Angst grosse Angst!!!!!!

[Kayar]

Hallo Bibbi,

erst einmal von mir auch alle guten Wünsche, die ich nur anbieten kann. Es ist unvorstellbar, was Du grade erlebst und ich wünsche Dir die Stärke die Du dafür brauchst.

Zur Thearapie mit Xeloda und Avastin kann ich Dir nur sagen, dass eine Bekannte aus meiner Chemogruppe diese Kombination bekommt und es ihr damit viel besser geht als vorher. Sie hat sich jetzt grade ein E-Bike zugelegt, damit sie den Sommer und den Herbst über Radtouren mit ihrem Freund machen kann und nicht limitiert wird durch Kraftlosigkeit.
Ihr Hauptproblem sind Wassereinlagerungen und Knochenschmerzen, weil eine Knochenmeta super ungünstig liegt. Leber macht wohl keine Beschwerden.
Sie nimmt ebenfalls die Psychoonkologin in Anspruch, und sagt das hilft ihr sehr. Weil man zu Hause immer stark sein will, hier kann man auch mal heulen oder fluchen und mit dem Schicksal hadern.
Von Xeloda gibt es gratis eine Handcreme und eine Fußcreme, die ist nicht im freien Handel. Um die zu bekommen hat Dein Arzt Postkarten, davon gibt er Dir eine und stempelt diese, dann bekommst Du die Cremes zugeschickt. Die sind sehr angenehm, Xeloda macht da manchmal Probleme.

Und versuch nicht tapfer zu sein, geh mit allen Beschwerden zum Doc. Es ist wichtig, dass Du so wenig Probleme wie möglich zusätzlich hast, damit Du Freude tanken kannst, denn das ist wichtig.

Ich schicke Dir ganz ganz viele gute Gedanken, Bibbi, Dein Schicksal bewegt mich sehr.

Kayar

[bibbi73]

ICH GEBE AUF!!!!!!

machen wir uns doch nichts vor ...ich hab eh keine Chance und ehrlich sind die Ärzte auch nicht...ich weiss nicht wie ich kraft bekommen soll wenn ich ständig einen drauf bekomme.war eben in klinik zur port Besprechung kommt freitag rein......was lese ich ganz zufällig auf der Patienten mappe? ? lebermetastasen lungen metastasen und irgendwas mit merdial lk oder so..... am liebsten würde ich meine knder in gute Hände bringen und den rest selbst erledigen. ..ich kann nicht mehr. ...bin am ende

[Jule66]

Hallo liebe Bibbi,

ach man, das klingt alles ganz schrecklich! Gar keine Frage.
Und das anzunehmen, erfordert so viel Kraft, mehr als man wohl hat.

Aber: die Therapie zu machen, kann Aufschub bedeuten, vielleicht sogar eine ganze Menge Aufschub.
Wir wissen doch gar nicht, wie Xeloda bei Dir wirkt.
Krebs ist so unberechenbar, genauso wie das Ansprechen einer Chemo.
Die Nebenwirkungen sollen recht harmlos sein, kein Haarausfall.
Insgesamt wird unter Xeloda von einer guten Zeit gesprochen.

Nutze doch bitte das Angebot, schon wegen Deiner kinder.Jedes Jahr bringt sie mehr voran im Leben.
Und hier gibts einige TN Mädels, die haben schon Jahre geschafft. Warum solltest Du nicht dazu gehören?
Und wo die Dinger nun alles sitzen, ist doch nicht das Entscheidende.
Wenn die Therapie wirkt, dann doch überall.

Der Port eilt ja nun nicht, wenn Du eine Tablettenchemo bekommst.
Gut, dass sie Dir Avastin geben,soll bei TN gut wirken.

Bibbi, schau nach vorne, nutze diese Chance.

Ich drück Dich mal,

Jule

ein thread zu Xeloda.
http://www.krebs-kompass.org/showthr...xeloda+avastin

[lohmo]

Oh Mann, Bibbi!
Ich hab keine Worte für deine Angst und deine Verzweiflung...
Aber ich stimme Jule 100%ig zu:

BITTE GIB NICHT AUF!!!!
Nutze die Chance die die Behandlung dir bietet, für Dich - und für Deine Kinder!!

Ich drück dich ganz lieb und schick dir 87415604638275 geballte Kraftgrüße

[sommerbiene]

oh Bibbi......

deine verzweiflung....ich find grad keine worte...

ich möchte dir...sowie Jule und lohmo....raten, die therapie anzugehen und um dein leben zu kämpfen....nur wer aufgibt hat schon verloren!

du hast die chance....ergreif sie!
ich kann deine mutlosigkeit gut verstehen und deinen ärger über unwahrheiten von seiten der ärzte....aber viell. wollten sie dir die hoffnung nicht nehmen...

ich schick dir ganz viel kraft Bibbi und bitte gib nicht auf .....

kämpfe ..... für deine kinder und dich.....nutz die chance und setz dir ein ziel,das du erreichen willst!

ich drück dich und wünsch dir zuversicht und hoffnung.. isa

[Paula_]

Liebe Bibbi,

ich kann Dich sooo gut verstehen, ich denke auch ständig ans Aufgeben! Aber ich glaube trotzdem, dass JETZT NICHT die Zeit ist, aufzugeben; wenn Du das möchtest, kannst Du es später immer noch tun. Aber: NICHT JETZT!
Beginne die Therapie und warte ab, was geschieht. Die Medikamente, die Du nehmen sollst, sind sehr gut und es wird Dir bald wieder besser gehen!

