![]() |
![]() |
#61
|
|||
|
|||
![]()
hallo mathias,
das warten ist nervenstress pur! aber wahrscheinlich ist die einschätzung des onkologen das maßgebende für die nächsten wochen! oh man, ich sende dir kraft und geduld!! vg, vintage
__________________
lieben gruß, vintage Mein geliebter Mann wurde nur 49 Jahre alt und starb knapp fünf Monate nach der Diagnose. * Juli 1965 - + Mai 2015 ED Weihnachten 2014 Darmkrebs mit zu vielen Lebermetastasen, dann auch Lungenmetastasen... ![]() |
#62
|
|||
|
|||
![]()
Nächstes Update
Heute morgen beim Onkologen gewesen. Er will jetzt meine aktuellen Ergebnisse zur Uniklinik Magdeburg schicken. Die sollen entscheiden, ob Brachytherapie möglich ist. Er war wie immer guter Dinge. Von der Idee mit dem Norwegenurlaub war begeistert. Wäre jetzt genau das Richtige. Habe mich glaub ich selten so auf einen Urlaub gefreut(hat mich das letzte halbe Jahr echt über Wasser gehalten). Wetter in Norge soll auch super werden und so halbwegs fitt bin ich auch wieder. Von mir aus kann nichts mehr schief gehen. ![]() Viele liebe Grüße an alle Mathias ![]() |
#63
|
|||
|
|||
![]()
Ich wünsche dir trotz der belastenden Situation einen erholsamen Urlaub mit ganz viel gutem Wetter und schönen Eindrücken.
__________________
Die höchste Form der Hoffnung ist die überwundene Verzweiflung. - Albert Camus |
#64
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Mathias,
auch von mir einen ganz tollen Urlaub. Ich glaube der wird Dir sehr gut tun. Erhole Dich gut und genieße die schöne Zeit mit Deinen Freunden. Es ist wichtig, dass die Seele auch mal ihre Ruhe finden darf. Und ich wünsche Dir, dass der Urlaub mega wird. Viele Grüße von Tanja |
#65
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Fluturi und Tanja
Erstmal vielen Dank für die lieben Worte. Übermorgen in aller Frühe geht es los. Hatte allerdings heut morgen eine kurze Schreckminute. Die Assistenzärztin der Radiologie rief mich heut morgen an und wollte mir kurzfristig den Termin zur nächsten TACE mitteilen. Der Oberradiologe möchte wohl unabhängig von den Entscheidungen der Tumorkonferenz an der Behandelung festhalten. Der Termin wäre gleich einen Tag nach der Norwegenreise. Wäre mir aber auch recht. Ich habe ihr die Pläne meines Onkologen mitgeteilt(Brachytherapie) und sie will sich mit ihm heute bei der Tumorkonferenz nochmal austauschen und morgen nochmal melden. Da ich wohl immer noch der erste Patient in diesem KH bin bei dem TACE zur Anwendung kommt, scheinen die mich nicht so gerne als Patient zu verlieren. Ob nun als "Übungsobjekt" oder weil der Oberradiologe vom Therapieerfolg überzeugt ist, mir solls recht sein. Ist auf jedenfall gut zu wissen, dass Andere an einer Fortsetzung einer Therapie interessiert sind, da fühlt man sich nicht allein gelassen. Und fluturi, ich drücke deinem Vater ganz doll die Daumen fürs MRT. Liebe Grüße an alle Mathias ![]() Geändert von Dude42 (02.06.2016 um 18:44 Uhr) |
#66
|
|||
|
|||
![]()
Danke dir, lieber Mathias, leider kam es insofern nicht dazu, als dass die Ärzte meinen, es wäre nicht sinnvoll und die Werte zu hoch, um lange zu warten, so dass mein Vater nächste Woche zum dritten Mal operiert wird. Mehr oder minder ohne konkreten Befund.
Ich finde es super, dass die Ärzte von allen Seiten bei dir bemüht sind und miteinander sprechen. Das hat man nicht überall. Und jetzt abschalten, Norwegen kommt! ![]()
__________________
Die höchste Form der Hoffnung ist die überwundene Verzweiflung. - Albert Camus |
#67
|
|||
|
|||
![]()
Dann heißt es doppelt Daumen drücken.
