Follikuläres NHL -Who Grad 3

[Rosemie]

Ich sollte das Cotrim auch bekommen. Und zwar verordnete mir das die Onkologin, die aber nicht meine Onkologin, sondern ihre Vertretung war. Da ich eh eine Woche später wieder zur Kontrolle mußte, habe ich gewartet und meine Onkologin gefragt. Die sagte mir dann, daß sie es nicht unbedingt jedem empfehlen würde. Ich könne es natürlich nehmen, aber da ich nicht mit Kindern oder Tieren zusammen wäre, bzw. mich ja auch etwas "zurückhalten" würde, sähe sie die Gefahr, mich anzustecken, jetzt nicht als so sehr gegeben wie jemand, der noch im Berufsleben steht und ständig mit vielen Menschen zusammen kommt.
Und da meine Blutwerte alles in allem ja auch o.k. waren und sich die Leukos meist von selbst wieder erholten, überließ sie mir die Entscheidung. Ich habe das Cotrim dann nicht genommen.
Aber jetzt für die Reha fände ich es nicht schlecht, wenn Du es nehmen würdest. Denn da habe ich Panik bekommen, weil ich plötzlich mit so vielen Menschen zusammen war - allein wenn ich schon dran denke, wie voll es immer im Aufzug war und wie nahe wir da beisammen standen. Da ich aber im 7. Stock war, bin ich Aufzug gefahren und nicht die Treppen gelaufen !

Also, nochmal viel Erfolg und Freude in der Reha, Birgit und komm gut erholt und zurück.

Prima, Campario, daß Du jetzt auch die 3. Chemo gut hinter Dir hast und jetzt abwärts zählen kannst.

Wenn ich dran denke, wie ich mich vor einem Jahr gefühlt habe - oh je. Da hatte ich die Diagnose bekommen und hatte am 3. und 4. Dezember meine erste Chemo. Zu dem Zeitpunkt ging es mir richtig mies, vor allem psychisch. Da sind die Rückenschmerzen, die mich derzeit plagen, ein Klacks dagegen. Und harmlos, denn es ist mal wieder das Ilio-Sacral-Gelenk, das bei mir immer wieder mal alle halbe Jahr blockiert und mich für mehrere Tage ärgert. Ich war heute schon beim Doc, der mir drei Spritzen in den unteren Teil meines Rückens gejagt hat.

Tatjana, 8 Zyklen gibt es wohl nicht mehr so oft, aber wenn die Ärzte sie für notwendig erachten, dann soll es wohl so sein. Ich drücke Dir die Daumen, auch für die Bestrahlung im Anschluß daran. Ist wohl erforderlich, wenn die Lymphome derart ungünstig sitzen.

[Cecil]

Nochmal zu Cotrim: Da hält sich hartnäckig (und steht vielleicht sogar noch in der Packungsbeilage) die ursprüngliche Ansicht, der Erreger sei pneumocystis carinii. Schlägt man den nach, stößt man auf "Ratten" als Überträger.
Sicher hat sich in der Vergangenheit der eine oder andere an diesem Punkt gesagt: "Ratten - super, hab ich nix mit zu tun!" und sich dann gewundert, dass er doch eine Lungenentzündung gekriegt hat. Daher hat dann irgendwann der Forscher Otto Jirovec festgestellt, dass es doch eine anderer, sehr ähnlicher Pilz ist. Usw. usf.

Nun ja, die Frage ist, wie sehr Birgits CD4-Wert schwächelt und wie er rasch er sich (hoffentlich) wieder erholt. Falls Du erwägst, die Allgemeinärztin zu fragen - die wird sich evtl. nicht trauen, der Onkologin zu widersprechen.

[Landpomeranze]

Ihr lieben, danke.
Tippe vom Handy, also nur kurz.
Ich habe seit 2 Wochen eine Erkältung, nur Husten und Schnupfen, fühlte mich nicht schlecht. Vielleicht ist der Wert deshalb niedriger als sonst.
Ich werde in der Reha bitten, den Wert zu überprüfen und dann sehen wir weiter.

