Mein Sohn hat einen Hirntumor! - Seite 6 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

Ylva · #76 20.02.2009, 19:26

Du kannst es zur Zeit mehr denn je gebrauchen und ich wünsche ich kann dir ein bisschen kraft abgeben!!!!

Ela4811 · #77 20.02.2009, 19:31

Liebe Annika,

das ist doch das besondere hier!!!
Und wer wüßte nicht besser, wie es dir geht...

Drück dich

Ela

annika1977 · #78 24.02.2009, 15:59

Hallo Ihr lieben,

ich bin nicht wirklich in Schreiblaune, möchte Euch aber kurz vom heuutigen Arztgespräch berichten.

Die Ärztin hat uns zunächst die MRT Bilder gezeigt und uns den Stand der Dinge nochmals erklärt.
Tim bekommt ab morgen neue Medikamente. Insgesamt 4 Stück, die jedoch im wechsel einzunehmen sind. Und ein Therapie Block dauert 80 Tage.
Eine Langzeituntersuchung zu dieser kombination gibt es nicht. Es wurde bisher über 1 Jahr die Medikamente gegeben und danach bei denen die Therapie angeschlagen hat beobachtet. Bei ca. 60% ist es zu einem Wachstumsstillstand gekommen.

Ich bin zur Zeit nur Müde, traurig und habe Angst vor dem was kommen wird. Daher seid nicht böse, wenn ich momentan nicht so viel schreibe.
Denke an Euch und drücke allen feste die Daumen das alles so gut wie eben möglich läuft.

Ylva · #79 24.02.2009, 17:22

Annikachen, wir sind dir ganz gewiss nicht böse

, dass kann doch jeder nachvollziehen.
ich denke ganz viel an dich und deinen kleinen tapferen prinz. und auch an dich, auch du bist so tapfer und natürlich darfst du auch traurig sein. ich würde dir gerne irgendwie helfen..., irgendwann setz ich mich ins auto, fahr zu dir und dann machen wir alle was schönes zusammen

ich hoffe das die neue therapie, die medikamentenumstellung hilft dieses scheiss ding kleinzukriegen

alle daumen sind gedrückt. auch wenn du zur zeit nicht in schreiblaune bist, ICH denke wirklich jeden tag an dich. und wenn etwas ist, kannst du dich jederzeit melden, ja?

deine ylva

chrisi0211 · #80 24.02.2009, 18:49

Liebe Annika,

ich hoffe mit Euch, dass Euer Prinz zu den 60% gehört

, dass die Medikamente anschlagen.

Kann mir gut vorstellen, dass Du Angst hast vor dem was auf Euch zukommen könnte

, niemand ist böse, wenn Du mal keine Kraft oder Lust hast zum Schreiben, Du bist ja niemanden hier verpflichtet - Dir sollte es vorrangig helfen

, es wird durch das Schreiben nichts ungeschehen, aber manchen Menschen hilft es einfach sich auszutauschen, um irgendwie besser mit der Situation klarzukommen - und nur wenn es Dir hilft und Dich nicht zusätzlich belastet, solltest Du hier sein und schreiben... Du weißt, dass wir auch so an Euch denken und für Euren Prinzen beten und hoffen

.

Ich schicke Dir mal ein Riesenkraftpaket

Ganz liebe Grüße
Elke

Morgana · #81 24.02.2009, 19:19

Liebe Annika,

natürlich verstehen wir dass, Dir nicht nach Schreiben ist

Ich wünsche euch alles Liebe und besonders dem Prinzen, dass er von der neuen Behandlung profitiert und keine Nebenwirkungen spürt.

Wenn Du für Dich meinst, dass es Dir gut täte etwas zu schreiben, dann tu es einfach...
Ich denke an Dich und nehme Dich ganz lieb in den Arm!

Morgana

heike_mike · #82 24.02.2009, 22:38

Liebe Annika,

ich finde nicht viel Worte.

Es tut mir leid.
Keiner wird böse sein,jeder versteht dich.

LG Heike

Ylva · #83 24.02.2009, 23:00

Ich denke an dich!

Desi · #84 25.02.2009, 07:35

Hey Annika,
das ist doch vollkommen in rdnung. Und böse ist dir garantiert keiner.
Dann drücke ich jetzt mal ganz fest die Daumen, das unser Prinz Tulpe auf jeden Fall zu 100% zu den 60% gehört bei denen es anschlägt.
"Wer nicht an Wunder glaubt ist kein Realist!"
Ich glaube fest daran das die Medis anschlagen.
Wünsche dir/euch weiterhin viel Kraft.

Ronnya · #85 25.02.2009, 07:55

Ich glaub auch fest daran,das die neuen Medis wirken.......
Ich denk an dich......
Regina

asnk17a · #86 25.02.2009, 10:53

Ich wünsch euch alles, alles liebe für die neue Therapie. Wie geschrieben, meine Maus ist ja auch in einer zusätzlichen Studie drinnen und sie verträgt das Medikament sehr gut.

Wir haben auch morgen wieder Chemotherapie, bin schon gespannt welche hohe Dosis sie bekommt.

Waren auch am Montag wieder Akkut drinnen, da bei ihr das Cisplantin jetzt auch den Augennerv schwer beleidigt hat.

Liebe Grüße

Sabine

Ylva · #87 26.02.2009, 16:33

Hallo Annika,
ich wünsche dir noch einen schönen Resttag, hoffe es geht euch gut?!

Ylva.

annika1977 · #88 27.02.2009, 12:02

Danke liebe Ylva für Deine Wünsche.

Uns geht es soweit ganz gut. Tim ist zur Zeit sehr bockig. Er will seine Medi`s nicht nehmen. Es sind mittlerweile 11 Tabletten/Kapseln und das er da manchmal streickt ist schon verständlich. Schmerzen sind kaum vorhanden.
Werde heeute Abend mal meinen Leserückstand aufholen und dann mich auch wieder in der Traumfabrik blicken lassen.
Abeer erst muß ich noch ein Stück Flur fertig machen. - Bild folgt dann!

Dein Profilbild ist super schön!!!!!!

annika1977 · #89 27.02.2009, 12:05

Jetzt war ich etwas zu flott mit dem wegschicken - Sorry.

Liebe Heike, Sabine, Morgana, Regina, Desi und Elke

Euch auch einen lieben Dank für Euren Trost und Euer Verständnis.

Hoffe bei Euch allen geht es gut zur Zeit und es gibt kaum Beschwerden.