X-Jahr(e) nach Diagnose, ich bin noch da!!!

[socke1977]

Hallo ihr Lieben,

heute vor einem Jahr, bekam ich die Diagnose Brustkrebs und mein ganzes Leben schien aus der Bahn zu geraten. Hier im Forum habt ihr mir meine Fragen beantwortet und mir unendlich viel Halt gegeben. Ich habe auch in vielen Threads still mitgelesen, gelacht und auch geweint. Danke, für alles!!!

Mittlerweile geht es mir wieder gut und bis auf die Standardnebenwirkungen der Hormontherapie bin ich topfit. Darauf werde ich mir heute Abend ein Gläschen Wein gönnen.

Mir ist aufgefallen, dass für die gelebten Jahre nach Diagnose immer neue Themen eröffnet werden. Ich habe mir immer gewünscht, einen Thread zu haben, in dem ich geballt gute Nachrichten lese, in dem alle sagen: "Wieder ein Jahr geschafft!" Deshalb habe ich bewusst nicht geschrieben, dass ich ein Jahr hinter mir habe, sondern den Zeitraum variabel gelassen. Vielleicht hat ja der ein oder andere Lust auch hier zu schreiben, wenn er "Jahrestag" hat?!
Ich freue mich über jeden, der mitmacht. Lasst uns alle noch viele Jahre hier schreiben!!!

Liebe Grüsse
Socke

[Megan1971]

Hallo Socke,

na dann fang ich doch gleich mal an!

Ich hatte 2006 im Juni die Diagnose "inflammatorisches" Mammakarzinom

Leute die sich damit auskennen wissen, das es bei weitem die schlechteste Prognose von allen Bk-Erkrankungen hat.

Ich möchte also vor allem den Frauen Mut machen, die heute von ihren Ärzten genau DIESE Diagnose bekommen!

ICH BIN NOCH DA! Und ich bin, nach menschlichem Ermessen, metastasenfrei und es geht mir, bis auf die Nebenwirkungen der AHT, gut.

Ich hatte am 10.11.2011 mein 5-jähriges nach Ablatio

[jolabr]

Hallo,

heute, vor 2 Jahren habe ich die Diagnose: Mamma-CA G3, 14 befallene Lymphknoten und 2 Lebermetastasen bekommen. Ich habe damals nicht geglaubt, dass ich das erste Jahr überlebe.
Nach der Chemo, OP und Bestrahlung geht es mir relativ gut. Die Metas sind nach der Chemo verschwunden und der Krebs rausoperiert, allerdings bekomme ich lebenslänglich Herceptin, da mein Krebs Her2 +++ war.

Liebe Grüße

Jola

[Lilli 40]

Hallo Zusammen,
ich reihe mich mal ein zum Mutmachen. Ende Nov. 2006:T2, N1, M0 und hormonpositiv. Chemo, Strahlentherpie und Tamoxifen.Mittlerweile nach Antihormontherapie, es geht bis auf ein paar Befindlichkeitsstörungen, die vielleicht auch ohne Erkrankung mit zunehmendem Alter gekommen wären richtig gut.
Liebe Grüße, Lilli

[babsi2806]

Hallo,
ich bekam 1997 (!) die Diagnose BK und wurde brusterhaltend operiert. Danach folgten Bestrahlungen. 1999 wurde ein Rezidiv festgestellt, die Brust abgenommen und gleichzeitig aus dem Rückenmuskel neu aufgebaut. Danach gab es EC-Chemo und ich hatte dann 8 Jahre Ruhe.
Ende 2007 wurden nach einem länger andauernden Husten Metas in der Lunge und in den Knochen festgestellt. Es folgten unzählige Chemos, AHT und Bisphos und der TM ging rauf und runter.
Seit Herbst 2010 sind nun auch Metas in der Leber dazu gekommen mit der Folge, dass ich 44 Chemos (Taxol) wöchentlich bekam.
Alle Metas wurden mal grösser und dann wieder kleiner, je nach Therapie.
Insgesamt sind mir viermal die Haare ausgegangen. Aber deswegen lasse ich mich nicht unterkriegen.
Ich gehe Walken, ins Fittnes-Studio, schwimmen und verreise sehr viel, ich kann fast ein normales Leben führen. Manche Tätigkeiten dauern etwas länger, NW sind auch zahlreich vorhanden, aber das ist o.k. so.
Gerade war ich auf einer zweiwöchigen Kreuzfahrt in Südostasien.

Also: Nach 14 Jahren Krankheit bin ich auch noch da, und ich hoffe, noch sehr lange.

