Brustkrebs mit 24 - gibt es noch andere "junge" Betroffene

[suze2]

liebe sonne,
alles gute für deine OP. was wird nun gemacht? aufbau auch gleich?
es ist sooo schön, dass du diese untersuchungen nun hinter dir hast.
feste umarmung und postbussi,
suzie

[SonneSollScheinen]

Hallo Suze,

ja, der Wiederaufbau wird gleich mitgemacht. Mit anatomischen Silikoneinlagen und Titannetzen und allem drum und dran . Deswegen fällt es mir auch ziemlich leicht, mich von "den Originalen" (die so orginal ja nun nach diversen OPs auch nicht mehr sind) zu trennen. Nur die Zeit nach der Narkose bis man wieder halbwegs beisammen ist und aufstehen kann, macht mir ein bisschen Angst... ich hasse das. Oft heule ich nach Narkosen ohne den Grund zu wissen und ich hasse nichts mehr als diese "Abhängigkeit", bis man wieder aufstehen darf. Naja, und zudem ist ja auch noch einiges offen..z.B. können sie die Brustwarzen erhalten...kann der Wiederaufbau wie geplant gemacht werden...finden sie doch bitte bitte bitte nirgends Krebszellen. Das alles geht mir nach dem Aufwachen durch den Kopf...und das in Kombi mit einer absoluten Matschbirne (das letzte Mal habe ich wohl der Aufwachraum-Pflegerin unterstellt, sie würde mich anlügen ...), ich weiss hinterher als gar nichts mehr davon, obwohl ich wohl ganze Gespräche führe...nein, das mag ich gar nicht. Und so bin ich eigentlich auch nicht...weinig und..naja..unverschämt ?
Übrigens habe ich mich erst einmal gegen die Entfernung der Eierstöcke entschieden. Wenns bis Freitag dabei bleibt ...bei mir weiss man nie. Irgendwie ist mir das zu schnell gegangen. Ich brauche da ein bisschen mehr Zeit um diese Entscheidung zu treffen. Obwohl sich schon wieder eine Zyste gebildet hat , diesmal am anderen Eierstock, aber die Ärzte meinen, das sei kurz nach Beginn von Trenatone normal. Hoffen wir's!

Morgen gehe ich zum ersten Mal wieder zur Arbeit. Nur Vormittags zu einem Teammeeting. Hab schon ein bisschen Bammel vor den Reaktionen und Fragen. Naja, irgendwann muss ja das erste Mal sein. Und tja: ich habe Schlimmeres überstanden, was . Um 14:00 checke ich dann im KH ein...hab dort aber sogar Internet und werde den Lapi mitnehmen.

Ich wünsche mir, dass mit der OP alles glatt läuft, ich wenig Schmerzen habe und bald wieder heim darf, man nirgends mehr Krebszellen findet, meine Zyste sich von selbst verp***** und ich im April wieder arbeiten kann. Das sind viele Wünsche, aber ich finde, ich hätte es jetzt auch mal verdient . Keine halben Sachen mehr!

Liebe Grüsse,
Sonne

[holle]

Liebe Sonne,

hier sind alle Daumen und vier Pfoten gedrückt. Du schaffst das und alles wird gut. Deine Glückssträhne hat bereits begonnen.

Liebe Grüße Kathrin

[Nati85]

Hallo zusammen,
liebe Sonne
Wie ist die Op gelaufen?
Ich hoffe, du hast alles gut und möglichst schmerzlos überstanden!!!
Wünsche dir gute Besserung, dass du dich schnell wieder erholst und möglichst bald nach Hause kannst!!!
Und sind die Eierstöcke noch drin?
Hast du dich eigentlich gegen eine Chemo entschieden?
Oh ja, dieses Gefühl beim Aufwachen aus der Narkose habe ich jeweils auch gehasst. Man will wach werden und kann irgendwie nicht und dann diese Abhängigkeit... Ich hoffe, du hast es gut überstanden!