Vielleicht kannst Du die Energie Deiner Wut und Verzweiflung nutzen und in die Tat umsetzen: Nimm die Medikamente, schick Deine Unterlagen weg wegen einer Zweitmeinung, nimm Kontakt mit einer Leberklinik auf. Du hast die Kraft, Du schaffst das! Es ist JETZT NICHT der Zeitpunkt, aufzugeben! Wenn es Dir schwerfällt, dann versuche Dir vorzustellen, Du würdest das alles für einen Menschen tun, den Du sehr liebst.

Als meine Diagnose kam, hattest Du mir angeboten, dass wir das zusammen durchstehen - lass mich jetzt nicht allein!

Alles Liebe,
Paula

[blueangel84]

Liebe Bibbi,

ich verfolge deinen Thread und auch ich möchte dir alle guten Wünsche schicken und dich bitten, nicht aufzugeben.
Deine Kinder brauchen dich! Und alle deine lieben Menschen zu Hause, Freunde usw. brauchen dich auch!

Auch wenn es leicht gesagt ist... ich weiß. Aber bitte versuche die Therapie!
Ich wünsche dir gaaaaaanz viel Kraft und bin in Gedanken bei dir.
Auch wenn wir uns nicht kennen, aber diese sch... Krankheit schweißt irgendwie zusammen.

ganz liebe Grüße

[bibbi73]

Guten morgen Ihr Lieben,

und erstmal vielen vielen Dank für Eure aufbauenden Worte. Gestern war ein schlimmer Tag, gerade weil es mir auch so schlecht ging. Und ich war sooo sauer, wissst ihr wie lange ich schon mit Schmerzen zum Arzt renne???? Gerade im Brustkorb, dann gab es Krankengymnastik, Schmerzmittel usw.....aber niemand hat mal weiter geschaut. Bis auf Lungenröntgen das wurde im Juni gemacht, alle i.O.
Ich werde versuchen meine letzte Energie zu sammeln, und zu kämpfen. Vielleicht gib es ja doch ein ganz kleines bisschen Hoffnung? Meine Kinder leiden...ja....mein grosser (13) sagte heute morgen zu mir.: Mama, Du schaffst das, schmeiss den Mist raus aus deinem Körper. Das hat mir letztendlich wieder Kraft gegeben, und vor allem geht es mir heute erstaunlicherweise sehr gut..... keine Schmerzen. Ich habe um 9.Uhr meine 1. Chemo eingeworfen, und hab mir vorgestellt, wie die weissen und schwarzen Ritter jetzt kämpfen.....am Freitag bekomme ich ja nun den neuen Port, das letzte mal bekam ich den in Vollnarkose, da ich aber Angst habe, dass ich nicht mehr aufwache, bestand ich auf örtliche Betäubung. Hat da jemand Erfahrungen?
und gleich wird ich versuchen, mal einen ordentlichen Spaziergang zu machen, Bewegung soll ja gut sein. Ansonsten bete ich und hoffe und hoffe und lese viel um vielleicht doch immer wieder zerstörte Statistiken zu finden...

Vielen Dank Euch lieben ich drücke Euch ganz fest.....
Bianca

[allgaeu65]

Hallo Bibbi,

lass Dich erst mal . Dein Schicksal berührt mich sehr, da ich auch TN bin. Ich wünsche Dir viel Kraft und werde nachher eine Kerze für Dich anzünden.

Ich habe mir den Port unter örtlicher Betäubung und ohne Beruhigungsmittel einsetzen lassen. Du hast ein Tuch vor Deinem Gesicht, so dass Du nichts sehen kannst ausser den Geräten. Man merkt nur, dass da einer zuppelt. Aber keine Schmerzen, null Problemo.

Wünsche Dir viel Kraft und Gottes Segen für Deinen weiteren Weg. Sei stark, Claudia

[bifi65]

Guten Morgen liebe Bibbi,

gottseidank hörst du dich heute wieder besser an...
Ich glaube dir gerne, dass du megasauer auf die Ärzte bist, vor allen Dingen, weil du quasi "nebenher" beim Blick auf die Akte weitere Diagnosen lesen musstest. Ich verstehe nicht, warum niemand ausführlich mit dir darüber gesprochen hat...
Worauf hat den dein Arzt die Brustkorbschmerzen zurückgeführt? Bis jetzt dachte ich auch immer, dass Lungenmetas eigentlich schmerzlos seien...

