sind schon am jammern, das wir in diesem Jahr nicht wegfahren. Mein Mann meinte schon, wenigstens für eine Woche oder so, aber ehrlich gesagt, trau ich mir das noch nicht zu. Ich meine mir gehts den Umständen entsprechend gut, aber ich bin eben noch nicht so fit und belastbar

Dafür dann eben im nächsten Jahr !

LG Bea

[Äpfelchen]

Hi Bea

herzlichen Glückwunsch, das klingt super !

Also das mit dem Kribbeln dauert sein Weilchen...bei mir hat es viele Wochen gedauert. Geduld

Das mit dem Glatzenbild ist ja auch kein muss, wir wollten halt selbstbewusst zeigen, dass man auch oben ohne schön sein kann. Denken wir mal an Demi Moore usw.

Als meine Haare rieselten, holte meine Älteste den Rasierer und runter kam die Wolle. Danach sagte sie, hey Mama Du siehst 10 Jahre jünger aus
Ich bin ja immer ohne Bedeckung gegangen, mit kam ich mir so verkleidet vor.

Diese Schlappheit...manchmal fühlte ich mich als hätte mich einer an die Matratze genagelt, kam kaum hoch aber besser als finde ich.

Vielleicht kann ja Dein Mann sich mit den Kindern für eine Woche vom Acker machen. Kann man ja planen. Etwa 10 Tage nach der Chemo beginnt die 'Wellnesszeit' in dieser Zeit kommst Du auch alleine zurecht und hast Deine Ruhe. Und evtl. gibt es eine liebe Freundin in der Nähe die Dir mal was besorgen kann.

Lieben Gruss
Beate

[Frances]

Liebe Mituserinnen

Habe Eure Berichte gelesen, es ist mir alls sehr nah gegangen. Habe auch das Non....... habe 2007 die Diagnose bekommen und die Chemo hinter mir, nach CT's haben sie keine Krebszellen mehr gefunden ( freu) nun hat sich ergeben daß ich allergisch auf das Kontrastmittel reagiere ( Fieber, jucken am ganzen Körper, total Rötung usw.) deshalb muß ich alle drei Monate drei Tage hinter einander in den Kernspintom. 45 Minuten, da ich unter Platzangst leide bekomme ich vorher zwei Tabletten die in der " Backentasche ) verschmilzen. Am Montag am 30.06.08 bekomme ich die Resultate. Wenn ich jetzt alle drei Monate wiederholt das hinehmen muß freut mich das nicht..... aber was will man machen.Ach ja, 1993 habe ich Multiple Sklerose bekommen. Unsere planung nach der Rente auf Gran Canaria zu überwintern mußten wir aufgeben wegen der Hitze.Wir haben uns eine schöne Wohnung gekauft in einem kl. Dorf 8000 Einwohner ( lebten vorher in Düsseldorf wo ich auch geboren bin. Heute in Neuss am Rhein. Wir sind sehr glücklich hier, haben gottlob keine finanzielle Probleme und sind zufrieden. Habe auch schon ein Jahr im Rollstuhl gesessen.Hoffe daß mein Mann und ich noch lange Jahre glücklich sein können. Habe sechs Enkelkinder 5 Mädchen und einen Jungen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren. Bald macht mich " Jean Luca " zur Urgroßmutter.Ja, habe Euch das erzählt damit Ihr mich etwas kennen lernt. Ja, noch ein kl. Problem, habe wegen des Krebses 22 Kilo abgenommen weil ich nichts mehr essen konnte, nun habe ich wieder 72 Kilo früher 86( wegen )Kortison, das war natürlich schlimm bei einer Größe von 160 cm. Nun sagen meine Kinder- Mama du darfst nicht mehr zunehmen , das schlanke stand dir soo gut.Meine Ärztin sagt daß es gut ist daß ich wenn wieder was ist Kraft habe.Ich sate meinen Kindern , es war alles so arg mit mir, Äußerlichkeiten sind mir nicht mehr soooo wichtig, die Hauptsache gepflegt und halbwegs gesund. Hab aber liebe Mädchen. Hätte gerne gewußt was Ihr dazu sagt. Ja, hoffe Ihr wisst nun einiges von mir, bin schon länger angemeldet im Krebsforum, aber nun möchte ich mich öfter einbringen.

Grüße Euch sehr lieb

Frances

[Elfenland]

Hallo Äpfelchen !

Dankeschön für Deine lieben Grüße ! Aufstehen kann ich schon gut, aber sobald ich ein bisschen was gemacht habe, fallen mir die Augen wieder zu Aber ich merke, das die Kraft nun ein bisschen wieder kommt ! Montag gehts ja dann weiter, wieder Antikörper und Dienstag dann wieder die Chemo ... Naja, die Zeit geht auch rum !

Ich glaube, mit den Kiddies alleine wegzufahren, DAS traut sich dann mein GG wohl nicht zu

Hallo Frances !

Ein liches Willkommen von mir ! Das sind ja auch nicht so *dolle* Sachen die Du mitgemacht hast. Ich drück Dir für den 30.6. die Daumen, dass Deine Resultate gut sind !

Da kommt bei Dir bestimmt auch keine Langeweile auf mit den ganzen Enkelkindern gell ? Meine Kinder gehen auch so gerne zur Oma ! Naja bei Oma dürfen sie dann meistens Sachen, wo ich schon mal *nein* sage ! Aber das ist gut so, Oma darf verwöhnen ! Alles Gute für Dich !

LG Bea

[Frances]

Hallo Ihr Lieben

Meine Enkelkinder sind ja schon groß, aber im Oktober kommt Jean-Luca und da fre ich mich natürlich !! Vielen lieben Dank für Eure Grüße

Frances

[Noddie]

Hallo Frances,
willkommen hier und schöne grüße nach Neuss.
Für Montag halte ich Dir die Daumen.
Bei den Nachsorgen machen die soviel ich weis nicht jedesmal ein Kernspinn.nur bei Verdacht also hoffe ich das jetzt alles weg ist und du nicht so schnell wieder in die Röhre must.
Alles Liebe und Dir die Daumen drücke
Ulli

[Frances]

Lieber Noddie, ich vertrage das CT nicht, wegen des Kontrastmittels............ sonst käme ich nicht in die Röhre.. das ist teuer. Habe noch vergessen Euch zu sagen daß ich einen Port habe und sehr glücklich damit bin. Einen schönen Tag wünsche ich Euch

Eure Frances

[Äpfelchen]

Hallo Frances,

mir ist auch unwohl im MRT, weil man da so festgezurrt wird und es ist laut. Aber mich tröstet sehr, dass man dabei keine Strahlen abbekommt. Diese sind beim CT ja heftig und dabei ist mir dann noch viel unwohler.
Auch das Kontrastmittel ist weniger, im MRT 15 ml im CT 150 ml, laut der Kr.Schwester.
Für die lange Zeit im MRT visualisiere ich mir eine schöne Situation, z.b. dass das laute Brummen ein Motor eines Fischkutters ist, auf dem ich stehe und ich fahre aufs Meer hinaus bei Sonnenaufgang, hat gut geholfen.
Oder ich sage im Geiste Gedichte auf oder singe ein Lied....such Dir aus was zu Dir passt.

Gute Ergebnisse wünscht
Beate