@all: wie geht es eigentlich all den anderen jungen Mitstreitern hier so?
Ich hatte letzte Woche gerade meine 6. Taxol und damit Halbzeit!!! In 6 Wochen ist die Chemo fertig!
Es geht mir relativ gut, vertrage das Taxol bisher gut und habe ausser Müdigkeit und den immer wieder zu tiefen Leuks (musste schon 2x die Dosis reduzieren) kaum Nebenwirkungen.

Wünsche allen eine gute Woche ohne Nebenwirkungen und sonstige Beschwerden!!!
Lg Nati

[SonneSollScheinen]

Hallo ihr Lieben,

wollte ein "Piep" von mir geben. Die OP ist rum und gut gelaufen, obwohl es wohl ziemlich viel Bastelei war (Zitat Operateur). Irgendwie habe ich weder rechts noch links den Brustmuskel noch.......ich wusste zwar, dass dieser Muskel "zerfasert" ist von den Lungen OPs als Kind...das hat mir auch schon ein Operateur davor gesagt...aber sie waren jetzt gänzlich unbrauchbar für eine "Silkon-unter-Muskel" OP.

Das heisst, beide Implantate sind über dem Muskel, bzw. über "nichts", denn der Muskel existiert wohl rechts nur im Ansatz und links gar nicht. Hmm..wusste ich gar nicht, das sowas geht. Was bitte trainiere ich dann im Fitness-Studio am Butterfly ? Ansonsten bin ich sehr zufrieden, die Brustwarzen konnten erhalten werden, die Schnellschnitte waren ohne Krebszellen...hoffen wir, es bleibt dabei, wenn das finale Ergebnis aus der Patho kommt. Die Brüste sehen noch etwas zerknautscht aus..irgendwie ist da ein "Loch" nach dem "Schlüsselbeinfettgewebe", was sie natürlich noch stehen lassen haben und der anatomischen Silikoneinlage . Man hat mir gesagt, das setzt sich noch. Ich hab mit meinem Partner schon gescherzt, dass ich 2 schöne Brüste haben wollte...aber nicht auf EINER Seite ..im Moment sind es jetzt insgesamt irgendwie 4. Aber wenn das Gewebe noch ein bisschen runter rutscht, wird es glaub ich sehr schön.

Nati: Die Eierstöcke sind "noch" drin. Ich habe noch eine Zweitmeinung aus Köln bekommen zur prophylaktischen Entfernung. Die hat sich dagegen ausgesprochen- mit BRCA1/2 ist der Zusammenhang klar...bei Li Fraumeni aber gibt es anscheinend nicht eine noch höhere Gefahr für Eierstockkrebs als es sowieso für alle Organe gibt. Wie beruhigend . Und laut der Professorin dort, könne man jetzt ja nicht panisch alle Organe entfernen, ohne Dich ich noch leben könnte. Ähm ja, soweit stimme ich zu .
Die Chemo habe ich übrigens abgelehnt. Eigentlich sprach ja "nur" der MIB von 18% für die Chemo. Und auch hier waren sich die Ärzte nicht so einig. Jetzt mit dem Gendefekt, wo es wahrscheinlicher ist, dass ich mal wieder Chemo brauchen werde und dann vielleicht "viel dringender", will man glaube ich auch sein Pulver nicht so schnell verschiessen. Es gibt ja für alle möglichen Wirkstoffe eine Obergrenze. Mit Anthrazyklinen bin ich z.B. schon durch. Das klingt alles absolut wahnsinnig und bescheuert kalkuliert und abgebrüht und ich will wirklich den BK nicht kleinreden. Letztendlich bin ich da genauso gelackmeiert, wenn ich Metastasen kriege, wie wenn es ein neuer Tumor wo-auch-immer gibt...wenn nicht sogar mehr. Aber ich hatte von Anfang an ein schlechtes Gefühl bei der Chemo. Und ab jetzt werde ich auf mein Bauchgefühl hören..mehr als alles andere ist es wichtig, dass ich MEINEN Weg gehe. Ich hoffe, ich kann mal sagen oder singen..."non, je ne regrette rien" . Wenn sich jetzt mein Bauch auch mal noch zu den Eierstöcken äussern würde, wär ich dankbar. So lange der schweigt, lasse ich engmaschig kontrollieren.

