Glioblastom bei meinem Mann

[julia_basti]

Hallo Senja,

zunächst möchte ich Euch alle Kraft wünschen, die Ihr jetzt braucht!

Zitat von Senja

Infusion mit Irinotecan und Bevaciumab
...
-3 Tabletten Life 900 ( hat den Wirkstoff Hypercerin, dass den Tumor aushungern soll)

Bitte beachte, dass Johanneskraut (Laif 900 ist Joh.Kraut) die Ausscheidung von Irinotecan massiv erhöht, es kann zur Unwirksamkeit kommen. Bei Fragen hierzu schreibe mich gerne an, ich bin Biochemiker und meine Frau Julia hat damals die gleiche Kombi bekommen. Da ich damals völlig fertig war, ist mir diese Wechselwirkung nicht eingefallen, dafür ist es mir kurz nachdem wir den Kapmpf verloren hatten beim Stichwort CYP3A4 (dieses Enzymsystem hat eine zentrale Rolle in der Verstoffwechselung von vielen Medikamenten, so auch von Joh.Kraut und Irinotecan) auf einem Seminar wie Schuppen von den Augen gefallen. Wäre schön, wenn Ihr nicht den gleichen Fehler macht.

Liebe Grüße und viel Erfolg im Kampf gegen den Tumor!

Sebastian

[Senja]

Zitat von julia_basti

Hallo Senja,

zunächst möchte ich Euch alle Kraft wünschen, die Ihr jetzt braucht!



Bitte beachte, dass Johanneskraut (Laif 900 ist Joh.Kraut) die Ausscheidung von Irinotecan massiv erhöht, es kann zur Unwirksamkeit kommen. Bei Fragen hierzu schreibe mich gerne an, ich bin Biochemiker und meine Frau Julia hat damals die gleiche Kombi bekommen. Da ich damals völlig fertig war, ist mir diese Wechselwirkung nicht eingefallen, dafür ist es mir kurz nachdem wir den Kapmpf verloren hatten beim Stichwort CYP3A4 (dieses Enzymsystem hat eine zentrale Rolle in der Verstoffwechselung von vielen Medikamenten, so auch von Joh.Kraut und Irinotecan) auf einem Seminar wie Schuppen von den Augen gefallen. Wäre schön, wenn Ihr nicht den gleichen Fehler macht.

Liebe Grüße und viel Erfolg im Kampf gegen den Tumor!

Sebastian

Hallo Sebastian


Danke, dass ich echt lieb von dir.
Wie hat denn deine Freundin auf Irinotecan + Bevaciumab reagiert?War eine Besserung bemerkbar? Wo habt ihr diese Behandlung bekommen?

LG Senja

[julia_basti]

Hallo Senja,

meine Frau Julia (nicht Freundin) hat sehr schnell auf die Therapie angesprochen. Es trat eine rapide klinische Verbesserung ein. Die zuvor vorhandene Lähmung vom Hals an abwärts war nach einigen Tagen vollständig zurückgebildet. Die rasche Wirkung beruht v.A. auf der massiven Reduktion des Ödems durch das Avastin.

Du kannst gerne alles hier nachlesen:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=49637
(ab Seite 4, Eintrag #49 geht es mit Avastin los).
Julia hat die erste Infusion nach -wie soll ich sagen- recht intensiv geführter Diskussion mit dem Chefarzt in einem Hamburger Krankenhaus direkt dort erhalten, alle Weiteren dann bei unserem Hamburger Onkologen.

Euch Beiden weiterhin ganz viel Kraft und Hoffnung!
Sebastian

[Susanne1887]

Guten Morgen,

ich bin neu hier und am Rumstöbern!

Bei dem Lebensgefährten meiner Freundin wurde vor einer Woche ein Glioblastom entfernt. Er ist 47 Jahre alt und wir sind total traurig über die schlechte Nachricht. Gestern hat Er die Nachricht über den Gliblastom bekommen und ist total niedergeschmettert.

Ich lese hier mal nach Erfahrungsberichten.

Bin sehr traurig über soviel negatives aber auch froh, das einiges positives hier zu lesen ist.

Euch Allen wünsche ich alles Gute

[Senja]

Zitat von Susanne1887

Guten Morgen,

ich bin neu hier und am Rumstöbern!

Bei dem Lebensgefährten meiner Freundin wurde vor einer Woche ein Glioblastom entfernt. Er ist 47 Jahre alt und wir sind total traurig über die schlechte Nachricht. Gestern hat Er die Nachricht über den Gliblastom bekommen und ist total niedergeschmettert.

Ich lese hier mal nach Erfahrungsberichten.

Bin sehr traurig über soviel negatives aber auch froh, das einiges positives hier zu lesen ist.

Euch Allen wünsche ich alles Gute

Hallo Susanne


Du hast eine PN von mir.

LG Senja

[derHelly]

Hallo Senja,

Ich kann einfach nicht glauben, was ich hier lese!!! Meine Frau (die beste Ehefrau der Welt) leidet am Glioblastom seit Oktober 2011. Nach Brachytherapie, ext. Bestrahlung und Temodal im Stuppschema sah im Sommer alles super aus. Im Juli dann der Schock, als sich ein faustgroßes Rezidiv gebildet hat, was allerdings nur im PET-CT erkennbar war. Daraufhin hieß es eine Entscheidung zu treffen, wie es weiter geht... Anfang August war meine Maus nämlich noch kampfbereit und willens den Tumor zu besiegen. Sie hat sich gegen eine OP entschieden, da sie sehr konkrete Vorstellungen von würdigem (Über)Leben hat und eine vollständige Lähmung der linken Körperhälfte für sie keine humane Option darstellte. Blieb die Entscheidung zwischen Nitroharnstoffkombi nach PCV ggf. mit Kontergan oder eben, und das ist das Krasse, Avasti und Irinotean - wie bei Deinem Mann. Wir haben uns auch dafür entschieden, doch die Mühlen der Onkologen, Krankenkassen usw. mahlen leider recht langsam... seit vorgestern haben wir die Zusage zur Kostenübernahme - doch meine süße Maus hat am Montag den Entschluss gefasst, dass es Zeit ist zu gehen. Sie verweigert das Essen, das Dexamethason, sogar alle Anfallshemmer. Wenigstens trinkt sie noch ein wenig. Ansonsten kommen wir nur noch mit Morphin und Novalgin zurande um ihre unendlichen Schmerzen unterdrücken zu können.

Ich finde es großartig, dass Dein Mann so positiv auf die Therapie reagiert. Das tut gut zu lesen, aus dem Grund, dass es wohl doch Fortschritte gibt im Kampf gegen diesen Feind im Kopf. Ich hätte mir genau das auch für meine Süße gewünscht, allerdings zu einem Zeitpunkt, an dem sie es noch hätte verkraften können. Mir bleibt jetzt nur meiner Frau mit all meiner Kraft hier bei uns zu Hause den wunderschönsten Übergang in eine andere Dimension zu ermöglichen, den man sich vorstellen kann.

Ich wünsche Euch weiterhin den größtmöglichen Erfolg und nicht nur ein Überleben - sondern ein langes Leben!

[gingko67]

Hallo Senja,

Gibt´s was Neues vom MRT bei Euch? Ich hoffe, es ist so gut wie erhofft!
LG, A.