Ich hasse Tabletten und diese ganze Chemie, aber zur zeit bin ich ja drauf angewiesen. :-):-):-)
Danke nochmal euch allen

[Rosemie]

Das wollte ich Dir eh schon vorschlagen, daß Du die Ärztin in der Reha fragst. Die Eingangsuntersuchung war sehr gründlich, und es wird am Anfang eh Blut abgenommen, Stuhlprobe etc. - da würde ich bitten, daß bei dem Wert nochmal nachgeschaut wird.
Ich wollte das auch nicht einfach so nehmen. Hätte es mir meine eigene Onkologin empfohlen, wäre ich wohl eher überzeugt gewesen, aber als die mir dann sagte, sie würde es generell nicht empfehlen, sondern nur, wo sie denkt, daß es erforderlich ist, hätte ich es wahrscheinlich geschluckt.
Wenn der Wert in der Reha immer noch so niedrig ist, kannst Du dann immer noch entscheiden. Gerade während und auch noch nach der Chemo schwankten bei mir sowieso immer alle Werte.

[Landpomeranze]

Hallo ihr Lieben,

ich melde mich aus der Reha und kann nur sagen, ich bin schwer beeindruckt. Ist ja das erste Mal für mich und ich bin ja auch erst gestern angekommen, aber ich habe ein tolles Zimmer mit Balkon, seit gestern gibt es Wlan, die Anwendungen, die ich bis jetzt hatte, haben mir gefallen und das Essen kann ich nur loben. Es wird hier zum Glück noch selbst gekocht und das merkt man.

Die Ärztin beim Kennenlerntermin, anders kann man das nicht nennen , meinte zu Cotrim: Da meine Onkologin mir die gegeben hat, würde sie auf keinen Fall was anderes machen. Ich soll die nehmen und beim nächsten Temrin bei meiner Onkologin den Wert überprüfen lassen, der ist erst am 20.1., also laaaang hin.
Na gut, dann mache ich das halt bei meinem Hausarzt, wenn ich wieder zurück bin oder ich überrede die hier noch. Ich hatte aber nicht das Gefühl, dass sie gesprächsbereit ist. Ich bin irgendwie davon überzeugt, dass die Erkältung schuld ist an dem Wert.

Den Wert werden sie aber doch wohl wenigstens mal überprüfen können, dann entscheide ich selbst, was ich mit den Tabletten mache. Genau, so mache ich das. Demnächst werden die mir ja mal Blut abnehmen, morgen kommt der Plan für die nächste Woche.

Also spannend hier, gleich gibt es Fisch, da freu ich mich schon drauf.
Ich hatte ja lange überlegt, ob ich überhaupt ne Reha machen soll, ich bin jetzt schon froh, dass ich gefahren bin.

Ich hoffe, bei euch allen hier gibt es nur gute Neuigkeiten,
liebe Grüße an alle
Birgit

[Rosemie]

Hallo Birgit,
das läßt sich doch gut an in der Reha. Viel Erfolg weiterhin für Dich ....wir können ja auch in den Plauderthread verschwinden !

[Landpomeranze]

Danke dir Rosemie,

hier ist wirklich alles top, ich bin total froh, hier zu sein.

Mittlerweile kenne ich schon viele nette Leute hier, grade haben wir noch zusammengesessen.

Wir können natürlich in den Plauder-Thread wechseln, aber hier ist ja eigentlich mein Thread, deshalb würde ich schon lieber hier schreiben. Warum denkst du, ab in den Plauder-Thread?

