Profil BK User stellen sich vor...

[petradevries]

hallo möchte mich auch vorstellen
ich heiße petra bin 44 jahre jung habe zwei kinder sieben und fünf jahre alt
im September 2014 wurd bei mir BK festgestellt
Mamma carcinom rehts oben aussen Ct2 TNBC
suptyp triple negatic carcinom marker 70%-
schnellwachsender aggressiver Tumor
G3 Score 8 nicht hormonabhängig und nicht herceptinabhängig
muss noch einen gentest machen
drei befunde insgesamt von 4,5cm
bekomme 4 EC im dreiwöchentlichem Rythmus die habe ich überstanden
danach 12 Paxitaxol wöchentlich davon habe ich morgen meine 5 chemo
danach folgt op -bestrahlung
ich bin so froh hier viele hilfen zu bekommen und das einem mut gemacht wird.
danke

[butschi]

Ich möchte mich heute auch vorstellen. Ich bin bald 53 Jahre alt, habe zwei erwachsene Kinder und einen lieben Mann. Im Oktober 2012 BE OP, Bestrahlung, AHB und dann Tamoxifen. Gestern früh habe ich mich erschrocken. Meine operierte Brust war angeschwollen, ganz rot und heiß.
Ich weiß ja von manchen Nebenwirkungen und bin zur Arbeit gegangen. Ich dachte wenn sich bis Montag nichts ändert kann ich ja immer noch gehen.
Nun ist die Schwellung ein bisschen zurückgegangen und auch die Rötung. Aber es zwickt ganz schön und die Brust ist stark empfindlich. Liebe Grüße, Butschi

[Seidenraupe]

Hallo, ich bin 53 Jahre alt verheiratet und Mutter von 2 Söhnen. Vor 5 1/2 Jahren bin ich an einem triple negativen Mammakarzinom erkrankt. Mir geht es sehr gut und ich möchte nun allen Mut machen, selbst wenn eine Prognose im ersten Moment nicht so rosig aussieht.
Ich wünsche Euch allen viel Zuversicht !

[Nuka]

Hallo an alle,
Mein Name ist Birgit und bin 47 Jahre alt und wurde Ende letzten Jahres brusterhaltend operiert worden. Am 4 Feb. hatte ich meine erste Chemo mit EC und bis jetzt halten sich die Nebenwirkungen in Grenzen. Lg Birgit

[loddi]

Servus miteinander,

Ich bin 34, verheiratet, und habe am 15.01. Die Diagnose invasiv duktales Mamma-ca, G 2, triplenegativ, erhalten.
Ich bekomme 4 x EC, 12 x Tag, Op, 7 Wochen Bestrahlung, Gentest läuft.

Toi Toi Toi an alle!

Loddi

[Sella]

Hallo an alle,
möchte mich auch kurz vorstellen:
bin 50 Jahre alt, ledig und keine Kinder.

Habe am 26.02. die Diagnose BK erhalten, G3, 5cm, mit Lymphknotenbefall, HER2 positiv, ER/PgR positiv.
Am nächsten Tag Knochenszinti und CT. Hatte heute das Gespräch beim Arzt und leider waren Metastasen in der Lunge und Leber.
Bin ziemlich geplättet!
Mein Arzt hat mir Chemo 6 x Docetaxel und Herzeptin + Perjeta vorgeschlagen, aber ich muß erstmal drüber schlafen.
Und morgen geht es gleich weiter, da wird der Port gelegt. Fühl mich gerade so ein bißchen überfordert
Grüße
Birgit

[MarryGold]

Hallo Ihr Lieben,
ich habe mich heute registriert und möchte mich erst mal vorstellen. Bin 52 Jahre, weiblich mit Brustkrebs und habe gerade meine erste Chemo hinter mir.
Diagnose am 09.02.2015: Triple Negativ T2 N1 X0 Grade 2. Ich möchte daher insbesondere Kontakt zu allen Leidensgenossen mit Triple Negativ Brustkrebs aufbauen.
Nach den traurigen Hundeblicken meiner Onkologin und den ach so naiven freundlichen Befindlichkeitsnachfragen meines Freundeskreises, brauche ich wahrscheinlich doch den Austausch mit richtigen Kampfesbrüdern. (Ihr seht ich gendere nicht - und das bewusst.) Nach dem Lesen eurer liebevollen Reaktionen und Hilfen fühle ich mich immer besser, obwohl es noch nicht um mich geht.

