Es gibt keine Therapie für meinen Sohn

[falkodonja]

Hallo an euch alle,

wir haben auch das selbe durchgemacht wie ihr, nur bei uns ist es leider nicht so gut ausgegangen, unser kleiner Engel ist nun seid 4 Jahren nicht mehr bei uns.

Kathi, so heißt unsere Tochter hatte einen Weichteiltumor,(Synovialsarkom) und leider auch sehr selten, wir waren damals in Lübeck und kennen die Problematik mit den Uni-Kliniken, man ist eben einer von vielen und da verschwinden auch mal Unterlagen.

Ich muß aber auch sagen, dass für Kathi alles getan wurde und ich habe nicht mehr so eine Anteilnahme erfahren, wie als Kathi starb.

Ich hoffe von ganzen Herzen, dass Euch allen dies erspart bleibt und ich umarme Euch und wünsche allen viel viel Kraft.

Übrigens Tannheim kann ich nur empfehlen, dies ist ein Haus mit so viel Liebe und Wärme und man kann da wirklich die Seele baumeln lassen.
Wir waren da als verwaiste Eltern und ich fand es gut, dass wir nicht ausgegrenzt waren von den Eltern wo die Kinder noch mit Ihrer Krankheit kämpften.
Die medzinische Betreuung ist echt Klasse und man wird rund um die Uhr betreut.
Ich denke sehr gern an diese Zeit zurück

mit lieben und umarmenden Grüssen
falkodonja