Kleinzelliges Bronchialkarzinom-Ein Austausch

[Sun 57]

Hallo Frau Schmitz

ich habe kein Kleinzeller sondern ein Adeno....möchte dich trotzdem hier willkommen heißen. Ich denke ein Austausch mit Betroffenen, ob schriftlich oder verbal, tut einem einfach gut. Ich habe grade letzte Woche erfahren ,wie wertvoll die Zeilen von Gleichgesinnten, für mich gewesen sind.

Hi Anhe, jetzt weiß ich, dass du ein Kleinzeller bist... Hast du dich im Jahr der Diagnose vertippt ?

Wünsche euch allen eine angenehme Nacht

[Conny 007]

Liebe Frau Schmitz,

Drücke dir für morgen wg der Befundbesprechung die Daumen!

Melde dich, wann immer dir danach ist,...

Hier sind genug 'offene' Ohren

[Anhe]

Zitat von Sun 57

Hi Anhe, jetzt weiß ich, dass du ein Kleinzeller bist... Hast du dich im Jahr der Diagnose vertippt ?

Hallo Sun,

noe... im Juni 2003 wurde die Diagnose LK gestellt (Zufallsbefund). Da die Bronchoskopien keine Ergebnisse hinsichtlich der Tumorart brachten, hatte ich dann im Juli 2003 eine Lobektomie-OP (was beim Kleinzeller fast nie gemacht wird). Pathologischer Befund, danach das übliche Elend mit den Chemo's.... erst Cisplatin danach Carboplatin/Etoposid.

Aber Du bist nicht die erste, die das Diagnosejahr kaum glauben mag - wenn ich einen neuen Arzt aufsuchen muß, nehme ich immer die Unterlagen aus der Klinik mit, weil der eine oder andere auch meinte....Kleinzeller aus dem Jahr 2003?......

Viele Grüße
Anhe

[Conny 007]

Liebe Anhe,

was ' man' sonst so vom Kleinzeller liest und hört,... !

Dachte auch erst, ... .
Toll, macht doch Mut und für dich freut mich das ganz besonders !

Mit den Unterlagen als 'Beweis' zum Arzt, kann ich mir gut vorstellen!

Respekt !

[Anderl]

Liebe Anhe,
was hast du alles gemacht, oder kann man das irgendwo nachlesen?

Liebe Frau Schmitz,
die Anhe ist doch ein tolles Vorbild, also wird scho!!!!

Liebe Grüße
Andrea

[Anhe]

Zitat von Anderl

Liebe Anhe,
was hast du alles gemacht, oder kann man das irgendwo nachlesen?

Hallo Andrea,

ich habe gar nichts gemacht, außer die Therapie durchlitten. Ich bekam meine Chemozyklen immer stationär, sie dauerten 7 Tage am Stück, davor 24 Stunden lang Urin sammeln (wg. Nierenkontrolle), EKG, Doppler-Sonographie, Blutkontrolle usw. Den ersten Zyklus mit Cisplatin hat mein Körper derart schlecht toleriert, daß ich ständig unter Beobachtung stand. Die anderen Zyklen wurden dann mit Carboplatin/Etoposid durchgeführt. Im Anschluß daran war ich im 4-6 Wochenrhythmus zur Kontrolle, nach 3 Jahren wurde diese Zeitspanne auf 3 Monate ausgedehnt, nach 5 Jahren auf 6 Monate, nach 7 Jahren auf einmal jährlich.

Allerdings hatte ich die Tumorklassifikation "limited disease" und die Diagnose beruhte ja auf einem Zufallsbefund. Das tückische ist (wie wir alle wissen), daß man lange Zeit gar nichts merkt und dann der Krebs weit fortschreiten kann. Insofern war es zum einen "Glück", daß er so früh entdeckt wurde und andererseits wiederum "Glück", daß die Tumorart nicht bestimmt werden konnte, so daß operiert wurde. Im übrigen entstand der Tumor aus einer alten Tuberkulosenarbe...

Auch wenn sich vieles verändert hat und ich immer noch unter den Nachwehen der Operation zu leiden habe (da ging wohl einiges schief) bin ich dankbar für die bisher geschenkten 10 Jahre.

Viele Grüße
Anhe

[Sun 57]

KLASSE


Hallo Anhe

mein Krankheitsverlauf wird identisch mit deinem sein. Wir nehmen das Thema in 10 Jahren wieder auf......

Schönen Abend - SUN

[Anderl]

Ich würde mich auch gerne anschließen, allerdings bin ich nicht operiert, deshalb siehts bei mir vermutlich anderst aus.
Ich wünsche auf jeden Fall allen hier noch 10 oder mehr Jahre .
Liebe Grüße
Andrea