Ambulante Chemo mit Dacarbazin .Wer hat Erfahrung?

[Sonne114]

Hallo an alle,
Am Montag fängt meine Chemo mit Dacarbazin an.Habe schon richtig Bammel vor dem was kommt. Die junge Ärztin ,welche die Aufklärung gemacht hat ,hat gemeint die Nebenwirkungen sind nicht so schlimm wie beim Interferon.Aber am besten solle ich auf dem Aufklärungsbogen nicht alles lesen.Ja! ...Dann habe ich nätürlich erst recht alles gelesen.
Es wäre schön mal so zu hören wie das mit den Nebenwirkungen so ist.
Liebe Grüße Doris.

[Fischer Christiane]

Hallo Doris,

ich hatte auch zwei mal Chemo mit Dacarbazin. Bei mir waren die Nebenwirkungen wirklich nicht so schlimm wie bei dem Interferon. Ich wollte nur während dem Einlauf der Chemo überhaupt nichts zu essen. Ich habe mir vorsichtshalber mal paar Kekse und Salzstängele mitgenommen. Lass dich nicht verrückt machen.

Wo läßt DU dies denn machen?

Grüße
Christiane

[babs_Tirol]

Hallo Doris,

die Chemo mit Dacarbazin einem Nitroharnstoff ist wirklich nicht extrem schlimm. Es gehen auch keine Haare aus. Vor der Chemo wird einen ein Mittel gegen Übelkeit gegeben.
Ich hatte insgesamt 12 Chemos mit Dacarbazin bekommen, allerdings jeweils 1000 ml alle 4 Wochen.

Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-

[Sonne114]

Hallo Christiane.
Chemo wird in Heidelberg gemacht. 5Tage von Montag bis Freitag.Dann 3 Wochen Pause und wieder weiter.Wie war das bei Dir?
Danke für die positive Info.
Gruß Doris.

[Sonne114]

Hallo Babs.
Danke !Ist gut zu lesen das die Nebenwirkungen nicht so schlimm sind.
Liebe Grüße Doris.

[Fischer Christiane]

Hallo Doris,

ich habe das Zeugs nur zwei Mal bekommen, danach habe ich das Multiferon gespritzt aus Schweden. Aber im Moment nehme ich ja nichts mehr. Wenn bist DU genau in Heidelberg? Ich werde am 16. August in der Ambulanze sein und mich Vorstellen zur Sicherheit. Im Moment habe ich ja mit den Hautmetastasen Ruhe hoffentlich.

Grüsse
Christiane

[babs_Tirol]

Hallo Doris,

hier die Beantwortung deiner Frage wegen meiner Hochdosis Dacarbazin an einem Tag. Unter der Online-Leitlinie http://www.derma.de/leitlinien/leitl...s-melanom.html
Dort in Tabelle 8: Chemotherapie des Malignen Melanoms [Garbe 1993, Johnson et al. 1995, Tilgen 1995]

Steht unter Monotherapien:
Dacarbazin 250 mg alle 3 – 4 Wochen von Tag 1 – 5
oder so wie es bei mir war Dacarbazin unter Berücksichtigung Größe und Körpergewicht 1000 mg an einem Tag alle 4 Wochen.

Im Nachhinein fand ich es sehr gut, ich brauchte nur 1 x im Monat in die Klinik, habe immer meine Blutuntersuchung gehabt.
Danach eine Infusion gegen Übelkeit und danach die Chemotherapie mit Dacarbazin am Nachmittag.In der Nacht wurde ich überwacht. Erst am nächsten Vormittag wurde ich entlassen.
In Österreich muss man den Tagsatz auch bei Tagesaufnahme zahlen, ich hatte daher nur 2 Tage zu zahlen und bei 5 Tagesaufnahmen – hätte ich 5 Tagsätze zahlen müssen.
Meine Blutwerte waren eigentlich sehr gut, mein Körper hatte die Hochdosis sehr gut toleriert.

Doris, mehr kann ich dir auch nicht dazu sagen, vielleicht solltest du dir auch diesen Link komplett durchlesen, da dürften einige Fragen von dir beantwortet werden. Mein Wissen habe ich auch nur wegen der vielen Internet-Recherchen bekommen.

Alles Gute für dich
-babs_Tirol-

[Sybilles]

Hallo Doris

ich mache biologische KRebsabwehr schon eine ganze Weile nicht mehr. Ich kann es mir schlichtweg nicht mehr leisten. Über Claudia, die verstorbene Moderatorin und meine Freundin, hatte ich viel über die Tschechei bezogen.
Ich habe mich so annäherend an Bio-Krebs.de gehalten.
Es gibt aber hier einen Thread über biologische KRebsabwehr, vielleicht magst du den mal anschauen.