So...ich bin schon wieder zu Hause, aber übe mich in GEDULD UND GELASSENHEIT[[/B]... denn man hat mich wegen guter Führung sogar mit beiden Drainagen heim gelassen...und die fördern munter weiter und weiter... hab das Gefühl, ich werde die NIE los. Aber wie gesagt...Geduld ist nicht meine Stärke, aber es ist noch kein Meister vom Himmerl gefallen!

Grüsse!

Sonne

[suze2]

Zitat von SonneSollScheinen

Ich hoffe, ich kann mal sagen oder singen..."non, je ne regrette rien".
So...ich bin schon wieder zu Hause, aber übe mich in GEDULD UND GELASSENHEIT
Geduld ist nicht meine Stärke, aber es ist noch kein Meister vom Himmerl gefallen!

danke sonne für deinen bericht.

vier brüste und ich hab keine, also haben wir im durchschnitt jede zwei? blöder witz.

deinen meldungen oben schließe ich mich schmunzelnd - aber mir gebührendem ernst - an.
dass ich grad chemo mach, weißt eh, aber bei mir ist ja in ermagelung von hormonrezeptoren auch die ausgangslage ganz andres, bin ja eine tri-ne, und hab "nur" den BRCA 1 gendefekt. nein du redest BK nicht klein, es ist schlimm genug, das wissen wir ja alle.

ich umarme dich...

suzie - die auch "je ne regrette rien" singen will!

[SonneSollScheinen]

Huhu ihr Lieben,

kurzer Status-Bericht. Drainagen sind raus , mir geht es gut, die Doppelbrüste wachsen langsam zu einer Brust pro Seite (uff, Glück gehabt ) und das Allerbeste: in der Patho hat man nicht eine blöde K-Zelle gefunden .

Das wiegt fast die Erkenntnis auf, dass ich bei meinem Gendefekt in die Vollen gegriffen habe...ganz früh im Gen schon die Mutation und dann auch noch eine Stopp-Mutation, also keinerlei Chance, dass noch ein "Restchen" von dem wichtigen Tumorsuppresor gebildet wird . Ich dreh mir das jetzt schon so hin, dass es dann ja meinem Körper offensichtlich sein muss, dass hier was schief läuft und er andere Mittel und Wege findet, dieses Defizit auszugleichen. Ein Körper ist ja ein Wunderwerk, was sowas angeht. Und ich brauche einfach positive Gedanken.

Liebe Grüsse,
Sonne

[suze2]

Zitat von SonneSollScheinen

das Allerbeste: in der Patho hat man nicht eine blöde K-Zelle gefunden .

HA! das ist großartig. (auch bei mir war ja nix K-mäßiges mehr da, ich seh das als gutes zeichen!)

liebe grüße und viele bussi! wir sind mehr als unsere gene!
suzie

[Nati85]

Liebe Sonne
Das tönt ja schon mal gut! Es freut mich sehr, gute Nachricht von dir zu lesen!
Vielen Dank, dass du uns auf dem Laufenden hälst!
Ich wünsche dir weiterhin gute Erholung und dass du auch ein tolles optisches Ergebnis kriegst!
Und natürlich ganz, ganz viele gesunde, beschwerdefreie Jahre, dass dein Körper das genetische Defizit mit einem super Immunsystem wett macht!



Liebe Grüsse!
Nati

[NicoleH85]

Hallo!

Melde mich mal wieder. Nach viel Ärger und Krankenhausaufenthalt meiner Tochter und einer blöden Erkältung die nicht weg geht gibt es bei uns mal gute Nachrichten. Meine Mutter Kind Reha ist bewilligt ohne irgentwas da habe ich mich riesig gefreut und das noch an unseren Hochzeitstag.

Ich hoffe euch geht es allen gut
Wünsche noch einen schönen abend

[Nati85]

Hallo zusammen
@Nicole: super kannst du in deine Wunschreha! Oje, warum musste deine Tochter denn ins Krankenhaus?
Wann beginnst du mit der Reha? Du bist inzwischen wohl fertig mit der Chemo. Musst du eigentlich noch bestrahlen?
Willst du dann nach wie vor einen DIEP machen lassen?

