Nachdenklich.

[TinaG]

Hallo Olli,

mein Glückwunsch zu den "Schrumpfteilen"
Du machst uns es hier vor, eine super Einstellung zu dem ganzen Prozedere und es geht vorwärts, daß sollten sich vor allem die 'Neuen' gut durchlesen, die oft noch sehr am zweifeln sind

[Olli68]

Hallo Ihr Lieben!

Erst mal Danke für euren lieben Wünsche. Ihr tragt auch ein Teil "Schuld" daran, das ich den Kopf nicht in den Sand stecke. Und Tina, gerade für die, die zweifeln und Angst haben, habe ich mich ja dazu entschlossen so offen zu schreiben, um ihnen Zweifel zu nehmen und Mut zu machen. Wenn wir uns nicht gegenseitig unterstützen, dann wäre diese Seite sinnlos. Selbst wenn mein Heilungsverlauf dazu führt, das ich erst mal wieder als "geheilt" gelte, werde ich dieser Seite treu bleiben und als Ansprechpartner für "Neufälle" und Angehörige gerne zur Verfügung stehen. Ich hab durch Euch und diese Seite unheimlich viel Kraft getankt, dafür noch mal Danke!!!

So, nun wünsche ich allen viel Mut und Kraft und einen schönen Dienstag.

Liebe Grüße Olli

[grace84]

Hallo,
ich habe hier jetzt ein paar Beitrage hier gelesen...
Und ich bin begeistert, deine positive Art überträgt sich ja regelrecht beim lesen...

Mein Freund soll ab nächster Woche nun auch eine Chemo mit Carboplatin und Paclitaxel bekommen. Ich habe wirklich Angst, erst Recht vor den Nebenwirkungen, aber ich hoffe, dass er genauso positiv wie du bleibt...

Also ich wünsche dir weiterhin ganz ganz viel Kraft....

[Rachel]

Hallo Olli, ja deine zeilen sprechen einem wirklich mut und zuversicht zu und das tut einfach gut. bleib weiterhin so stark und weiterhin alles gute für dich.

liebe grace, ich wünsche deinem mann und dir alles gute für die kommende zeit. nicht aufgeben, nicht unterkriegen lassen und immer nach vorne blicken, niemals zurück

alles liebe für euch und toi toi
gitti

[Olli68]

Hallo Ihr Lieben!

So, Tumor-Board ist durch, und nun weis ich auch wie es weiter geht. Ich soll erst mal mein Zometa (Knochenaufbaupräperat mit Tumorschutz) weiter nehmen und ab 19.07. geht es dann erst mal zur Besprechung wegen der Bestrahlung und ich hoffe dann ganz schnell weiter mit der Bestrahlung.

Erinnert Ihr Euch noch an meinen ersten Beitrag? Damals hab ich geschrieben, vielleicht schaffe ich es der statistische Eine unter 1 Million zu sein, der aus Stadium 4 als "geheilt" zurück kommt. Nun, wenn alles weiter so gut läuft, dann könnte ich dieses Ziel tatsächlich erreichen. Aber es hat viel Kraft gekostet und ohne die Hilfe und Unterstützung meiner Familie und Freunde, aber auch den netten Worten und Tipps von Euch, hätte ich das nie geschafft. Okay ein bisschen Widder und die Bereitschaft nicht aufzugeben gehören wohl auch dazu. Danke an Euch, aber es gibt noch jemanden, bei den ich mich außerhalb meiner Familie bedanken möchte, und das ist mein behandelnder Arzt vom Uni-Klinikum Eppendorf, Dr. Thomas Haalck. Er hat mit vielen Gesprächen und fachkundigem Wissen die richtige und beste Therapie für mich gefunden. er trägt auch "Mitschuld" an meinen guten Fortsschritten.
Also, ihr seht, was möglich ist, strengt Euch mal etwas an. Dafür wünsche ich euch viel Kraft und Mut.

Alles Liebe wünscht

Olli

[bijomi]

Olli,
wollte nur mal sagen, dass du das ganz super machst

[Olli68]

Moin Ihr Lieben!