Wie auch immer, jetzt geht es los. Du bist dem jetzt nicht mehr machtlos ausgeliefert und deine Vorstellung von den schwarzen und weißen Rittern finde ich genau richtig!!! Raus an die frische Luft und vielleicht was leckers gesundes gespeist, damit unterstützt du deinen Körper beim Kämpfen und der Psyche hilft das auch...

Zum Port legen kann ich nur sagen, es ist mit örtlicher Betäubung gut auszuhalten, zwar unangenehm durch die Zieherei am Muskel, aber es hat nicht weh getan. Aber auch eine Narkose ist kein Problem, trotz hoher Leberwerte, da werden die Medikamente dran angepasst. Ich arbeite in der Anästhesie und war haben jeden Tag Patienten mit Nieren-oder Leberstörungen - kein Problem. Ich kenne niemanden, der aufgrund einer Narkose nicht mehr aufgewacht ist. Du kannst auch zur örtlichen Betäubung ein leichtes Schlafmittel bekommen, dann döst du nur so vor sich hin, hast aber keine "richtige" Narkose.

Und noch ein letztes Wort zu diesen blöden Statistiken... Ich lese ja auch immer aber trotzdem...
Von den Tumorparametern her hätte ich laut Statistik eher mit Metas dran sein müssen als du, aber das ist doch alles Bullshit. Und wenn jetzt die Ärzte mit den Augen rollen und kaum eine Chance sehen - das ist genauso Bullshit!!! Man kann doch nicht aufgeben, bevor die Therapie ausprobiert ist, nix da!!! Und jeden Tag, den wir mit unseren Kindern zusammen sind, den kann uns niemand mehr wegnehmen!!! Selbst wenn wir nur platt auf dem Sofa herumliegen, egal. Dann wird halt gekuschelt oder der größte Mist im Fernsehen geschaut, scheixxegal...
Das versuche ich meiner Tochter auch nahe zu bringen, dass die Angst vor der Zukunft nicht die Gegenwart kaputt machen sollte (klappt nicht immer, aber immer öfter). Sie soll die schönen Momente aufheben wie Geschenke in einem Karton, den man immer dabei hat. Egal, was kommt, diese Geschenke kann einem niemand weg nehmen!!!

Liebe Bibbi, ich wünsche dir einen schönen Spaziergang und das du Zuversicht finden mögest. Deine Ritter sind unterwegs!!!

Ganz ganz viele liebe Grüße von
Birgit

[Pfalzlerche]

Hallo Bibbi,

Du hörst Dich wirklich schon wieder besser an. Niemals aufgeben, das muss dein Motto sein.
Meine Nachbarin (84 Jahre) hatte vor einem Jahr die gleiche Prognose wie Du.
Heute Morgen sagte sie mir, die Ärzte hatten mich schon aufgegeben und sind nun erstaunt, dass es mir immer besser geht. Sie hatte auch Zoladex bekommen und erstaunlich gut vertragen. Selbst die Haare sind ihr geblieben.
Sie sagte mir, in zwei Jahren feiere ich mit meinem Mann "eiserne Hochzeit", das schaffe ich und im Januar 2014 werde ich zum ersten Mal Uroma, darauf freue ich mich schon so sehr.
Ich hoffe so sehr, dass Du aus diesen Zeilen viel Kraft schöpfen kannst. Deine Kinder brauchen Dich doch und werden Dich sicher unterstützen.

Ganz liebe Grüsse

Doris

[Pfalzlerche]

Entschuldigung, meinte natürlich Zoleda!

[sommerbiene]

suuuuper Bibbbi......
freu mich so,daß du zum optimismus gefunden hast und in den kampf ziehst.....lass dich knuddeln

zum port...kann mich allgäu nur anschließen....

.....da ich aber seeehr nervös war,versprach der op. arzt während der ganzen op mit mir zu sprechen und mir zu sagen was er grad macht,das war beruhigend .... schmerzen hatte ich keine dabei...nur ruckeln .
ich wusste so auch,wie lange es ungefähr noch dauert!

danach wurde gleich geröngt um zu gewährleisten,daß alles an seinem richtigen platz sitzt!t
keine sorge....die port op.....das sollte jetzt das geringste übel sein!

aaaalllllles liebe und viel kraft ..... energie .....zuversicht und trotz(jetzt erst recht )

lg.... isa

[bibbi73]

Guten Morgen ihr Lieben. ..

nun lieg ich hier mit schicken Strümpfen und Nachthemd und warte das ich in den op kann. man bin ich aufgeregt.
diesmal muss der port auf die andere Seite.
seit vorgestern schluck ich die chemo. damit gehtes mir ganz gut. was mir immer noch sorgen macht ist der bauch....
sagt mal kennt irgendjemand von euch ein positives buch über Frauen mit Brustkrebs und metastasen? ??? ich find nix...

oh oh oh es geht los
lg bianca

[bifi65]

...dann drücke ich mal die Daumen, dass du inzwischen alles gut überstanden hat, egal ob mit oder ohne Narkose und das du weiterhin deine Therapie gut verträgst! Buch weiß ich so spontan keins, aber ich google mal mit...
Ganz ganz viele liebe Grüße von Birgit