Das ist das Schlimme an dieser Krankheit, dass die Ärzte oft im "trüben fischen". Wünsche euch das bestmögliche Resultat. Liebe Grüße Mathias |
#68
|
|||
|
|||
![]()
Hallo lieber Mathias wie geht es dir
|
#69
|
|||
|
|||
![]()
Hallo paralellwelt
Mir geht es prima. Danke der Nachfrage. Koffer sind gepackt, Auto beladen und morgen früh geht's ab nach Norwegen. ![]() Liebe Grüße an Alle Mathias ![]() |
#70
|
|||
|
|||
![]()
Bissi spät, aber auch von mir ganz, ganz liebe Wünsche für einen erholsamen,
herrlichen Urlaub bei Sonnenschein, der dich die letzte schwere Zeit vergessen lässt und deinen Selbstheilungskräften einen gehörigen Schub verleiht. Alles Schöne in Norwegen für dich, lieber Mathias, Editha. |
#71
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Leute
Gestern Nacht zurückgekommen. Norwegen war sensationell. Ein super Ferienhaus. Ein 200 Jahre altes Bauernhaus, aber total liebevoll renoviert und modernisiert und Lage direkt am Fjord. Wetter war nicht zu toppen. Nur Sonne. Ich habe mich seid ewigkeiten nicht mehr so fit gefühlt. Die Krankheit war wie weggeblasen. Nur Abends vorm Schlafengehen habe ich an den Mist gedacht. Ansonsten war ich fit wie ein Turnschuh. 9 Stunden auf dem Boot waren fast jeden Tag drin. Fisch haben wir nicht sehr viel gefangen, aber darauf kommt es ja nicht an. Am letzten Tag hatte ich dann abends so ein leichtes Zwicken im Leberbereich, was mich dann wieder an den Mist erinnert hat. Ist jetzt wieder weg. Auf der Rückfahrt hab ich einen leichten Durchhänger bekommen. Da kommen dann so Gedanken wie "hat man nochmal so eine tolle Woche". Irgendwie hatte ich das Gefühl, wenn das Leben immer so wäre, könnte mir der Krebs nichts antun. Ist natürlich Quark. Jetzt wieder zuhause angekommen hat mich die Realität schnell eingeholt. Heut morgen klingelte das Telefon und ein Mitarbeiter der Uniklinik Magdeburg erklärte freundlich den mir zugedachten Therapieplan. Also, die wollen meinen rechten Leberlappen mit SIRT stabilisieren und im Anschluss den linken mit Brachytherapie behandeln. Am 30.06. -01.07. wird die SIRT erstmal simuliert, um ein genaues Bild von den Blutgefäßen zu gekommen und 1-3 Wochen später wird die eigentliche SIRT durchgeführt. Wird eine ganz schöne Pendelei werden, aber mein Onkologe sagt, die haben es fachlich und menschlich echt drauf. Die machen dort eine 7 Tage Woche, weil sie sich vor Terminen nicht retten können. Werde berichten, wenns was neues gibt. Liebe Grüße und viel Kraft an alle Mathias ![]() (hab die ganze Woche Zigarillos geraucht und bin jetzt voll auf Endzug,verdammt) |
#72
|
||||
|
||||
![]()
Hallo,
habe mich auch mal hier eingeklinkt! Norwegen ist schön!!! Ja das Leben geht weiter! Meins seit mittlerweile 3 Jahren und das in lebenswertem Zustand!! Ich habe bereits drei OP's hinter mich gebracht und munter unterschiedliche Chemos genossen! Die nächste wartet bei erneutem Lokalrezidiv und Pernitoneal Carcinose grade auf mich und will demnächst begonnen werden! Warten habe ich jetzt auch leid! Ich hasse es! Ich grüße ganz lieb unbekannterweise Anke |
#73
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Anke
Schön das du dich hier "eingeklinkt" hast, auch wenn der Grund bescheiden ist. Ich bin gerade mal 1 Jahr am kämpfen, habe aber auch nicht die Absicht aufzugeben. Ich würde mich freuen mehr von dir zu hören/lesen. Erstmal wünsche ich dir viel Erfolg bei der hoffentlich bald beginnenen Chemo. Liebe Grüße zurück Mathias ![]() |
#74
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Mathias,
Aufgeben ist irgendwie noch nie eine Option für mich gewesen! Aber ganz wichtig war für mich immer, dass ich die Entscheidungen selbst treffen konnte und alle Therapien mitbestimmen konnte und auch Pausen für Urlaub und so bestimmen kann. Urlaub ist immer gut!! Gut, dass du das durchgezogen hast, das hat dir Kraft zum weitermachen gegeben. Aber was mir grade jetzt wieder deutlich geworden ist, und was mich grad in meinem Elan hemmt, ist diese blöde Ungewissheit und dass ich nur kurze Zeiträume überblicken kann zum Planen! Aber es geht weiter und ich plane, wenn auch nicht langfristig! Ich hoffe du hast jeden Zigarillo im Urlaub genossen ! Liebe Grüße Anke |
#75
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Mathias,
schön, dass du eine so gute Zeit hattest. Das hast du dir verdient. Der Kampf geht weiter. Du hast Kräfte gesammelt und gibst nicht auf. Das zählt!
__________________
Die höchste Form der Hoffnung ist die überwundene Verzweiflung. - Albert Camus |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
Themen-Optionen | |
Ansicht | |
|
|