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AW: Warten ist das schlimmste....
Hallo liebe Leser und Leserinnen meines Wohnzimmers
sry dass ich mich die letzten Tage nicht so gemeldet habe. Wollte aber nicht mit meiner schlechten Laune hier noch aufs Gemüt drücken. Aber ab heute ist alles wieder super.... und dabei belassen wir es jetzt. Die letzten Tage waren einfach zum vergessen, zum ersten mal seid Start der Chemo habe ich glaube ich von Freitag Nacht bis Sonntag Mittag die ganze Palette der Nebenwirkungen gehabt. Außerdem hat mein Arzt es nicht geschafft mir einen schönen Bericht in "Arztdeutsch" zu machen wo meine tollen Ergebnisse drin standen letzten Donnerstag, da hatte ich mich drauf gefreut. Naja, ob ich jetzt so nen Zettel habe oder nicht ist mir jetzt auch egal. Heute waren auf alle Fälle Blutwerte super und ich bin kurz vor meiner Erholungswoche und ab Donnerstag habe ich dann auch keine zusätzlichen Medis mehr, nur meine normalen Dauermedis. Dementsprechend denke ich bin ich jetzt aus dem gröbsten raus für Zyklus 3 und kann mich schon voll und ganz auf Nummer 4 vorbereiten in 1,5 Wochen. So, der kurze Stand und jetzt machen wir wieder Liebe Grüße Dirk
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ED: Hodgkin Stadium IV BE 06/2010 Start Chemo: BEACOPP eskaliert 07/2010 |
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AW: Warten ist das schlimmste....
Hallo Dirk !
Nur ganz kurz zum "schnapsen" : Als Halbösterreicher weiß ich das - ist so ähnlich wie 66 ! Bin müd jetzt ! Gruß,Nati |
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AW: Warten ist das schlimmste....
Danke Nati,
aber auch 66 sagt mir als Spiel leider nix Liebe Grüße Dirk
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ED: Hodgkin Stadium IV BE 06/2010 Start Chemo: BEACOPP eskaliert 07/2010 |
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AW: Warten ist das schlimmste....
Hallo Maria, Eva, Nati, Marion und alle die hier lesen und stöbern,
muss mal einfach wieder einen kurzen Stand loswerden. Danke übrigens erstmal für all die netten Worte die hier per PN und per Wohnzimmer ankommen. Seid ca. 1 Woche bin ich nun mehr schlecht als recht mit mir am kämpfen, mein Magen-Darm-Trakt ist mal so völlig aus dem Gleichgewicht. Mehr als 10min. vom WC entfernt ist schon ne echte Herrausforderung. Jetzt bin ich mal auf der Suche nach ein paar Ratschlägen von euch, was ihr damals, aktuell etc. unternommen habt, als es vielleicht bei euch auch zu einer solchen Situation kam? Natürlich werde ich morgen noch mal meinen Arzt dazu genau befragen, das Gespräch werde ich natürlich suchen. Aber vielleicht könnt ihr mir ein bissel helfen? Ich wollte eigentlich keine Details schreiben, aber damit ihr wisst was ich meine und damit ihr sagen könnt "Jo, hatte ich auch mal, hat mir das und das geholfen" hier dann doch etwas genauer. Also seid 1 Woche habe ich "schwere" Durchfälle, sodass eigentlich nur alle 10-15 min. der Gang zum WC ansteht und nur "Wasser" kommt. Wenn ich Aufstoße riecht und schmeckt im Mund alles nach Magensäure. Je nachdem was ich zu mir nehme ist das natürlich mal extremer mal weniger, aber eigentlich immer da. Bei einigen Lebensmitteln habe ich eben schon rausgefunden führt es dann auch zum erbrechen. Meine Fragen in dem Zusammenhang: 1. Ist das normal bei einer Chemo? 2. Bleibt das jetzt so bis zum Ende der Chemo? 3. Hattet ihr das auch so in der Form? 4. Was habt ihr damals dagegen gemacht? Wäre super lieb, wenn mir der ein oder andere vielleicht etwas dazu schreiben kann.... Liebe Grüße Dirk
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AW: Warten ist das schlimmste....
Hallo Dirk,
wir kennen uns noch nicht und zur Zeit bin ich noch mit dem Lesen in Deinem Wohnzimmer beschäftigt... Bezüglich Deines Problems : besorge Dir Leinsamen oder Flohsamen, die "saugen" im Darm die Gifte auf, die Dein Körper grad ausscheiden möchte. Dazu täglich 2 Schnapsgläschen Aloe Vera, das sollte eigentlich helfen, so war es zumindest bei meiner Mama (auch wenn ich sie für's Aloe Vera immer fesseln musste weil es sie so geekelt hat ) Alles Gute!