[Blümlein]

Hallo zusammen,

auch ich möchte dazu gehören, meine Diagnose im april 2005, Tochter 8 Monate, G3 hormonpositiv, nur Chemo und Bestrahlung.

Liebe Grüße

[Marienkäfer 52]

Hallo

Schau mal da:http://www.krebs-kompass.biz/showthread.php?t=53859
LG Marienkäfer 52

[deena3]

Ich bin nach Diagnose BK nach 5 Jahren und 8 Monaten auch noch da.

LG deena3

[urlaub]

Hallo, ich bin zur Zeit ohne eigenes Internet, darum poste ich erst heute:
seit dem 19.01.2012 habe ich 5 Jahre geschafft und lebe noch. Und das- bis heute zumindest- ohne Metastasen. Wer hätte das gedacht, da damals viele Lymphknoten befallen waren.
Nichts ist mehr wie früher, nie mehr ein Leben völlig ohne Angst, nie mehr so belastbar wie vorher, immer wieder starke Nebenwirkungen dank Femara, Vollzeitarbeiten ist oft sehr anstrengend,immer wieder mal macht die Psyche schlapp oder unendliche Wut auf alles kommt hoch, Dank eines Lymphödems wöchentliche Lymphdrainige und einen Kompressionshandschuhe wahrscheinlich lebenslang, Brustaufbau mittels Silikon hat nicht funktioniert, nun steht Anfang März nach laaaanger Überlegung der DiepFlap in DD G******* an..
Ich weiß, es hört sich nach einem trostlosen Beschwerdebericht an- es sind nur meine Gedanken, wenn ich an die letzten 5 Jahre denke.
Nein, leicht war/ist es nicht- aber ich gehe voller Energie in die Zukunft. Auch wenn mein Magengrummeln immer häufiger kommt, freue ich mich auf eine hoffentlich gelunge Diep-OP. Ich freue mich auf eine Kur, die in diesem Jahr ansteht. Ich freue mich darauf- evtl. nach 5 Jahren die AHT beenden zu können und dass einige Nebenwirkungen verschwinden. Ich freue mich, dass ich durch diese Erkrankung oft glücklich bin über Kleinigkeiten, kleine Freuden. Ich freue mich, dass ich vieles gelassener sehen kann und mich nicht mehr über alles aufrege- weil es dies gar nicht wert ist.
Auch, wenn die Zeiten schwer waren/sind/werden? Ich freue mich zu leben und möchte mit diesem Bericht allen Mut machen.

Liebe Grüße
Urlaub

[Elvi64]

Vor genau 2 Jahren wurde ich mit der Diagnose Brustkrebs konfrontiert und auf den Tag genau heute vor 2 Jahren operiert. BET 1,4 cm Tumor mit DCIS Anteilen G1 und keine Metastasen. Eigentlich ein ziemlich harmloser Befund im Vergleich zu vielen anderen, die das volle Programm durchlaufen mussten. Es war trotzdem keine leichte Zeit. Ich bin sonst nur stille Mitleserin und möchte heute die Gelegenheit nutzen und allen im Forum danken für die vielen Informationen, die ich durchs Lesen sammeln konnte und die mir schon viele Fragen beantwortet haben. Ansonsten möchte ich allen Neulingen Mut machen, es geht auf jeden Fall weiter und mit der Zeit geht es einem auch wieder besser, auch wenn am Anfang die Diagnose und die Behandlung wie ein riesiger Berg vor einem stehen. Nach 2 Jahren ist der Alltag eingekehrt und das ist auch gut so. Und trotzdem habe ich einiges in meinem Leben verbessert. Ich kann mich mehr über Kleinigkeiten freuen und lebe bewusster und viel entspannter (bis auf die Zeit vor der Nachsorge). Ich mache jetzt viel mehr Sport, war sonst ein Sportmuffel, was mir auch bei den Nebenwirkungen von Tamoxifen hilft. Ich wünsche allen Betroffenen Gesundheit, mehr brauchen wir wirklich nicht. Ich hoffe auch in 3, 4 und in 10 Jahren nochmals das gleiche schreiben zu können.

[Smilla69]

Hallo Ihr Lieben,
bin eher stille Leserin (habe nicht regelmaesigen Inernetzugang).

Vor zwei Jahren bekam ich meine Diagnose.Brustkrebs G3, triple negativ, befallender Waechterlymphknoten....
Zur Zeit der Diagnose segelte ich gerade im Pazifik mit Freund und Boot.

