Möchte mich vorstellen

[marisol]

Hallo allerseits,

Seit einiger Zeit bin ich auf dieses Forum gestossen und verfolge oft das traurige Geschehen. Bei mir wurde gegen Ende September die Diagnose Speiseröhrenkrebs festgestellt. Plattenenpithel-Karzinom im mittleren Oesophagus-Bereich. uT2, uN1, cM0, UICC Stadium IIb.
Es wurden Magenspiegelung, CT, Sonographie, PET-Untersuchung durchgeführt. Nach einigen Aerztegespräche im UNI-Spital wurde schlussendlich eine Radio-Chemotherapie favorisiert. Die Aerzte erhoffen sich hiermit eine kurative Behandlung so dass eine Operation vermieden werden könnte. (?)!

Am 10. November habe ich nun meine erste Chemo gekriegt: Carboplatin und 5 FU. Seit dem 14.11.06 bin ich wieder zu Hause. Es sind 4 Chemo-Zyklen geplant, wobei während dem 2. und 3. parallel dazu die Radiotherapie stattfinden wird. Mein 2. Zyklus findet am 10.12. statt.

Während der Chemo hatte ich zum Glück keine nennenswerten Nebenwirkungen. Erst jetzt habe ich nach wie vor mit Müdigkeit und neu mit Stomatitis, Braunfärbung der Venen, Bindehautentzündung und Hautausschlag zu kämpfen. So wie ich mich hier orientiert habe, gehen diese Nebenwirkungen nach der Therapie wieder zurück.

Ich bin so froh, dass ich dieses Forum gefunden habe. Anfänglich konnte ich nämlich mit meiner Diagnose nicht sehr viel anfangen, ausser Angst zu haben und gegen der Traurigkeit zu kämpfen. Und nun fühle ich mich immer stärker und bin voll motiviert dieser Krankheit den Kampf anzusagen.

Danke fürs zuhören! Ich werde mich gerne wieder melden und über meinen Erfahrungen berichten.

LG

Marisol

[susi11]

hallo marisol!

zuerst möchte ich dich hier in dieser thread willkommen heißen,und dich mal ganz fest .wie du schon schreibst hören die nebenwirkung nach beendigung der therapie auf,mit stomatitis und braunfärbung der venen kenne ich mich nicht so aus ,doch für die bindehautentzündung und dem ausschlag gibt es schon sehr gute tropfen bzw.salben ,erkläre /zeige es deinen onkologen er wird dir sicherlich etwas dafür verschreiben.

auch ich konnte anfänglich mit der diagnose bei meinen mann ,außer angst ,traurigkeit und wut nicht wirklich viel damit anfangen,doch wurde mir hier im forum immer weitergeholfen wen ich etwas nicht verstanden habe oder einfach mich nur aussprechen wollte.

schicke dir eine grosse portion hoffnung und kraft.
liebe grüsse susi

[ulla46]

Liebe Marisol,
ich bin auch nicht operiert worden, sondern habe auch eine Chemoradiatio stattdessen hinter mir mit kurativem Ziel. Ende Dezember ist ein Jahr nach Therapieende vorbei und bisher gibt es weder Rezidiv noch Methas.
Ich wurde im Klinikum Essen-Mitte behandelt: 2 x 6 Wo Chemo (Cisplatin, Folinsäure, 5FU, Irinotecan), anschließend 32 Bestrahlungen, dabei 1. Woche gleichzeitig Chemo).
Die Therapie ist ziemlich hart, ist aber was den Erfolg angeht ebenso wirksam wie eine OP und ich bin froh, dass ich diesen Weg gegangen bin.
Ich wünsche dir ganz viel Glück, dass die Chemo bei dir gut anschlägt!
Ulla

[thomue]

Hallo Marisol,

auch von mir ein herzliches Willkommen in dieser Community.

Die schönste Aussage Ihres Beitrags war, dass etwas getan werden kann. Das die Ärzte sogar von einer kurativen Ausrichtung der Therapie sprechen, ist doch wirklich kein schlechter Start.

Wir aller hier hoffen mit Ihnen, dass die Therapien den angepeilten Erfolg erzielen und das all Ihre Sorgen, Ängste und Nöte lediglich Randerscheinungen auf dem Weg zu einem positiven Ergebnis sind.

Ich wünsche Ihnen zusätzlich viel Kraft und Gottes Segen,

thomue.

[bumertje]

auch ik wünsche ihnen viel kraft auf ihren weiteren weg!
liegs conny

[marisol]

@ susi11, ulla46, bumertje und thomue,

Lieben Dank für die Willkommensgrüsse und die guten Wünschen. Das kann man gut gebrauchen.

@ ulla46: Hattest du auch solche Entzündungen im Mund nach der Chemotherapie? Mein Mund ist so wund, dass sogar Wasser trinken schmerzt. Es ist aber glaube ich langsam am abklingen. Hoffe ich sehr!

Liebe Grüsse

marisol

[Andrea Oesch]

Hi Mamelinda

Verrückt dass wir einander hier treffen müssen.
Ich liebe dich sehr mein geliebtes mameli und finde es gut
dass du hier mit Menschen schreiben kannst die ähnliches erleben
oder bereits erlebt haben.
Ich werde immer an deiner Seite sein.

