MEK Dabrafenib und Tramelinib

[Sänger1107]

Moinsen, liebe Leute

Ich hab'meine vierteljährliche Fleischbeschauung, sprich Screening, diese Woche hinter mir gebracht. Diesmal nach 5 Jahren der Erstdiagnose mit einem Nävus, der verdächtig aussah in den Augen meiner Superärztin. Den hat sie gleich entfernt und nun muß ich erstmal auf das Ergebnis warten ...aber das kennt ihr ja alle. Ich bin da aber froher Hoffnung, das da nicht ist.

Euch ein schönes Wochenende

Liebe Grüße

der Sänger

[Than]

Lieber Sänger,

ich hoffe, dein Nävus stellt sich als völlig harmlos heraus. Meine Daumen sind jedenfalls gedrückt!

Ich hatte heute meinen Kontrolltermin. Lymphknoten o.B. und Haut ohne Auffälligkeiten. Auf die Befunde von der OP muss ich natürlich auch noch warten.
Dazu habe ich einen vorgezogenen MRT Termin im Gepäck. Mein behandelnder Arzt will ausschließen, dass hinter meiner Übelkeit beim Autofahren Hirnmetastasen stecken. Also Montag zum MRT und eine Woche später dann Befundbesprechung.

LG Than

[Sänger1107]

Ich wünsche dir auch alles Gute,Than, auf das das alles nur harmlos ist...schreckliche Dinge hatten wir genug, denke ich...das langt für X Leben.

Bericht ist gekommen, aber die Hystologie fehlt noch. Der Nävus war wohl augenfällig, 2mmx3mm entfernt, wenn ich das richtig gelesen habe. S100 war 0,03, also auch im Rahmen. Ich denke, da ist nichts...zum Glück mal wieder.
Möget ihr alle auch so'n norddeutsches Glück haben, das wünsche ich mir .

Schönes Wochenende.

Liebe Grüße

der Sänger

[Finki2017]

Hallo ihr lieben. Schön, dass es dieses Forum hier gibt. Ich möchte mich gerne als Neue im Forum vorstellen. Erstdiagnose Melanom mit Mikrometas in den LK hatte ich 2017. Vor 2 Monaten nun eine Lungenmetastase, 13 Wochen nach Geburt meiner Tochter. Nun wurde die Metastase vor 2 Wochen wegoperiert und ich beginne am Wochenende mit Tafinlar und Mekinist. Ich habe Angst, meine Tochter nicht mehr aufwachsen sehen zu können. Gibt es denn jemanden, der auch Lungenmetastasen hatte und mit der Therapie lange ohne Rezidive lebt? Ich komme kaum dazu, mich über die Krankheit und Therapie zu informieren, da meine Kleine Maus die Mama sehr stark braucht. Ich hoffe, ihr könnt mir bisschen Mut machen.

[123tina]

Hallo liebe Finki, zuerst einmal ein Willkommen, auch wenn ich dir was anderes wünschte. Ich hatte 2015 unter anderem inoperable Lungenmetastasen. Und bekam recht schnell Nivolumab, das hat bei mir sehr schnell Wirkung gezeigt. Bis auf eine Metastase im Bauch kann man keine Metas mehr nachweisen. Seit 2016, nach 17 Infusionen bekam ich Nierenversagen und mußte die Therapie abbrechen. Seitdem bin ich in Therapiepause, und es geht mir gut. Genau das wünsche (allerdings ohne die Nebenwirkungen ) ich dir von Herzen, und du wirst das schaffen, die neuen Medis sind schon spitze. Außerdem braucht dich dein kleiner Schatz, noch herzliche Glückwünsche und viel Freude mit der Kleinen.

[Sänger1107]

Moin,liebe Finki .Auch von mir ein-leider unter diesen Umständen-herzliches Willkommen in diesen Forum.
Du kannst hier alles lesen...von gut ausgegangenen Geschichten bis zu denen, den es nicht so gut geht. Ich selber hatte keinen Lungenmetas, aber 2 gestreute Metastasen im Rücken, die zwar operabel entfernt wurden mit den Erstschnitt, mir dann aber trotzdem empfahl, die Medies im Rahmen einer Studie zu nehmen, um mögliche Kackbratzen-Zellen auszuschalten. Das ist jetzt 5 Jahre her...und bisher hatte ich Ruhe, alle Nachsorgen wahr genommen, Selbstkontrolle gemacht und nie dem Aas überhand über mein Leben nehmen lassen. Ich habe auch Familie, ein zum Glück tolles Umfeld, so das es mir gut geht. Das kann ich dir nur empfehlen...lebe dein Leben, mit Familie, Freunden, Ablenkung und vielen Freizeitaktivitäten. Hautkrebs ist mittlerweile sehr gut heilbar, auch wenn dir keiner eine Garantie geben kann. Aber lass' dein Leben trotzdem nicht von den Mistaas bestimmen . Auch ich-wie auch viele anderen hier- habe mal schlechte Tage, das bleibt nicht aus...aber es gibt auch sehr viele gute Tage

Ich selber darf zum Zweitschnitt. Meine Superärztin hat bei der letzen Nachsorge ja einen Nävus, der nicht so prickelnd aussah, entnommen. Letzte Woche kam das hystologische Ergebnis: Vorstufe Melanom. Also muß ich nochmal hin und verliere noch'n paar Gramm Fleisch. Ich hoffe, das der sauber ist, der Zweitschnitt. Der S100 war ja gut...abwarten und Sonne geniessen, natürlich im Schatten und mit LSF50+++ . Drückt mir mal die Daumen. Und Finki...Kopf hoch, Frauenpower raus und Mama sein...DAS ist wichtig, du schaffst das .

Liebe Grüße

der Sänger

[Finki2017]

Hallo ihr Lieben,

ich danke euch von Herzen für die aufbauenden Worte. Ich bin mittlerweile wieder von der OP genesen, zumindest so einigermaßen und kann wieder bei meiner Kleinen sein. Wir haben ein tolles Umfeld mit Familie und großartigen Freunden, die uns so sehr unterstützen. Ich bin sehr dankbar und froh und versuche, wie ihr auch sagt, das Leben zu genießen und mich nicht von meiner Angst beherrschen zu lassen. Ich lese ab und zu in einem US-Forum zum Melanom. Da gibt's auch einige Langzeitüberleben in Stadium IV. Das macht mir Mut. Wir sind so tapfer und auch wenn es sich oft ungerecht anfühlt, so denke ich doch, dass so eine Krankheit einen immer auch stärker macht und einem bewusst macht, das man das Leben heute und jetzt genießen und schätzen soll. Seid alle lieb umarmt. Ich bin sehr froh, von euch allen zu lesen und zu lernen.