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AW: Neuvorstellung & Geschichte malignes Melanom
hallo nicole
hast du gut gemacht!!!!!! vernünftige einstellung. bei mir wars der selbe gedanke. wir können uns wenigstens nicht vorwerfen, daß wir nichts unversucht gelaasen haben. was bedeutet jetzt kostenfaktor? die IF therapie wird von KK bezahlt oder hab ich was mißverstanden? allen weiterhin die daumen drückt für gute befunde. @micha: hast du eigentlich die salbe versucht? wenn ja wie ist das ergebnis? lg Petra
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Die Welt gehört dem, der sie genießt. |
#2
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AW: Neuvorstellung & Geschichte malignes Melanom
Zitat:
Hallo Petra, ja, die Therapie wird, soweit ich weiß, von der Kasse bezahlt. Mit Kostenfaktor meinte ich, das an anderer Stelle die Vermutung geäußert wurde, das die Therapie überhaupt nur noch gemacht wird, weil sie viel Geld kostet. LG, Nicole |
#3
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AW: Neuvorstellung & Geschichte malignes Melanom
Zitat:
ich habe EINE Salbe versucht, die mir die Ärztin verschrieben hat und sie hat sehr gut geholfen. Sind wohl vor allem IF-Allergien. Ärzte mögen nicht, daß man Medikamente vorschlägt, also habe ich ihr 1 freie Chance gegeben. BTW hatte ich nicht schon dazu was geschrieben ? Vermutlich in meiner virtuellen IF-Realität. Dann also hier: die Salbe wurde durch Stuftung Warentest gepüft und abgelehnt - kein Wunder also, daß sie super wirkt Liebe Grüße, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#4
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AW: Neuvorstellung & Geschichte malignes Melanom
#51 16.03.2010, 23:47
hollander Neuer Benutzer Registriert seit: 24.01.2010 Beiträge: 6 AW: Hallo, bin neu hier -------------------------------------------------------------------------------- Hallo Nicky, Bei uns hier in Holland wird kein interferon mehr gemacht mein Artzt hat mir das selbe gesacht wie dein Artzt. Ich habe gefragt weshalb dass in Deuschland immer noch wird vorgeschrieben. Mein Artzt meinte vonwegen dass Geld von der krankenkasse. Ich weis nicht ob dass stimmt. Ich hoffe nicht, fur alle leute die interferon behandlung bekommen. Mein artzt meinte Interferon hat sich zu wenig erwiesen dass es hilft. Viele grusse aus Holland Entschuldige fur die schreibfehler Den Beitrag hatte ich gemeint, ich will hier keine Verleumdungen anstellen aber ich denke mir meinen Teil dazu. Schließlich gibt es in Deutschland bahnbrechende Entwicklungen z.B. im Bereich der Neurodermitis, eine Salbe, die die Sympthome auch in schwersten Fällen nahezu GANZ beseitigt. Die Salbe ist aus simplen Mitteln hergestellt, eine Zufallsentdeckung quasi. Trotzdem will sie KEIN VERDAMMTES PARMAUNTERNEHMEN herstellen, weil sonst ihre ganze teure chemische Kacke überflüssig wird. Es ist ein Trauerspiel. Und genauso halte ich es eben für möglich, das aus finanziellen Gründen die IF-Therapie in Deutschland weitergeführt wird. Wenn man bedenkt, wie viele Menschen das betrifft, wie lange so eine Therapie dauert und wieviel Kohle da verloren ginge, wenn das keine Anwendung mehr fänd. Es gibt auch für so viele Krankheiten alternative Mittel und Methoden, die nachweislich wirksam sind und in anderen Ländern längst gägnige Praxis sind, und bei uns trotzdem nicht anerkannt und/oder sogar als Scharlatanerie abgetan werden. Ein krankes System, indem meiner Meinung nach nahezu alles möglich ist, was die Legalität hergibt, oder auch nicht.... egal wie moralisch verwerflich es ist. Geändert von Nicole82 (21.03.2010 um 12:52 Uhr) |
#5
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AW: Neuvorstellung & Geschichte malignes Melanom
Hallo Nicole,
vermutlich meinst Du die B12-Salbe, die jetzt unter Regividerm im Handel sein sollte ? Es ist fraglich bzw. auch bedeutungslos, ob der TV-Beitrag die Pharmaindustrie umgestimmt oder beschleunigt hat. Bei der Frage ums Interferon glaube ich nicht an die Macht der Pharmakonzerne, denn auch die Ärzte sind unsicher, ob IF hilft oder nicht, und wer will das als einzige Behandlung verweigern ? Wichtig wäre es, wenn die Publizistik ihre Macht ausspielt. Gruß, Michael
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#6
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AW: Neuvorstellung & Geschichte malignes Melanom
Zitat:
@Micha: Ich weiß leider nicht, ob wir von der gleichen Salbe sprechen, aber ja, ich hab das in einem erschreckenden Fernsehbeitrag gesehen. Wie gesagt, ob das mit IF auch so sein kann, weiß ich nicht, aber ich halte es für möglich. Ich weiß nicht, ob jemand schonmal die Interviews mit Jane Bürgermeister gesehen hat (kann man sich auch auf youtube anschauen), da geht´s u. A. um die Machenschaften der Pharmaindustrie, seit ich das gesehen habe, halte ich alles für möglich. Wer mag, in die Suchleiste von youtube.com einfach mal "Jane Bürgermeister Genozid" eingeben. Erschütternd. Geändert von Nicole82 (22.03.2010 um 00:18 Uhr) |
#7
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AW: Neuvorstellung & Geschichte malignes Melanom
Hallo Nicole und Nicki,
zu Eurer Diskussion gibt es nichts was nicht schon gesagt wäre, aber ich möchte folgende Überlegung hinzufügen: findet Ihr es nicht auch komisch, daß beim IF erwartet wird, daß es super hilft und alle Ärzte das wissen und alle es empfehlen, wärend bei z.b. den Mitteln der Komplementärmedizin die Empfehlung nur weniger Personen reicht, um einen Hype auszulösen ? Nicole: ich habe da auch mein Paradebeispiel: Betaferon von Schering für MS-Kranke....die machten ganz schön Druck in der Stadt (und quälen Beagle!!!) Liebe Grüße, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt Geändert von micha54 (21.03.2010 um 21:08 Uhr) |
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AW: Neuvorstellung & Geschichte malignes Melanom
Hallo,
ich bin durch Zufal hierher gekommen und habe mir das gleich mal hier durchgelesen. Bei meinem Freund auch 27 Jahre wurde auch gerade schwarzer Hautkrebs diagnostiziert. Wir leben in einem reinen gefühlschaos, aber wir sind positiv. Du wirst das schaffen....
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Ich weiß nicht was uns noch erwartet oder auf uns zu kommt, aber ich weiß, dass wir alles gemeinsam schaffen werden....
Mein Schatz hat es leider nicht geschafft. Am 24.12.2010 hat er mich hier allein gelassen, aber wir werden uns wieder sehen. Für immer in meinem Herzen :* |
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