Deine Tochter
Marieta

[marisol]

Ein liebes Hallo zusammen,

Da bin ich nun wieder. Seit dem 15.12. bin ich wieder zu Hause. Nun ist der 2. Zyklus Chemo sowie 10 Bestrahlungen mit 14 Gray vorbei. 15 Bestrahlungen stehen noch an.

Bei der Chemo war es mir immer wieder etwas übel, aber es war zum aushalten. Vorbeugend bekam ich Ampho-Moronal gegen den Mundpilz und dies hat bis anhin genützt. Hingegen kann ich nun seit Mittwoch Abend praktisch nichts mehr schlucken. Sogar Wasser brennt. Nun nehme ich 3 Mal täglich 1g Dafalgan und 4 Mal täglich Tramaltropfen. Falls es über Weihnachten schlimmer werden sollte haben sie mir auch noch MST Continus 10mg vorsorglich mitgegeben.

Und am kommenden Mittwoch den 27.12. wird dann eine PEG-Anlage angelegt, da sie besorgt sind falls ich an Gewicht verlieren sollte. Habt ihr Erfahrungen mit einer solchen PEG? Diese wird bei mir stationär angelegt. Wie lange muss man im Spital bleiben? Ist es einfach diese zu handhaben? Sollte ich auf irgendwas speziell aufmerksam sein? Ich wäre dankbar wenn ich von euren Erfahrungen hören könnnte.

Danke im voraus und liebe Grüsse

Marisol

PS: Hallo meine liebe Marieta, ja das ist wirklich einen Zufall, aber es freut mich auch dass Du dich auch hier im Forum informierst. Ich bin sehr froh es zufällig gefunden zu haben und mich hier über Erfahrungen austauschen zu können.

Küsschen von deiner Mamelinda.

[bumertje]

hallo marisol!
mein man hat montag die peg eingezet bekomen und ich muss ehrlich
zugeben das ich mehr angst hatte als er selber.da mein man nach der
3 bestralung nun was essen kan gebe ich ihm 3 mal am tag 250 mml und das
geht gut er merkt da selber nichts von .ich spüle die peg mehrmals am tag durch und vor dem essen en nach dem essen.wünsche dir feine weihnachtstage!
liebs conny

[Dorit72]

Hallo,

koennt ihr mir bitte genauer erklaeren, was PEG bedeutet? Haengt das mit dem Port zusammen. Meine Mutter hat Bestrahlung und Chemo jetzt auch erstmal hinter sich und ist seit Freitag zu Hause. Die Aerztin hatte uns im Gespraech gesagt, dass meine Mutter wieder besser schlucken koennen sollte, wenn die Behandlung angeschlagen hat. Wie war das bei euch? Welche Erfahrungen habt ihr damit? Wann habt ihr so gemerkt, dass es mit dem Schlucken wieder besser ging?

Vielen Dank fuer alle Infos. Ich wuensche euch allen friedliche Weihnachten und viel Kraft!
Liebe Gruesse,
Dorit

[_Viola_]

Liebe Dorit,

erst einmal wünsche ich Dir schöne Feiertage.

Es freut mich, dass Deine Mutter wieder zu Hause ist. Wann Deine Mutter wieder besser schlucken kann, hängt davon ab, wie hoch die Bestrahlungen waren.

Bei den ersten Bestrahlungen hatte mein Vater überhaupt keine Nebenwirkungen. Konnte somit gleich wieder schlucken. Beim letzten Mal ging es noch nach Wochen nicht. Er hat allerdings Hochdosisbestrahlungen bekommen. Sie waren so stark, dass der gesamte Hals angeschwollen war. Nach einige Wochen konnte er dann wieder Kartoffelbrei und Eis essen.

Wieviele Bestrahlungen hat Deine Mutter bekommen und wie hoch war die Dosis?

Hier ein Link zum PEG: http://www.netdoktor.de/ratschlaege/...hungen/peg.htm

Ich wünsche Deiner Mutter schnelle Genesung und alles Gute!

Liebe Grüße
Viola

[ulrike2605]

Hallo Ihr Lieben,
ich hoffe ihr hattet trotz allem Schmerz, aller Trauer, aller Wut ein paar besinnliche Stunden im Kreise eurer Lieben. Bei uns musste dieses Jahr leider ein Platz frei bleiben... aber nur am Tisch, denn im Herzen war mein lieber Opi ganz nah bei uns... ich glaube auch er hat sich beim "Mensch ärger Dich nicht" so manches mal über mich lustig gemacht

Liebe Marisol,
wenn Du die PEG (Magensonde) eingesetzt bekommst, achte bitte bitte darauf, dass Du immer genug Wasser zu Dir nimmst. Es ist so wichtig, nicht nur an das Essen zu denken! Versuch, auch wenn es nervig sein wird, mind. 1 - 2 Liter durch den Schlauch zu spritzen! Und so wie ich es kenne, muss die Flüssigkeit, egal ob Nahrung oder H20 immer langsam durchgespritzt werden. Also nicht so schnell, weil sich Dein Magen ja daran gewöhnen und das ganze auch verdauen muss.

Ganz liebe Grüße und alles Gute wünscht
Ulli