Liebe Grüße
Birgit

[Rosemie]

Upps, ich hatte nicht gesehen, daß Du den Thread eröffnet hattest, ich dachte nur, weil die Reha ja eigentlich mehr Plaudern ist und hier mehr über die Erkrankung zu lesen ist.
Jedenfalls finde ich es prima, daß es Dir gefällt und Du die Entscheidung, zur Reha zu gehen, nicht bereut hast. Laß es Dir weiter gut gehen.
LG Rosemie

[Tatjana60]

Hallo an alle....hänge mal wieder grad an der Nadel....Chop die 6., aber wohl nicht die letzte.... geht alles nicht mehr gut...Venen sind dicht...gestern 6 Versuche bis endlich eine freie gefunden wurde. Aber jetzt noch Port lohnt ja auch nicht wirklich....kann mir eigentlich jemand was über die Nebenwirkungen der strahlentherapie bei Bestrahlung im darmbereich ....wenn überhaupt möglich...was sagen? Hat jemand da Erfahrung gemacht?
Dir liebe Birgit wünsche ich weiter viel Spaß und Erfolg bei der Reha und freuen uns immer über News von dort und dir.... Genießt alle die Vorweihnachtszeit ,möglichst ohne viel stress und Hektik....lg tatjana

[Rosemie]

Tatjana, über Bestrahlung kann ich leider nichts sagen - brauchte zum Glück keine. Ich hoffe, da kann Dir jemand anderer Auskunft geben.
Blöd, daß Deine Venen zu sind - je länger die Chemos dauern, um so schlechter werden die. Ich drücke die Daumen, daß sie für den Rest der Chemo doch noch gescheite Venen finden. Ist ja nicht ganz ungefährlich.
Da ich nicht weiß, ob's das gewesen ist bei mir, lasse ich den Port so lange es geht, drin. Manche wollen das Ding so schnell wie möglich raus haben.
Auf alle Fälle wünsche ich Dir jetzt erstmal, daß Du auch die 6. Chemo gut hinter Dich gebracht hast und Du Dich nicht mit allzu schlimmen Nachwirkungen rumschlagen mußt.

[Landpomeranze]

Hallo liebe Tatjana,
hallo liebe Rosemie,
hallo liebe alle anderen,

ich hatte auch keine Bestrahlung, deshalb kann ich auch nix sagen. Hoffe auch, dass irgendjemand das liest und du ne Antwort bekommst.

Mit den Venen ist doof, mir wurde hier heute Blut abgenommen und es kam echt wenig, dabei hatte ich immer super Venen. Habe ja auch keinen Port.
Überlege, ob es jetzt Sinn macht, für alle 8 Wochen Rituximab doch noch einen Port zu legen? Hm........eigentlich will ich nicht.

Ich habe bald einen Termin beim Chefarzt der Klinik hier, weil der sich mit meinem Lymphom auskennt und soll mir dann mal Fragen aufschreiben, damit ich nix vergesse. Verdammt, jetzt fällt mir keine ein Hab noch ein paar Tage Zeit.
Und auf die Blutwerte bin ich ja gespannt wegen diesem Cotrim, heute haben sie Blut abgenommen. Freitag habe ich eh Chefarzt-Visite, da erfahre ich die immerhin schon mal.

Ansonsten ist alles top hier, heute gab es u.a. Bachforelle, lecker
Ich kann das hier wirklich empfehlen.

Jetzt zum Plaudern: Wir haben heute zu 6. einen Lottoschein ausgefüllt (sonst spielt niemand), weil wir irgendwie gedacht haben, wir wollen mal 10 Millionen gewinnen. Jetzt sind aber sogar 11 Millionen im Pott, ja, tut mir leid für euch, wir gewinnen die. Aber ihr bekommt was ab, das ist klar

Ich wünsche euch allen eine gute Zeit,
liebe Grüße Birgit

[Golfsierra2]

Hallo an alle,
ich habe am 26.11.13 meine Abschlussuntersuchung hinter mich gebracht. Die Ärzte konnten weder auf dem CT noch per Sonografie noch etwas von meinem Lymphom festellen.



Ich habe erfolgreich meine 6 x R-CHOP 21 und 2 x R-Mono hinter mich gebracht und die Haare wachsen auch wieder.

Nun geht es in die Erhaltungsphase, alle 2 Monate R-Mono und ein Sonografie-Check, erstmalig am 7. Januar 14.