Jaaa, ich weiss ich hab mich etwas rah gemacht in der letzten Zeit. Aber ich muss immer nach Celle und zurück wegen der Bestrahlung, und da ich die Termine meist Abends habe, hab ich dann nur noch sehr wenig Lust mich an den Rechner zu setzen.
So, aber nun mal zum Thema. Heute hatte ich Halbzeit bei den Bestrahlungen und Besprechung mit dem Doc vor Ort. Sie haben Heute auch neue Bilder gemacht von meinen "Kumpels" und der Doc meint, das alles prima läuft und ich am Ende der Bestrahlung wohl nur noch zwei Löcher im Knochen haben werde, wo die Metas saßen. Die würden dann mit der Zeit auch wieder zuwachsen. Ich denke mal, dass das gute Nachrichten sind und den einem oder anderen Mut machen, der vielleicht etwas besorgt wegen der Bestrahlung ist. Mir gehts dabei recht gut, allerdings hab ich mir von einer anderen Patientin sagen lassen, das Bestrahlung am Kopf nicht so toll sein soll. Aber sie sagte auch, dafür gäbe es Medis.
Petra, so heist die Ptientin, die bewundere ich sowieso. Sie hat Lungenkrebs im Endstadium und ist trotzdem so Lebensfroh. Sie sagt sich auch, wenn der Tod kommt, dann kommt er ebend. Irgendwie kommt mir diese Einstellung sehr bekannt vor. So, das war es erst mal mit meinem Zwischenbericht. Ich wünsche Euch allen viel Mut und Kraft für euren Kampf.

Alles Liebe,

Olli

[Sonne114]

Hallo Olli.
Habe mir deine Geschichte durchgelesen.Ja,Dein Verlauf macht mir richtig Mut. Habe auch immer gedacht,das man auch aus der Statistik heraus fallen kann.Zur Zeit bekomme ich Chemo.Die hat mich umgehauen.So das ich mir gut zurede und mich immer an mein Ziel erinnern muß. Wir haben ein gemeinsames Sternzeichen. Das ist ein gutes Zeichen. Die große Portion ,Widder" kann man gut gebrauchen.
Schon toll wie Du an die Sache heran gehst.
Alles Liebe.
Doris.

[Rachel]

OLLLI, einfach super tolllllllllllllllllll, freue mich so für dich

Doris, mache es OLLI einfach nach ..........

alles gute euch beiden und nur so weitermachen

lg gitti

[Sonne114]

Hallo Gitti.
Das werde ich machen.Hilft ja nichts .Muß man durch.
Danke für Deine Grüße.Es ist super schön wenn man so schnell Antwort bekommt.
Auch alle Liebe an Dich.
Doris.

[Olli68]

Hallo Doris, Hallo Gitti!

Erst mal, es freut mich, das es jemanden hilft, wenn ich hier schreibe. Und Doris, höre bitte nicht auf Gitti und mach es mir nach, das kann ja fast jeder , nein mach es noch besser als ich, obwohl das schwer werden könnte.
Gitti Dir und allen Anderen hier danke ich für die Anteilnahme und die guten Wünsche. Ich geb mir größte Mühe, die Statistik lügen zu strafen . Aber, auch wenn ich es schaffen sollte, bleibt die Gewissheit, das er wieder kommen kann. Aber darüber mach ich mir gedanken, wenn es soweit ist. Bis dahin wünsche ich euch allen viel Mut und Kraft und ein schönes Wochenende.

Liebe Grüße Olli

[Rachel]

hi olli, es tut immer wieder gut deine zeilen zu lesen, sie geben einem mut und zuversicht, auch wenn wir alle wissen das es schnell wieder was kommen kann. aber wie du schön schreibst, darüber denken wir nach wenn es mal so weit sein sollte .......
ansonst wünsche ich allen hier alles gute und alles liebe
gitti

[mrs. thompson]

hallo olli...habe deine berichte verfolgt und es macht mir wirklich sehr viel mut mein freund hat auch mm im stadium 4...und er ist gerade mal 22.

dir auch weiterhin so viel glück ! ich bin wirklich beeindruckt von deiner einstellung!

[Olli68]

Haaaalloooo Ihr Lieben!!

Nach langer Zeit und leider viel zu vielen schlechten Nachrichten hier im Forum, möchte ich mal wieder die Seite mit den erfreulichen Nachrichten stärken. Ich war heute zur "Leibesvisitation" in Hamburg und vom tasten her ist alles in Ordnung und auch das Blutbild sieht ganz gut aus. Gut, wie nicht anders zu erwarten, hängen die Leber- und Nierenwerte etwas durch, aber in einem Rahmen der absolut erlaubt ist, nach Chemo und Bestrahlung. Anfang Oktober findet dann wieder mal ein PET-CT statt und danach wird entschieden, ob ich erst mal als "geheilt" entlassen werde oder ob es weiter geht - wobei weiter geht es ja eh, da ich noch bis Juli 2011 Zometa bekomme alle 4 Wochen. Aber ich bin guter Dinge und so sehe ich dem CT gelassen entgegen.
Allen denen es nicht so gut geht, wünsche ich gute Besserung, viel Kraft, Mut und positive Gedanken.

Liebe Grüsse Olli

[TinaG]

Hallo Olli,

na Mensch das ist doch schön, so was positives von Dir zu hören, klingt beinahe so als ob es Dir peinlich ist, daß es Dir besser geht. Soll es aber in keinster Weise, denn an dem Mut und der Zuversicht von Dir können sich ganz viele daran aufrichten. Also mach weiter so, mit den positiven Nachrichten.