Ja,es war BSDK,bin nun operiert

[KesGa]

wie geht es euch?
Ich will mal schreiben,wie es "weitergeht"bei mir:Warten,warten und warten.
Nach der cT-Auswertung wurde mir nun gesagt,es wird nichts gemacht,nur Verlaufskontrolle.Auf meine frage ,ob wir warten sollen,bis wir die ersten Metastasen im CT erkennen,meinte der Arzt nur,dass sie den Lymphknoten noch nicht punktieren können(Biopsie),da er zu klein ist.Es könne auch nicht gesagt werden,dass er sich tatsächlich ausbreiten würde,noch ist kein anzeichen für ein Rezidiv nachzuweisen.Daher in 3 Monaten wieder CT.Also ich komm mir vor,als sitze ich auf einem Pulverfass!
Gestern ging es mir so schlecht,ich habe nur Galle gek...ekelhaft...aber ich bin nervlich am Ende,diese Warterei macht mich noch kränker.
Ich hab aber z.Zt.auch null Energie,weiter untersuchen zu lassen und pipapo.
Bärbel,ich dachte,bei dir hat man Metastasen gesehen?Waren die also doch"nur"im Bruchsack?

[LiebesHerz]

Liebe Kesga,

das ist genau der Grund, weshalb man eigentlich empfiehlt, nur Ultraschall zu machen und erst wenn man da was sieht oder Beschwerden auftreten ein MRT oder CT machen sollte. Nun bist Du fix und fertig, verbringst die nächsten Wochen in Angst und unternommen wird auch nix. Der Lymphknoten muss in der Tat nichts Böses sein. Man sieht ja nur, dass er vergrößert ist, aber nicht was drin ist. Gerade wenn deine TM in Ordnung sind, kann alles harmlos sein.
Versuch dich nicht allzu verrückt zu machen, auch wenn das schwerfällt. Durch die Angst ( die ich voll und ganz nachvollziehen kann, versteh mich nicht falsch) wird nichts besser...
Ich drücke Dir alle Daumen die ich habe!!!

Liebe Bärbel (Anchilla),
Auch Dir sind alle Daumen gedrückt!!!
Es gibt neben der harten chemo auch noch die chemo die du mal hattest (Gemcitabine) in Kombi mit Abraxane welche ähnlich gut wirken soll wie Folfirinox. Aber besser verträglich. Vielleicht wäre das was für dich??
Drück Dich!

Eure Jana

[Anchilla]

Kesga,
natürlich sitzen wir quasi auf einem Pulverfass. Trotzdem würde ich Dir wünschen, dass Du etwas gelassener sein könntest, wie auch ich es bin.

Ich habe ja auch einen veränderten Lymphknoten auf der Lunge. Der wird beobachtet. Ich will auch dass er weiter kontrolliert wird...aber... der ist ansonsten gar nicht in meinem Kopf.

Ich mach mich nicht mal jetzt sonderlich verrückt. Die Chemo ist schwer, aber ansonsten kann der Arzt sagen was er will, ich schaff das sowieso noch mal.
Ich rede mir das auch nicht ein, ich denke wirklich so !

Liebe Jana,
ja, eine andere Chemo wäre vielleicht besser. Ich hatte ein Gespräch mit dem Arzt. Einen Versuch, mit Beigabe von einem anderem Medikament gegen Übelkeit, werde ich noch machen. Ansonsten gehen wir auf eine schwächere Chemo. Ich werde definitiv nicht im Bett liegen und leiden, sondern leben solange es geht und dann gibt es ein Ende. Aber das dauert ja noch ganz lange....lächel

Metastasen wurden bei mir nicht gesehen, die sind zu klein. Aber das Labor sagte, dass die Metastasen in dem Bruchsack eindeutig von Pankreas sind. Das heißt, von außen in den Sack gekommen sind. Also sind da welche im Bauch. Aber so ganz genau weiß das ja niemand. Und ich selbst denke positiv, sichere nur trotzdem durch die chemo ab.

