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  #61  
Alt 05.05.2010, 07:43
ebie ebie ist offline
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Standard AW: MRT auffällig

Ich Danke euch allen

Welche Erleichterung es ist merkte ich auch heute Morgen als ich nach dem aufwachen sofort wieder das flaue Gefühl im Bauch hatte
aber als ich realisiert habe, dass gestern das Ergebnis kam und unser Sohn doch keine Chemo mehr braucht,
war das Gefühl seit vielen Wochen das erste mal wieder WEG

Lg Ebie
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März 2009:Sohn mit 21 J. Diagnose Hodenkrebs
Nicht-Seminom 2a
3 x PEB
März 2010: Rezidiv im Lymphknoten
April 2010 lap. RLA
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  #62  
Alt 05.05.2010, 08:04
Freelancer Freelancer ist offline
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Standard AW: MRT auffällig

Hallo.

Auch ich freue mich das...

1. Das "Warten" auf aktuelle Ergebnisse ein Ende hat
2. Zum jetzigen Zeitpunkt keinerlei weitere Aktionen erforderlich sind.
3. Das Leben wieder ein entspanntes Gesicht bekommt

Es ist wie Andi schon sagte...was in drei Monaten ist weiss niemand jetzt zu sagen.

Man kann sich immer nur erfreuen an der gerade festgestellten Realität...und die heisst aktuell für euren Sohn:

Chemo??? NEIN, DANKE

Viele Grüsse,

Holger
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  #63  
Alt 05.05.2010, 13:11
anakin anakin ist offline
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Standard AW: MRT auffällig

Hallo meine Liebe und super, dass endlich gute Nachrichten von dir da sind Freue mich sehr sehr sehr für euch alle und drücke alle Daumen, dass die nächsten Nachsorgen gut verlaufen und ihr nie wieder durch solch eine sorgenvolle Situation müßt!
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April 2008: Diagnose bei meinem Mann (Alter 27): Nicht-seminomatöser Keimzelltumor (Hodenkrebs),
Stadium PT1 N0 M0
Mai 2008: OP
Juni 2008 - Juli 2008: 2 Zyklen PEB Chemotherapie
bis jetzt toi toi toi

Immer daran glauben, nach jedem Regen kommt auch wieder Sonnenschein...irgendwann...!
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  #64  
Alt 11.05.2010, 19:30
ebie ebie ist offline
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Standard AW: MRT auffällig

Hallo,
inzwischen bekamen wir auch den endgültigen Bericht vom Pathologen.
Doch Klarheit hat dieser auch nicht gebracht.
Fakt ist, dass die Pathologen den Tumor bzw. die Krebszellen die da noch gefunden wurden nicht klassifizieren können.
Genau heißt es:
"Die Liniendifferenzierung des nicht seminomatösen Keimzellentumors ist nicht eindeutig zu klassifizieren"
Wir können das nicht wirklich verstehen, jetzt ist man in der Medizin schon so weit und doch wissen sie nicht was das für Zellen sind.
Es heißt, man muss abwarten ob sich noch mal ein Tumor bildet .
Es werden die nächsten 2 Jahre alle 3 Monate und danach 5 Jahre jedes halbe Jahr CT / MRT und Blutkontrolle gemacht wird.

Alle die erfolgreich ihre Behandlung hinter sich haben wissen, dass trotzdem jeder Nachsorgetermin an die Nerven geht.
Und jetzt stellt euch vor wie das ist wenn man weis, dass da noch aktive Krebszellen waren
Der Gedanke, dass mein Sohn über so viele Jahre immer große Angst haben muss, dass er doch wieder einen Tumor bekommen kann
finde ich so furchtbar.

Wollen wir aber positiv Denken und hoffen, dass die sch… Krebszellen doch alle verschwunden sind und bei allen Nachsorgeterminen nur Hören:
Herr … es ist alles in Ordnung

Ich werde euch weiter auf den Laufenden halten.
Allen hier im Forum wünsche ich alles Gute.
Lg Ebie
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April 2010 lap. RLA
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  #65  
Alt 11.05.2010, 20:40
John79 John79 ist offline
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Hi Ebie,

ist wirklich eine Sch*ße!

Aber Kopf hoch, da der Chirurg der Deinen Sohn operiert hat einer der Besten seines Fachs ist, wird er alle verdammten Krebszellen erwischt haben!

Nur das Beste

Hans
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  #66  
Alt 11.05.2010, 20:46
Jaymz Jaymz ist offline
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Hallo ebie,

ich wünsch euch auch nur das Allerbeste!!!

Ich kann das mit den nervlichen Belastungen bei den Nachsorgeterminen sehr gut nachvollziehen!
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  #67  
Alt 15.05.2010, 16:20
anakin anakin ist offline
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Meine liebe Ebie!

Ich wünsche euch von ganzem Herzen das allerbeste!
Ich bin mir ganz sicher, dass die Ärzte für deinen Sohn das Richtige tun und dass alle weiteren Nachsorgen in Ordnung sein werden!