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Was keiner wagt, das sollt ihr wagen/ was keiner sagt, das sagt heraus/ was keiner denkt, das wagt zu denken/ was keiner anfängt, das führt aus.// Wenn keiner ja sagt, sollt ihr es sagen/ wenn keiner nein sagt, sagt doch nein/ wenn alle zweifeln, wagt zu glauben/ wenn alle mittun, steht allein.// Wo alle loben, habt Bedenken/ wo alle spotten, spottet nicht/ wo alle geizen, wagt zu schenken/ wo alles dunkel ist, macht Licht. |
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AW: Warten ist das schlimmste....
Hallo Schokolinse,
danke schon mal für die Ratschläge. Also dieses Aloe Vera habe ich schon des öfteren hier im Forum gelesen. Scheint ja geschmacklich echt sehr grenzwertig zu sein, so wie ich es hier in vielen Unterforen lesen durfte. Gruß Dirk
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AW: Warten ist das schlimmste....
Nee, so schlimm ist es nicht wenn man sich mal dran gewöhnt hat...Aspirinbrausetabletten schmecken ja auch nicht grad angenehm, aber die bekommt man ja auch irgendwie runter - weil's hilft, gell?
Ich darf Dir hier leider keinen link einstellen, aber google einfach mal "aloe vera peach", da ist so ein "Geschmacksverharmloser" mit drin, das kann man eigentlich sehr gut trinken
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AW: Warten ist das schlimmste....
Lieber Dirk!
Jetzt erst lese ich von Deinen Beschwerden.... Wenn es bei mir schlimm mit Durchfall war,hab ich BIOFLORIN-Kapseln genommen.Hab die Ärzte danach gefragt,die waren aber nicht sonderlich davon begeistert,da es sich doch um glaube ich Bakterien bei diesem Medikament handelt.Hab sie trotzdem genommen,mir haben sie nicht geschadet.Vielleicht fragst Du ja auch nach HEILERDE einmal nach,diese bindet ja auch Säure und Schadstoffe.Hab jetzt auch oft Sodbrennen,da hilft das Kauen von ein paar Mandeln und wenn es arg ist nehm ich schon Säurehemmer.Soviel ich mich erinnern kann,war das aber nicht während der ganzen Chemo so.........ob bei Dir da vielleicht auch Deine Gallensteinchen mitspielen?Gute Besserung und liebe Grüße Eva |
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AW: Warten ist das schlimmste....
Hallo Dirk! Ich habe die gleiche Chemo hinter mir,für den Darm habe ich mir Movikol,und für den Magen Nexium auf schreiben lassen helfen wirklich gut frag den Onkologen danach.Nexium ist etwas teuer aber helfen super dem Magen.Dir alles gute und viel Kraft!
Sembo |
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AW: Warten ist das schlimmste....
Hallo alle zusammen,
danke danke für die vielen guten Ratschläge. Habe gestern meine Onkologin gleich nach Nexium gefragt. Antwort: "Oh, da hat sich einer schlau gemacht" Habe jetzt ne kleine Packung verschrieben bekommen. Habe mir jetzt aber auch mal Leinsamen und Heilerde besorgt, ich will nicht immer nur Tabletten futtern, nehm ich sowieso schon genug von. Irgendwann schreit meine Leber eh um Gnade. Deshalb probier ich das erstmal 2-3 Tage bevor ich mit Nexium anfange . ABER, EINE SACHE MAL INS FORUM GEFRAGT. Habe mir ebenfalls diesen "Aloe Vera" Saft geholt (mit Peach habe ich nicht gefunden, bzw. hatten sie nicht) und EIN (ich betone noch mal EIN) Schnapsglas getrunken. Ich überlege bis jetzt noch, wie ich die restlichen 998ml runter bekommen soll. Das Zeug geht ja mal gar nicht......... BAHHHHHHH Also ohne Mist, so eine Flasche steht bestimmt auch in jedem gut geführtem Sado-Maso-Laden. Viele Grüße Dirk
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AW: Warten ist das schlimmste....
Hey Dirk, ich mix mir das AV immer mit Apfelsaft und Mineralwasser...dann finde ich schmeckt es sogar recht gut
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AW: Warten ist das schlimmste....
