SPRK und Hirnmetastasen

[dreibein]

Hallo in die Runde,

hier nur eine schnelle Wasserstandsmeldung. Nach dem Einmessen der Maske wurde direkt mit der Bestrahlung begonnen, die Chemotherapie ruht derweil und wird so auch nicht weitergeführt, das Schema greift ja nicht.

Die Bestrahlung ist bisher gut tolerabel, erste kleine Verbesserungen meine ich zu bemerken. Die rechte Hand geht ein wenig besser, auch hatte ich keinen Anfall mehr (und da bin ich richtig dankbar!) Wo dies alles hinführt werden wir sehen, wir planen extrem kleinschrittig.

[Rita15]

Hallo Andreas,
ich habe Deine Geschichte verfolgt und freue mich immer über neue `Wasserstandsmeldungen´! Und diesmal einigermaßen positive.
Ich drücke die Daumen.

Ich selbst hatte nach der Geburt meiner Jüngsten einen Grand Mal Anfall und kann mich noch gut an die Unsicherheit und die Angst vor einem erneuten Anfall erinnern.
Ist natürlich nicht mit Metastasen zu vergleichen (bei mir war es eine Hormonstörung).
Ich kann Deine Gefühle wegen der neurologischen Ausfälle auch sehr gut verstehen, da ich MS habe. Ist einfach nicht schön, wenn der Körper nicht mehr das macht, was man ihm sagt...
Ich war aber auch oft erstaunt, wie schnell die Nerven wieder funktionieren können und manches auf einmal wieder besser klappt.
Verliere nicht den Mut!

Mein Mann kämpft ja gerade gegen den Speiseröhrenkrebs und hat seine erste Bestrahlung noch vor sich.
Die Maske wurde bei Dir aber erst für die Kopfbestrahlung angefertigt, vorher hattest Du doch die Markierungspunkte, oder?
Ihm geht es von der Chemo noch recht schlecht und ich würde ihm wünschen, dass er die Maske jetzt nicht braucht.
Ist doch bestimmt nicht so angenehm...

Liebe Grüße
Rita

[dreibein]

Hallo Rita,

da drücke ich Euch für den Kampf Deines Mannes fest die Daumen. Laßt Euch bitte nicht von meiner eher unerfreulichen Prognose runter ziehen - ein Verlauf wie meiner ist auch in der an sich schon kleinen Welt der SPRKler nicht typisch.

Mein NEC (SPRK) wurde bisher nur chemotherapeutisch behandelt, neoadjuvant, adjuvant und palliativ, aber nicht bestrahlt. Die jetzige Bestrahlung ist nur für die Metastasen im Hirn, dafür ist auch die Maske. Da die Nettodauer der Bestrahlung nicht so lange geht, finde ich den Vorgang tolerabel.

Wünsche das Beste ... und in meiner SHG leben Menschen seit 37 Jahren ohne Rezidiv oder Metastasen - die Bandbreite ist unglaublich!

[kopierkatze]

Hallo Andreas,

wünsche dir dass die Bestrahlungen den gewünschten Erfolg erzielen und du deinen Körper wieder unter Kontrolle hast.

lieben Gruß Margit

[dreibein]

Ja Danke, zu meiner Freude scheinen die Bestrahlungen ein wenig zu greifen ... es schlaucht, aber die Finger sind etwas besser.
Was richtig nervt, ist der Kontrollverlust - aber da muss ich jetzt halt durch.

[hoffnung20]

Hallo Andreas,
will mich heute auch mal bei Dir melden. Ich verfolge Deine Mitteilungen schon lange. Du hattest bei mir auch mal geschrieben, aber zu der Zeit ging es mir nicht so gut. Mir geht es zur Zeit recht gut und ich möchte Dir für Deine Behandlungen viel Erfolg wünschen. Oft bin ich auch im Elefantenzimmer und bestaune und bewundere Dich wie Du alles bewältigst. Ich drücke Dir die Daumen, dass es Dir bald besser geht. Viel Kraft, Glück und Gesundheit wünscht Dir Cilly

[Cecil]

Ich bin traurig.
Meine Anteilnahme gilt den Angehörigen.

[Laesperanza]

Auch von mir ein großes Kraftpaket an die Familie und Angehörige und mein aufrichtiges Beileid.