Nun muss nur noch meine Frau ihre Malignes Melanom loswerden (letzte Woche 3. OP in 3 Jahren, wieder befallene Lymphknoten in der rechten Leiste und im rechten Unterschenkel...), dann wäre Weihnachten richtig gut. Es wird Zeit, dass dieses Sch***jahr 2013 vorbeigeht.

Allen eine frohe Advendszeit und das ihr eure Krankheiten auch in den Griff bekommt. Das wünsche ich euch allen von Herzen.

LG

GS

[elke51nhl]

Das scheiss Jahr 2013 hat doch auch etwas gutes gebracht,oder hat die Chemo nicht angeschlagen?????

Man muß auch die guten Seiten sehen!
Ich bin froh über jeden Tag den ich erlebe!

Für mich war das Jahr gut :

Mein Bruder überlebte seinen 3. Herzinfakt,
meine Schwester eine Lungenerkrankung,
Ich bin im 9.Jahr nach der Stammzellentransplantation (obwohl die Diagnose nur 8 Jahre voraussagt),
zum guten Schluss hatte ich letzte Woche einen Blitzeinschlag im Flugzeug überstanden!

ALSO; immer schön positiv denken!

Liebe Grüße und alles Gute,

[campario]

Hallo ,ich wollte mich auch mal wieder melden! Schön , dass die Reha so gut läuft ,Birgit !
Ansonsten wünsche ich euch allen auch eine schöne Adventszeit!
Leider musste meine Chemo gestern auf nächste Woche verschoben werden da meine Leukos zu niedrig waren.
Außerdem hatte ich seit zehn Tagen einen leichten Infekt. Erst taten die Ohren ein bisschen weh und dann eben Schnupfen (aber seit der Chemo habe ich sowieso ständig Fliessschnupfen )nur kam jetzt etwas gelbes Sekret mit. Nicht viel, aber immerhin. Mein eines Auge ist ganz leicht gerötet. Fieber habe ich keines.
Was mich aber wundert ist, dass ich trotz des Infektes kein Antibiotikum bekomme. Der Arzt fragte ob Eiter aus der Nase käme daraufhin beschrieb ich ihm das wenige hellgelb.😖
Meine Frage ist, kann ich zu Zeiten der Chemo noch so einen Infekt selber abwehren? ist es richtig kein Antibiotikum zu nehmen? Ist das Blut beispielsweise der CRP Wert auch aussagekräftig ? ich habe nämlich Angst , dass wenn ich nächste Woche die Chemo kriege, die Bakterien sich ungehindert ausbreiten können. Momentan sitzen sie nur ein bisschen in der Nase beziehungsweise den Nebenhöhlen. Ich habe auch das Gefühl dass es besser wird (durch Gelomyrtol kommt jetzt grad alles richtig raus) nur ist die Nase im liegen immer so zu geschwollen...
kann mir da einer helfen ? Ich denke schon, dass der Arzt weiß was er tut ,aber ein bisschen beunruhigt bin ich schon...

[Landpomeranze]

Hallo campario,

ich hatte ne leichte Erkältung während der Chemo bzw. sie drohte. Da habe ich meine Onkologin gefragt, ob ich Schüssler Salze nehmen kann. Hat sie bejaht und die habe ich dann genommen und es ist nix Schlimmeres geworden.

Und es braucht halt seine Zeit. Wenn du jetzt das Gefühl hast, dass es besser wird, bist du ja auf dem richtigen Weg.

Ob du ein Antibiotikum nehmen dürftest, weiß ich nicht, aber es wirkt ja nicht immer, kommt ja drauf an, ob es Bakterien oder Viren sind.

Hallo Golfsierra,

ich freu mich mit dir und ich drück für dich und vor allem auch für deine Frau alle Daumen. Dass neue Jahr muss besser für uns alle werden, was das krank sein betrifft und das wird es auch.

Wow Elke,

da hattet ihr ja einiges zusätzlich zu verkraften.

Das Positive sehen ist sooo wichtig und ich kann das schon ganz gut, wünsche es auch allen anderen. Wir sind stark!

Liebe Grüße und noch schöne Vorweihnachtstage

Birgit