Also bis bald
MarryGold

[lillyroses]

Hallo!
Auch ich möchte mich hier kurz vorstellen:

Seit zwei Monaten lebe ich in einer völlig anderen Welt. Am 15. Januar 2015 erhielt ich überraschend die Diagnose „Inflammatorisches Mammakarzinom“. Drei Ärzte hatten vordem meine rechte Brust eindeutig als Brustentzündung diagnostiziert! Nur weil diese auf die Behandlung mit verschiedenen Antibiotika nicht ansprach, wurde ich in die Frauenklinik überwiesen. Der dortige Oberarzt brachte es mir schonend bei. Es verschlug mir die Sprache, so dass ich nur noch fragen konnte, ob denn brusterhaltend operiert werden könne. Nein, das sei nicht möglich…. Der Tumor war bereits 5 x 5 cm groß und eine Lymphdrüse war betroffen. Zwei Wochen später, im CT, hatte der Tumor inzwischen einen Umfang von 7 x 7 cm!
Inzwischen weiß ich mehr, z. B. auch, dass mein Krebs „triple negativ“ sei, Stadium III, Grad 3, und der Therapieplan erst die Chemotherapie (alle 3 Wochen insgesamt 6), dann die Operation und anschließende Bestrahlungen vorsieht. Ich habe inzwischen die dritte Chemo mit Carboplatin und Paclitaxel. Die Nebenwirkungen haben es in sich. Ich verlor gleich nach der ersten Chemo meine Haare, was sehr schlimm für mich ist. Ich trug seit vielen Jahren lange Haare. Und dann die neuropathischen Schmerzen, die nur durch Medikamente erträglich werden.
Ich bin u.a. gespannt, ob ich hier in diesem Forum auf andere betroffene Frauen treffe, die auch an diesem Krebstyp erkrankt sind. Dieser Krebs ist ja sehr aggressiv, hat eine sehr schlechte Prognose und ist ausgesprochen selten.

Ansonsten möchte ich noch zu mir sagen, dass ich 57 Jahre alt bin und mit meinem Mann zusammenlebe. Mein Mann unterstützt mich sehr und ohne ihn wäre alles noch schwerer auszuhalten. Aber ich wünsche mir auch den Kontakt zu Frauen, die in einer ähnlichen Situation wie ich sind, damit man sich gegenseitig unterstützen kann .
Fragt mich doch einfach, was ihr wissen möchtet, und ich werde auch in andere Themen einsteigen.
Liebe Grüße
Lillyroses

[Jonna]

hallo,
Ich bin 43 Jahre alt und am 18. Februar 2015 wurde bei mir ein triple negativ g3 diagnostiziert. Hatte am 6. die op und starte Mittwoch meine TAC Chemo. Wie alle hier habe ich immens große Angst, dass der Krebs zurück kehrt, da hochaggrssiv, besonders wegen meiner Kinder, 5 und 9 Jahre alt. Ich komme aus dem Raum Oldenburg\ Wesermarsch und würde mich über Kontakt zu Leidensgenossinnen freuen, damit man die Sorgen und Ängste vielleicht teilen kann...
Liebe Grüße

[Maybe]

Hallo,
ich bin 48 Jahre, verheiratet und habe einen erwachsenen Sohn. Im August 2014 wurde bei mir Brustkrebs diagnostiziert. Anfang September wurde ich brusterhaltend operiert, 19 Lymphknoten wurden entfernt, wovon fünf befallen waren. Danach folgte eine dosisdichte Chemo (GAIN2-Studie) 4x EC und 4x DOC mit allen möglichen Nebenwirkungen, die mir sehr viel Kraft kosteten. Im Moment bekomme ich Bestrahlungen und habe fast die Hälfte hinter mir.
Liebe Grüße
Maybe

