Brauche Hilfe!!!

[heike_mike]

Lieber Tauchfloh,liebe Windelicht,Claudia und Zlata,


im Moment ist es zeitlich ganz schön chaotisch bei mir, aber nachdem nun schon mehrere PN;s ankamen möchte ich nun schnell berichten.

Die Befunde sind da!!

Alle entfernten Lymphknoten sind ohne Befund,keine Metas gefunden,alles Gewebe um den Tumor drumrum ist negativ,tumorfrei und der Tumor wurde in seiner Klassifikation von T4 auf T3 runter gestuft,er war zwar riesengroß aber hat wie es im Moment scheint nicht gestreut nichts anderes befallen und alle umliegende Organe in die er infiltriert war nicht beschädigt, im Moment scheint er tatsächlich geheilt zu sein.

Zur Erinnerung,der erste Befund vom Juli

Arztsprache: mässig differenziertes Adenokarzenom mit großer Raumforderung im Mittelbauch u.stenosierender Infiltration des Pankreakopfes,des Dündarms,des Colon transversum u.des omentum majus.(komm mir langsam vor wie ein Arzt) 12cm mal 9cm maximale Ausbreitung,keine Ödeme,grenzwertig vergrößerte Lymphknoten,wahrscheinlich aber keine Metas!! CA 19-9 158n/ml CA 125 9,7n/ml CEA 4,1ng/ml (CEA soll wohl für nen Raucher relativ normal sein) Typiesierung T4 N2 M0 G3 eher G2 da ja mäßig differenziert.



Ja ihr lieben,ic bin sprachlos,voller Freude-gleichzeitig kann ich es nicht glauben und habe Angst das doch noch irgendwo Metas schlummern.

Mein Männel hat nie groß was dazu gesagt,darüber reden - nicht sein Ding,er stellt auch nie groß Fragen an den Arzt oder so - nahm einfach alles hin.
Heute fiel ihm nun auch ein Riesenstein vom Herzen und er hat den ganzen Tag vor Freude geweint.

Als er mir sagen wollte wie heute morgen der Arzt reinkam und ihm sagte
"Herr Thi.......... , ich habe ein verfrühtes Weihnachtsgeschenk für ihn brachen alle Dämme.

Und das schönsteist, er plant wieder sein Leben und als erstes will er mit der kleinen ins Kino zu Madagaskar wenn er zu Hause ist.



Ein kleiner Wermutstropfen kam dann doch noch - in der Narbe hat sich en riesen Apszess gebildet,mit sehr,sehr viel Eiter und nun müssen wir hoffen das es nicht auf die Innennarbe übergeht und er nochmal operiert werden muß.

Er fand es gleich kacke,da er sich mit einem Bein schon aus dem KH dachte,aber ich sagte das sind zwei paar Schuhe - Hauptsache alle Befunde sauber - ob es nun noch eine Woche länger im KH dauert oder nicht - völlig wurscht.

Ja ihr lieben,das ist der aktuelle Stand - haben schon mit Tee angestoßen.

Vielleicht,und ich hoffe es sehr kann ich anderen mit unserer Geschichte Mut machen.
Gebt nicht auf,zeigts dem Mistkerl.
Auch wenns im Moment schlechte Befunde gibt,vielleicht sieht es beim nächsten mal besser aus.

Ich wünsche es allen von ganzen Herzen.
Ich glaube nicht das unser Weg schon zu Ende ist,aber ich denke ein großer Weg ist schon geschafft und ich schicke allen von unserem Wunder ein Stück und tausend Schutzengel.


Ich habe ihm auch am Montag einen mit ins KH genommen,vielleicht war er es - oder meine Mum,die schon über vorgegangen ist und ihn einfach noch bei mir lassen wollte.


Ach ihr lieben, ich bin völlig durch den Wind.

LG Heike

[Tauchfloh]

Liebe Heike,

Geil geil geil!!!
Das ist wie Weihnachten und unser Daumen-drücken hat wohl doch geholfen!