Natürlich schafft nicht jeder den Kampf gegen den Krebs. Aber bei einer befreundeten Fußpflegerin war ein Kunde, dem die Ärzte nur noch höchstens 6 Monate gaben. Er hörte mit der Behandlung auf, lebte. Das war vor 6 Jahren und es geht ihm einach gut. Natürlich ist das nicht bei jedem so, aber das gibt es.....und so machen wir das einfach auch...lächel

Lieber Gruß an Euch alle

[KesGa]

hallo Bärbel,
hab lange gebraucht,bis ich deine Antwort verdaut habe.Ich bin wirklich nicht so gelassen wie du,war aber auch schon eine ungeduldige Person,als ich noch gesund war.Allerdings nur mir selbst gegenüber.....
schlafe miserabel,na gut wenn ich eingeschlafen bin,gehts,aber dann wache ich mit einem Knall auf,kennt das jemand von sich?Alles kommt mit einer Wucht zu Bewusstsein,wo sind die verträumten Morgen geblieben,überhaupt die verträumten Momente??Für mich ist meine Gefühlswelt so,als würde ich ständig mit der Spitze von Schlittschuhen über die Eisfläche kratzen,schab,schab...
da wäre es doch echt besser,gelassener zu sein.
Der Lymphknoten geht mir auf den Keks,er schiebt sich einfach immer wieder in den Vordergrund.Der Arzt hat mir `ne mail geschickt:"....noch sieht es nach keiner Tumormanifestation aus..."
ich seh nur das Wort:"noch nicht",dieses "noch nicht"verschluckt alles positive.
Bärbel,wie geht es dir?Mit was für Nebenwirkungen hast du zu kämpfen?Hast du dir die Chemotherapie schlimmer vorgestellt als sie ist,wie lange musst du sie noch machen?Bist du schlapp oder kannst du raus bei schönem Wetter?
Hast du Unterstützung?

[heikea]

Hallo Iris,
bin wieder zurück von meiner Reha in Lohmen und "geheilt".
Es tut mir Leid, dass du dir Sorgen machst und dir vor lauter Angst
die Galle hoch kommt.
Bei mir hat auch schon ein unerwarteter Anruf meines Onkologen
zu Panikattacken geführt.
Ich hoffe und wünsche für dich, dass du die Wartezeit gut überstehst
und alle Sorgen umsonst waren. Ganz viel Kraft und gute Nerven wünsche
ich dir. Mir hilft es, mich sportlich zu betätigen. Ich bin oft draußen und
spaziere durch die Gegend. Auf der Reha habe ich viel gepuzzelt.
Nächste Woche fange ich wieder zu arbeiten an und freue mich schon drauf.
Ich wünsche dir alles Gute

[KesGa]

Heike,
danke Dir und ich wünsche dir das Beste beim Wiedereinstieg ins Arbeitsleben.Ganz-oder halbtags?Oder tageweise?
Schön,dass Dir Lohmen gut getan hat,wusste gar nicht,dass die auch Puzzle haben
ob du es glaubst oder nicht,ich bin täglich auf Achse....mit den Hunden.....Hundesport sozusagen....
hoffe,der Anruf v.d.Onkologen war dann doch harmlos für dich.

[Anchilla]

Sport ist bestimmt gut für uns. Auch wenn er bei mir nicht verhindert hat, dass der Krebs zurück kommt.
So wie es aussieht, werde ich nicht mehr arbeiten können, denn die Chemo werde ich wohl lebenslang bekommen. Aber etwas will man ja noch können, und sei es ein wenig Sport. Dazu war ich ja auch nicht mehr in der Lage nach der harten Chemo.

Aber vorgestern bin ich mit Schwiegertochter und Baby spazieren gegangen. Ca. 3 km. Wahnsinnig anstrengend, aber es tat einfach gut. Heute will ich den Wiedereinstig ins Fitness-Studio versuchen.

Aufgeben ist ja keine Option für mich

[margit b.]