[cosiema]

Guten Morgen liebes Forum,

nachdem ich seit meiner Diagnose 2010, Triple Negativer Tumor, 1c, G3, Ki 67 70%, stille Mitleserin bin, möchte ich mich jetzt euch allen vorstellen. Ich bin 52 Jahre alt, bin verheiratet und habe einen Sohn und eine Tochter. Beide sind erwachsen, leben aber noch bei uns im Haus.

Da es in meiner Familie viele Krebserkrankungen gab, Brustkrebs (meine Mama ist vor über 30 Jahren daran verstorben), Prostatakrebs, Darmkrebs und Leukämie, habe ich einen Gentest durchführen lassen. Das Ergebnis, bei mir liegt eine BRCA 1 Mutation vor.
Ich habe eine beidseitige Mastektomie mit Silikonaufbau sowie eine Eierstockentfernung vornehmen lassen.

Ich freue mich darauf, jetzt auch aktiv zu den Themen im Forum schreiben zu können.

Cosiema

[Coccinella]

Hallo zusammen
Ich bin 52, komme aus der Schweiz und bin erst jetzt, nach abgeschlossener Chemo, soweit, dass ich mich nach den Erfahrungen anderer Betroffener umsehe. Diagnose war Ende Okt. 2014: In der linken Brust mehrere Primärtumore mit Lymphknotenbefall. Die Chemo (neoadjuvant, ACT, verkürzte Intervalle bei AC) habe ich erstaunlich gut vertragen: Zwar etliche Nebenwirkungen, aber ich konnte damit umgehen. am 23.3.15 hatte ich die letzte Taxolinfusion. Jetzt steht nächste Woche die Operation an, und weil ich Angst hatte, dass inzwischen wieder etwas zu wachsen beginnt, haben wir schon mal mit der Antihormontherapie begonnen. Nach der OP dann noch Bestrahlung.
Ach ja: Ich bin alleinstehend (leider) und habe einen erwachsenen Sohn.
Es tut gut zu lesen, was/dass andere ebenfalls überstanden haben!!
LG Maria

[klut73]

Heute habe mich entschieden, mich in diesem Forum anzumelden und mir eventuell Rat und Hilfe zu suchen, weil ich gerade in eine sehr starken psychischen Krise stecke.
Um mich erst einmal vorzustellen, ich bin jetzt 42 Jahre alt, habe drei wunderschöne Töchter, bin eigentlich voll berufstätig, aktuell krank geschrieben und das schon seit einem Jahr (08.05.2014) also genau vor einem Jahr. Ich habe heute vor einem Jahr meine Erstdiagnose BK links durch mein zuvor selbst ertasteten Lymphknoten und dann später festgestellten Tumor in der Brust erhalten.
Mit Biopsie und den normalen Untersuchungen kam dann der Befund T3 G3 Her2 3+. Ich habe erst taxothere Chemotherapie in Verbindung mit Herceptin, dann Ablatio 10/14 und gleich im Anschluss 11-12/14 Bestrahlung Brustwand erhalten. Danach sollte die AHB mein Abschluss sein und ich nach Ende Herceptin, also eigentlich jetzt wieder der Weg zur Arbeit führen. Wohl hatte ich mich aber schon die ganze Zeit nicht gefüllt, mein Gefühl sollte Recht behalten. Zu Ostern ertastete ich erneut (ich glaube sogar der gleiche LK) in der Achselhöhle und ging zum Arzt, jetzt hingen alle Arztköpfe und keiner wollte glauben, dass unter der Antikörpertherapie (Herceptin) der Tumor weiter wächst, dass es der gleiche LK sein sollte, wollte niemand bestätigen. Jetzt kam OP mit Entfernung LK und auch nochmal an Brustwand, patholog.Befund ergab, gleicher Tumor nach nicht mal einem Jahr ein Lokalrezidiv. Aktuell bekomme ich eine neue Chemo Trastuzumab Emtansin (Kadcyla) der das Herceptin ablösen soll. Leider war das Lungen-ct nicht ganz eindeutig, zwar kleine Stellen, aber dennoch aufgrund meiner Vordiagnose nicht unbeachtet zu lassen. So jetzt heißt es, abwarten und Chemo kriegen, denn wenn das Folge-Ct im 1/4 Jahr zeigt, dass diese Stellen weg sind, dann waren es doch Metastasen. Puhh alles hier so zu schreiben, ist ganz schön schwer. Nun sitze ich hier, habe heute meine 1. Chemo weg und suche Gleichgesinnte, denen es ähnlich geht. Ich habe schon öfters im Forum gestöbert, aber keine direkte Gleichgesinnte gefunden, welche so kurz hintereinander ein Rezidiv hat und das recht Junge Chemomedikament erhalten hat. Ich würde mich sehr freuen, Zuspruch von Gleichgesinnten zu bekommen, einfach Jemand der mir Mut macht. Neben Einholung einer Zweitmeinung in Heidelberg möchte ich auch meine Psyche etwas bearbeiten, aber Gleichgesinnte könnten viel mehr bewegen.
Für Eure Threads danke ich euch jetzt schon, auch Links zu passenden Foren sind hilfreich.
Eure Ute