@Sonne: Wie geht es dir? Hast du dich gut von der Op erholt?

@all: wie geht es euch allen so?
Ich habe es nun auch bald geschafft mit der Chemo. Bekomme noch 3x Taxol, in 3 Wochen ist es durch!!!
Die Chemozeit kam mir wie eine Ewigkeit vor...
Danach noch Herceptin weiter bis Februar 2013, aber das sollte ja keine grosse Sache mehr sein. Und ausserdem möchte ich auch rasch einmal mit einem Aufbau beginnen, voraussichtlich mit Silikon.

Wie ist es euch allen so während der Chemo ergangen (oder ergeht es euch)?
Ich habe das Gefühl, dass bei mir regelrecht alle Bereiche meines Lebens auf den Kopf gestellt wurden. Muss irgendwie alles neu ordnen und neu überdenken und ev einige Weichen in meinem Leben anders stellen. Dann noch das emotionale auf und ab, macht das Ganze -gelinde ausgedrückt- auch nicht gerade leichter...

Ich wünsche allen ein gutes Wochenende!
Lg Nati

[NicoleH85]

Hallo!

@Nati:Habe jetzt meinen Termin für die Reha vom 23.5 bis 13.6.
werde meinen Aufbau erst im Herbst machen lassen wahrscheinlich mit Diep werde mich vorher nochmal richtig beraten lassen.

LG Nicole

[su1ha1]

Hallo,

auch ich bin mit 34 an Brustkrebs erkrankt. Diagnose 01.2011. Bin in einem Brustzentrum behandelt worden und es erschreckt mich echt wie viele FA das ganze auf die leichte Schulter nehmen weil man ja noch so "jung" ist. Ich hatte bisher echt Glück im Unglück. Habe tollen FA der mich direkt nach der Selbstertastung zu Mammo schickte und dieser mich sofort zu Biopsie. Hatte einen T2 M0 N0 invasiv ductales Adenkarzinom in der rechten Brust. (G2).
Im Brustzentrum war ich auch super aufgehoben, nach Sentinel op ohne Befall kam die neoadjuvante Chemo mit 3 mal FEC und 3 mal Taxotere. War ne scheiß Zeit da ich auch noch alleinerziehende Mama bin eines jetzt 12 Jährigen Sohnes. Er hat das dank Kinderpsychologen gut weggesteckt.
Was mich wundert ich mußte bei jeder Chemo eine Nacht im KH bleiben. Was ich nicht unbedingt schlimm fand. Dann brusterhaltende op und 35 Bestrahlungen. War bis ende September in der Behandlung und dann noch Reha. Gehe jetzt seit Januar mit Eingliederung wieder ganz normal arbeiten.
Habe auch AHT mit Tamox und GnRH. Vertrage das bis auf ein paar Kleinigkeiten echt gut. Hab es sogar geschafft 4 kg abzunehmen. ( 12 zugenommen in Chemozeit). Freu.. Wie war das bei euch mit dem zu oder abnehmen? Und wie schafft ihr das mit Arbeiten gehn? Ich hab nen Knochenjob und manchmal echt Probleme. So genug geschrieben.

Lg Su1ha1

An alle Kopf hoch!!!

[Nati85]

Hallo zusammen
@Su1ha1: Willkommen hier im Forum!
Krass da hast du auch einiges durchgemacht, wenn du auch noch alleinerziehend bist!
Hattest du Unterstützung während dieser Zeit?