Hallo Guten Morgen,

ich komme eigentlich aus einem ganz anderen Forum (Eierstock). Möchte dir trotzdem etwas Mut machen.
Meine Erkrankung war vor nunmehr 13 Jahren und meine Ärzte haben mir nie wirklich Mut gemacht, dass ich das ganze Überleben könnte. Ich sollte einfach nur mein Leben so gut es ging genießen. Bei jeder Nachsorge hat es geheissen, es kommt sicher zu einem Rezidiv.
Vor einem Jahr hatte ich dann (wie bei meiner Diagnosestellung) wieder eine Thrombose und sofort haben die Ärzte gemeint, jetzt ist es da das Rezidiv! Als auch noch ein verdächtiger Lymphknoten im CT zu erkennen war, waren sich wieder mal alle einig.
Ja, es war ein Rezidiv - aber von der Thrombose! Der auffällige Lymphknoten war dann 3 Monate später nicht mehr da!
Bei der letzten Nachsorge im KH dann plötzlich die Aussage, ich solle mir doch einen niedergelassenen Arzt suchen, denn nach so langer Zeit gelte ich als geheilt.

Wie man also sieht, Ärzte können sich auch irren!

Alles Liebe und ich wünsche dir, dass sich alles als harmlos herausstellt!

Margit

[KesGa]

Heikea,Anchilla,Karin,Birgit Ohm(?),meine Mitkämpferinnen sind verstorben.Ich kämpfe immer noch,aber auch bei mir fangen nun,nach fast 4 Jahren,die Tumormarker an zu steigen.Im CT und US sieht man nichts:Kein Rezidiv,keine Metastasen,aber die Tumormarker steigen schnell.Deshalb überweist mich mein Arzt/Onkologin diese Woche wieder in die Charite nach Berlin,um die Ursache heraus zu finden.Körperlich geht es mir soweit gut,bis auf die übl.Unverträglichkeiten bei manchen Lebensmitteln,und ab und an Erbrechen,das habe ich aber schon seit Jahren.Ich habe die geschenkten Jahre sehr genossen und hätte natürlich gerne noch einige mehr davon.Aber wenn es denn nicht gehen sollte,ist es auch okay.Dann werde ich eben abtreten,wir wissen ja,es bleibt keiner übrig.
Ist hier noch jemand mit BSDK?

[fluturi]

Liebe KesGa, ich bin nicht betroffen, aber wollte dir sagen, dass ich deinen Post gelesen habe und dir gute Gedanken und viel Kraft schicke! Dass Anchilla nicht mehr bei uns ist, hat mich sehr getroffen.

[Geliplie]

Liebe kesga, das klingt sehr traurig. Bitte kämpf und erzähl uns, was weiter herauskommt in der Charité...
drücke dich mal unbekannterweise

[Slowfox]

Hallo KesGa,

schmeiß nicht gleich die Flinte ins Korn. Der Tumormarker kann auf von anderen Dingen steigen.
Eben gelesen: Was sind Tumormarker?
Bei den Tumormarkern („Krebsmarker“) handelt es sich um biochemische Substanzen, die bei einigen Krebsarten in erhöhter Menge im Körper auftreten können. Sie werden entweder von den Tumorzellen selbst hergestellt oder entstehen vermehrt, weil der Tumor ihre Produktion in körpereigenen Zellen anregt. Allerdings können auch gutartige Krankheiten eine Tumormarker-Erhöhung mit sich bringen.
https://www.netdoktor.de/laborwerte/tumormarker/

LG Wolfgang

[KesGa]

danke f.d.Zuspruch...war letzte Woche i.d.Charite...wurde MRT gemacht und Blutwerte...sie haben nichts gefunden.Der Arzt meinte dasselbe,derTumormarker kann auch mal steigen wg.einer Entzündung,aber die Entzündungswerte waren i.Ordnung.Da ich nicht länger bleiben wollte(Kliniken machen mich immer kränker als ich bin),wird jetzt wieder nur beobachtet.Ich fühle mich soweit auch ganz ok.,habe mal gelesen,dass der Tumormarker eher etwas anzeigt,BEVOR man im MRT oder CT etwas sehen kann,das beunruhigt natürlich etwas,ob man will oder nicht.

[Hildegard H.]

Kesga, ja es gibt noch einige, die überlebt haben, ich habe im November 2018 eine pancreas-ca-Op 20 (!!!) Jahre überlebt und gedenke, auch noch länger auf dieser schönen Erde zu bleiben. Nur Mut.
Hildegard

[KesGa]

das ist ja super und freut mich total für dich.Danke für deinen Zuspruch