Wer hat ein Lymphom und Brustimplantate?

[soul-touch]

Hallo,

ich bin ebenfalls an Lymphdrüsenkrebs erkrankt, mitten in der Chemotherapie und habe eine Frage an alle Frauen hier. Gibt es unter euch jemanden mit Brustimplantaten? Wie wurde vorgegangen, wurden sie entfernt? Hat ein Arzt einen Zusammenhang geäußert?
Wäre wirklich ganz toll, wenn die Frauen sich bei mir melden könnten.
Wenn ihr nicht öffentlich schreiben wollt, dann gerne per PN oder email.

LG Diana

[manarmada]

Hallo

also ich hab seit ich hier im Forum bin noch nix gehört von Implantaten, egal welcher hinsicht. Ob da ein zusammenhang besteht , hoff ich mal nicht , man ist schon genug damit bestraft zu erkranken dann will man nicht noch den schuldigen wissen.

Ich hoffe deine Cemo verträgst gut und bist bald durch mit tollen Ergebnissen.

[soul-touch]

Also ich habe seit 10 Jahren Implantate. Ich hatte mit der rechten Brust Probleme in Form von Serom/Kapselfibrose und eben dann einen geschwollen LK unter der rechten Achsel getastet. Da die Region halt zur Brust gehört, hatte ich sofort den Verdacht, dass es einen Zusammenhang gibt. Meine Ärzte sind mittlerweile auch dieser Meinung und somit bekomme ich sie (endlich) 4-6 Wochen nach der Chemo-Ende entfernt. Vorher wollte das niemand machen, obwohl ich quasi drum gebettelt habe! Ich hätte halt gern gewußt, ob es noch mehr Fälle gibt und wie vorgegangen wurde. In Amerika gibt es Studien darüber, wo ein Zusammenhang auffiel.
Als ob das nicht reicht, habe ich auch noch eine sehr seltene Form des Morbus Hodgkin. Es ist ein T-Zell-Hodgkin, ein Grenzfall Morbus Hodgkin/ALCL. Darum bekomme ich auch CHOP-21 (6x) und nicht die übliche Hodgkin-Chemo. Allerdings ohne Rituximab, denn ich habe den C20 Marker nicht, sondern C30. Es ist also kein NHL, falls jemand denkt, ich hätte etwas verwechselt. Bestrahlt werde ich nicht, da Bestrahlung laut Ärztin auf auf T-Zellen nicht anspricht. Es gibt wohl 15 Fälle im Jahr davon. Vielleicht habe ich Glück, und es meldet sich hier mal jemand der das auch hat/hatte. Oder jemanden kennt. Und wie der Verlauf war.

manarmada: ich habe bis jetzt 2 Zyklen hinter mir, nächste Woche Mittwoch beginnt der 3. Ich habs bis jetzt gut vertragen und es schlägt auch gut an. Die LK, die noch da sind, haben sich komplett zurückgebildet, bzw. auf unter 1cm und sind degenerativ. Ich hoffe, dass jetzt nach der 3. Chemo alles verschwunden ist. Das soll wohl die Prognose verbessern...

LG Diana

[menalinda]

Hallo Diana,

was die amerikanische Studie angeht: Ich habe davon gelesen, das es dort einen Zusammenhang geben könnte, allerdings ist der so marginal, dass es keinen allgemeinen Warnhinweis gibt. Also, ich denke, dass du jetzt keine Schuldgefühle deswegen zu haben brauchst oder ähnliches.

Ich wünsche dir ein gutes Ansprechen und viel Erfolg mit der Therapie!!

menalinda

[RACO]

Zitat von soul-touch

Also ich habe seit 10 Jahren Implantate. Ich hatte mit der rechten Brust Probleme in Form von Serom/Kapselfibrose und eben dann einen geschwollen LK unter der rechten Achsel getastet. Da die Region halt zur Brust gehört, hatte ich sofort den Verdacht, dass es einen Zusammenhang gibt. Meine Ärzte sind mittlerweile auch dieser Meinung und somit bekomme ich sie (endlich) 4-6 Wochen nach der Chemo-Ende entfernt. Vorher wollte das niemand machen, obwohl ich quasi drum gebettelt habe! Ich hätte halt gern gewußt, ob es noch mehr Fälle gibt und wie vorgegangen wurde. In Amerika gibt es Studien darüber, wo ein Zusammenhang auffiel.
Als ob das nicht reicht, habe ich auch noch eine sehr seltene Form des Morbus Hodgkin. Es ist ein T-Zell-Hodgkin, ein Grenzfall Morbus Hodgkin/ALCL. Darum bekomme ich auch CHOP-21 (6x) und nicht die übliche Hodgkin-Chemo. Allerdings ohne Rituximab, denn ich habe den C20 Marker nicht, sondern C30. Es ist also kein NHL, falls jemand denkt, ich hätte etwas verwechselt. Bestrahlt werde ich nicht, da Bestrahlung laut Ärztin auf auf T-Zellen nicht anspricht. Es gibt wohl 15 Fälle im Jahr davon. Vielleicht habe ich Glück, und es meldet sich hier mal jemand der das auch hat/hatte. Oder jemanden kennt. Und wie der Verlauf war.