Ich drück mal weiter die Daumen, damit die Wundheilung nu endlich mal richtig vorwärts geht und es da nicht wirklich noch zu megadollen Komplikationen und 'ner erneuten OP kommt!

lg - alles Gute für Euch weiterhin!
Tauchfloh

[Windlicht]

Guten morgen heike ........ mensch wenn dass mal keine guten neuigkeiten sind ....... supper ........
ich frreue mich riesig für euch ....... am schönsten finde ich dass dein mann
wieder nach morgen schauen kann... ihr habt das wahrlich verdient .......
jetzt drück ich mal weiterhin die daumen dass das mit der wundheilung auch
noch klappt.......
daniela

[igelD]

Liebe Heike,

ich selbst kann dir nicht viel helfen - da ich selbst auch erst seit ca 1, 5 Monaten Krebs habe.
aber hier sind wirklich viele, die dir deine Fragen beantworten werden_

Bitte nicht verzweifeln.

ich wünsche euch viel Kraft. und dass alles gut wird .

igelD

[Ela4811]

Liebe Heike,

als ich die genaue Diagnose von meiner Mam wußte, habe ich gegoogelt. Ich kannte die Statistiken und die waren schrecklich. Dennoch hab ich gehofft, dass Mam dieser Statistik trotz und denen zeigt, es geht auch anders. Leider hat sie noch nicht mal die Zeiten der Statistik geschafft.
Was ich damit sagen will. Niemals die Hoffnung aufgeben und kämpfen.

Wunder gibt es. Ich habe von einer Frau gelesen, die den gleichen Tumor wie Mam hatte. Die Chancen stehen soooooooo schlecht mit einem Glio WHO IV. Aber diese Frau hat ihn besiegt und Kinder bekommen. IHre Geschichte hat sie in einem Buch festgehalten. Aber bis heute habe ich nicht den Mut, mir das Buch zu holen und zu lesen. Es tut noch zu sehr weh...

Ich drücke euch die Daumen und hoffe, dass Mike in der Studio aufgenommen wird. Ich wünsche ihm noch sehr, sehr ... sehr viele gute Tage.
Seit Mams Tod sehe ich jeden Tag als Geschenk und sehe viele Dinge anders und freue mich über Kleinigkeiten...

Viel Kraft euch beiden!!!



Ela

[IreenS]

Hallo Heike,

ja was soll man da sagen oder denken.


Schau doch mal, falls du die Seite noch nicht kennst:

http://www.surgicaloncology.de/

Über Dr. med. Herwart Müller hab ich hier im KK
schon viel gutes gelesen.

Hat euch schon mal jemand über Hyperthermie (Wärmebehandlung) informiert?
Vielleicht wäre das auch mal in DD an zu sprechen.

Ich wünsche alles Gute und keinen so steinigen Weg
und dass es Mike noch ganz lange gut geht
und dir natürlich auch,

Ireen

[heike_mike]

Liebe Irren,


danke für den Link,habe es mir erstmal ausgedruckt und werde wichtiges mitnehmen.

Hyperthermie wurde bisher abgelenht.
Da eine Ganzkörperthermie gemacht werden müßte probiert man vorerst nur Chemo ohne diese,weil sie unter Umständen auch mehr schaden könnte.

Sie wird dann immer erst eingesetzt wenn wenn die anderen konventionellen Therapieverfahren sich als unzureichend erwiesen haben.
Heißt, solange wie die Chemo ohne Hyperthermie die Metas in schach halten konnte bringt sie keinen nutzen.

Fragt mich nicht warum ,wurde damals aber von 2 Profs. so erklärt und habe ich auch im Netz gelesen. bei www.krebsgesellschaft.de

Da die Chemo nun nicht mehr wirkt,ist es aber möglich das jetzt die Hyperthermie mit zum Einsatz kommt.
Das sowie die Antikörper werde ich auf jeden Fall Diensatg mit ansprechen.

Im Moment habe ich Angst am Dienstag bei dem Gespräch komplett in Tränen auszubrechen und Mike damit zu zeigen wie sch.... es alles aussieht.
Das ich selbst keine Hoffnung mehr habe.