Na ja, was soll ich sagen.
Fuer die OP und weitere Behandlung (Chemo und Bestrahlung) bin ich von Tonga nach Deutschland geflogen, neun Monate spaeter war ich wieder an Bord. Und bin es immer noch!
Sechs Wochen nach Ende der Therapie sind wir von Neuseeland aus 1200 Seemeilen nach Fiji gesegelt.

Natuerlich gibt es laengst nicht nur Sonnentage. Die Angst faehrt ab und an mal mit. Sorgen um einen Rueckfall suchen mich ab und an auf. Und manchmal wuensche ich mir meine Unbeschwertheit wieder.
Aber dennoch: Das Leben hat mich wieder. Und das geniesse ich jetzt vielleicht ein bisschen bewusster als vorher.

Es gibt ein chinesisches Sprichwort, das mir immer sehr geholfen hat:
" Nicht der Wind bestimmt in welche Richtung wir segeln, sondern der, der die Segel trimmt"

Euch allen ganz ganz viel Mut und Kraft. Kia Ora aus dem Pazifik, Smilla
I

[frollein]

Wow, wie schön...immer den Wind des Meeres um die Nase zu haben!!! Alles Gute weiterhin für dich und das eure Segel stets ordentlich im Wind liegen...grüß einmal unbekannterweise für mich den Pazifik...

[Jutta110]

Hallo,
ich möchte auch mal Mut machen..
BK 2003,rechts Amputation,Lymphknoten befallen und entfernt,Chemo,Bestrahlung.Wobemogus hat mir sehr geholfen wärend der Chemo(die ich nicht machen wollte,weil meine Mutter so gelitten hat während ihrer Chemo)Die Ärztin fragte nur:leben oder sterben.Also Chemo und vorher war ich im Urlaub.Mir ging es so gut,daß ich sogar Motorrad fahren konnte.

ICH HABE KEIN EINZIGES MAL DARÜBER NACHGEDACHT ZU STERBEN !!!

Ich denke nicht mit meinem Kopf,nur mit (aus) meinem Bauch heraus und mit meinem Herzen.

Meine Mutter hat ihre Beerdigung geplant...und ist 2000 verstorben.
Einen Nachbarin : 10 J.nach BK,alle sagten:jetzt bist du übern Berg...SIE hat nie einen Berg vor sich gesehen....sie ist gesund und munter.

THINK PINK
Das Leben ist wundervoll....ich habe jetzt zwar Osteoporose und nur Rente aber auch einen süßen Enkel,keinen Arbeitsstress und

ICH BIN GLÜCKLICH DAS ICH LEBE

ICH WÜNSCHE EUCH ALLEN GESUNDHEIT, MUT und viel KRAFT

....das was du heute denkst,wirst du morgen sein...

[Margrit]

Hallo,
ich möchte Euch auch Mut machen.
Meine Erstdiagnose war Ende 1994. Es folgten OP,Chemo und Bestrahlung. Dann 7,5Jahre Ruhe.
2002 dann der Schock, ich erkrankte an der anderen Brust, es war auch ein anderer Tumor. Ab da folgten mehrere Rezidive, meist an den Lymphknoten. Mehrere Ops, Chemos und Bestrahlungen. 2005 dann Ablatio und Chemo. 2007 nochmal ein entarteter Lymphknoten und seitdem ist Ruhe. Ich bin lange alle Vierteljahr untersucht worden, jetzt haben wir auf dreimal jährlich geändert. Mein Gyn sagt immer: Sie sind ein Wunder. Und ich bin gerne ein Wunder.
Meinen Port habe ich seit Jahren und er bleibt solange es geht, da bin ich abergläubisch.
Ich hatte die ganzen Jahre Superärzte, denen ich unendlich dankbar bin. Ich bin unendlich dankbar, dass ich leben darf, für meine Familie dasein darf. Meine Kinder waren damals sehr, sehr jung und sind heute (fast) erwachsen. Ich glaube, dass mir das sehr geholfen hat. Ich hatte keine Zeit zum Sterben. Es geht mir gut und das hoffentlich noch ganz lange.
Ich wünsche allen hier alles, alles Gute. Ihr schafft das, Mädels.

[elaine70]

Ihr Lieben,
ich wünsch euch allen, dass ihr noch gaaaaaaaanz lange da seid, ohne Rezidive, Metastasen ect. Krebs wird zu einem ständigen Lebensbeleiter, hat bzw hatte man ihn mal. Ich gehöre zwar nicht zu den Glücklichen, die metastasenfrei sind, bin aber doch der Meinung, dass man immer fest an sich glauben sollte...viele schaffen es bis ins hohe Alter verschont zu bleiben...ich wünsche es euch von Herzen
Lg von Elaine