Hallo zusammen,
bin auch wieder hier. Muss mich als erstes bedanken bei den ganzen guten Ratschlägen. Hat jetzt doch sehr gut mit Leinsamen und der Heilerde geklappt und Magen-Darm ist so gut wie weg . War von Donnerstag bis Sonntag im Krankenhaus um mir wieder die ersten 4 Tage meines 4ten Zyklus stationär abzuholen. Habe ganz vergessen mich hier abzumelden *schäm*. Habe soweit auch alles gut verkraftet, war nur heute morgen wieder im Krankenhaus um Blutwerte zu kontrollieren. Uiuiuiuiui, mit Mühe und Not noch mal raus gekommen Leukos und HB sehr tief und habe jetzt auch Spritzen zur Blutbildung noch mal extra bekommen. Bin wohl knapp an Bluttransfusionen vorbei geschrammt. Naja, hauptsache am Donnerstag sind sie vielleicht schon etwas besser. Ich hoffe euch geht es soweit allen gut und auch ihr könnt so wie ich schmerzfrei den heutigen Tag genießen. Liebe Grüße Dirk
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AW: Warten ist das schlimmste....
...dieser ewig gleiche Ablauf ist auch nachdem ich gar nicht mehr direkt betroffen bin immer noch in der Lage mich zur Weißglut zu bringen
Die Ärzte WISSEN es vorher, dass Deine Blutwerte in den Keller gehen werden, es geht ganz einfach nicht anders! Aber ich hab in all den Monaten und Jahren hier noch nicht einmal erlebt, dass jemand VORAB und freiweillig Neupogen oder Neulasta bekommen hätte - es ist einfach zu teuer. Da riskieren die Ärzte lieber Blutungen und Infekte bei ihren Patienten. Sorry für den kleinen Ausflug Dir Dirk wünsche ich, dass Du auch diesen Zyklus gut hinter Dich bringst!
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AW: Warten ist das schlimmste....
Zitat:
1. Blutungen werden von niedrigen Thrombozyten hervorgerufen werden Neupogen/Neulasta ist "nur" für Erhöhung der Leukozyten! 2. Dieses dämliche "Argument" es wäre zu teuer... da lacht doch ein Onkologe nur drüber. Hast du eigentlich ne Ahnung wie teuer eine Chemo ist? Als ob es da auf die 1500 Euro pro Neulasta ankommen würde. Jede gesetzliche Krankenkasse zahlt das ohne mit der Wimper zu zucken! Das Zeug hat schlicht und einfach NEBENWIRKUNGEN (z.B. Knochenschmerzen) die man dem Patienten ersparen will und lieber das Risiko niedriger Blutwerte eingeht! Da man aber vor dem Zelltief nie weiß wie stark das ausfällt kann man sich als Arzt natürlich auch mal irren!!! Wieviele hast du denn gefragt ob sie das Zeug "freiwillig und vorab" bekommen haben. Viele können es nicht sein. Ich kenne dutzende!!! Ich habe das Zeug von Anfang an bekommen - noch vor dem ersten Zelltief - und danach nach jedem meiner mittlerweile 11 Chemorunden (inkl. Rezidivbehandlung)! Sorry für den rüden Tonfall aber bei solchen Behauptungen schwillt mir der KAmm!!! |
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AW: Warten ist das schlimmste....
Deinen Tonfall lasse ich jetzt mal unkommentiert, ebenso wie Deine Wortwahl.
Deine Fragen beantworte ich, auch wenn Du es scheinbar nichtmals für nötig hältst die Tageszeit zum besten zu geben. Während 6 Zyklen R-CHOP und 3 weiteren R habe ich es nicht bei einem einzigen Patienten (sowohl stationär als auch ambulant) erlebt dass er Neupogen oder Neulasta ohne direkt darauf anzusprechen bekommen hat. Die böse Nebenwirkung "Knochenschmerzen" lässt sich meiner Erfahrung nach mit Schmerzmitteln bekämpfen - wohingegen die Bekämpfung eines aus einer Leuko(zyto)penie resultierenden Infekts doch einiges an Mehraufwand bringt. Und ja, ich weiß wie teuer eine Chemotherapie ist, da ich jede einzelne Rechnung gesehen und bei der KV eingereicht habe. Aber die "lächerlichen" 1500 € für Neupogen/Neulasta für lächerliche 7 Tage ergeben immerhin auch lächerliche 10.500 € die der Sachbearbeiter sicher nicht lächelnd abzeichnen wird. Private KV hin oder her.
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