manarmada: ich habe bis jetzt 2 Zyklen hinter mir, nächste Woche Mittwoch beginnt der 3. Ich habs bis jetzt gut vertragen und es schlägt auch gut an. Die LK, die noch da sind, haben sich komplett zurückgebildet, bzw. auf unter 1cm und sind degenerativ. Ich hoffe, dass jetzt nach der 3. Chemo alles verschwunden ist. Das soll wohl die Prognose verbessern...

LG Diana

Hi Diana!
Zitat von dir:"Es ist ein T-Zell-Hodgkin, ein Grenzfall Morbus Hodgkin/ALCL. Darum bekomme ich auch CHOP-21 (6x) und nicht die übliche Hodgkin-Chemo. Allerdings ohne Rituximab, denn ich habe den C20 Marker nicht, sondern C30. Es ist also kein NHL, falls jemand denkt, ich hätte etwas verwechselt. Bestrahlt werde ich nicht, da Bestrahlung laut Ärztin auf auf T-Zellen nicht anspricht!"
Ich gehör auch zu den wenigen! Aber es gibt einen "Grossen Hoffnungsschimmer!" Diese Art T-Zell Lymphom lässt sich ,wenn man auf die
Chemo anpricht sehr gut komplett abtöten u. es kann eine gewisse Immunität
dagegen entstehen , dh. die Zellen können deinem Körper nichts mehr wenn
du es einmal geschafft hast. Ist erwiesen. Deine Chemo schlägt doch an und das ist doch "Super" ! Also Augen zu und durch!

LG
Rüdiger (Ex-Sauerländer vom Bodensee)

[soul-touch]

Hallo Raco,

ähm...hast du etwa auch diesen T-Hodgkin? Oder hast du ein T-Zell-NHL? Wenn ja, welches genau? Vom T-Hodgkin soll es nur 15 Fälle im Jahr geben, deshalb habe ich die Hoffnung auch schon aufgegeben, Mitbetroffene zu finden So muss ich mich leider überraschen lassen. In meinem pathologischen Befund steht, dass frühe Rezidive zu erwarten sind Ansonsten kann mir keiner sagen, was passieren wird. Die Ärzte sagen mir zwar dauernd, dass alles schick sein wird nach der Chemo, aber naja...
Es ist ja anscheinend so, dass die Chemo immer ziehmlich schnell anschlägt. Ob das Viech dann wegbleibt, ist ne andere Frage....

LG Diana

[RACO]

Hallo Diana,
Ich hab definitv den gleichen Befund wie du!
Mein Arzt sagte mir das es das seltenteste vom "Seltenen" ist,
was ich mir da ausgesucht habe. Die Ergebnisse hat Klinikum
Konstanz nochmal von Freiburg und Würzburg bestätigen lassen.
Es lässt wenn rechtzeitig erkannt sehr gut abtöten.
"Wenn" wirklich Rezidive, dann können sie schneller kommen.
Ist aber auch nicht so 100%ig erwiesen , weil es so wenig Fälle
gibt. Was mich Hoffnung schöpfen lässt, ist ein Bekannter der
als Arzt in der Charitee´ Berlin arbeitet, auch diese seltene Form
hatte und seit knapp 5 Jahren ist nichts wieder aufgetreten.
Natürlich geht es mir auch manchmal durch den Kopf, was ist
wenn dass "Viech" wieder kommt???? Ja, dann geht´s wieder
von vorn los. In der Hoffnung die Chemo schlägt an.
Wie sah es denn mit deinem Knochenmark aus? War das schon
betroffen? Bei mir war noch nichts darin feststellbar.
Ich hab nächste Woche Donnerstag meine letzte Chemo.
Werd mit den Onkologen dann darüber noch mal sprechen.
Die Ärtze sagen bei mir auch es sieht super aus bis jetzt, Onkologe sowie
Radiologe.
Trotzdem lass uns positiv denken !!!!!
Wir halten uns auf dem laufenden ok?

LG
Rüdiger
PS : Hast du C30 positiv oder negativ Marker?