Ja, das ist auch etwas, das mich sowohl hier im Forum wie auch bei meiner eigenen Geschichte immer wieder total schockiert, wie wenig ernst das Ganze von den Ärzten genommen wird, à la: "ohne Krebs in der Familie können Sie mit 25 doch keinen Brustkrebs haben, woher auch? Weshalb machen Sie sich nur so viele Sorgen? (das hat die mich echt so gefragt, als ich das zweite Mal bei ihr aufgetaucht war und eine Biopsie verlangte!) Sie brauchen sich absolut keine Gedanken zu machen, Biopsie ist doch nicht nötig, solch einen kleinen Knoten ist eh schwierig zu treffen mit der Stanze, kommen Sie wieder in ein paar Monaten..." Gott sie Dank habe ich mir trotzdem weiter Sorgen gemacht und dem Ganzen nicht getraut, wer weiss, wie sonst noch alles rausgekommen wäre...
Und dann noch ein zweites Mal, als die (zweiten) Ärzte mich mit ungenügender Chirurgie in die Chemo stecken wollten... Tja, wenn ich eins gelernt habe in den letzten Monaten: traue keinem Arzt mehr, hinterfrage alles, du kannst dich auf deine Überlegungen und dein Bauchgefühl verlassen auch wenn die Ärzte anderer Meinung sind. Das tönt jetzt ziemlich arrogant, aber es war eine harte Lektion, die bei mir zwei Mal verheerende Folgen hätte haben können.
So genug abgelästert

Du fragst noch wg Gewichtszunahme. Unter der erste Chemo (AC) bin ich stabil geblieben, konnte jeweils auch einige Tage fast nichts essen. Aber jetzt wo ich wöchentlich Taxol natürlich mit Cortison bekomme, ist's schon etwas raufgegangen, so 4-5 kg. Ich hoffe mal, ich kriege das nach der Chemo, mit Sport und einer ausgefüllteren Tagesstruktur (habe die doofe Angewohnheit bei Langeweile zu naschen...) wieder runter.

Ja, das mit dem Job ist so ein Thema. Hatte auch vor der ganzen Geschichte auch einen rel stressigen Knochenjob (Tierärztin mit Grosstieren) und momentan bin ich dran, mich anderweitig zu orientieren, eher richtig Labor- / Büro- / Forschungsjob, Kleintierpraxis oä. Bin diesbezüglich rel offen, aber in meinen vorherigen Job zurück zu kehren, kann ich mir momentan nicht vorstellen.

@Nicole: Habe übrigens mit versch. Plastikern über Schwangerschaft nach DIEP-Op gesprochen (war hier glaubs mal Thema). Die meinten alle, dass das kein Problem sei, da die Stabilität der Bauchwand von den Muskeln kommen und die werden ja bei der DIEP nicht angetastet. Wie sich allerdings die Narbe verhält bei Dehnung, weiss ich auch nicht...

Allen eine gute restliche Woche!
Und schönes Wochenende!
Lg Nati

[su1ha1]

Hallo zusammen,

danke für die nette aufnahme hier im Forum. Nachdem meine Eltern 2008 beide innerhalb eines Monats verstorben sind hatte ich erst mal ein dickes Problem. Mein Sohn wurde von ihnen mehr oder weniger mit groß gezogen, damit ich arbeiten gehen konnte. Tja und nach langer Krankheit mußten wir uns für immer verabschieden. Ich war wütend das sie mich allein gelassen haben, traurig das sie für immer weg sind da sie für mich und mein Sohn die Besten waren.
Nach 3 langen Jahren hatte ich das Gefühl es geht jetzt aufwärts und Schwups die nächste Sch... Manchmal denk ich ich hab alles nicht so weggesteckt wie ich dachte, und das mein Körper diesen Stop gezogen hat um das ich mal zur "Ruhe" komme und mal angefangen mein Leben zu überdenken. Gehts jemand ähnlich??
Ja Nati ich hatte unterstützung in der Zeit. Habe eine liebe Freundin an meiner Seite stehn, und dann noch der Vater meines Kindes der ihn an meinen KH-Aufenthalte betreut hat. Meiner Schwester hab ich immer die Ohren voll geheult. Das war ihr Part da sie den ganzen Tag arbeitet und nicht so oft kommen konnte. Sie hat es mit Würde ertragen.Ohne die hätte ich es nicht geschafft. Klar waren auch andere Menschen für mich da, aber die liefen neben her, wie z.B. Arbeitskollegen, diverse Verwandschaft usw.
Nichts desto trotz sieht man dann mal wer Freund und wer Feind ist.
Hat jemand von euch auch keine Lymphknotenbefall bzw. keine Blutgefäßinvasionen und trotzdem Metas? Das ist etws was mich beschäftigt, diese fiesen kleine Biester.
Wünsche allen ne gute Woche

Lg Su1ha1