[zecke50+]

Hallo und guten Morgen,
nachdem ich immer mal wieder im Krebs-Forum gestöbert habe, habe ich mich heute endlich angemeldet und möchte mich auch vorstellen.
Ich bin 51 Jahre alt und wohne in Rh.-Pf., in der Nähe von Karlsruhe.

2005 wurde bei mir BK (pT3 (5,5cm), pN0,G3,ER/PR neg., Her2-Neu neg) festgestellt. Danach folgten 2 Ops.(rechts Ablatio), Chemo sowie Bestrahlung. Seitdem geht es mir (nachdem 2007 irrtümlich Knochenmetas diagnostiziert wurden, bei denen es sich aber um Knochennekrosen handelte - ich wette das war das Zometa) gut.

Ich danke euch allen, dass ihr eure Beschwerden so offen teilt und auch mir schon so manches Mal mit euren Informationen geholfen habt. Ich hoffe, dass euch die Lebenslust nie dauerhaft abhanden kommt und ihr euch immer auf das morgen freuen könnt.

[Essence]

Hallo Zusammen,
ich bin die Neue hier Kurz nach meiner OP im Mai 2014 (Mastektomie rechts) habe ich bereits hier gelesen. Ich wollte mir die verschiedenen Aufbaumöglichkeiten anschauen,mich einfach erstmal informieren. Mittlerweile ist mir klar, dass für mich nur das Lipofiling in betracht kommt. Ich lebe in NRW und bin bei der BEK versichert. Bisher weis ich noch nicht an welche Klinik ich mich wenden werde. Das Brustzentrum in dem ich operiet wurde hát mir eine Klinik in D ans Herz gelegt. Ich werde ende März in die AHB gehen. Danach möchte ich das Thema Aufbau angehen. Also erstmal einen Termin in einer Klinik machen um das ganze Antragsprozedere zu starten. Ich denke, dass ich einige Zeit der KV verbringen werde.
Nun werde ich mal weiter in euren Berichten stöbern, in der Hoffnung noch einige Tips zu finden.
Ich würde mich auch freuen, wenn ihr mir eure Erfahrungen, Hinweise und Empfehlungen schreiben könntet.
Ich bin bereit für die Reise zur neuen Brust und weiß, das es einige Zeit in anspruch nehmen wird. Wenn ich etwas in den letzten 9 Monaten gelernt habe, dann geduld und dass man nicht so viele Pläne machen sollte
Ich freue mich auf einen regen Austausch mit euch.
Viele, liebe Grüße
S.