Drücke dich ganz ganz doll
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bis jetzt toi toi toi

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  #68  
Alt 06.08.2010, 20:19
ebie ebie ist offline
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Update

Diese Woche hatte unser Sohn seinen 1. Nachsorgetermin nach seiner lap. RLA im April.
Die Blutwerte sind alle in Ordnung bis auf das TSH (Schilddrüse), das ist erhöht.
Ob das aber durch die Chemo kommt wissen wir nicht.
Bei dem CT, hieß es, es gibt noch keine Entwarnung aber es ist auch nicht wirklich was zu sehen.
Im Bericht heißt es unter anderem:
Ohne sicheren Nachweis von Raumforderung,
Und: Die vorbestandene zystoide Läsionen interaortokaval ist offensichtlich vollständig entfernt.
Und: Keine sichere neu aufgetretenen Lymphome …
Und es sind noch mehr solche vage Aussagen im Bericht zu lesen.
Ich hasse solche Befunde. Die sagen doch wieder gar nichts aus.
Er bekam gesagt man muss in 3 Monaten wieder das CT machen und sehen ob es eine Veränderung gibt.
Er solle sich aber keine Sorgen machen, im Normalfall kommt da nichts mehr.
„Im Normalfall“,
Im Normalfall hätte er auch keinen Hodenkrebs bekommen.
Ich bin grad etwas gefrustet und weis aber auch dass ich mit dem Ergebnis zufrieden sein sollte.
Es dauert sicher wieder ein paar Tage bis sich das bei mir gelegt hat.
Und wir hoffen weiter, dass da nichts mehr kommt.

Euch allen alles Gute und dass bei keinem mehr etwas kommt.

Lg Ebie
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  #69  
Alt 06.08.2010, 21:31
Andi1978 Andi1978 ist offline
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Hallo ebie,

soweit ich informiert bin kann das TSH der Schilddrüse durch das CT mit Kontrastmittel durcheinanderkommen. Dann wäre ja ein MRT Abdomen besser? Frag doch mal nach dort.
Ich wünsche Euch alles Gute und nur saubere Ergebnisse in Zukunft.

Gruß Andi
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  #70  
Alt 07.08.2010, 02:01
voltron voltron ist offline
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Standard AW: MRT auffällig

Hi Ebie,

Das Forum ist ja auch da um Dampf ablassen zu können. Ich persönlich mache so ziemlich alles lieber als diese verdammten Kontrollen (sogar Wohnung aufräumen !!). Kann ich gut nachvollziehen.

Der Arztbericht tönt doch gar nicht schlecht. Entwarnung wird es sowieso erst in 1-2 Jahren geben, aber das nach drei Monaten noch nichts offensichtliches passiert ist, würde ich als positives Zeichen deuten. Geniesst die nächsten 2-3 Monate

Liebe Grüsse aus der Schweiz
voltron
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  #71  
Alt 06.12.2010, 08:59
ebie ebie ist offline
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Standard AW: MRT auffällig

Hallo zusammen

Wollte euch gern auf dem Laufenden halten.
Unser Sohn hatte jetzt seinen 2. Nachsorgetermin nach seiner lap. RLA.
Soweit ist alles in Ordnung.
Blutwerte alle im Normbereich.

Aber im CT Bericht steht:
- noch Nachweis von Thymusgewebe -
- die winzige pleuraständige Veränderung im linken Oberlappen ist unverändert -
- weiterhin keine sichere Tumormanifestation –
Habt ihr auch solche oder ähnliche Aussagen im CT bzw. im MRT Bericht stehen?
Mein Mann sagt, da ist doch alles in Ordnung,
aber ich lese halt auch „winzige pleuraständige Veränderung im linken Oberlappen“…
das beruhigt mich nicht wirklich.

In 3 Monaten muss er wieder zur nächsten Nachsorge, und auf die Frage ob dann auf MRT wieder umgestellt werden könne,
hieß es „nein“ es müsste wieder ein CT gemacht werden.

Wie seht ihr das?

Ich wünsche allen die ihre Therapie beendet haben dass sie immer gesund bleiben,
und an alle die noch mitten in der Therapie sind schicke ich ein großes Kraftpaket,
auch ihr schafft das und in ein paar Wochen geht es euch schon viel besser!

Allen eine schöne Adventszeit.
Lg Ebie
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April 2010 lap. RLA
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  #72  
Alt 06.12.2010, 10:39
John79 John79 ist offline
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Ort: Berlin
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Standard AW: MRT auffällig

Hi Ebie,

ich finde, dass sich der Befund gut liest:

Zitat:
Zitat von ebie Beitrag anzeigen
- noch Nachweis von Thymusgewebe
Hat ja erstmal wohl nix direkt mit Krebs zu tun

Zitat:
Zitat von ebie Beitrag anzeigen
- die winzige pleuraständige Veränderung im linken Oberlappen ist unverändert
Hier wächst wohl nix (im Vergleich zum Vorbefund). Eine solche Veränderung wird sehr häufig im Zusammenhang mit Bleomycin beobachtet..

Nur das Beste!

Hans
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