[Sonne114]

Hallo Sybille !

Danke für Deine Antwort.Ich schaue mal nach. Aber ich habe mich falsch ausgedrückt. Eine Behandlung in einer Tumorbiologischen Klinik ,ob das Sinn macht.Die Medis so zu besorgen kann ich mir auch nicht leisten.Ein Aufenthalt in so einer klinik ,mit Akutkrankenhaus bezahlt die Krankenkasse. Wenn schon jemand dazu Erfahrungen hat , wären Infos schön.
Macht Du im Moment irgendeine Therapie oder wie geht es Dir zur Zeit?
Liebe Grüße von Doris.

[Sonne114]

Hallo an alle .
Möchte mich mal wieder melden.2.Chemoblock ist vorbei.Die Nebenwirkungen waren nicht so stark wie beim ersten Block.Diese Woche danach konnte ich schon ab Mittwoch mehr aus dem Bett sein.Die Verdauungsprobleme waren in der Chemowoche gleich. Diesmal hatte ich nur 2Tage dieses Herzrassen und Unruhegefühl.Dafür brummten mir für 3Tage die Ohren.Wenn das ja bei jedem Block besser wird kann man damit klar kommen.Was mich aber immer och sehr beunruhigt ,istdie fehlende Körperliche Kraft.Hat jemand Erfahrung.

Fee:Wie geht es euch ?
Schnüffelchen :Wie geht es bei euch?
Liebe Grüsse Doris.

[Sybilles]

Hallo Doris

ich habe jahrelang biologische KRebsabwehr gemacht, kann es mir aber schlichtweg nicht mehr leisten. Claudia, die verstorbene Moderatorin und Freundin von mir, hat mir viel über die Tschechei besorgen können. Ich habe mich da ziemlich an Bio-Krebs.de gehalten.
Es gibt hier auch einen Thread zur biologischen Krebsabwehr, finde ihn aber gerade nicht. Vielleicht magst du ihn mal lesen.
Ich habe dir per eMail eine Liste geschickt, vielleicht kannst du was damit anfangen.

[Jenny B.]

Hallo Doris

Ich habe vorigen Do. auch meine erste Dosis Dacarbazin bekommen und muss am 16.9. wieder zur nächsten ambulanten Gabe.

Also ich kann dir nur sagen das die Kraftlosigkeit bei mir auch vorhanden ist. Als wenn jemand den Stecker gezogen hat, keine Energie mehr da. Ansonsten ist unterschwellig auch immer übelkeit vorhanden, ich kann nur hoffen und beten das ich die zweite Gabe besser vertrage den ich muss danach noch 3 Stunden mit der Bahn nach Hause fahren

Glg Jenny

[Sonne114]

Hallo Jenny.
Wiso fährst Du mit der Bahn?Du bekommst doch vom Arzt einen Taxischein,den läst Du auf Deiner Krankenkasse abstempeln.Und zwar einem Schein für alle Chemotage. Das ist ja tierisch,noch mit dem Zug nach Hause zu fahren.
Die Krankenkassen machen in der Regel keine Probleme. Die sind froh wenn sie keine stationäre Kosten bezahlen müssen.
L.G von Doris.

Übrigens noch etwas .Du bist doch in einer Studie .Da werden doch auch die Kosten (auch Fahrtkosten) übernommen.So hat man es mir in Heidelberg gesagt.Frag mal nach.

[Jenny B.]

Hallo Doris

Ja, ich bin in einer Studie....
Und Ja, die Fahrtkosten werden von der Studie getragen , allerdings NICHT für meine begleit Person !!!!

Aber diese besagt Studie ist in der Uni Klinik in Kiel und ich wohne in Berlin

Soll heißen nach meiner Ambulanten Chemo Gabe muss ich noch 3-4 Stunden mit der Bahn oder dem Auto nach Hause fahren. Da ich die (Hochdosis) bekomme, soll heißen alle 3 wochen nur 1 Tag geschieht das auch nicht Stationär.

[Sonne114]

Hallo Jenny.
Ich bekomme an 5Tagen in der Woche die Chemo .Danach 3wochen Pause und weiter.Aber auch Ambulant. Ich hoffe auch ,das mit jeder Woche die Verträglichkeit besser wird. Wird schon werden. Wir können uns ja mal wieder austauschen wie es weiter so ist .Wäre schön.
Viele Liebe Grüße und alles Gute für den 16. Doris