Ich weiß es bleibt nichts als abzuwarten.




Liebe Ela, wunder gibt es vielleicht. Aber man sollte auch realsitisch bleiben.
Glaubst du wirklich an das Wunder das diese Metas wieder verschwinden??
Nein.
Ich hoffe, und das ist meine Hoffnung das es ihm noch eine Weile gut geht, aber diese "Weile" wird wohl keine Jahre mehr sein.

Und das ist das was ich / wir im Moment wohl realisieren müssen.
Bisher schwang diese Glaube über uns das Mike irgendwann wieder gesund wird.
Davon müssen wir uns verabschieden.

Ich lese jetzt das Buch Mut und Gnade. Vielleicht hilft es tatsächlich weiter.
Wurde hier im Forum empfohlen.

Drück euch. Heike

[heike_mike]

....
und die letzten

[stellina]

na, wenn das nicht nach erholung aussieht, dann weiß ich auch nicht.
superdupertolle bilder sind das, liebe heike. da will ich auch hin. bussi, tina.

[mock]

Ach Heike, ich freu mich riesig, dass ihr abschalten konntet - und ihr beiden seid ja zwei ganz Hübsche!

LG
Elke

[Tauchfloh]

Hallo Heike,

super Fotos! Mein Favorit ist das Möwen-Fütter-Foto

Desi hat Recht... ich drück euch auch die Daumen!

lg
Mona

[Binie]

Liebe Heike,

ich schick dir den wunderschönen Moment den ich gerade erleben darf: Die Sonne strahlt in ihrem schönsten Gold, der Himmel ist fast blau und dicke weiße Flocken fallen vom Himmel....

Ich denke an dich/euch, hoffe das Lasix und der Gurt verhelfen zu etwas Wohlbefinden und das Avastin tut Wirkung so gut es kann, ohne dass es die Lebensqualität erheblich beeinflusst.

Streichel den Bauchzwergi mal lieb von mir.

[heike_mike]

Hallo, morgen gehts nun wieder zum onko. Mal sehen was er diesmal sagt. Mike meint das das wasser schon wieder mehr geworden ist, der appetit ist auch nicht besser und er ist recht schnell kaputt. Sollen die enwässerungstabletten eigentlich das kommen des wassers verhindern oder das welches da ist ausschwemmen. Er bekommt auch 1 mal furo -was ja eigentlich lasix ist und 2 spiro am tag, welches auch für anderes ersatz ist, die novalgintropfen haben jeweils nur kurz geholfen obwohl er schon 3 mal 40 tropfen am tag genommen hat. Gibt es da noch anderes? Die chemo macht mir auch sorgen. Morgen beginnt sie. Wie verträgt man die denn? Bisher die chemo hat er ja gut vertragen-aber als tabletten hab ich keine ahnung. Traurige grüße Heike

[Inge L.]

Hallo Heike, auch ich drücke Euch die Daumen für morgen. Mein Mann bekommt morgen die vorerst letzte Chemo (Avastin, Irinotecan,Oxiliplatin und FU 5). Wir hoffen sehr auf Besserung oder wenigstens Stillstand. Donnerstag ist MRT...der Tag der Wahrheit. Auch mein Mann ißt sehr wenig, schläft viel. Er hat ca. 20 Kilo abgenommen. Diese Chemo hat ihn sehr geschlaucht, obwohl er die anderen immer gut vertragen hat.

Viel, viel Kraft und nicht die Hoffnung verlieren. Nur so können wir das durchstehen!!
Liebe Grüße
Inge

[oft-weiß-ich-nich-weiter]

Liebe Heike ,

ich kann Dir zu Deinen fachlichen Fragen nichts beitragen, wir kämpfen gegen andere Gegner.
Ich lese aber oft bei Dir mit und begleite Euch mit meinen Gedanken.
Für die Chemo und alles, was kommen mag, wünsche ich Euch alles Gute!

Liebe Grüße Deine A.